အသည်းရောင်

အသည်းရောင်ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်

အသည်းရောင်အသည်း၏ရောင်ရမ်းခြင်းအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဟာရောဂါဖြစ်ပါသည်။ အဲဒီလိုအသည်းရောင်အသားဝါဘီ B သို့မဟုတ် C ကိုအဖြစ်ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု, အတူကပေါင်းသင်းလေ့နေစဉ်, autoimmune အသည်းရောင်အသားဝါဘီနှင့်အရက်အသည်းရောင်အသားဝါဘီအပါအဝင်ရောဂါ Non-ဗိုင်းရပ်စ်ပုံစံများသည်လည်းရှိပါသည်။

အသည်းရောင်အသားဝါဘီရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီးမကြာခဏဆိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုမရှိဘဲ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အပေါ်ဖြေရှင်းလို့ရပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေဖြစ်ပေါ်ပါဘူးအခါ, ပြောပြ-ပုံပြင်ထိုကဲ့သို့သောအရေပြားနှင့်မျက်စိ (များ၏အဝါရောင်အဖြစ်ဆိုင်းဘုတ်များရှိစေနိုင်ပါတယ် အသားဝါ တဲ့အခြိနျမှာရက်သတ္တပတ်အဘို့ကြာရှည်နိုင်သည့်), အစာစားချင်စိတ်များဆုံးရှုံးမှုများနှင့်အစွန်းရောက်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်၏ခံစားချက်များကို။

acute နှင့်နာတာရှည်အသည်းရောင်

အကြောင်းရင်းပေါ် မူတည်. အသည်းရောင်အသားဝါဘီတစ်ခုစူးရှသို့မဟုတ်နာတာရှည်အခွအေနေတစ်ခုခုကိုအဖြစ်တင်ပြနိုင်ပါတယ်။

acute အသည်းရောင်အသားဝါဘီသဘောသဘာဝအတွက်ဗိုင်းရပ်စ်ဖြစ်လေ့မကြာခဏ Self-ကန့်သတ်သည်, အသားဝါ, မိုက်ဆီး (choluria), နှင့်ရွှံ့-အရောင်ထိုင်ခုံလုပ်ဖို့အတူတငျပွမတိုင်မီမျိုးဆက်တုပ်ကွေးကဲ့သို့ရောဂါလက္ခဏာ (ဖျားနာခြင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, အဆစ်နာကျင်မှု, ပျို့) နဲ့ကနဦးတင်ပြ ။ (ပုံမှန်အားဖြင့်နံရိုးအောက်ညာဘက်အထက် quadrant အတွက်) တစ်ဦးသည်လည်းကျယ်ဝန်းအသည်းနှင့်ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှုသို့မဟုတ်အဆင်မပြေလည်းဘုံဖြစ်ကြသည်။

• Hepatologist သို့မဟုတ် Gastroenterologist? မှန်ကန်စွာရွေးချယ်အသည်းအထူးကုရွေးချယ်ခြင်း

• HBeAg ဒါမှမဟုတ် Hepatitis B ပိုးက e-antigen ဆိုတာဘာလဲ

Recovery ကိုအချို့ကိစ္စ-အထူးသဖြင့်အသည်းရောင်အသားဝါဘီနှင့်အတူ B-ကအပြည့်အဝဖြေရှင်းရန်ရောဂါလက္ခဏာတွေအဘို့အလေးလအထိကြာနိုင်ပါတယ်သော်လည်း, တစ်လသို့မဟုတ်ဒါပတ်ပတ်လည်ယူလေ့ရှိတယ်။

နာတာရှည်အသည်းရောဂါဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်တစ်တိုးတက်သောရောဂါဖြစ်ပါသည်။ ကိုယ်ကသာဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများကအစောပိုင်းအဆင့်များနှင့်ရှာဖွေ ထောက်လှမ်း. အတွက်လက္ခဏာ-အခမဲ့နိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါရောင်ရမ်းတဖြည်းဖြည်းဖြစ်စဉ်များအဖြစ်သို့သော်ကြောင့် (ကိုခေါ်အမာရွတ်တစ်သျှူးများ၏တည်ဆောက်-Up ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည် fibrosis နှင့်အသည်းထဲကသွေးစီးဆင်းမှုတားဆီးနိုငျသော) ။ အမာရွတ် mount ဆက်လက်လြှငျ, အလုပ်လုပ်မှအသည်းရဲ့စွမ်းရည်ကိုပြင်းထန်စွာလို့ခေါ်တဲ့အခြေအနေရရှိလာတဲ့, နှောင့်နှေးဖြစ်လာနိုင်ပါတယ် အသည်းခြောက် ။ ဒါဟာပုံမှန်အားအဆင့်မြင့်အသည်းရောဂါလက္ခဏာအဖြစ်, အသားဝါနှင့်အခြားလက်တွေ့ရောဂါလက္ခဏာတွေပေါ်လာစေခြင်းငှါဤအချိန်ကာလအတွင်းဖြစ်ပါတယ်။

အသည်းရောင်အသားဝါဘီ၏အကြောင်းတရားများဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကနေမျိုးဗီဇချို့ယွင်းခြင်းနှင့်အလွန်အကျွံအရက်အသုံးပြုမှုအထိကွဲပြားခြားနားကြသည်။ အဆိုပါသုံးအသုံးအများဆုံးအကြောင်းတရားများအမြင်ကျယ်, ကူးစက်ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့် autoimmune အဖြစ်ခွဲခြားနိုင်ပါသည်။

အသည်းရောင်၏ကူးစက်အကြောင်းရင်းများ

ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်အသည်းရောင်အသားဝါဘီ၏အသုံးအများဆုံးပုံစံဖြစ်ပါတယ်နေစဉ်, ရောဂါဘက်တီးရီးယားများနှင့်ကပ်ပါးအကြောင်းတရားများလည်းရှိပါတယ်။ ဤရွေ့ကားကိုတိုက်ရိုက်အသည်းတိုက်ခိုက်ရန်သောသက်ရှိ protozoan မှ Salmonella နှင့် E. coli ဘက်တီးရီးယားကနေအရာအားလုံးကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အသည်းရောဂါကူးစက်မှုများပါဝင်သည်။

ရောဂါပျံ့နှံ့၏စည်းကမ်းချက်များ၌, ငါတို့ထက်ပိုမို 1.5 လူဦးရေသန်းနှစ်စဉ်ရောဂါကနေသေဆုံးကြောင်းပေးထား, အသည်းရောင်အသားဝါဘီ၏ဗိုင်းရပ်စ်ပုံစံများကိုအာရုံစိုက်ဖို့လေ့ရှိပါတယ်။ ငါးအသုံးအများဆုံးပုံစံများကိုသာဆိုနိုင်သည်ဆက်စပ်ဖြစ်ကြပြီးဂီယာ, ရောဂါတိုးတက်မှုနှင့်ကြိုတင်ကာကွယ်ရေး၏နည်းလမ်းသည် Modes အားဖြင့်အမျိုးမျိုးကွဲပြားနိုင်သည်။

• အသည်းရောင်တစ်ဦးကစေ အသည်းရောင်အသားဝါဘီဗိုင်းရပ်စ် (HAV) နှင့်အများဆုံး HAV-ကူးစက်မစင်နှင့်အတူညစ်ညမ်းလျက်ရှိသည်အစာဒါမှမဟုတ်ရေမှတဆင့်ကူးစက်တာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာနာတာရှည်ဇာတ်စင်ရန်မတိုးတက်မှုနှင့်အတူ acute တွေ့ရမယ်။ ပျမ်းမျှပေါက်ဖွားကာလနှစ်လဝန်းကျင်ယူပြီးလူတန်းစားရောဂါလက္ခဏာတွေကနေအပြည့်အဝပြန်လည်နာလန်ထူနှင့်အတူ, 14 အကြား 48 ရက်အတွင်းဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးကကာကွယ်ဆေးရရှိနိုင်ပါသည် အထိ 10 နှစ် HAV ရောဂါကူးစက်မှုကိုတားဆီးနိုငျကွောငျး။

• Hepatitis B ပိုးကစေ အသည်းရောင်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး (HBV) ။ ဒါဟာလိင်ကာလအတွင်းသို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုထိုးသွင်း၏ရလဒ်အဖြစ်လည်းကောင်း, HBV-ကူးစက်သွေး, သုတ်ရည်, ဒါမှမဟုတ်တံတွေးနဲ့အဆက်အသွယ်မှတဆင့်ပျံ့နှံ့နေသည်။ ကိုအသုံးပြုပြီး, ကျန်းမာရေးနဲ့လည်းမညီညွတ် Tattoos, ဒါမှမဟုတ်နို့တိုက်မျှဝေခြင်းလည်းဗိုင်းရပ်စ်ပိုးထုတ်လွှင့်ပေးနိုင်သည်။ Hepatitis B ပိုး 45 160 မှရက်ပေါင်းပျမ်းမျှပေါက်ဖွားကာလနှင့်အတူစူးရှခြင်းနှင့်နာတာရှည်နှစ်ဦးစလုံးကိုတင်ပြနိုင်ပါတယ်။ အပြင် နှစ်ခု HBV ကာကွယ်ဆေး ရှိပါတယ် ခုနစ်ခု FDA က-approved မူးယစ်ဆေးဝါးများ HBV ကူးစက်ကုသမှုအတွက်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ယင်းမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအဘယ်သူအားမျှဗိုင်းရပ်စ်ရှင်းလင်းနိုင်ပါသည်နေစဉ်, သူတို့ထိထိရောက်ရောက်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများနှင့်အသည်းပျက်စီးမှု၏ပွားတားဆီးနိုင်ပါတယ်။
• အသည်းရောင်စီကဖြစ်ပေါ်စေလျက်ရှိသည် အသည်းရောင်စီဗိုင်းရပ်စ်ပိုး (HCV) ။ အသည်းရောင် C ကိုထိုးသွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမှတဆင့်အများစုပျံ့နှံ့နေသည်, ဒါပေမယ့်လည်းကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအဆက်အသွယ်မှတစ်ဆင့်နှင့်မိခင်ထံမှကလေးကူးစက်နိုင်ပါတယ်။ ထိုပေါက်ဖွားအချိန် 14 150 မှလက်ထက် မှစ. အထိနိုင်ပါတယ်။ ဘယ်နေရာမှာမဆို HBV-ကူးစက်တစ်ဦးချင်းစီ၏ 20 မှ 40 ရာခိုင်နှုန်းကနေစဉ်တွင်ကောက်ကာငင်ကာကျန်ရှိနေတဲ့နာတာရှည်ရောဂါကူးစက်ဖို့တိုးမည်, ကုသမှုသို့မဟုတ်ရောဂါလက္ခဏာတွေမပါဘဲဗိုင်းရပ်စ်ရှင်းလင်းပါလိမ့်မယ်။ HBV ပိုးကူးစက်မှုကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့မကာကွယ်ဆေးကိုရှိစဉ်အခါ, အသစ်များမျိုးဆက်မူးယစ်ဆေးဝါးများ ယခုအချို့သောအုပ်စုများအတွက်အထိ 99 ရာခိုင်နှုန်းရောဂါပျောက်ကင်းမှုနှုန်းကိုထိခိုက်နိုင်ကြသည်။

• အသည်းရောင် D ကိုကစေ အသည်းရောင်အသားဝါဘီ: D ဗိုင်းရပ် (HDV) နှင့်ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးဟာအသည်းရောင်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး (HBV) နဲ့ပူးတွဲကူးစက်သောအခါမှသာဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဒါဟာအဓိကအားထိုးမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမှတဆင့်ပျံ့နှံ့အပေါင်းတို့နှင့်ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစားများ (20 ရာခိုင်နှုန်းခန့်) ၏အမြင့်မားဆုံးသေဆုံးမှုနှုန်းမှာဖြစ်ပါတယ်။ US မှာရှားပါး, အသည်းရောင်အသားဝါဘီ: D ဖွံ့ဖြိုးဆဲထိုကဲ့သို့သောဆာဟာရအာဖရိကရှိသူများအဖြစ်နိုင်ငံ, အရှေ့အလယ်ပိုင်းနှင့်တောင်အမေရိက၏မြောက်ပိုင်းအပိုင်းများတွင်အများစုမြင်ကြခြင်းဖြစ်သည်။ အဆိုပါ HBV ကာကွယ်ဆေး (HDV ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အပေါ်ကိုထင်ရှားစွာပြနိုင်ဘူးကတည်းက) ကူးစက်မှုကာကွယ်တားဆီးဖို့လူသိများသည်စဉ်တွင်ကုသမှု options များစဉ်ဆက်မပြတ်ဗိုင်းရပ်စ်လွှတ်အောင်မြင်ရန်နိုင်ကုထုံးအပေါ်သူတို့၏အမျိုးအသာ 20 ရာခိုင်နှုန်းနှင့်အတူ, သူတို့သည်ဆင်းရဲသားဖြစ်ကြ၏။
• အသည်းရောင်, E ကစေ အသည်းရောင်အသားဝါဘီအီးဗိုင်းရပ် (HEV) နှင့်ဆင်းရဲသောသန့်ရှင်းရေးနှင့်အတူဒေသများရှိအဓိကအားညစ်ညမ်းရေကတဆင့်ပြန့်နှံ့နေပါတယ်။ အသည်းရောင် E ကိုအိန္ဒိယအရှေ့တောင်အာရှ, အမေရိကအလယ်ပိုင်းနှင့်မြောက်ပိုင်းနှင့်အလယ်ပိုင်းအာဖရိကမှာအများဆုံးဖြစ်ပါသည်။ ထိုပေါက်ဖွားကာလအတွင်းအများဆုံးစူးရှသောရောဂါကူးစက်မှုမိမိတို့ကိုယ်ပိုင်အပေါ်ဖြေရှင်းအတူ 14-60 ကြားကရက်ပေါင်းဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော်ညှိကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ပုဂ္ဂိုလ်များအတွက်ရောဂါနာတာရှည်ရောဂါကူးစက်ဖို့တိုးနိုင်ပါတယ်။ အဘယ်သူမျှမကာကွယ်ဆေးကို HEV ရောဂါကူးစက်မှုကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့သေးရရှိနိုင်ပါသည်။ မူးယစ်ဆေးများအသုံးပြုမှုနှင့်အတူဗိုင်းရပ်စ်ရှင်းလင်းရေးရရှိအောင်မြင်မှုရှိခဲ့သည်ပေမယ့်ကုသမှုကိုရှေးခယျြစရာ, ကန့်သတ်ရှိပါတယ် ribavirin ။

• သင်က Viral Hepatitis ၏ 5 အမျိုးအစားများအကြောင်းသိထားသင့်အဘယျသို့

• ဘယ်လို Hepatitis B ပိုးက Surface antibody (HBsAb) စမ်းသပ်ခြင်းကျင်းပပါသလား

အသည်းရောင်၏ဇီဝဖြစ်စဉ်အကြောင်းရင်းများ

အသည်းရောင်အသားဝါဘီ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်အကြောင်းတရားများကျွန်တော်ယူသို့မဟုတ်ထိတွေ့ကြသည်ဖြစ်စေတ္ထုများနှင့်သက်ဆိုင်သည့်သူများ, ဒါမှမဟုတ်အဝလွန်ခြင်း, အင်ဆူလင်ကိုခုခံခြင်း, ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သူများဖြစ်ကြသည်။ ဒါဟာပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးကသူတို့အသည်းရောင်အသားဝါဘီ "ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်" အဲဒီအကြံပြုဖို့မဆိုလိုပါ, ဒါပေမယ့်အသည်းရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ဒဏ်ရာပိုမိုအန္တရာယ်မှာတစ်ဦးချင်းသွင်းထားကြောင်းပြောင်းလဲအချက်များရှိပါတယ်။

အသည်းရောင်အသားဝါဘီများ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်အကြောင်းတရားများအမြင်ကျယ်အဖြစ်ခွဲခြားနိုင်သည်

• အရက်အသည်းရောင်အသားဝါဘီ, အရက်သည်အသည်းရောဂါတစ်ခု extension ကို, United States မှာအသည်းခြောက်၏အကြီးမားဆုံးသောအကြောင်းမရှိဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအချိန်ကြာမြင့်စွာကာလအတွင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့လေ့နှင့်အရက်သမား၏ပတ်ပတ်လည်ကို 10 မှ 20 ရာခိုင်နှုန်းခန့်ကိုထိခိုက်နိုင်မှလူသိများသည်။ အသည်းရောင်အသားဝါဘီများ၏အန္တရာယ်တိုက်ရိုက်အမျိုးသားများတွင်တစ်နေ့လျှင်အရက်ထက်ပို 80 ဂရမ်နှင့်အမျိုးသမီးများတွင်တစ်နေ့လျှင် 40 ဂရမ်အဖြစ်သတ်မှတ်အလွန်အကျွံစားသုံးမှုနှင့်အတူအရက်အလွဲသုံးစားမှု၏အရေအတွက်နှင့်ကြာချိန်နှင့်ဆက်စပ်သောခံရဖို့ပုံရသည်။ အလွန်အကျွံအရက်သုံးစွဲခြင်းကိုလည်းသိနေသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ဆိုးကျိုးများပိုမိုဆိုးရွား , အထူးသဖြင့်အသည်းရောင်အသားဝါဘီ B နဲ့ C တို့
• မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်အသည်းရောင်အသားဝါဘီပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးထိတွေ့စေခြင်းငှါအဆိပ်သို့မဟုတ်ဆေးမဆိုအရေအတွက်အားဖြင့်စေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဒါဟာပါဝင်နိုင်ပါသည် acetaminophen အလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်း (Tylenol, paracetamol) အဖြစ်၏နံပါတ် ဆေးဖက်ဝင်အပင်များနှင့်အစားအသောက်ဖြည့်စွက် ကောင်တာကျော်ရရှိနိုင်ပါ။ anti-တီဘီမူးယစ်ဆေးဝါး, Anti-epileptics, HIV ပိုးဆေး, မူးယစ်ဆေးဝါးုင်, ပါးစပ် contraceptives နှင့်ဟို steroids အသည်းဒဏ်ရာကိုပုံမှန်အသုံးပြုခြင်းသည်၏ရလဒ်အဖြစ်ပေါ်ပေါက်နိုင်သည့်အဘို့အမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အတန်းအကြားရှိပါတယ်။
• non-အရက်ဖက်တီးအသည်းရောဂါ (NAFLD) ပြင်းပြင်းထန်ထန်နှင့်ဆက်စပ်သည် ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါ , ဝမ်းဗိုက်အဝလွန်ခြင်း, သွေးတိုးနှင့်မြင့်မားသော lipid, ဂလူးကို့စနှင့်လက်စထရောအဆင့်ကိုပါဝင်သည်ရသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများတစ်စပျစ်သီးပြွတ်။ NAFLD တွေတိုးတက်လာတာနဲ့အမျှနာတာရှည်ပိုး၏လက္ခဏာများအသည်းရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် fibrosis ၏တိုးမြှင့်နှုန်းထားတွေနဲ့တင်ဆက်ထားပါတယ်, ဖွံ့ဖြိုးစေနိုင်သည်။ NAFLD US မှာအသည်းရောဂါ၏တတိယအများဆုံးအကြောင်းရင်းယနေ့

Autoimmune အသည်းရောင်

Autoimmune အသည်းရောင်အသားဝါဘီ, တစ်ပုံစံ autoimmune ရောဂါ , ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်က၎င်း၏အသည်းဆဲလ်တွေဆန့်ကျင်ပြုမူရသောတစ်ဦးရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါအခွအေနေအဘယ်သူမျှမကူးစက်သို့မဟုတ်ဇီဝဖြစ်စဉ်အကြောင်းတရားများနှင့်အတူအသည်းရောင်ရမ်းခြင်းမှ predisposed အချို့သောလူပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးချင်းနှင့်အတူသဘာဝဗီဇဖြစ်ဟုယုံကြည်နေသည်။ Autoimmune အသည်းရောင်အသားဝါဘီအများဆုံးမကြာခဏယေဘုယျအားဖြင့် 15 နှင့် 40 နှစ်ကြားအမျိုးသမီးများသည်တွင်တွေ့မြင်ဖြစ်ပါတယ်။

အခြားသူများကို (ထိုကဲ့သို့သောပင်ပန်း, ကိုက်ခဲခြင်း, ပုံမှန်မဟုတ်သောအသည်း function ကိုစမ်းသပ်မှုများကဲ့သို့) နာတာရှည်ရောဂါလက္ခဏာတွေပြနေချိန်မှာရောဂါလက္ခဏာများအချို့တစ်ဦးချင်းစီစူးရှအသည်းရောင်အသားဝါဘီ (အသားဝါ, အထက်ညာဘက်ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု) နဲ့တင်ဆက်ထားပါတယ်အတူအပျော့စားရာမှပြင်းထန်အထိနိုင်ပါတယ်။

autoimmune အသည်းရောင်အသားဝါဘီခြင်းရဲ့အဓိပ္ပါယ်ရောဂါတစ်ခုလိုအပ်ပါတယ် အသည်းခန္ ။ ကုသမှု Option အ corticosteroid မူးယစ်ဆေးဝါး, ၏အသုံးပြုမှုတို့ပါဝင်သည် prednisone သို့မဟုတ် budesonide ရာခိုင်နှုန်းကို 60 အကြားနှင့် 80 လွှတ်နှုန်းထားများအောင်မြင်ရန်နိုင်ပါတယ်နှစ်ဦးစလုံး၏။

> Sources:

> ဘဆ်ွ, G, ဘဆ်ွက S နှင့် Parudupi အက်စ်လက္ခဏာများနှင့်စူးရှသောအရက်အသည်းရောင်အသားဝါဘီလက္ခဏာတွေ။ "အသည်းရောဂါဗေဒ၏ကမ္ဘာ့ဖလားဂျာနယ်။ 2011 ခုနှစ်, 35 (5): 118-120 ။

> ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေး (CDC) စင်တာများ။ ဗိုင်းရပ်စ်အသည်းရောင်။ အတ္တလန်တာ, ဂျော်ဂျီယာ။

> Kaplowitz N. မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်အသည်းထိခိုက်အနာတရရရှိမှု။ လက်တွေ့ကူးစက်ရောဂါ။ 2004; 38 (ပျော့ပျောင်း 2): S44-S48 ။

> ဆီးချိုရောဂါနှင့် Digestive အမျိုးသားအင်စတီကျုနှင့်ကျောက်ကပ်ရောဂါများ (NIDDK) ။ Autoimmune အသည်းရောင်။ Bethesda, Maryland က။

> Rinella အမ် Nonalcoholic ဖက်တီးအသည်းရောဂါ: တစ်စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်မှု။ အမေရိကန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသင်းဂျာနယ်။ 2015; 313 (22): 2263-2273 ။