အမြင်ကျယ် neutralizing HIV ပိုးကိုကာကွယ်နိုင် (bNAbs) HIV ပိုး၏မျိုးစုံမျိုးကွဲကြားတတ်နိုင်သောကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်, ထုတ်လုပ်ခုခံကာကွယ်ပဋိဖြစ်ကြသည်။ တစ်ခုတည်းက HIV ရောဂါပိုးမျိုးမှတိကျတဲ့ဖြစ်ကြောင်း Non-အမြင်ကျယ် neutralizing ပဋိ (သို့မဟုတ် NAbs) ကိုနှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာဤရွေ့ကားပဋိသညျလူသားတို့အတွက်အလွန်ရှားပါးဖြစ်ကြသည်။
60 ကွဲပြားခြားနားသောကြီးစိုးမျိုးကွဲကျော်လက်ရှိရှိပါတယ် HIV ပိုး-1 recombinant HIV ပိုးမျိုးကွဲကိုခေါ် Subtype များစွာသောလူနှင့်အတူကမ္ဘာပေါ်မှာ။
အများအပြား HIV ပိုးမျိုးကွဲတစ်ခုတည်းတစ်ဦးချင်းအတွင်းတည်ရှိနိုင်ပါတယ်ကတည်းကရိုးရာကာကွယ်ဆေးဒါနဲ့ပတ်သက်ပြီးတစ်ဦးသို့မဟုတ်တစ်ဦးအနည်းငယ်မျိုးကွဲထောင်နိုင်သောတစ်ဦး antibody ကိုတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်ပြီးကတည်းကတစ်ဦး HIV ပိုးကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးဆဲသုတေသနမှသဖွငျ့သက်သေပြခဲ့သည်။
အမှန်တကယ်ထိရောက်သောဖြစ်မယ့်ကာကွယ်ဆေးအဘို့, သိပ္ပံပညာရှင်များ HIV ပိုးမျိုးကွဲတစ်ခုကျယ်ပြန့်ခင်းကျင်းထုတ်သုတ်ပေးနိုင်တစ်ခု inoculant ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့လိုအပ်ပါတယ်လိမ့်မယ်။ bNAbs ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုမှဒါဗဟိုဖြစ်လာသည်ဘာဖြစ်လို့ဒီ လက်ရှိ HIV ပိုးကာကွယ်ဆေးဒီဇိုင်း ။
လက်ရှိတွင်ဖော်ထုတ်အဆိုပါ bNAbs ဖြစ်စေသရုပ်ပြ HIV ပိုးတစ်ခုပင်ကိုယ်ခံစွမ်းအား ( "အထက်တန်းလွှာကြားနေ") သို့မဟုတ် antiretroviral မူးယစ်ဆေးဝါးများ ( "ရေရှည် Non-progressors") ၏အသုံးပြုမှုကိုမပါဘဲရောဂါတိုးတက်မှုများကိုရှောင်ရှားနိုင်စွမ်းရှိသည်သောသူတစ်ဦးချင်းစီကနေခွဲထုတ်ခဲ့သည်။
ကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးရေးအတွက်စိန်ခေါ်မှုများနှင့်ဆုတ်ယုတ်မှု
bNAbs ၏နံပါတ်အဖြစ်ဝေးကျော 1993 အဖြစ်ဖော်ထုတ်ခဲ့ကြစဉ်, အရှိဆုံးအလားအလာထိရောက်သောကိုယ်စားလှယ်လောင်းများသာ (လူသိများမျိုးကွဲများ၏ 90% ကြားသိနေကြရသော VRC0-1 နှင့် VRC0-2 တူသောအချို့ကိုအပါအဝင်) 2009 အပြီးအထီးကျန်ခဲ့ကြသည်။
သို့သော်ဤပဋိ၏အထီးကျန်သိပ္ပံပညာရှင်များပျမ်းမျှတစ်ဦးချင်းစီအတွက်အလားတူကိုယ်ခံစွမ်းအား (ဟာသ) တုန့်ပြန်လှုံ့ဆျောနိုင်မယ့်ကာကွယ်ဆေးကိုဖွံ့ဖြိုးနိုင်မမဆိုလိုပါ။ ယနေ့အထိကျနော်တို့ဖြစ်စေ HIV ပိုးဆန့်ကျင်ကာကွယ်ပေးရန်သို့မဟုတ်ပြီးသား HIV ပိုးကူးစက်ရှိသူများအတွက်ရောဂါတိုးတက်မှုတားဆီးဖို့ဒီဇိုင်းကာကွယ်ဆေးအဘို့, ထိုအမှုကိုမြင်ကြပြီမဟုတ်။
အဘယ်အရာကိုသုတေသီများကိုလည်းတွေ့ပြီအထက်တန်းလွှာကြားနေပြင်ပ, bNAbs သေချာပေါက်တစ်ခုကိုယ်ခံစွမ်းအားတစ်ဦးချင်းစီအတွက်အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုတွေနဲ့အလုပ်လုပ်ကြဘူး, ထိုဖြစ်ခဲ့သည်။ အဆိုပါ bNAbs သူတို့ကိုယ်သူတို့ဗိုင်းရပ်စ်ကြားနိုင်စွမ်းရှိပေမယ့်ကျနော်တို့ကသူတို့ကိုဗိုင်းရပ်စ် '' ပြင်အပေါ်ယံပိုင်း (သို့မဟုတ် "စာအိတ်") ကိုထိုးဖောက်ရန်အဘို့အကြောင်းမကြာခဏခက်ခဲသည်လေ့လာသင်ယူကြသည်။
ထို့အပွငျကုထုံးကာကွယ်ဆေးစူးစမ်း-The လျက်ရှိသည်ဘယ်သူကိုဟာသတုံ့ပြန်မှုအချိန်ကျော်မဆုတ်မှရှုမြင်သည် HIV-အဘို့နှင့်အတူလူ၌တည်၏။ ဤသည် HIV ပိုးကူးစက်မှုကို၎င်း၏အလွန်သဘာဝအသုံးပြုပုံ၏နံပါတ် depletes ဆိုတဲ့အချက်ကိုအားဖြင့်ရှင်းပြခဲ့စေခြင်းငှါ CD4 T-ဆဲလ် ကိုယ်ခံစွမ်းအားကာကွယ်ရေးအစပျိုးသော။ တစ်ဦးကြံ့ခိုင် CD4 တုံ့ပြန်မှုမရှိပါက, ကလုံလောက်သောသို့မဟုတ်တည်မြဲသက်ရောက်မှုနှင့်အတူ bNAbs များထုတ်လုပ်ဖြစ်ပေါ်ဖို့ခက်ခဲပါလိမ့်မယ်။
တစ်ဦးလုံလောက်သောတုန့်ပြန်အောင်မြင်နေသည်ပင်လျှင်အချို့သောသုတေသနကအရာအချိန်ကာလအတွင်းရှည်လျားသောကာလ, ကျော်ဖွံ့ဖြိုးတဖြစ်မည်အကြောင်းအကြံပြု HIV ပိုးလူဦးရေ mutated ခဲ့ကြပေမည် ပဋိ '' သက်ရောက်မှုရှောင်ဖို့။
အဆိုပါလမ်း Forward
ဤအအတားအဆီးများရှိနေသော်လည်းသုတေသီများဗီဇအင်ဂျင်နီယာဘက်တီးရီးယား (ဥပမာ, ဆီးချိုရောဂါအတွက်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုလှုံ့ဆော်ပြသခဲ့သော၏ချဉ်းကပ်မှု) ၏အသုံးပြုမှုကိုအပါအဝင်အခြားသို့မဟုတ်တွဲဖက်မဟာဗျူဟာလေ့လာစူးစမ်းဖို့ဆက်လက်နေကြသည်နှင့်အရာထိုကဲ့သို့သော Agrobacterium tumefacien အဖြစ်ပင်စက်ရုံ-based virus သယ်ဆောင် ( ) လူ့ဆဲလ်ဗီဇပြုပြင်ထားသော DNA ကိုကယ်မနှုတ်နိုင်။
အခြားသူများကလည်းပေါင်းစပ်ကာကွယ်ဆေးနှင့် / သို့မဟုတ်အာနိသင်တိုးမြှင့် inoculations အကာအကွယ် bNAb တုံ့ပြန်မှုရငျ့နှစ်ပေါင်းများစွာယူစေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်းအချို့သောသုတေသနနှင့်အတူ, ထိရောက်မှုတိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်းငှါ, ရှိမရှိစုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။
bNAbs အကြောင်းကိုတိုးပွားလာအသိပညာနောက်ဆုံးမှာမျိုးစုံကြားနေအေးဂျင့်အလုပ်ခံရနိုငျသော multi-pronged မဟာဗျူဟာဖို့လမ်းခင်းဖြစ်နိုင်သည်။ ယင်းတို့အနက်ဒါခေါ် "ဖြစ်ကြောင်း monoclonal ပဋိ ရွေးချယ်အမြင်ကျယ်ဂုဏ်သတ္တိများ neutralizing ရှိသည်ဟုအချို့သောအရာများ၏တိကျသော HIV ပိုးမျိုးကွဲ, ပစ်မှတ်ထားနိုင်" ။
ယင်းတဝိုက်ဗဟိုပြုပိုမိုစိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ရှာဖွေတွေ့ရှိတစ်ခုမှာ N6 antibody ကို ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများအားလုံးကို HIV ပိုးမျိုးကွဲများ၏ 98% ကြားနိုင်ခဲ့တယ်သော။
ဤရလဒ်များကိုတိရိစ္ဆာန်သို့မဟုတ်လူ့စမ်းသပ်မှုတွေပေါ်တက်ကိုင်လိမ့်မယ်ရှိမရှိမသေချာမရေရာပေမယ့်သူကသေးအထီးကျန်အများဆုံးဖြစ်ပွား bNAbs တဦးဖြစ်ပေါ်လာသည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
Gils, အမ်နှင့် Saunders, R. "HIV-1 ဆန့်ကျင်ကျယ်ပြန့် neutralizing ပဋိ: ။ ကာကွယ်ဆေးအဘို့အ Templates ကို" ရောဂါပိုးမွှားဗေဒ။ ဇန်နဝါရီလ 5, 2013; 435 (1): 46-56 ။
Corti, ဃနှင့် Lanzavecchia, အေ "ကျယ်ပြန့်ဗိုင်းရပ်စ် antibody Neutralizing ။ " ရောဂါပြီးပညာ၏နှစ်ပတ်လည်ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ ဇန်နဝါရီလ 16, 2013 မှာ, 31: 705-742 ။
ကနျြးမာရေးအမျိုးသား Institute (NIH) ။ "NIH သိပ္ပံပညာရှင်များတစ်ဦး HIV ပိုးကာကွယ်ဆေးမှရရှိထားသောမြေပုံဖြစ်နိုင်ပါ့မလား Path ကို။ ပထမဦးစွာအချိန်များအတွက် HIV ပိုးနဲ့အားကောင်းတဲ့ antibody တုံ့ပြန်မှုဇယား၏ Co-ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်" Bethesda, Maryland က; မီဒီယာလွှတ်ပေးရန်ဧပြီလ 3, 2013 တွင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
Rosenberg က, Y ကို .; အိတ်, M က .; Montefiori, D ကို .; et al ။ "Functional HIV ပိုး၏ Rapid အဆင့်မြင့်ထုတ်လုပ်ရေးအမြင်ကျယ်ယာယီစက်ရုံဖော်ပြမှုစနစ်များအတွက် Monoclonal antibody Neutralizing ။ " PLOS | တစ်ခုမှာ။ မတ်လ 22, 2013; Doi: 10,1371 / journal.pone.0058724 ။
Huang က, ဂျေ .; Kang, B, .; Ishida, E ကို .; et al ။ "အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲဖြစ်ပေါ်လာအနီး-ပန်ကြားနေအနံဆိုလိုသည်မှာ HIV ပိုးတစ်ခု CD4-binding ဆိုက်ကို antibody ဖျောထုတျ။ " ကိုယ်ခံစွမ်းအား။ နိုဝင်ဘာလ 15, 2016; 45 (5): 1108-1121; Doi: 10,1016 / j.immuni.2016.10.027 ။