အသည်းရောင်စီဟာအသည်းရောင်စီဗိုင်းရပ်စ်ပိုး (HCV) ကမှတဆင့်ကူးစက်သောနှင့် HIV နှင့်အတူလူတို့တွင်ဆေးရုံတင်ကုသရန်နှင့်သေခြင်း၏ဦးဆောင်အကြောင်းတရားများတစ်ခုဖြစ်သည်သောအသည်း, ထိခိုက်တစ်ဦးကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပါသည်။
အသည်းရောဂါများ၏လေ့လာမှုများအတွက်အမေရိကန်အသင်း (AASLD) အသည်းရောင်အသားဝါဘီတစ်ဦးက, ပါဝင်သည်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး-သောအရာသတင်းပေးပို့ ခ နှင့်၏ကျော်လွန်အသက်တာ၏ဆုံးရှုံးမှုနှင့်အတူကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်သေမင်း၏ဦးဆောင်အကြောင်းမရှိယနေ့က C-ဖြစ်ပါတယ် အေအိုင်ဒီအက်စ် , တီဘီနှင့်ငှက်ဖျား ။
အသည်းရောင်အသားဝါဘီ C. အဘို့အဘယ်သူမျှမကာကွယ်ဆေးကိုလက်ရှိတွင်ရှိပါတယ်
.HIV / HCV Coinfection
အဆိုပါအစီရင်ခံ ပျံ့နှံ့ HIV ပိုး၏ / HCV coinfection လေ့လာမှုအားဖြင့်ကွဲပြားခြားနားလေ့ပေမယ့်သုတေသနပြုပြင်းပြင်းထန်ထန် HIV ပိုးနှင့်အတူလူတို့တွင် HCV ကူးစက်မှုနှုန်းအမေရိကန်နှင့်ဥရောပ၌ 30 ရာခိုင်နှုန်းသကဲ့သို့မြင့်သောအ။ အကြံပြု တကမ္ဘာလုံး, အလုံးစုံကို HIV / HCV ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးန်းကျင် 4-5 လူဦးရေသန်းဒါမှမဟုတ် HIV ပိုးလူဦးရေရဲ့ 10-15 ရာခိုင်နှုန်းကြားသည်။
injection မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူများ (IDUs) 82 ရာခိုင်နှုန်းကနေ 93 ရာခိုင်နှုန်းအထိပျံ့နှံ့နှင့်အတူ HIV / HCV coinfection များအတွက်အမြင့်ဆုံးစွန့်စားမှုရှိသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာကူးစက်မှု၏လမျးဖွငျ့ coinfection 9 ရာခိုင်နှုန်းခန့်ရှိသည်။
နေစဉ်တွင် ယောက်ျား (MSM) နဲ့လိင်ရှိသည်သောယောက်ျား မူလကပင် HCV ရောဂါကူးစက်ဘို့တခုတိုးလာအန္တရာယ်ရှိသည်မဟုတ်ကြဘူး, အန္တရာယ်, High-အန္တရာယ်အပြုအမူတွေ-ထိုကဲ့သို့သောမျိုးစုံလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာမိတ်ဖက်အဖြစ်နှင့်အတူ MSM အတွက် 23 ရာခိုင်နှုန်းသကဲ့သို့မြင့်မားဖို့အဖွဲ့ကိုလိင်တိုးမြှင့်, ဒါမှမဟုတ်နိုင်ပါတယ် ပင် shared မူးယစ်ဆေးဝါးများနှာခေါင်းသို့မဟုတ်စအိုကိုယူ။
Coinfected လူတွေကယေဘုယျအနေနဲ့အရှိန်မြှတိုးတက်မှုအတွက်ရရှိလာတဲ့, သူတို့ရဲ့ monoinfected များထက်ပိုမိုမြင့်မား HCV viral ဝန်တို fibrosis , အသည်းခြောက် များနှင့် hepatocellular carcinoma (အသည်းကင်ဆာအသုံးအများဆုံးအမျိုးအစား) ။
ထိုမှတပါး, coinfected ကလူတစ်ဦးတည်း HIV ပိုးရှိသူများထက် antiretroviral-ဆက်စပ် hepatotoxicity (အသည်းအဆိပ်) ၏သုံးလှနျးတငျ သာ. ကြီးမြတ်အန္တရာယ်ရှိသည်။
ဤရွေ့ကားကိန်းဂဏန်းများတွင် HIV နှင့်အတူလူတို့တွင် HCV ပိုမိုဖော်ထုတ်ဘို့လိုအပ်ကြောင်းကိုသရုပ်ပြအဖြစ်ရှင်းရှင်းလင်းလင်း HCV ရောဂါကူးစက်မှုတစ်ခုခုကိုပိုမိုထိရောက်သောကုသမှုသို့မဟုတျ, အလွန်အနည်းဆုံး, နှေးကှေးရောဂါတိုးတက်မှု။
ကုသမှုကိုစတင်ပါဖို့လာတဲ့အခါ
HCV စတင်ရန်သည့်အခါတစ်ဦးရှုပ်ထွေးပြဿနာရှိနိုင်ပါသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်ပြောရလျှင် HCV ကုသမှုသက်သေပြ HCV-ဆက်စပ်အသည်းမူမမှန်နှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်ညွှန်ပြနေသည်။ ကနျြးမာရေးနှင့်လူ့န်ဆောင်မှုများ၏အမေရိကန်ဦးစီးဌာန (DHHS) သည်လက်ရှိတွင် HCV ကုသမှုသိသိသာသာ fibrosis ရှိသည်နှင့်အသည်းခြောက်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများအတွက်ပိုမိုမြင့်မားအန္တရာယ်မှာနေသော coinfected တစ်ဦးချင်းစီအတွက်စတင်စေအကြံပြုသည်။
သောကြောင့်မူးယစ်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး-အတူကုသမှုလုံးဝဆက်ဆံဖို့ HCV ရှင်းလင်းရေး-ဆုံးဖြတ်ချက်ကိုအကြီးအကျယ်လူနာစေတနာအပေါ်အခြေခံသည်အာမမခံကြောင်းတကယ်တော့အဖြစ်အကဲဖြတ်ကုသမှုအောင်မြင်မှု (ဥပမာများအတွက်၏အခြင်းညွှန်းကိန်းများအတွက်အရေးပါသောအလားအလာ က HCV genotype , HCV ဗိုင်းရပ်စ်ဝန် ) ။
သို့ရာတွင်ထိုသို့အစဉ်အဆက်-တိုးတက်အောင် HCV မူးယစ်ဆေးအစာရှောင်ခြင်းကုထုံး၏အကျိုးကျေးဇူးများဝေးအလားအလာအကျိုးဆက်များ outweighing အတူကုသမှုအတားအဆီးတွေလျှော့ချဖြစ်ကြောင်းမှတ်သားဖို့အရေးကြီးပါတယ်။
အဆိုပါ DHHS ထပ်မံပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းအကြံပြု antiretroviral ကုထုံး (အေအာရ်တီ) မသက်ဆိုင်အပေါငျးတို့သ coinfected လူတွေအတွက် CD4 count က HCV-ဆက်စပ်ရောဂါ၏တိုးတက်မှုနှေးကွေးပြထားပြီးဖြစ်သော။ ထို့အပွငျ:
- (/ mL 200 ဆဲလ်တွေအောက်မှာ) အနိမ့် CD4 အရေအတွက်နှင့်အတူလူပုဂ္ဂိုလ်များအဘို့, HCV ကုသ CD4 တိုးကဲ့သို့သောအချိန်ကာလမရောက်မှီတိုင်အောင်ရွှေ့ဆိုင်းထားရမည်။ ၏ရွေးချယ်ရေး antiretroviral ဆေး ကိုအကုန်အစင်အလားအလာမူးယစ်ဆေးဝါးမူးယစ်ဆေးဝါး interaction ကအပေါ်သို့ကဆက်ပြောပါတယ်အဖြစ်အဆိပ်အတောက်ထပ်ဖြစ်ပါတယ်။ (အဓိကစိုးရိမ်ပူပန်မှု HCV ကုသမှုတွင်အသုံးပြုသည့်မူးယစ်ဆေးဝါးများအချို့ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအန္တရာယ်တိုးပွားလာနေချိန်တွင်နှစ်ဦးစလုံး၏မူးယစ်ဆေးထိရောက်မှုကိုလျှော့ချအချို့အေအာရ်တီကဲ့သို့တူညီသောလမ်းကြောင်းအတွက် metabolized လုပ်ပြီးချေဖျက်ဖြစ်ကြောင်းဖြစ်ပါသည်။ )
- ပြီးသားအေအာရ်တီအပေါ်တစ်ဦးချင်းစီအဘို့, ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်နောက်တဖန်၏အလားအလာဖှံ့ဖွိုးတိုးတအကြောင်းကို outweighing စိုးရိမ်ပူပန်မှုများပြောင်းလဲနေတဲ့၏အကျိုးကျေးဇူးများနှင့်အတူဖွယ်ရှိဘေးထွက်ဆိုးကျိုး minimize လုပ်ဖို့ကုသမှုပြင်ဆင်မှဖြစ်စေ HIV ပိုးမူးယစ်ဆေးခုခံ ။
- CD4 နှင့်အတူတည်းကကုသမှုမရှိဘူးတစ်ဦးချင်းစီပေါင်း 500 ကျော်ကဆဲလ် / mL ရေတွက်ဘို့, Clinician HCV ကုသမှုပြီးစီးသည်အထိအေအာရ်တီဆေးနှောင့်နှေးဖို့ရှေးခယျြနိုငျသညျ။
HCV ဆေးဝါး Options ကို၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
HCV ကုသမှု၏ကျောရိုးရှည်လျား၏ပေါင်းစပ်ထားသည် pegylated interferon alpha (သို့မဟုတ်တံစို့-IFN) နှင့် ribavirin ။ တံစို့-IFN ဆဲလ်ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်ကူးစက်အိမ်ရှင်ဆဲလ်တွေနှစ်ဦးစလုံးကိုသတ်ပစ်နိုင်ခဲ့အင်ဇိုင်းတွေ၏ကြီးမားသောငွေပမာဏကိုထုတ်လုပ်ရန် elicits သုံးခုဗိုင်းရပ်စ်ပေါင်းစပ်ဖြစ်ပါတယ်။
Ribavirin အခြားဗိုင်းရပ်စ်အေးဂျင့်, ဗိုင်းရပ်စ်ပွားမှုအတွက်လိုအပ်သော RNA ဇီဝြဖစ်နှောင့်ယှက်။
ပိုသစ်သောတိုက်ရိုက်သရုပ်ဆောင်ဗိုင်းရပ်စ် (DAAs) တံစို့-အပေါ်ကနှင့်များစွာသောကိစ္စရပ်များတွင်, ribavirin ၏အသုံးပြုမှုကိုမပါဘဲအသည်းရောင်စီ genotype အမျိုးမျိုးဆက်ဆံဖို့ ပို. ပို. နိုင်ကြသည်။ treament များ၏ကြာချိန်ဖြစ်ပါတယ်သကဲ့သို့လုပ်နေခြင်းအားဖြင့်, HCV ကုထုံးတွေနဲ့ဆက်စပ်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအလွန်လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်။
(FDA ကခွင့်ပြုချက်အမိန့်ဖြင့်ဖြစ်စေ) နာတာရှည်အသည်းရောင်စီပိုးကူးစက်မှု၏ကုသမှုတွင်အသုံးပြုလက်ရှိအတည်ပြု DAAs များထဲတွင်:
| ဆေး | အဘို့အ approved | နှင့်အတူသတ်မှတ်ထားသော | ထိုး | ရှည်ကြာခြင်း |
| Epclusa (sofosbuvir + velpatasvir) | genotype 1, 2, 3, 4, 5, ငါတို့နှင့်အတူ 6 အသည်းခြောက်ခြင်းမရှိဘဲ | decompensated အသည်းခြောက်၏ကိစ္စများတွင်လူအပေါင်းတို့သည်အခြားကိစ္စများတွင် ribavirin မပါဘဲ ribavirin | တဦးတည်းတက်ဘလက်နေ့စဉ်နှင့်အတူသို့မဟုတ်အစားအစာမပါဘဲ | 12-16 ရက်သတ္တပတ် |
| Zepatier (elbasvir + grazoprevir) | genotype 1 နှင့် 4 သို့မဟုတ်အသည်းခြောက်ခြင်းမရှိဘဲ | genotype နှင့်ကုသမှုသမိုင်းပေါ် မူတည်. ribavirin သို့မဟုတ် ribavirin ခြင်းမရှိဘဲ, | တဦးတည်းတက်ဘလက်နေ့စဉ်နှင့်အတူသို့မဟုတ်အစားအစာမပါဘဲ | 12-16 ရက်သတ္တပတ် |
| Daklinza (daclatasvir) | အသည်းခြောက်ခြင်းမရှိဘဲ genotype 3 | Sovaldi (sofosbuvir) | အစားအသောက်နှင့်အတူနေ့စဉ်တဦးတည်းတက်ဘလက် | 12 ပတ် |
| Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) | အသည်းခြောက်ခြင်းမရှိဘဲ genotype 4 | ribavirin | အစားအသောက်နှင့်အတူနေ့စဉ်ပြားနှစ်ပြား | 12 ပတ် |
| Viekira Pak (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir, dasabuvir နှင့်အတူပူးတွဲထုပ်ပိုး) | genotype 1 သို့မဟုတ်အသည်းခြောက်ခြင်းမရှိဘဲ | ribavirin သို့မဟုတ်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အပေါ်ယူဘယ်မှာရှိသနည်းညွှန်ပြ | ombitasvir + paritaprevir + ritonavir ပြားနှစ်ပြားအစားအသောက်နှင့်အတူတစ်ချိန်ကနေ့စဉ်ခေါ်ဆောင်သွားပေါင်း dasabuvir များထဲမှတက်ဘလက်အစားအသောက်နှင့်အတူနေ့စဉ်နှစ်ကြိမ်ယူ | 12-24 ရက်သတ္တပတ် |
| Harvoni (sofosbuvir + ledipasvir) | အသည်းခြောက်နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ genotype 1 | ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အပေါ်ခေါ်ဆောင်သွား | တဦးတည်းတက်ဘလက်နေ့စဉ်နှင့်အတူသို့မဟုတ်အစားအစာမပါဘဲ | 12-24 ရက်သတ္တပတ် |
| Sovaldi (sofosbuvir) | အသည်းခြောက်သို့မဟုတ်ရှိသူများအပါအဝင်အသည်းခြောက်နှင့်အတူ genotype 1, 2, 3 နဲ့ 4, hepatocellular carcinoma (HCC) | ribavirin နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ peginterferon + ribavirin တစ်ယောက်တည်း ribavirin, ဒါမှမဟုတ် Olysio (simeprevir), ဘယ်မှာညွှန်ပြ | တဦးတည်းတက်ဘလက်နေ့စဉ်နှင့်အတူသို့မဟုတ်အစားအစာမပါဘဲ | 12-24 ရက်သတ္တပတ် |
| Olysio (simeprevir) | အသည်းခြောက်နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ genotype 1 | peginterferon + ribavirin, ဒါမှမဟုတ် Sovaldi (sofosbuvir), ဘယ်မှာညွှန်ပြ | အစားအသောက်နှင့်အတူနေ့စဉ်များထဲမှဆေးတောင့် | 24-48 ရက်သတ္တပတ် |
ဘုံဘေးထွက်သက်ရောက်မှု
.HIV / HCV coinfection ကုသအကြောင်းကိုအဓိကစိုးရိမ်ပူပန်မှုတစ်ခုမှာကုထုံး၏ရလဒ်အဖြစ်ပေါ်ပေါက်စေခြင်းငှါထက်အလားအလာဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေဖြစ်ပါတယ်။ အသစ်များမျိုးဆက်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏နိဒါန်း HCV ကူးစက်မှုကုသမှုအသွင်ပြောင်းထားပြီးနေစဉ်, အဘယ်သူမျှမအချို့လူနာများရင်ဆိုင်ရသောစိန်ခေါ်မှုများ underplaying ရှိပါတယ်။
ပထမဦးဆုံးအကြိမ်အဘို့အကုထုံးစတင်ပုဂ္ဂိုလ်များအဘို့, (အမှုပေါင်းအနည်းဆုံး 5% အတွက်ဖြစ်ပေါ်) HCV ကုထုံး၏အမြားဆုံးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနေသောခေါင်းစဉ်:
- Epclusa: ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း
- Zepatier : ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, ပျို့
- Daklinza : ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, ပျို့, ဝမ်းလျှော
- Technivie : ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအားနည်းခြင်း, ပင်ပန်းနွမ်းနယ်, ပျို့, အိပ်မပျော်
- Viekira Pak : ပင်ပန်း, ပျို့, ယားယံအရေပြား, အသားအရေတုံ့ပြန်မှု, အိပ်မပျော်, အားနည်းခြင်း, ပင်ပန်းနွမ်းနယ်
- Harvoni : ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း
- Sovaldi + တံစို့ / အပေါ်က + ribavirin: ပင်ပန်း, အိပ်မပျော်, ပျို့ခြင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, သွေးအားနည်းရောဂါ
- Sovaldi + ribavirin: ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း
- Olysio + တံစို့ / အပေါ်က + ribavirin: အဖု, ယားယံအရေပြား, ပျို့, ကြွက်သားနာကျင်မှု, အသက်ရှုမဝြခင်း
ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများအများအပြားယာယီများမှာနေစဉ်, စတင်များတစ်ပါတ်ဒါမှမဟုတ်နှစ်ခုအတွင်းဖြေရှင်းအချို့လက္ခဏာတွေ (အထူးသဖြင့်တံစို့ / အပေါ်က-based ကုထုံးအတွက်) တာရှညျနဲ့အသံထွက်နိုင်ပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာကိုရည်မှတ်နှင့် / သို့မဟုတ်နာတာရှည်နေလျှင်ချက်ချင်းသင့်ဆရာဝန်ဟောပြောလော့။
HCV ကုထုံးစတင်ခြင်းမပြုမီ
ဖြစ်နိုင်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနားလည်မှုနှင့်ထားချက်အရကုထုံး individualizing နှင့်အကောင်းဆုံးကုသမှုရည်မှန်းချက်များအောင်မြင်ရေးသော့ချက်ဖြစ်ပါသည်။ pill ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုး, ဟောဒီမှာအချိန်ဇယားနှင့်အစားအသောက်အပြောင်းအလဲများကို (ဆိုလိုသည်မှာအနိမ့်အဆီအစားအစာအပေါ်သူတို့အဘို့အဆီစားသုံးမှုတိုးပွားလာ) ရုံပိုကောင်းလူနာကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုသေချာစေရန်ဖြေရှင်းခံရဖို့လိုအပ်သောကိစ္စများတချို့ရှိနေပါတယ်။
မူးယစ်ဆေးရွေးချယ်ရေးကုသမှုအောင်မြင်မှုသော့ချက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားစေခြင်းငှါစဉ်နှင့်အညီ, ဒါကြောင့်လည်းဖြစ်ပါတယ် မူးယစ်ဆေးလိုက်နာမှု ။ ဒါဟာပိုကောင်းတဲ့ရလာဒ်မှမသာပြောပြတယ်ပေမယ့်များစွာသောသာဓကအတွက်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏ဖြစ်ပွားမှုနှင့်ပြင်းထန်မှုလျော့နည်းစေသည်။ ဆိုးရွားသောကုသမှုဖြစ်ရပ်များဖြစ်သကဲ့သို့ Suboptimal လိုက်နာမှုအဖြစ်တာ, တကယ်တော့, ကုသမှုမအောင်မြင်ခြင်းများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုတစ်အချက်တခုဖြစ်ပါသည်။
အသည်းအစားထိုးကုသမှု
ကြောင့်နာတာရှည် HCV ရောဂါကူးစက်ဖို့အသည်းခြောက်များအတွက်ဦးဆောင်ညွှန်ပြချက်ဖြစ်တယ် အသည်းအစားထိုး ဗိုင်းရပ်စ်သုံးနှစ်အတွင်းအစားထိုးလက်ခံသူများ၏ 70 ရာခိုငျနှုနျးခနျ့အတွက်ဖြစ်ပေါ်ဖို့လူသိများသည်သော်လည်း, အမေရိကန်, ဥရောပ, နှင့်ဂျပန်နိုင်ငံအတွက်။ ထို့အပြင်အဆိုပါအဂတိလိုက်စားမှုအလိုလိုရောဂါကူးစက်ငါးနှစ်ကာလအတွင်းအသည်းခြောက်ဖွံ့ဖြိုးဆဲလူနာ 10-30 ရာခိုင်နှုန်းကြားစေနိုင်ပါသည်။
တစ်ဦးအသည်းအစားထိုးကုသမှုလိုအပ်တစ်ဦးချင်းစီအတွက်, HCV သုံးဆကုထုံး၏စတင်သိသိသာသာအကြောင်းကို 30% အားဖြင့်အဂတိလိုက်စားမှုဆုံးရှုံးမှုအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချနိုင်ပါတယ်။
The Associated အန္တရာယ်များရှိနေသော်လည်းကလူနာရှင်သန်မှုနှုန်းမှာအသည်းအစားထိုး-နှင့်အတူ% နှင့် 84% 68 အကြား၏ Post-စစ်ဆင်ရေးရှင်သန်မှုနှုန်းကိုပထမဦးဆုံးငါးနှစ်အတွင်းအဘို့ရှိသမျှသည်အခြားသောလက္ခဏာများမှနှိုင်းယှဉ်ကြောင်းသတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါတယ်။
ကုသမှုနှင့်ဆက်စပ်မူးယစ်ဆေးဝါးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏အဆင့်မြင့် allaying စဉ်ပိုသစ်သောမျိုးဆက် HCV ဆေးဝါးများဖွယ်ရှိ, ဤရလာဒ်များတိုးစေနိုင်သည်။
> Sources:
အသည်းရောဂါရဲ့လေ့လာမှုအဘို့> အမေရိကန်အသင်း (AASLD) ။ "အသည်းရောဂါ၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာနှင့်ဒေသဆိုင်ရာဝနျများကိုသုံးသပ်ခြင်း။ " ဝါရှင်တန်ဒီစီသတင်းထုတ်ပြန်ခြင်းနိုဝင်ဘာလ 3, 2013 ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
> Rotman, Y. နှင့် Liang, တီ "အသည်းရောင် C ကိုဗိုင်းရပ်စ်နှင့်လူ့ Immunodeficiency Virus ကိုအတူ Coinfection: Virological, Immunological နှင့်လက်တွေ့ရလဒျ။ " ရောဂါပိုးမွှားဗေဒ၏ဂျာနယ်။ 2009 ခုနှစ်သြဂုတ်လ; 83 (15): 7366-7374 ။
> Danta> M က .; ဘရောင်း, D ကို .; Bhagani, S ကို .; et al ။ "> High-အန္တရာယ်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ> အပြုအမူတွေဆက်စပ်လိင်တူဆက်ဆံသူကို HIV ပိုးအမျိုးသားများတွင်စူးရှအသည်းရောင်စီဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏လတ်တလောကပ်ရောဂါ။ " AIDS ရောဂါ။ မေလ 11, 2007; 21 (8): 983-991 ။
> Sulkowski, အမ်နှင့် Benhamou, Y. "ဟု HIV / HCV-coinfected လူနာအတွက်ကုထုံးဆိုင်ရာကိစ္စရပ်များ။ " Viral Hepatitis ၏ဂျာနယ်။ ဇွန်လ 1, 2007; 14 (6): 371-388 ။
> Ghany, M က .; Strader, D ကို .; သောမတ်စ်, D ကို; နှင့် Seeff, L. "Diagnosis, စီမံခန့်ခွဲမှုနှင့်အသည်းရောင် C ၏ကုသမှု: ။ တစ်ခုက Update ကို" အသည်းရောဂါဗေဒ။ 2009; 49 (4): 1335-1374 ။
ကနျြးမာရေးနှင့်လူ့န်ဆောင်မှုများ၏> အမေရိကန်ဦးစီးဌာန။ "HIV-1 ရောဂါလူကြီးများနှင့်ပြုစုပျိုးထောင်ခြင်းအတွက် antiretroviral ကိုယ်စားလှယ်များ၏အသုံးပြုမှုများအတွက်လမ်းညွှန်ချက်များ။ " ဝါရှင်တန်ဒီစီ; မတ်လ 27, 2012 မှာ, ။
> Alcorn, K. "Triple-မူးယစ်ဆေး HCV ကုထုံးအသည်းခြောက်နှင့်အတူလူများအတွက်လေးနက်သောဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကိုမြင့်မားအန္တရာယ်နှင့်အတူလာပါတယ်။ " Nam / AIDSMAP ။ ဧပြီလ 30, 2013 ခုနှစ်။
> အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (FDA က) ။ "FDA ကနာတာရှည်အသည်းရောင်စီ genotype 4. ကုသမှုအတွက် Technivie> ခွင့်ပြုလိုက်သည်" Silver, နွေဦး, မေရီလန်း; ဇူလိုင်လ 24, 2015 ထုတ်ပေး> စာနယ်ဇင်း> လွှတ်ပေးရန်။
> အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (FDA က) ။ "FDA ကအသည်းရောင်အသားဝါဘီ C. ဆက်ဆံဖို့ Viekira Pak ခွင့်ပြုလိုက်သည်" Silver, နွေဦး, မေရီလန်း; ဒီဇင်ဘာလ 19, 2014 တွင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်> စာနယ်ဇင်း> လွှတ်ပေးရန်။
> အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (FDA က) ။ "FDA ကအသည်းရောင်စီဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများအတွက်> သစ်ကို> ကုသမှုအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။ " Silver, Springs, မေရီလန်း; နိုဝင်ဘာလ 22, 2013 ထုတ်ပေး> စာနယ်ဇင်း> လွှတ်ပေးရန်။
> အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (FDA က) ။ "FDA ကအသည်းရောင်အသားဝါဘီ C. ဆက်ဆံဖို့ပထမဦးဆုံးပေါင်းစပ်မူးယစ်ဆေးခွင့်ပြုလိုက်သည်" Silver, နွေဦး, မေရီလန်း; အောက်တိုဘာလ 10, 2014 ထုတ်ပေး> စာနယ်ဇင်း> လွှတ်ပေးရန်။
> အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (FDA က) ။ "ပေါင်းစပ်ဗိုင်းရပ်စ်ကုထုံးအတွက်နာတာရှည် HCV ၏ကုသမှုများအတွက် Olysio (simeprevir) ။ " Silver, Springs, မေရီလန်း။ သတင်းထုတ်ပြန်ခြင်းနိုဝင်ဘာလ 22, 2013 ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
> Mann, အမ်နှင့် Cornberg, အမ် "Sofosbuvir: အသည်းရောင်စီများအတွက်ခေါင်းတလားအတွက်နောက်ဆုံးလက်သည်း?" ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet ။ မတ်လ 15, 2013; 13 (5): 378-379 ။
> Tsoulfas, G .; Goulis, ငါ; Papanikolaou, V ကို .; et al ။ "HIV နှင့်အသည်းအစားထိုး။ " Hippokratia ။ အောက်တိုဘာလ-ဒီဇင်ဘာလ 2009; 13 (4): 211-215 ။
> Sulkowski, M က .; > Naggie> S ကို .; Lalezari, ဂျေ .; et al ။ "အသည်းရောင်ကို C Coinfection နှင့်အတူလူနာအတွက်အသည်းရောင် C အဘို့အ Sovaldi နှင့်> Ribivirin> ။ "