HIV ပိုးတိုက်ဖျက်ဖို့ Novell ပေါင်းစပ်မဟာဗျူဟာ Exploring သုတေသီများ
ထို့နောက်အတွင်းရေးမှူးကျန်းမာရေးနှင့်လူ့န်ဆောင်မှုများ၏မာဂရက် Heckler ရဲရငျ့စှာတစ်ဦးကခန့်မှန်းတဲ့အခါမှာဒါဟာ 1984 ခုနှစ်ခဲ့ AIDS ရောဂါ ကာကွယ်ဆေး "အကြောင်းကိုနှစ်နှစ်အတွင်း testing အတွက်အဆင်သင့်ပါလိမ့်မယ်။ "
အခုတော့ကပ်ရောဂါသို့ကျော် 35 နှစ်, ငါတို့တစ်ခုခု, တစ်ဦးအလားအလာကိုယ်စားလှယ်လောင်းချဉ်းကပ်တစုံတခုကိုမြင်မှဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခြင်းကိုတားဆီးဖို့ဒါမှမဟုတ် HIV ပိုးနှင့်အတူလူမူးယစ်ဆေးများအသုံးပြုခြင်းမရှိဘဲဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကိုထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းပေးသေးရှိသည်။
ကြောင်းသေချာပေါက်ငါတို့ရှိသမျှသည်ထိုကာလအတွက်ဘယ်နေရာမှာဆည်းပူးင့်ဆိုလိုပါသလား? ထိုသို့လမ်းထင်ရစေခြင်းငှါနေစဉ်, အများပြည်သူဆုံးရှုံးမှုတစ်ခုဟုထင်ရသောအဆုံးမဲ့ string ကိုအတူအမှန်တရားကျနော်တို့ဗိုင်းရပ်စ်၏မျိုးရိုးဗီဇလျှို့ဝှက်ချက်များကိုသော့ဖွင့်ဖို့ 1980 ခုနှစ်နှင့် 90 ခုနှစ်အလွန်နည်းပါး tools တွေကိုပြန်ခဲ့သောကွောငျ့ဖွစျသညျ။
ယနေ့မျိုးဆက်သစ်ဗီဇကြှနျတျောတို့၏စွန့်ပစ်ခြင်း-ထံမှအဆင့်မြင့် 3D အီလက်ထရွန် microscopy မှာအဲဒီကိရိယာ၏ပိုပိုပြီးအားဖြင့်ငါတို့သည်မဆိုပိုမိုနီးကပ်စွာ HIV ပိုးများအတွက်တွေ့ရခဲသောရောဂါပျောက်ကင်းရှာတွေ့မှတည်းဖြတ်ရေးရှိပါသလဲ
အစောပိုင်းသုတေသနစိန်ခေါ်မှုများနှင့်န့်သတ်ချက်များ
အမှန်မှာပင် 1984 ခုနှစ်, သုတေသီများသူတို့ထိရောက်သောကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးဆဲများတွင်ကြုံတွေ့နေရသောစိန်ခေါ်မှုများကိုကောင်းစွာသတိပြုမိခဲ့ကြသည်, သောကွောငျ့ဖွစျသညျ။ နည်းပညာအကဲဖြတ်၏ရုံးကတင်သွင်းနေတဲ့ကွန်ဂရက်အစီရင်ခံစာတွင်, စုံစမ်းစစ်ဆေးကြောင်းမှတ်ချက်ပြု:
(HIV ပိုး၏) မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအလုံအလောက်သိသိသာသာလျှင် ... ဒါဟာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ခက်ခဲပါလိမ့်မည် "ဟုလည်းစဉ်" AIDS ရောဂါများအတွက်တိုက်ရိုက်ဗိုင်းရပ်ကာကွယ်ဆေးမအေအိုင်ဒီအက်စ်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏မျိုးဗီဇပစ္စည်းပါဝင်တဲ့တပြင်လုံးကို inactivated ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ, မလက်ရှိတာဂတိတော်ကိုကိုင် " ထိရောက်သောကာကွယ်ဆေး။ "
ကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့လိုအပ်တဲ့နည်းပညာတွေအများအပြား, အချိန်တွင်အထူးသဖြင့်အကြီးအကျယ်စမ်းသပ်ခဲ့ကြသည်ဟူသောအချက်ကိုယင်းအကြပ်အတည်းမှခဲ့သည်ထည့်သွင်းခြင်း recombinant DNA ကိုနည်းစနစ် ခေတ်သစ်ကာကွယ်ဆေးသုတေသနအတွက်အသုံးပြုခဲ့သည်။
ဒါပေမယ့်ပင်ဤအစောပိုင်းအောင်မြင်မှုများနှင့်အတူသုတေသီများအမည်ရရိုးရာကာကွယ်ဆေးဒီဇိုင်း၏န့်အသတ်ကြောင့်အများကြီးအသိပညာရရှိခဲ့
- (HIV ပိုးကိုယ်ထိလက်ရောက်ပဋိဇီဝဆေးအသုံးပြုပုံဓာတုပစ္စည်းအပူသို့မဟုတ်ဓါတ်ရောင်ခြည်ဖြစ်စေပျက်စီးရသော) ထိုဒါခေါ် "လုံးအသတ်ခံရ" ကာကွယ်ဆေးတစ်ဦးကိုသက်ဆိုင်ရာကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုလှုံ့ဆျောပါဘူး။
- HIV ပိုးထားတဲ့ခုခံအားတုံ့ပြန်မှု (orchestrate သောအလွန်ဆဲလ်တွေသေဆုံးပြီးကတည်းကကြောင်းရိုးရှင်းစွာခန္ဓာကိုယ်ရဲ့သဘာဝအကိုယ်ခံစွမ်းအားကိုသက်ဝင်မလုံလောက်ဖြစ်ပါတယ် CD4 T-ဆဲလ် တစ်ခုထိရောက်သောကာကွယ်ရေး mounting ၏နိုငျခန္ဓာကိုယ်ထွက်ခွာ) ။
- mutation ၏မြင့်မှုနှုန်းအားလုံးကြားနိုင်မယ့်တစ်ခုတည်းသောကာကွယ်ဆေး-တစ်ခုဖန်တီးသောကြီးမားမျိုးဗီဇမတူကွဲပြားမှုနှင့်အတူ HIV ပိုးကိုထောက်ပံ့ပေးကြောင်း HIV ပိုး၏မူကွဲမျိုးကွဲ -incredibly ခက်ခဲလျှင်မရဆိုတာမဖြစ်နိုင်ဘူး။
ကုထုံးကာကွယ်ဆေး၏ထ
မကြာသေးမီဆယ်စုနှစ်များတွင်အများကြီးသုတေသနကုထုံးကာကွယ်ဆေး၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်အာရုံစူးစိုက်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ကာကွယ်ဆေးကိုယ်စားလှယ်လောင်းအပြည့်အဝရောဂါကူးစက်မှုကိုတားဆီးနိုင်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်လျှင်တိုတောင်းခုနှစ်တွင်ပြုလုပ်နှေးကွေးသို့မဟုတ်ပင်ရပ်တန့်စေခြင်းငှါ ရောဂါတိုးတက်မှု ပြီးသားကူးစက်ရှိသူများဖြစ်သည်။ ထိရောက်သောထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်တစ်ဦးကုထုံးကာကွယ်ဆေးအဘို့, အာဏာပိုင်များက inoculated ရှိသူများအတွက်ရောဂါကူးစက်မှုအနည်းဆုံး 50% ကိုရပ်တန့်ဖို့ရှိသည်မယ်လို့အကြံပြုအပ်ပါသည်။
ကျနော်တို့အဘယ်သူမျှမကပိုဒီတော့ 2009 ခုနှစ် RV144 ရုံးတင်စစ်ဆေးထက် (မိမိတို့ကိုယ်ပိုင်အပေါ်သာမန်အောက်အဆင့်ခဲ့သောနှစ်ဦးစလုံးရာ၏) နှစ်ခုကွဲပြားခြားနားသောကာကွယ်ဆေးကိုယ်စားလှယ်လောင်းများပေါင်းစပ်ထားတဲ့ဒီထိုင်းလေ့လာမှု, ရောဂါကူးစက်မှုအတွက်ကျိုးနွံ 31% လျှော့ချရေးသရုပ်ပြ, မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းပိုမိုနီးကပ်စွာကြောင်းပစ်မှတ်ဖို့ရှေ့ကနေင့် ယင်းရလဒ်များအရအိပ်ယာအုပ်စုသူများနှိုင်းယှဉ်ကာကွယ်ဆေးအုပ်စုတွင်ပါဝင်သူအကြား။
ဒါကရုံးတင်စစ်ဆေးမကြာမီတစ်မသန်စွမ်းအတွင်းသျော a "ကိုတိုးမြှင်" ကာကွယ်ဆေးနဲ့ "Prime" ကာကွယ်ဆေးပေါင်းစပ်ပြီးအားဖြင့်သူတို့အားရလဒ်များကိုအပေါ်သို့ချဲ့ထွင်ဖို့ရည်ရွယ်ခဲ့သည့် RV505 ဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်ခဲ့သည် adenovirus (ကအအေးနဲ့ဆက်စပ်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ဘုံအမျိုးအစား) ။ ပိုပြီးကာကွယ်ဆေးသင်တန်းသားများကို Non-ကာကွယ်ဆေးသင်တန်းသားများကိုထက်ကူးစက်ခံခဲ့ရကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည်သောအခါမူကားအစား, အရုံးတင်စစ်ဆေး 2013 ခုနှစ်ဧပြီလအတွက်အချိန်မတိုင်မီရပ်တန့်ခဲ့သည်။
ပြီးနောက်မှာတော့သုတေသနရပ်ရွာထဲတွင်အများအပြားကအလွန်ကောင်းစွာဆယ်စုနှစ်များအတွက်ကာကွယ်ဆေးအစပျိုးနောက်ကျောကိုသတ်မှတ်နိုင်ကြောင်းအကြံပြုသည် RV505 အားဖြင့်ကျန်ကြွင်းရစ်သောပျက်ပြယ်အကြောင်းကိုစိုးရိမ်ပူပန်မှုများရှိကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။
HIV ပိုးကာကွယ်ဆေးသုတေသနများ၏အနာဂတ်ဆိုတာဘာလဲ
အဆိုပါ RV505 ၏ပျက်ကွက်နေသော်လည်းသေးငယ်စမ်းသပ်မှုတွေ၏နံပါတ်အမျိုးမျိုးသော primer / အာနိသင်တိုးမြှင့်မဟာဗျူဟာများစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ဆက်ပြောသည်။
ဤအမှု၏ပထမဦးဆုံး, အ RV305, ထိုင်းအတွက်အစောပိုင်းက RV144 ရုံးတင်စစ်ဆေးကနေ 167 HIV အနှုတ်သင်တန်းသားများကိုစုဆောင်းခဲ့သည်။ သုတေသန၏ရည်ရွယ်ချက်မှာအပိုဆောင်းအာနိသင်တိုးမြှင့် inoculations 31 ရာခိုင်နှုန်းကိုအမှတ်အသားကျော်လွန်ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေးကိုတိုးပွါးစေခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ရန်ဖြစ်ပါသည်။
မူရင်း RV144 ကာကွယ်ဆေးနှင့် တွဲဖက်. များတွင်အသုံးပြုသည့်အခါ RV306 အဖြစ်လူသိများတစ်ဦးကစက္ကန့်လေ့လာမှု, အာနိသင်တိုးမြှင့်ကာကွယ်ဆေးအမျိုးမျိုး၏ထိရောက်မှုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ပါလိမ့်မယ်။
ထိုအတောအတွင်းမကြာသေးခင်ကသုတေသနအများကြီးဒါခေါ် "ကန်-kill" မဟာဗျူဟာအာရုံစိုက်လျက်ရှိသည်။ အဆိုပါပေါင်းစပ်ချဉ်းကပ်မှုက၎င်း၏ကနေ HIV ပိုးကန်ဖို့အထူးပြုမူးယစ်ဆေးအေးဂျင့်သုံးစွဲဖို့ရည်ရွယ် ဝှက်ထားဆယ်လူလာလှောင်ကန် တစ်စက္ကန့်အေးဂျင့် (သို့မဟုတ်အေးဂျင့်) အနေဖြင့်ထိရောက်စွာအခမဲ့-ပျံ့နှံ့နေတဲ့ဗိုင်းရပ်စ်သတ်နိုင်ပါဘူး။
HDAC inhibitors ၏အသုံးပြုမှုကို (တစ်ဦး antipsychotic အဖြစ်ခွဲခြားမူးယစ်ဆေးအမျိုးအစား) အပါအဝင်ဗိုင်းရပ်စ်လှောင်ကန်, ရှင်းလင်းရေးအတွက်အချို့အောင်မြင်မှုတွေရှိခဲ့သည်။ ဒီဝှက်ထားသောရေလှောင်ကန်ဖြစ်နိုင်သည်ကိုမည်သို့ကျယ်ပြန့်တွေအကြောင်းသင်ယူဖို့အများကြီးရှိစဉ်အခါ, ချဉ်းကပ်မှုအလားအလာပုံရသည်။
အလားတူပင်သိပ္ပံပညာရှင်များခန္ဓာကိုယ်ရဲ့သဘာဝအကိုယ်ခံစွမ်းအားကာကွယ်ရေးလှုံ့ဆျောနိုင် immunologic အေးဂျင့်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ခရီးပြီ။ ဤနည်းဗျူဟာမှဗဟိုဒါခေါ်ခြင်းဖြစ်သည် အမြင်ကျယ် neutralizing ပဋိ (bNabs) HIV ပိုးမျိုးကွဲ (တဦးတည်း strain ကိုသတ်နိုင် Non-အမြင်ကျယ် neutralizing ပဋိဆန့်ကျင်အဖြစ်) ၏ကျယ်ပြန့်အကွာအဝေး၏ပပျောက်ရေးဖြစ်ပေါ်လာအောင်နိုင်ပရိုတိန်း -specialized ။
အထက်တန်းလွှာက HIV နဲ့ controller (HIV ပိုးတစ်ခုပင်ခုခံနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီ) ကိုလေ့လာခြင်းအားဖြင့်, သိပ္ပံပညာရှင်များထုတ်လုပ်မှုအလားအလာ bNAbs ၏နံပါတ်ဖော်ထုတ်လှုံ့ဆော်နိုင်ခဲ့ပါပြီ။ သို့သော်ဗဟိုဆိုတဲ့မေးခွန်းကိုဖြစ်နေဆဲ: သိပ္ပံပညာရှင်ကူးစက်ခံရတဲ့တစ်ဦးချင်းစီနာကျင်စရာမလိုဘဲ HIV ပိုးကိုသတ်ရန်လုံလောက်သောတုန့်ပြန်လှုံ့ဆော်နိုင်သလဲ ကျိုးနွံလျှင်နေ့စွဲစေရန်, တိုးတက်မှုတွေ, ကတိပေးခဲ့ကြသည်။
သူတို့ယခင်ကာကွယ်ဆေးဆုံးရှုံးမှုများမှသင်ယူသင်ခန်းစာများအပေါ်သို့တည်ဆောက်အဖြစ်၎င်းတို့၏စုစုပေါင်းအဲဒီစမ်းသပ်မှုတွေအမည်ရ, သိသာစဉ်းစားနေကြသည်:
- ပျက်ကွက်အမြဲရှုံးနိမ့်မဆိုလိုပါ။ 2003 ခုနှစ်နှစ်ဦးကိုလူ့စမ်းသပ်မှုတွေအတွက်ပျက်ကွက်သော AIDVAX ကာကွယ်ဆေး, အောင်မြင်စွာ RV144 လေ့လာမှုတစ်ခု "booster" ကာကွယ်ဆေးအဖြစ် re-အကြံဖြစ်ခဲ့သည်။
- 50 ရာခိုင်နှုန်းကျွန်တော်တို့ရဲ့လက်လှမ်းမမီထဲကမဟုတ်ပါဘူး။ တကယ်တော့ထိုင်းလေ့လာမှုကာကွယ်ဆေး၏ထိရောက်မှုနှုန်းကိုအချိန်တိုးအဖြစ်တဖြည်းဖြည်းဆုတ်, ပထမနှစ်တွင် 60 ရာခိုင်နှုန်း၏လိုင်းများတလျှောက်ကပိုခဲ့ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဒါကအပိုဆောင်း inoculations သို့မဟုတ်တိုးမြှင်မဟာဗျူဟာကြီးပိုမိုတာရှည်ခံကာကွယ်စောင့်ရှောက်ပေးအံ့သောငှါအကြံပြုထားသည်။
- ကျနော်တို့နည်းလမ်းများရှာတွေ့ဖို့လိုအပ်ပါတယ် "ဟုအဆိုပါပြိုင်ဆိုင်မှုကန့်သတ်။ " မကြာမီကသုတေသနယှဉ်ပြိုင်ပဋိ RV505 ရဲ့ပျက်ကွက်၏စိတ်နှလုံးမှာဖြစ်မည်အကြောင်းပြသခဲ့သည်။ မျိုးရိုးဗီဇမော်ဒယ်အဆိုပါကာကွယ်ဆေးရည်ရွယ်အဖြစ်, immunoglobulin, G (IgG) ပဋိများ၏ထုတ်လုပ်မှုနှိုးဆွပေး, ဒါပေမယ့်လည်းအကာအကွယ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမှေးမှိန်နေသည်ပာုထားတဲ့ immunoglobulin တစ်ဦးက (IGA) ပဋိအတွက်မြင့်တက်, သတိပေးခံရမသာကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ သူတို့ကိုရှာဖွေခြင်းကိုကျော်လွှားရန်ကိုဆိုလိုပါသည်သို့မဟုတ်ဤအပြိုင်အဆိုင်အကျိုးသက်ရောက်မှုဖွယ်ရှိအကြီးမားဆုံးစိန်ခေါ်မှုရှေ့ဆက်ရွေ့လျားပါလိမ့်မည်။
- ဒါဟာကျနော်တို့တဦးတည်းတစ်ခုတည်းကာကွယ်ဆေးတွေ့ပါလိမ့်မည်မဟုတ်ပေဖွယ်ရှိသည်။ အများစုမှာကျွမ်းကျင်သူများကြောင့်လည်းကောင်းအကျိုးသက်ရောက် HIV ပိုးတိုက်ဖျက်ရေးမှပေါင်းစပ်ချဉ်းကပ်ယူတစ်ခုသို့မဟုတ်ကုထုံးများကိုစေခြင်းငှါသဘောတူ "ရောဂါပျောက်ကင်း။ " ရိုးရာကာကွယ်ဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်ပြီး by immunologic ချဉ်းကပ်မှု , များစွာသောကျနော်တို့နှစ်ဦးစလုံးကူးစက်နှင့်ထောက်လှမ်းရာမှကိုယ်နှိုက်ကဖုံးကွယ်ရန်၎င်း၏စွမ်းရည်ရန်၎င်း၏စွမ်းရည်အတွက် HIV ပိုးထောင့်နိုင်သည်ကိုယုံကြည်ကြသည်။
ကာကွယ်ဆေးသုတေသန Worth ဘီလီယံ Spent ခံရလား?
HIV ပိုးရန်ပုံငွေများဖြစ်စေချုံ့ထားပေးတာဖြစ်ခြင်းသို့မဟုတ် redirected ကြသောအခါတစ်ဦးထိုအချိန်တွင်အချို့စမ်းသပ်မှုများနှင့်အမှား-ရမ်းခြင်းဖြင့်တဖြည်းဖြည်း incremental ချဉ်းကပ်-စုဆောင်းသက်သေအထောက်အထားရှိမရှိမေးခွန်းထုတ်ဖို့ပြီးသားကာကွယ်ဆေးသုတေသနအပေါ်သုံးစွဲသည့် $ 8 ဘီလီယံစတင်ပါပြီ။ တချို့ကများကဲ့သို့အခြားသူများကိုစဉ်ကလူ့နှင့်ဘဏ္ဍာရေးအရင်းအမြစ်များတစ်ဦးစွန့်ပစ်စေခြင်းငှါယုံကြည် ရောဘတ်ဂါလို လက်ရှိကာကွယ်ဆေးမော်ဒယ်များတစ်ခု incremental ချဉ်းကပ်မှုခိုင်လုံဖို့လုံလောက်တဲ့ခိုင်မာတဲ့မဟုတ်စောဒကတက်ကြသည်။
ကျနော်တို့ဆဲလ်-mediated ကိုယ်ခံစွမ်းအားနှင့်အမြင်ကျယ်ပဋိ neutralizing ၏ဆွအကြောင်းပိုမိုနားလည်ရန်စတင်အဖြစ်အခြားတစ်ဖက်တွင်, အခြားသူများကိုသိကျွမ်းခြင်းပညာအလွယ်တကူ HIV ပိုးသုတေသန၏အခြားရှုထောငျ့လျှောက်ထားနိုင်ပါသည်သည်ဟုယုံကြည်ကြသည်။
ဂါးဒီးယန်းသတင်းစာနှင့်အတူ 2013 ခုနှစ်အင်တာဗျူးမှာတော့ ဖရန်ကွိုက်စ Barre-Sinoussi က HIV ၏ Co-ကိုရှာဖှတှေ့အဖြစ်အသိအမှတ်ပြု, တစ်ဦး functional ဖြစ်စေရောဂါပျောက်ကင်းကောင်းစွာအတွင်းမျက်မှောက်၌ဖြစ်စေခြင်းငှါယုံကြည်စိတ်ချမှုရှိပါကြောင်း "လာမယ့်အနှစ် 30 ။ "
အဆိုပါခန့်မှန်းမျှော်လင့်ချက်များပေါ်ပေါက်သို့မဟုတ်မျှော်လင့်ချက် dampens ပဲဖြစ်ဖြစ်, ကရှေ့ဆက်ရွေ့လျားတစ်ခုတည်းသောစစ်မှန် option ကိုကြောင်းရှင်းပါတယ်။ ထိုတစ်ခုတည်းသောစစ်မှန်ပျက်ကွက်ကျွန်တော်ဘာမျှမသင်ယူရာမှတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။
> Sources:
> နည်းပညာအကဲဖြတ်၏ရုံး။ "အေအိုင်ဒီအက်စ်ဖို့ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဝန်ဆောင်မှုရဲ့တုံ့ပြန်မှုများကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ " ဝါရှင်တန်ဒီစီ: အမေရိကန်ကွန်ဂရက်; ဖေဖော်ဝါရီလ 2005: p ။ 28. စာကြည့်တိုက်ကွန်ဂရက်၏ Catalog ကဒ်နံပါတ် 85-600510 ။
> Rerks-Ngarm, S ကို .; Pitisuttithum, P ကို .; Nitayaphan, S ကို .; et al ။ "ထိုင်းနိုင်ငံထဲမှာ HIV ပိုး-1 ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့ ALVAC နှင့် AIDSVAX နှင့်အတူကာကွယ်ဆေးထိုး။ " ဆေးပညာ၏နယူးအင်္ဂလန်ဂျာနယ်။ ဒီဇင်ဘာလ 3, 2009; 361 (23): 2209-20 ။
> ဓာတ်မတည့နှင့်ကူးစက်ရောဂါအမျိုးသားသိပ္ပံ (NIAID) ။ "NIH HIV ပိုးကာကွယ်ဆေးလေ့လာမှုအတွက်ကာကွယ်ဆေးထိုး Discontinues ။ " ဝါရှင်တန်ဒီစီ: ကနျြးမာရေးအမျိုးသား Institute (NIH) ။ ဧပြီလ 25, 2013 မှာ, ။
> အမေရိကန်စစ်ဘက်ဆိုင်ရာ HIV ပိုးသုတေသနအစီအစဉ် (MHRP) ။ "RV144 Follow-up, လေ့လာ RV305 ထိုင်းနိုင်ငံတွင်စတင်။ " Walter Reed Medical Center မှာ, ဝါရှင်တန်ဒီစီ; မီဒီယာဖြန့်ချိ: ဧပြီလ 11 ရက်, 2012 ။
> နိုင်ငံတကာ AIDS ရောဂါကာကွယ်ဆေး Initiative (IAVI) ။ "AIDS ရောဂါကာကွယ်ဆေးခါနီးအတွက် Path ကိုအပေါ်တိုးတက်ရေးပါတီ။ " နယူးယောက်, နယူးယောက်, မီဒီယာဖြန့်ချိ: ဇွန်လ 2012 ခုနှစ်။
> Tomaras, G. အ "E103 တွင် HIV-1 ကာကွယ်ဆေးထုတ်ယူ IGA နှင့် IgG antibody သတ်မှတ်ချက်။ " အေအိုင်ဒီအက်စ်၏ဂျာနယ်။ 2013 ခုနှစ်ဧပြီလ; 62 (1): 52 ။
> MacNeil, ဂျေ .; ဂျွန်ဆင်, M က .; Birx, D ကို; နှင့် Traumont, အီး "HIV ပိုးကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်အပြစ်နှင့်လွတ်။ " သိပ္ပံ။ ဖေဖော်ဝါရီလ 13, 2004: 303 (5660): 961 ။
> Connor, အက်စ် "HIV ပိုးများအတွက်တစ်ဦးကရောဂါပျောက်ကင်းယခုလက်တွေ့ဖြစ်နိုင်ခြေဖြစ်၏။ " အဆိုပါလွတ်လပ်သော။ မေလ 19, 2013 တွင်ထုတ်ဝေသည်။