အဆစ်အဆစ်တစ်ခုထိုးဆေးဇီဝမူးယစ်ဆေး
ပိုပြီးလေ့ Humira အဖြစ်လူသိများ Adalimumab, အဖြစ်လူသိများနေတဲ့ပရိုတိန်းပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့်အလုပ်လုပ်တယ်တဲ့ဇီဝဗေဒမူးယစ်ဆေးဖြစ်ပါတယ် TNF-alpha ။ ပုံမှန်အားဖြင့်, TNF-alpha-ရောဂါကူးစက်မှုကိုတိုက်ကူညီပေးသည်, ဒါပေမယ့်ပိုလျှံပမာဏသာရှိပါကနာကျင်စေနိုင်ပါတယ် ရောင်ရမ်း ခြင်းနှင့်ပြင်းထန်သောပူးတွဲပျက်စီးဆုံးရှုံးမှု (၏ဆိုလိုသည်မှာဘုံလက္ခဏာတွေ အဆစ်အဆစ် နှင့်တခြားပုံစံများကို ရောင်ရမ်းအဆစ် ) ။ Humira တူသောမူးယစ်ဆေးဝါး, နာကျင်မှုသက်သာရာပူးတွဲ function ကိုတိုးတက်အောင်နှင့်ရောဂါတိုးတက်မှုနှေးကွေးခြင်းဖြင့်အများအပြားအဆစ်အဆစ်လူနာတွေကိုကူညီပေးခဲ့ကြသည်။
ယေဘုယျအမြင်
Humira တစ်ဦးအပြည့်အဝ Human ဖြစ်ပါတယ် monoclonal antibody ကို ။ ဤသည်က Non-လူ့ဇီဝစနစ်များအတွက်ဖန်ဆင်းထားသည်သော်လည်းမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အမှန်တကယ်ပရိုတိန်းမိတ်ကပ်လူ့ပဋိ၏ရန်တူညီသည်ကိုဆိုလိုသည်။ က-က၎င်း၏ပရိုတိန်းဖွဲ့စည်းမှု non-လူ့ (mouse ကို) antibody ကိုထံမှအစိတ်အပိုင်းအတွက်ဆင်းသက်လာခဲ့သည်မီ။ အတည်ပြုပြီးသော monoclonal antibody ကို TNF blocker ကနေနှင့်ဤပုံမှန် Humira
2002 ခုနှစ်တွင် Humira ပထမဦးဆုံးအဆစ်အဆစ်များအတွက်ကုသမှုအဖြစ်အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (FDA) ကအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။ ဒါဟာအပါအဝင် TNF-alpha-ပိတ်ဆို့သောအတော်ကြာဇီဝဆေးဝါးတစ်ခုဖြစ်သည်:
- Enbrel (Etanercept) : 1998 ခုနှစ်အဆစ်အဆစ်နှင့်အဆစ်အချို့ရောင်ရမ်းအမျိုးအစားများများအတွက် FDA ကအတည်ပြုပထမဦးဆုံးဆန့်ကျင် TNF မူးယစ်ဆေး။
- Remicade (Infliximab) : 1999 အတွက် FDA ကအတည်ပြုခံရဖို့ဒုတိယ TNF inhibitor ။
- Simponi (Golimumab) : ဧပြီလ 24, 2009 ရက်တွင် FDA ကများက Approved ။
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : မေလ 14, 2009 ရက်တွင် FDA ကများက Approved ။
ထိုး
Humira (အရေပြားအောက်မှာ) အရေပြားအောက်ဆုံး Self-ဆေးထိုးတစ်ကြိမ်နှစ်ပတ်ကပေးတဲ့ဖြစ်ပါတယ်။ လူနာတိုင်း 14 ရက်အလုံအလောက်မပါလျှင်အပတ်တိုင်းပြုလုပ်ထိုးသွင်းဖို့သူတို့ရဲ့ဆရာဝန်များကအကြံပေးနိုင်ပါသည်။
ဒါဟာတစ်ခုတည်းသောအသုံးပြုမှု, Pre-ဝပြောစွာပြွတ်အတွက်ရရှိနိုင်ပါပထမဦးဆုံးဖြစ်ခဲ့သည်။ တစ်ဦးကတစ်ခုတည်းကိုအသုံးပြုခြင်းသည်တစ်ခါသုံးပေးပို့သည့်စနစ်ကိုလည်း Humira ကလောင်အဖြစ်လူသိများ, တီထွင်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။
အဆိုပါအကြံပြုထိုးသို့သော်သည်အခြားအပတ်က pre-ပြည့်နှက်ပြွတ်သို့မဟုတ် Humira ကလောင်သုံးပြီးအရေပြားအောက်ဆုံး Self-ဆေးထိုးအဖြစ် 40mg ဖြစ်ပါတယ်။ Methotrexate , အခြား Non-ဇီဝ DMARDs , glucocorticoids , nonsteroidal Anti-inflammatory မူးယစ်ဆေးဝါးများ (NSAIDs) , ဒါမှမဟုတ် analgesics (နာကျင်မှုဆေးဝါးများ) Humira နဲ့ကုသခံရစဉ်ဆက်နိုင်ပါသည်။ သို့သော်အခြားသောဇီဝ DMARDs မသုံးသင့်ပါတယ်။
လက္ခဏာများ
ဒါကြောင့်အစပိုင်းတွင်အဆိုပါ FDA ကအတည်ပြုခဲ့ပါတယ်ကတည်းကပိုများသောလက္ခဏာများ Humira များအတွက်ထည့်ပြီးပါပြီ။ ဒါဟာအစကုသရန်သတ်မှတ်ထားသောစေခြင်းငှါ:
- အဆစ်အဆစ်
- Ankylosing Spondylitis
- Psoriatic arthritis
- Juvenile Idiopathic arthritis
- plaque Psoriasis
- အနာ Colitis
- အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့်ကလေး Crohn ရဲ့ရောဂါ
- Hidradenitis Suppurativa
ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး
Humira နှင့်ဆက်စပ်ဘုံဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတို့ပါဝင်သည်:
- အပျော့စားဆေးထိုး site ကိုတုံ့ပြန်မှု
- အလျင်လိုခြင်း
- ခေါင်းကိုက်ခြင်း
- စိတ်ဆိုးသို့မဟုတ်ပျို့အစာအိမ်
- အဆုတ်ရောင်နာ
ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှု
ဒါကြောင့်ပုံမှန်အားဖြင့်ရောဂါကူးစက်မှုကိုချွတ်တိုက်ထားတဲ့ခန္ဓာကိုယ်အတွက်ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုဖိနှိပ်သောကြောင့်, Humira ထိုကဲ့သို့သောတီဘီ, ဆိပ်ပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့်ဖန်းဂတ်စ်ကူးစက်မှုများကဲ့သို့သောအလေးအနက်ရောဂါပိုးတွေနဲ့ဆက်နွယ်လျက်ရှိသည်။ ဒါဟာအစဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ် (ဥပမာ demyelinating မမှန်) ၏ရောဂါများ၏ရောဂါလက္ခဏာပိုဆိုးလာလိမ့်မည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်အချို့သောလူနာ 24 လကျော်ကာလအတွင်းကင်ဆာနှင့် lymphoma မြင့်မားမှုနှုန်းရှိခဲ့ပါတယ်။
Humira ကိုယူမပြောသင့်ကိုအဘယ်သူ
Humira မူးယစ်ဆေးသို့မဟုတ်ယင်း၏အစိတ်အပိုင်းများကိုတစ်ခုလူသိများဓာတ်မတည်နှင့်အတူလူနာအားဖြင့်မသုံးသင့်ပေ။ ဒါဟာကိုယ်ဝန်ဆောင်သို့မဟုတ်သူနာပြုနေသောလူနာကအသုံးပြုခံရဖို့လည်းမဟုတ်ပါဘူး။
အဆိုပါမူးယစ်ဆေးထိန်းအကွပ်မဲ့လူနာအပါအဝင်ရောဂါကူးစက်ဖို့ predisposed သူတစ်ဦးတက်ကြွရောဂါကူးစက်သို့မဟုတ်လူနာရှိပါတယ်သူတစ်ဦးလူနာများအတွက်သတ်မှတ်ထားသည့်မဖြစ်သင့် ဆီးချိုရောဂါ ရောဂါကူးစက်မှုထပ်တလဲလဲတစ်သမိုင်းရှိသည်သောသူသို့မဟုတ်လူနာ။
သင့်ဆရာဝန်ကိုပြောပြပါ
- သင်တစ်ဦးတက်ကြွရောဂါကူးစက်မှုရှိပါက
- သငျသညျ Hepatitis B ပိုးကူးစက်တစ်ခုသို့မဟုတ်လေယာဉ်တင်သင်္ဘောများမှာခဲ့ကြပါလျှင် (Humira Hepatitis B ပိုး၏ reactivity နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်)
- သငျသညျထုံ, ဉျြးဖဉျြး, ဒါမှမဟုတ်ရှိပါက မျိုးစုံနဗ်ကြော တစ်ခုသို့မဟုတ်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ဖရိုဖရဲ
- သငျသညျစိတျနှလုံးသပျက်ကွက်မှုအတွက်ကုသခဲ့ကြပါလျှင်
- မည်သည့်ကာကွယ်ဆေးသို့မဟုတ်ခွဲစိတ်လက်ခံရရှိခြင်းမပြုမီ
သံသယဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုအစီရင်ခံရန်, သင် 1-800-FDA က-1088 သို့မဟုတ် www.fda.gov/medwatch မှာ AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 သို့မဟုတ် FDA ကဆက်သွယ်နိုင်သည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
နာကျင်မှုမရှိဘဲ Zashin, MD ဖြစ်သူ Scott J ကို .. arthritis ။ စာရာသည် Allison ထုတ်ဝေရေးကုမ္ပဏီ။
Humira ။ အက်ဘော့ဓါတ်ခွဲခန်း။ ပြန်ကြားရေးညွှန်ကြားပေး။ 2016 ။