ကြှနျတေျာ့ခ်ျအိုင်ဗွီစမ်းသပ်ခြင်း Options ကိုအဘယျသို့ဖြစ်ပါသလား

Next ကို combo စမ်းသပ်မှုပိုမြန်ပိုယုံကြည်စိတ်ချရသောရလဒ်များကိုပူဇော်

တစ်ဦးကို HIV ပိုးကူးစက်သံသယအခါကအမြားဆုံးကိုခေါ်ဆဲလ် detect နိုငျသောစမ်းသပ်မှုများအားဖြင့်ရောဂါဖြစ်ပါတယ် ပဋိနှင့် / သို့မဟုတ် antigen ဟာသွေးသို့မဟုတ်တံတွေးဖြစ်ဖြစ်ပါ။

တစ်ဦး antibody ကိုဗိုင်းရပ်စ်သို့မဟုတ်ဘက်တီးရီးယားများကဲ့သို့နိုင်ငံခြားအလောင်းတွေ detect နှင့်ဖကျြဆီးနိုငျသွေးဖြူဆဲလ်များကလျှို့လျှို့ဝှက်ဝှက်ပရိုတိန်းအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးကိုပဲဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, (HIV ပိုးနှင့်အတူဖြစ်ပျက်ကဲ့သို့) ပဋိ၏ပုံစံတစ်ခုကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုနှိုးဆော်ခြင်းနိုင်သည်ကိုမည်သည့်ပစ္စည်းဥစ္စာဖြစ်ပါတယ်။

HIV ပိုးကူးစက်မှုကိုအတည်ပြုဖို့အသုံးပြုအဆိုပါစမ်းသပ်မှုသည်ဤအေးဂျင့်များနှင့်အတူတုံ့ပြန်ရန်ဒီဇိုင်းရေးဆွဲနေကြပါတယ်။ တစ်ဦးက "အပြုသဘောဆောင်သော" ရလဒ်က HIV ပဋိ / antigen ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်တစ်ဦးရောဂါကူးစက်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်ပြီဆိုလိုသည်။ တစ်ဦးက "အနှုတ်လက္ခဏာ" ရလဒ်မျှပဋိ / antigen ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် HIV ပိုးကူးစက်မှုကိုဖြစ်ပွားခဲ့သည်မဟုတ်မူကြောင်းကိုပြီဆိုလိုသည်။

စမ်းသပ်မှုမှားယွင်းစွာမျှရောဂါကူးစက်ဖြစ်ပွားမူကြောင်းကိုပြသသည့်အခါတစ်ဦး "မှားယွင်းသောအနှုတ်လက္ခဏာ" ဖြစ်ပါတယ်နေစဉ်စမ်းသပ်မှားယွင်းစွာတစ်ဦးကို HIV ပိုးကူးစက်မှုကိုညွှန်ပြသည့်အခါပြောင်းပြန်ကို "မှားယွင်းသောအပြုသဘော" ဖြစ်ပါတယ်။ ဤအရာနှစ်ဦးစလုံးဟာလက်ရှိစမ်းသပ် assay အသုံးပြုနေသည်အတော်လေးရှားပါးဖြစ်ကြသည်။

အဆိုပါ Window Period ကိုနားလည်ခြင်း

အချို့အချို့ကိစ္စများတွင်သုံးလမှမဟုတ်တော့-up, ယူနိုင်ပေမယ့်လူတွေကများသောအားဖြင့်, ရောဂါကူးစက်မှု၏ 30 ရက်အတွင်း HIV ပိုးကိုကာကွယ်နိုင်တိုင်းတာအဆင့်ဆင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ပါလိမ့်မယ်။ HIV ပိုးကိုပဲဆန့်ကျင်ဘက်အသုံးပြုပုံဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့နှစ်ခုမှငါးပတ်ကြာအကြားယူပါ။

ဒီဖြစ်ပျက်မီ, antibody ကို / ကိုပဲအဆင့်ဆင့်ယုံကြည်စိတ်ချရသောတွေ့ရှိခံရဖို့လည်းအနိမ့်များမှာဌာန၏ကာလလည်းမရှိ။

ဒါကဟုခေါ်သည် ပြတင်းပေါက်ကာလ ။ ဒါဟာရောဂါရှိသူအခြားသူများအား HIV ပိုးကူးသွားနိုင်သည်ကိုဤအချိန်ကာလအတွင်းဖြစ်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်တစ်ဦးကို HIV စမ်းသပ်ပေးထားလျှင်သေးအနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ရှိသည်။

သင်မတော်တဆ HIV ပိုးနှင့်ထိတွေ့ခဲ့ကြလိမ့်မယ်တဲ့အခါသင်ကူးစက်နှင့်သံသယပြီယုံကြည်ပါကသင်သည်သင်၏ဆရာဝန်သို့မဟုတ်စမ်းသပ်ခြင်းစင်တာနှင့်အတူဤ share ကြောင်းအရေးကြီးပါတယ်။

သူတို့ဟာထို့နောက် HIV ပိုးစမ်းသပ်ပြတင်းပေါက်ကာလအတွင်းသို့မဟုတ်ပါကယုံကြည်စိတ်ချရ၏ကျိုးကြောင်းဆီလျော်အဆင့်ဆင့်နှင့်အတူဖျော်ဖြေနိုင်ပါတယ်လျှင်ကျလျှင်ဆုံးဖြတ်ရန်ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

HIV ပိုး antibody စမ်းသပ်မှု

အဆိုပါ HIV ပိုး Elisa (အင်ဇိုင်းနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသော immunosorbent assay) HIV ပိုးပဋိပစ္စုပ္ပန်အခါအရောင်ပြောင်းလဲတဲ့အလွန်အမင်းထိခိုက်မခံတဲ့စမ်းသပ်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ရလဒ်များ 1.0 ကိုအောက်ကတန်ဖိုးများကိုတစ်ဦးအပြုသဘော (သို့မဟုတ်တုံ့ပြန်) ရလဒ်ညွှန်ပြနေတဲ့အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်နှင့် 1.0 အထက်တန်ဖိုးများကိုညွှန်းနှင့်အတူတစ်ဂဏန်းတန်ဖိုးကိုတာဝန်ပေးအပ်ထားပါသည်။ အဆိုပါ Elisa HIV ပိုးကူးစက်မှုမြင့်မားဖြစ်နိုင်ခြေကမ်းလှမ်းသော်လည်း HIV ပိုး၏ထောက်လှမ်း၌ရှိသကဲ့သို့တစ်ဦးတည်းကိုသုံးခြင်းမရှိပါ။

တစ်ဦး Elisa စမ်းသပ်အပြုသဘောရလဒ်ထုတ်လုပ်သောအခါ, ဟုခေါ်သောဒုတိယ antibody ကိုစမ်းသပ်, အနောက်တိုင်းချေ , ရလဒ်များကိုအတည်ပြုပေးရန်အသုံးပြုသည်။ အတူတူ, အ Elisa နှင့်အနောက်တိုင်းချေဖျော်ဖြေတိုင်း 250,000 စမ်းသပ်မှု၏အကြောင်းကိုတဦးတည်းအထဲကတစ်ဦးမှားယွင်းသော-အပြုသဘောဆောင်မှုနှုန်းနှင့်အတူအထွေထွေအမေရိကန်လူဦးရေအတွက် 99.9 ရာခိုင်နှုန်းအနေနဲ့တိကျမှန်ကန်မှုရှိသည်ဖို့ပြသလျက်ရှိသည်။

ရံဖန်ရံခါ, ထိုစမ်းသပ်မှုတစ်ခု indeterminate သို့မဟုတ်အပြီးအပြတ်ကောက်ရလဒ်နှင့်အတူပြန်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒါကအကြောင်းပြချက်တစ်ခုအရေအတွက်ဖြစ်ပျက်နိုင်သည်

• အဆိုပါရောဂါကူးစက်ယုံကြည်စိတ်ချရသော detect လုပ်ဖို့သိပ်မကြာသေးမီခဲ့ကြပေမည်။
• စမ်းသပ်မှုနမူနာဒါမှမဟုတ်စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုယ်တိုင်ကနှင့်အတူပြဿနာများရှိခဲ့သည်ဖြစ်နိုင်သည်။
• တူသော acute ကူးစက်မှု ဆစ်ဖလစ် lupus သို့မဟုတ်တူသောအခြေအနေများ autoimmune နိုင်ပါတယ်အဖြစ်သို့မဟုတ် Lyme ရဲ့ရောဂါတစ်ခါတစ်ရံတစ်ဦးမှားယွင်းသောအပြုသဘောဆောင်တဲ့ရလဒ်ထုတ်ယူနိုင်ပါတယ် ဆီးချိုရောဂါ ။

ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးတစ်ဦးအပြီးအပြတ်ကောက်ရလဒ်ရှိပါတယ်လျှင်, စမ်းသပ်မှုများအကြိမ်ကြိမ်ရပါမည်။

ပေါင်းစပ် antigen / antibody စမ်းသပ်မှု

ဇွန်လ 27, 2014 တွင်, ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့အစင်တာများ 4th မျိုးဆက်ပေါင်းစပ် assay သုံးပြီး HIV ပိုးစမ်းသပ်ခြင်းအသစ်တစ်ခုမဟာဗျူဟာအကြံပြုခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားလာမယ့်မျိုးဆက်စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုလုံးတွင် HIV ပဋိ (Ab) နှင့် antigen (Ag) အတွက်စမ်းသပ်နိုင်ဖြစ်ကြပြီးတက်မှလေးပတ်အစောပိုင်းက Elisa / အနောက်တိုင်းချေ assay ထက်တစ်ဦးကို HIV ပိုးကူးစက်မှုကိုအတည်ပြုနိုင်ပါတယ်။

HIV ပိုးစိစစ်အတွက်အသုံးပြုရန်အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုကအတည်ပြုနှစ်ခုထိုကဲ့သို့သောစမ်းသပ်မှုရှိပါတယ်: Alere HIV ပိုး 1/2 Ag / Ab Combo နှင့်အာဘော့ဗိသုကာပညာရှင် HIV ပိုး Ag / Ab Combo ဆုံးဖြတ်ပါ။

စမ်းသပ်ခြင်းတိကျမှန်ကန်မှုကိုသူတို့ရဲ့အဆင့်မြင့်ပေါ်တွင်အခြေခံသည် CDC အောက်ပါသုံးခြေလှမ်းချဉ်းကပ်အကြံပြု:

1. Ag / Ab combo assay နှင့်အတူကနဦးစမ်းသပ်လုပ်ဆောင်ရပါမည်။ ရလဒ်ကအနုတ်လျှင်, အဘယ်သူမျှမကနောက်ထပ်စမ်းသပ်လိုအပ်ပါသည်။
2. ပထမဦးဆုံးရလဒ်အပြုသဘောဖြစ်လျှင်, ခွဲခြားရန်ဒုတိယစမ်းသပ်လုပ်ဆောင်သွားရန် HIV ပိုး-1 နှင့် HIV ပိုး-2 သည် HIV ပိုးကူးစက်တစ်ဦးချင်းစီအဘို့အကုထုံး၏သင်တန်းအဆုံးအဖြတ်အတွက်အရေးကြီးသောထည့်သွင်းစဉ်းစားမယ့်ခြေလှမ်းပဋိ။
3. ဒုတိယရလဒ်အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်တယ်ဆိုရင်, (HIV-1 NAT ခေါ်) တတိယစမ်းသပ်မှုတစ်ခုကနဦးအနေဖြင့်လူတန်းစားဟာ HIV-1 ရောဂါပိုးကူးစက်မှုခွဲခြားဖို့ဖျော်ဖြေသွားမည်ဖြစ်ကြောင်း မှားယွင်းသောအပြုသဘောဆောင်တဲ့ ရလဒ်။ HIV-1 NAT ဗိုင်းရပ်စ် RNA ၏သေးငယ်တဲ့ပမာဏ detect နိုင်နှစ်ပတ်အတွင်းမှတစ်ဦးအဖြစ်အဖြစ်အနည်းငယ်သာဖြစ်ပါတယ်။

Ag / Ab စမ်းသပ်ခြင်း၏ယုံကြည်စိတ်ချရသောပေါင်းစပ်ပေးထားတစ်အနောက်တိုင်းချေ၏လမျးဖွငျ့အတညျပွုခမရှိတော့လိုအပ်သောစဉ်းစားသည်။

လျင်မြန်သော In-မူလစာမျက်နှာ HIV ပိုးစမ်းသပ်မှု

လျင်မြန်သော In-အိမ်မှာ HIV ပိုးစမ်းသပ်မှုမိနစ် 20 (ရက်ပေါင်းများစွာယူနိုင်သည်ကိုစံ Elisa / အနောက်တိုင်းချေ assay ဆန့်ကျင်ကဲ့သို့) အဖြစ်အနည်းငယ်အဖြစ်ရလဒ်များကိုကယ်မနှုတ်နိုင်ကြောင်း Elisa-based assay ဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါစမ်းသပ်မှုများအရာ၏ရလဒ်များကိုဖြစ်စေ "အနုတ်လက္ခဏာ" သို့မဟုတ်နိုင်ပါတယ်, တံတွေးနမူနာကို အသုံးပြု. လုပ်ဆောင်နေကြပါတယ် "ပဏာမအပြုသဘောဆောင်။ " အကြိုလက္ခဏာတစ်ခု Lab ထဲမှာဖျော်ဖြေနေတဲ့အနောက်တိုင်းချေနှင့်အတူအတည်ပြုခဲ့သည်ရမည်ဖြစ်သည်။

2012 ခုနှစ်, အ FDA ကပထမဦးဆုံး In-အိမ်မှာအတည်ပြု လျင်မြန်စွာ HIV ပိုးစမ်းသပ် သုံးစွဲသူများမှတိုက်ရိုက်ရောင်းမည်။ ထုတ်ကုန် (က 24 နာရီစားသုံးသူ hotline မှတဆင့်) စမ်းသပ်အပြုသဘောပြုပါသောသူတို့အဘို့ဂရုစိုက်ဖို့ချိတ်ဆက်အသုံးပြုကမ်းလှမ်းမှုကိုရန်လွယ်ကူများမှာနေစဉ်, တချို့မျက်နှာ-to-မျက်နှာအကြံပေးခြင်းများနှင့်အသိပေးသဘောတူညီခကျြထဲမှာအလားအလာပြိုပျက်ရာ၏မရှိခြင်းကြိုတင်ကာကွယ်ရေးထိခိုက်စေခြင်းအလိုငှါစိုးရိမ်နေကြ အားထုတ်မှု။

အဆိုပါ In-အိမ်မှာစမ်းသပ်မှု Point-of-စောင့်ရှောက်မှုစမ်းသပ်မှုကဲ့သို့တူညီသော sensitivity ကိုနှင့်သတ်သတ်မှတ်မှတ်ပူဇော်စဉ်ထို့အပွငျ, လက်တွေ့သုတေသနတစ်ဦးသရုပ်ပြထားပါတယ် မှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာ န်းကျင် 7 ရာခိုင်နှုန်း၏နှုန်းမှာ (သို့မဟုတ် 12 စမ်းသပ်မှုတွေထဲကအကြမ်းဖျင်းတဦးတည်း) ။

ကယ်လီဖိုးနီးယားတက္ကသိုလ်ကထုတ်ဝေတဲ့နောက်ထပ်လေ့လာမှု, San Francisco ကစတုတ္ထမျိုးဆက်လျင်မြန်စွာစမ်းသပ်မှုတစ်ခုမှန်ကန်စွာ HIV ပိုးရောဂါဖြစ်ပွားမှုဖော်ထုတ်အတွက်တစ်ဝှမ်း 86 ရာခိုင်နှုန်းကို real-ကမ္ဘာကြီးတိကျမှန်ကန်မှုပေမယ့်အစောပိုင်း, စဉ်အတွင်း serostatus အတည်ပြုသာ 54 ရာခိုင်နှုန်းတိကျမှန်ကန်မှုရှိကြောင်းအကြံပြုထားပါတယ် စူးရှအဆင့်ဆင့် ၏ HIV ပိုးကူးစက်မှုကို။

အစောပိုင်းရောဂါနှင့်ကုသမှုထဲမှာဖြစ်နိုင်ချေလျှော့ချရေးရေရှည်-အပါအဝင်ပြဿနာများ၏နံပါတ်တားဆီးစေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း mounting သက်သေအထောက်အထားများနှင့်အတူ ဗိုင်းရပ်စ်လှောင်ကန် တွင် HIV ဆယ်စုနှစ်-The ဘို့ဆက်လက်ရှိနိုင်သောနေရာစူးရှသောရောဂါကူးစက်နေစဉ်အတွင်းတိကျဖော်ထုတ်ခြင်းများအတွက်လိုအပ်ချက်အလွန်အရေးကြီးသည်ဟုယူဆထားသည်။

ထံမှသမ်မာကမျြး

HIV ပိုးစမ်းသပ်မှု၏ရွေးချယ်မှုပုဂ္ဂိုလ်ရေးတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ ဒါကြောင့်နှစ်ဦးကိုရည်ရွယ်ချက်များထဲမှတစ်ခုရရှိပါလျှင်အခြားထက်သေချာပေါက်ပိုမိုကောင်းမွန်ကြောင်းတဦးတည်းမရှိပါ:

• ဒါဟာသင် HIV အနှုတ်ရှိပါကသင်သည်အနာဂတျမှာသူတို့ကိုရှောင်ရှားနိုင်အောင်သင်သည်သင်၏ပုဂ္ဂိုလ်ရေးဆိုင်ရာအချက်များဖော်ထုတ်ရန်ကူညီပေးသည်။
• ဒါဟာသင်အနေနဲ့ HIV ပိုးရလဒ်ပြန်ရောက်လျှင်သင်လိုအပ်သည့်စောင့်ရှောက်မှုနှင့်ကုသမှုကိုသင်ချိတ်ဆက်ထားပါတယ်။

သငျသညျအနီးဆုံးတွင် HIV စမ်းသပ် site ကိုရှာတွေ့မှ, HIV.gov မှာအွန်လိုင်း Locator ကိုအသုံးပြုပါ။

_{သတင်းရင်းမြစ်:}

_{Greenwald, ဂျေ .; Burstein, G .; Pincus, ဂျေ .; et al ။ "Rapid HIV ပိုး antibody စမ်းသပ်မှု၏အဖြေ Rapid ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ " လက်ရှိကူးစက်ရောဂါအစီရင်ခံစာများ။ မတ်လ 2006; 8 (2): 125-131 ။}

_{Pilcher, C ကို .; Louie, B, .; Facente, S ကို .; et al ။ "Rapid ၏-စောင့်ရှောက် Point-နှင့်ထူးခြားသောနှင့် San Francisco မှာစတင်တည်ထောင် HIV ပိုးကူးစက်မှုအဘို့ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှု၏စွမ်းဆောင်ရည်။ " PLOS | တဦးတည်း။ ဒီဇင်ဘာလ 12, 2013; Doi: 10,1371 / journal.pone.0080629 ။}

_{Branson, B, .; Owen, S ကို .; Wesolowski, M က .; et al ။ "HIV ပိုးကူးစက်မှု၏ Diagnosis ဘို့ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်ခြင်း: နောက်ဆုံးရေးသားချိန်အကြံပြုချက်များ။ " ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေး (CDC) ကအမေရိကန်စင်တာ။ အတ္တလန်တာ, ဂျော်ဂျီယာ, ဇွန်လ 27, 2014 တွင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။}