ခရိုမိုဇုန်း, Trisomy အမျိုးအစားများ, မျိုးရိုးအလိုက်နှင့် Down Syndrome
နှိမ့်ချ syndrome ရောဂါ တစ်ခုအပိုအရေအတွက်က 21 ခရိုမိုဆုန်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဖြစ်ပါတယ်, သို့သော်ဤကယ့်ကိုအဘယျသို့ဆိုလိုသနညျး အဘယ်အရာကိုပိုခရိုမိုဆုန်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်? Down syndrome ရောဂါအမွေဆက်ခံနိုင်သလော တကယ် syndrome ရောဂါ Down ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်သောအရာကိုနားလည်စေရန်, သငျသညျခရိုမိုဇုန်းတွေဘာတွေရှိတယ်ဆိုတာတစ်ဦးနှံ့နှံ့စပ်စပ်နားလည်မှုရှိသည်ဖို့လိုအပ်ပါတယ်နှင့်အဘယ်သို့ဆိုင်ကိုသူတို့လုပ်ပါ။ Down syndrome ရောဂါများ၏မျိုးရိုးဗီဇကိုနားလည်ခြင်းစိန်ခေါ်မှုဖြစ်ပါသည်, သေးဤအချက်အလက်တွေဟာအစာကြေဖို့အချိန်ယူပြီးနှစ်ဦးစလုံးမိဘများ-to-ဖြစ်သူတို့ကိုယ်သူတို့ကြောင်းခက်ခဲမေးမြန်းကြသူ Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိသည်သောကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စိုးရိမ်ပူပန်မှုများနှင့်မိဘများရှိသည်သောသူမှယုံကြည်စိတ်ချနိုင်ပါတယ်: "အဘယ်ကြောင့်?"
အဆိုပါမျိုးရိုးဗီဇကိုနားလည်ခြင်း
မျိုးဗီဇပြန်ကြားရေး packages
စဉ်းစားရန်အလွယ်ကူဆုံးနည်းလမ်း ခရိုမိုဆုမ်း ဗီဇအချက်အလက်များ၏ packages များကဲ့သို့ဖြစ်၏။ လူ့ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များ၏အားလုံးကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများကိုတက်နှင့်ဤဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီကိုအတွင်းပိုင်းကိုဖန်ဆင်းသည်နျူကလီးယပ်မှာငါတို့ဗီဇဖြစ်ကြသည်။ မျိုးဗီဇတယောက်ကိုတယောက်မျိုးဆက်မှအောင်မြင်ပြီးဖြစ်ကြောင်းအမွေ၏ယူနစ်ဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ကကျွန်တော်တို့ရဲ့အလောင်းတွေအမှုအမျိုးမျိုးရှိသမျှဆဲလ်အတွင်းတည်ရှိသည်နှင့်သူတို့ကျွန်တော်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်အမှုအမျိုးမျိုးရှိသမျှဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကိုအဘို့ညွှန်ကြားချက်ပေး။ လူသားတွေဟာအကြောင်းကို 25,000 ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇရှိသည်။ အဲဒီအစားအားလုံး 25000 တစ်ဦးချင်းဆဲလ်အတွင်း၌န်းကျင်လမ်းညွှန်ရှိခြင်းထက်ကျွန်တော်တို့ရဲ့မျိုးဗီဇမဟုတ်ဘဲတစ်ဦးလည်ဆွဲအပေါ်ပုလဲနဲ့တူခရိုမိုဇုန်းပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးသို့မဟုတ်ထုပ်ပိုးနေကြသည်။
ဗီဇ
မျိုးဗီဇကို T, G cytosine များအတွက် guanine နှင့် C အဘို့, သိုင်မင်းအဘို့, များသောအားဖြင့်အက်ဒနင်းဘို့မိမိတို့အတိုကောက်-တစ်ဦးတို့ကရည်ညွှန်းထားတဲ့စစ်စခန်းကိုခေါ်လေးခုကွဲပြားခြားနားသောဓာတုပစ္စည်းများဖွင့်ထားမော်လီကျူး, ဖြစ်သည့် DNA ကိုဖန်ဆင်းနေကြသည်။ ဤရွေ့ကား 4 အခြေစိုက်စခန်းများကို "ဗီဇကုဒ်" မျိုးရိုးလိုက်အက္ခရာများ၏ -a မျိုးကိုတက်စေပါ။
မျိုးဗီဇ DNA ကို၏သေးငယ်တဲ့အပိုင်းအထိကိုဖန်ဆင်းနေကြသည်နှင့်ဤဗီဇခရိုမိုဇုန်းပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးနေကြသည်။ သငျသညျတခုအက္ခရာအဖြစ်အခြေစိုက်စခန်း၏ထင်လျှင်, မျိုးဗီဇစာကြောင်းများအဖြစ်ယူဆနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခုချင်းစီကိုဝါကျ (သို့မဟုတ်ဗီဇ) ကြှနျုပျတို့၏အလောင်းများကိုဘို့တိကျတဲ့ညွှန်ကြားချက်ပေးပါသည်။ မျိုးဗီဇ၏အခြားပေါင်းစပ်ကျွန်တော်တို့ရဲ့နည်းနည်းလက်ညှိုးဖြစ်သင့်ပုံကိုအသေးကိုပြောပြလိမ့်မယ်နေချိန်မှာဗီဇတစ်ခုမှာ pair တစုံသောအရာကိုအရောင်ငါတို့မျက်စိဖြစ်ရလိမ့်မည်ကိုပြောပြခြင်းငှါ,!
သိပ္ပံပညာရှင်များအတူတကွကျွန်တော်တို့ရဲ့မျိုးဗီဇအပေါငျးတို့သညျညှနျးခငျြတဲ့အခါမှာသူတို့တစ်တွေ "မျိုးရိုးဗီဇ။ " ခေါ်
ခရိုမိုဇုန်း
ခရိုမိုဇုန်းအဖြစ်သူတို့ကိုပေါ်မှာတည်ရှိဗီဇ, အားလုံးအတွက်လာ။ လူသားတွေဟာ 23 အားလုံးအတွက်သို့စီစဉ်ပေး 46 ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုစုစုပေါင်းရှိသည်။ ခရိုမိုဇုန်း၏ပထမဦးဆုံး 22 အားလုံးအတွက် "autosomes" ဟုခေါ်ကြသည်နှင့်အကြီးဆုံးမြို့ကနေအသေးဆုံးမှ, 22 1 မှရေတွက်နေကြသည်။ 23 pair တစုံကို "လိင်ခရိုမိုဇုန်း" ဟုခေါ်များနှင့်အမျိုးသမီးအတွက်ယောက်ျားနှစ်ယောက်က X ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု X နှင့်တစ်ဦး Y ကိုရှိရေးသည်။ ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုဏုအောက်တွင်မြင်နိုင်ပါသည်ပေမယ့်သူတို့ကိုပေါ်မှာတည်ရှိတစ်ဦးချင်းဗီဇကိုမနိုင်။ ယင်းခရိုမိုဆုမ်းမြင် (နှင့်ရေတွက်ပြီး) ခံရဖို့ခွင့်ပြုထားတဲ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်ပါတယ် karyotype စမ်းသပ်မှု ,
Trisomy
လူအများစုဟာ 46 ခရိုမိုဆုမ်းသို့မဟုတ်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ 23 အားလုံးအတွက်ရှိသည်။ Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူ 47 ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုစုစုပေါင်းများအတွက်အပိုအရေအတွက်က 21 ခရိုမိုဆုန်းရှိသည်။ ဤအခြေအနေမှလည်း "Trisomy 21" ဟုခေါ်သည်။ Trisomy သုံးခုနှင့်ခန္ဓာကိုယ်ကိုဆိုလိုသည်နှင့်ခရိုမိုဇုန်းကိုရည်ညွှန်းထားတဲ့ "တချို့" ဆိုလိုတာကလက်တင်စကားလုံးက "tri" မှလာပါတယ်။ trisomy 21 နှင့်အတူပြည်သူ့သုံးအလောင်း 21, သို့မဟုတ်သုံးခုအရေအတွက်က 21 ခရိုမိုဆုမ်းရှိသည်။
ခရိုမိုဆုမ်းဗီဇအချက်အလက်များ၏ packages များဖြစ်ကြသည်နှင့်ကျွန်ုပ်တို့၏ဗီဇသို့မဟုတ်ညွှန်ကြားချက်အပေါငျးတို့သဆံ့သောကြောင့်, Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူအမှန်တကယ်ခရိုမိုဆုန်း 21 ရက်နေ့တွင်တည်ရှိသောဗီဇအားလုံး၏သုံးမိတ္တူရှိသည်။
ဒါဟာရှိခရိုမိုဆုန်း 21 ရက်နေ့တွင် 400 မျိုးဗီဇဒီတော့အခြေခံအားဖြင့်ဖြစ်ကြသည် Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူ 400 အပိုညွှန်ကြားချက်ရှိသည်ခန့်မှန်းထားသည်။ ကကောင်းတစ်ဦးအရာဖြစ်သင့်သည်များကဲ့သို့အပိုညွှန်ကြားချက်ရှိခြင်းအသံနေစဉ်, ကစာရွက်မှအပိုပါဝင်ပစ္စည်းများထည့်သွင်းတူသောအမှန်တကယ်ဖြစ်ပါသည်။ သင်ဆဲတူညီတဲ့အခြေခံပန်းကန် (ကလူ့ခန္ဓာကိုယ်) ရလိမ့်မယ်ဒါပေမယ့်ပုံစံနှင့် function ကိုကွဲပြားခြားနားသည်။
trisomy 21 အပြင်, ရှိပါတယ် တခြားလူ့ trisomies ။ syndrome ရောဂါ, ဒါမှမဟုတ် trisomy 21 ကိုဆင်းအသုံးအများဆုံး autosomal trisomy ဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့ trisomy 13 (Patau syndrome ရောဂါ) နှင့် trisomy 18 (အက်ဒွပ်ရဲ့ syndrome ရောဂါ) နဲ့ကလေးငယ်လည်းတစ်ခါတစ်ရံတွင်ကိုယ်ဝန်ရှင်သန်စေနိုင်သည်။ ဤအကအခြား trisomies နှင့်အတူသားသမီးတို့အဘို့ယင်းသက်တမ်း Down syndrome ရောဂါမှအနိမ့်ဆွေမျိုးဖြစ်ပါတယ်။
trisomy 15, 16, 22 နှင့်အတူကိုယ်ဝန်များသောအားဖြင့်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျအတွက်အဆုံးသတ်ရတတ်ပါတယ်။ အခြားခရိုမိုဆုမ်းအတွက် Trisomies မရှိသလောက်မြင်ဆန်းစစ်သုံးသပ်ခြင်းဖြစ်နိုင်မတိုင်မီများသောအားဖြင့်စောစောစီးစီးကိုယ်ဝန်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျအတွက်အဆုံးသတ်ထားပါသည်။
X နဲ့ Y ခရိုမိုဆုမ်းနှငျ့ပတျသကျသောလိင်ခရိုမိုဆုန်း trisomies မျှမျှတတဘုံရှိပါတယ်, ဥပမာ, Klinefelter ရဲ့ syndrome ရောဂါ (XXY) 1000 အထီး 1 ထိခိုက်ခန့်မှန်းထားသည်။
trisomies မတူဘဲ, ကလေးငယ်အတွက်အချို့သောခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုယုတ်လျော့အရေအတွက်ကတစ်ဦး '' monosomy ကြောင့်ပါ။ "ဥပမာတစ်ခုတဦးတည်းလိင်ခရိုမိုဆုန်းပျောက်နေသော Turner ရဲ့ syndrome ရောဂါ, 45 X0 သို့မဟုတ် monosomy X တို့မှာဖြစ်ပါတယ်
Trisomy ၏အကြောင်းတရားများ
တိကျတဲ့ခရိုမိုဆုန်းများအတွက် Trisomy ဟာသုက်ပိုးအတွက် misdivision သို့မဟုတ်ကြိုတင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းဖို့ကြက်ဥ၏ရလဒ်ဖြစ်ပါသည်။ သာမန်ပု chromsomes တက် Line နဲ့ဌာနခွဲကာလအတွင်းအညီအမျှကွဲကွာနေကြသည်။ trisomies နှင့်အတူနှစ်ဦးစလုံးခရိုမိုဆုမ်းတဦးတည်းကြက်ဥကိုသွားသည့်သုက်ပိုး (ကြက်ဥနှင့်သုက်ပိုးစည်းလုံးညီညွတ်သည့်အခါ) နဲ့ပေါင်းစပ်သည့်အခါထက်နိုင်အောင်, သုံးရှိပါတယ်။
မည်သူမဆိုတစ်ဦး trisomy ကာကွယ်တားဆီးဖို့လုပျနိုငျကွောငျးကိုဘာမျှမလုံးဝမရှိဘူးဖြစ်ပြီး, တစ်စုံတစ်ဦးကိုတစ်ဦး trisomy စေလုပျနိုငျကြောင်းဘာမှမရှိဘူးဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာကြက်ဥဒါမှမဟုတ်သုက်ပိုးဖြစ်စေအတွက် (ပြီးပြည့်စုံ trisomy အတွက်) ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမတိုင်မီဖြစ်ပျက်တစ်ခုမတော်တဆဖြစ်ပျက်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ကြှနျုပျတို့သညျဤဖွများ၏အန္တရာယ်တိုးမြှင့်အချို့အန္တရာယ်အချက်များသိသော်လည်းကျနော်တို့တစ် trisomy ဖြစ်ပေါ်ဖို့ဖြစ်ပေါ်စေဘယ်အရာကိုမသိရပါဘူး။
Trisomy 21 အမျိုးအစားများ
trisomy 21 သုံးခုကွဲပြားခြားနားသောမျိုးရှိပါတယ်:
အပြီးအစီး Trisomy 21 - အပြီးအစီး trisomy 21 Down syndrome ရောဂါ၏ပတ်ပတ်လည် 95 ရာခိုင်နှုန်းတာဝန်ရှိသည်။ အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းခရိုမိုဆုမ်းအစားကွဲပြားခြားနားသောကြက်ဥကိုသွားခွဲထုတ်နှစ်ခုခရိုမိုဆုန်း၏, (meiosis လို့ခေါ်တဲ့လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ကြက်ဥသို့မဟုတ်သုက်ပိုးကိုဖန်တီးရန်) ကိုဝေမှတက်တန်းစီသောအခါ, နှစ်ဦးစလုံးခရိုမိုဆုမ်းတဦးတည်းကြက်ဥကိုသွားနှင့်မျှမခရိုမိုဆုမ်းအခြားသွားပါ။ ဤသည် Non-disjunction ဟုခေါ်သည်။
့စ Trisomy 21 - ့စ trisomy 21 Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဝှမ်းလေးရာခိုင်နှုန်းခန့်ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ တစ်ဦး့စရှိခရိုမိုဆုန်း 21 နှစျယောကျမိတ္တူသော်လည်း, တတိယ 21 ခရိုမိုဆုန်းကနေအပိုပစ္စည်းသည်အခြားခရိုမိုဆုန်း (ရန် translocated) တွဲဖြစ်ပါတယ်။ Down syndrome ရောဂါ၏ဤအမျိုးအစားကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမတိုင်မီသို့မဟုတ်အပြီးတစ်ခုခုဖြစ်ပေါ်ခြင်း, တခါတရံတွင်ချလွန်စေခြင်းငှါပုံစံဖြစ်ပါတယ်စေခြင်းငှါ (အမွေဆက်ခံ။ )
မောရှေ Trisomy 21 - အောက် syndrome ရောဂါ၏အဘို့ဘုံအဆိုပါအနည်းဆုံး, syndrome ရောဂါ Down Mosaic သာအချို့သောဆဲလ်ခရိုမိုဆုန်း 21 တစ်ဦးအပိုမိတ္တူအခါ trisomy ၏ဤပုံစံကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းပြီးနောက်ဖြစ်ပေါ်ဒါပေမယ့်ဖြစ်ပေါ်အဘယ်ကြောင့်မသိရတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ သွားရမည်အကြောင်းပြည့်စုံ trisomy 21 နှင့့်စ 21 နှင့်အတူလူ 21 အပိုခရိုမိုဆုန်းရှိသည်သောဆဲလ်အရေအတွက်အပေါ်မူတည်ပြီးကွဲပြားဆင်တူ, mosaic trisomy ဖြစ်ကြသည်။
Down Syndrome အမွေဆက်ခံခံရနိုင်သလား?
ယေဘုယျအားဖြင့် Down syndrome ရောဂါ '' အမွေဆက်ခံသည်မဟုတ် "ဒါပေမယ့့်စ trisomy 21 နှင့်အတူမိဘများအနေဖြင့်ကလေးများအားလွန်စေခြင်းငှါ (Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူ၏ပတ်ပတ်လည်လေးရာခိုင်နှုန်းအရာ။ ) ့စ trisomy 21 နှင့်အတူလူများ၏အကြမ်းအားဖြင့်တတိယခုနှစ်, trisomy (နှစ်ဦးကိုခရိုမိုဆုန်း 21 ရဲ့ပေါင်းသည်အခြားခရိုမိုဆုန်းမှပူးတွဲပါအပိုခရိုမိုဆုန်း 21 ပစ္စည်း) မိဘတစ်ဦးထံမှအမွေဆက်ခံသည်။ tranlocation trisomy 21 ကလေးတစ်ဦးမှအခွအေနေပျေါတှငျဖြတ်သန်းနှင့်အတူတစ်ယောက်ယောက်ကိုများအတွက်အန္တရာယ်မိန်းမတို့အဘို့အကြမ်းအားဖြင့် 10 ဦးမှ 15 ရာခိုင်နှုန်းနှင့်လူသုံးရာခိုင်နှုန်းသာဖြစ်ပါတယ်။
့စ trisomy 21 သာ Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူ၏ပတ်ပတ်လည်လေးရာခိုင်နှုန်းကတည်းကဖြစ်ပွားမှုလျော့နည်းသည်ထက်တစ်ရာခိုင်နှုန်းမျိုးရိုးလိုက်စဉ်းစားရတော့မှာပါ။
Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးသို့မဟုတ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူကိုယ်ဝန်ဆောင်ဖြစ်လာလျှင်, ကလေးအတွက် Down syndrome ရောဂါသို့မဟုတ်အခြားဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာမသန်စွမ်းမှုအန္တရာယ်ကို 35 နှင့် 50 ရာခိုင်နှုန်းအကြားဖြစ်ပါသည်။ Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူများစွာသောလူပဲ Down syndrome ရောဂါမရှိဘဲသူတို့အားအဖြစ်အလွန်မြင့်မားလည်ပတ်ဘဝတွေကိုနှင့်အတွေ့အကြုံကိုမေတ္တာနှင့်ဆက်ဆံရေးဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်ကတည်းကဒီစဉ်းစားဟန်ဖြင့်ထုံးစံ၌မိဘများ-to-ဖြစ်နှင့်အတူအကျိုးကျေးဇူးများဆန့်ကျင်ချိန်တွယ်ရန်လိုအပ်ပါသည်တဲ့စွန့်စားမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူအမျိုးသမီးများ၏အကြမ်းဖျင်း 50 ရာခိုင်နှုန်းကိုယ်ဝန်ဆောင်ဖြစ်လာနိုင်ကြသည်။
စွန့်စားမှုအချက်များ
Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိသည်သောသူအများစုမှာမိဘများဆိုလူသိများအန္တရာယ်အချက်များရှိသည်မဟုတ်ကြဘူး။ ဒါဟာယနေ့အထိ, Down syndrome ရောဂါအဘို့အဘယ်သူမျှမလူနေမှုပုံစံစတဲ့သို့မဟုတ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အန္တရာယ်အချက်များရှိပါသည်, သတိပြုပါဖို့လည်းအရေးကြီးပါတယ်။ တစ်နည်းအားဖြင့်တစ်ဦးမိခင်အသက်အရွယ်နှင့်အတူတိုး (နှင့် Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူကလေးများငယ်ရွယ်ဖြစ်ကြောင်းသူနေဆဲအမျိုးသမီးအများစု) ၏ချွင်းချက်နှင့်အတူကြိုတင်ခန့်မှန်းကူညီဖို့သို့မဟုတ် Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်းတားဆီးနိုင်သောအရာမရှိ။
မိခင်ခေတ်နှင့် Down Syndrome အန္တရာယ်
trisomies မဆိုအသက်ကလူအတွက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်နေစဉ်, မိခင်တစ်ဦးရဲ့အသက်အရွယ်နှင့် trisomy နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးရှိသည်ဖို့အခွင့်အလမ်းအကြားတစ်ဦးအသင်းအဖွဲ့လည်းမရှိ။ တစ်ခုကအသင်းအဖွဲ့ link တစ်ခုအဘို့ရိုးရှင်းစွာသိပ္ပံနည်းကျအသုံးအနှုန်းဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ခုကအသင်းအဖွဲ့အကြောင်းမရှိဘူး။ လူတွေမိခင်အသက်အရွယ် syndrome ရောဂါ Down ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်သောမှားယွင်းယုံကြည်ချက်အောက်မှာမကြာခဏကြောင့်ဤအရေးပါသောအချက်ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါမမှန်ဘူး။ ကျနော်တို့ trisomies ဖြစ်ပေါ်ဖို့ဖြစ်ပေါ်စေဘယ်အရာကိုမသိရပါဘူး။ ကျနော်တို့ရိုးရှင်းစွာအဖြစ်အမျိုးသမီးများကိုအဟောင်းများအရတစ်ဦး trisomy တိုးနဲ့ကိုယ်ဝန်ရှိခြင်းများအတွက်အန္တရာယ်ကိုငါသိ၏။
မိခင်အသက်အရွယ်နှင့် trisomies ၏ဖြစ်ပျက်မှုအကြား link တစ်ခုရှိနေစဉ်, Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူပါဆုံးကလေးငယ် 35. ဤသည်၏နှစ်အောက်မိခင်များမှမွေးဖွားကြသည်ကလေးငယ်ရှိခြင်း ပို. နုပျိုအမျိုးသမီးတွေရှိပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုကြောင့်ဖြစ်သည်။ တကယ်တော့ Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူမွေးဖွားလာကလေးငယ်များ၏ 80 ရာခိုင်နှုန်းကို 35 ထက်ငယ်ရွယ်သောအမျိုးသမီးမွေးဖွား Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူတစ်ဦးကလေးတစ်ဦးမိခင်များ၏ပျမ်းမျှအသက် 28 နှစ်ဖြစ်ပါတယ်နေကြသည်။ 1000: ခြုံ Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးမှမွေးဖွားပေးခြင်းအသက် 30 နှစ်အောက်အမျိုးသမီးတစ်ဦး၏ဖြစ်နိုင်ခြေကို 1 ထက်နည်းသည်။ အသက် 40 နှစ်အရက် 112: အမျိုးသမီးတစ်ဦးအဖြစ်စွန့်စားမှုတိုး 1 ဦးခန့်တစ်ခုဖြစ်ပွားမှုနှင့်အတူအဟောင်းများရရှိသွားတဲ့။ သို့သော်ဤနေဆဲအသက် 40 မှာကိုယ်ဝန်ရှိဖြစ်လာတဲ့သူအမျိုးသမီးများ၏ထက်နည်းတစ်ရာခိုင်နှုန်းဖြစ်ပါတယ်။
Down syndrome ရောဂါအန္တရာယ်မှမိခင်အသက်အရွယ်နှိုင်းယှဉ်တစ်ဦးကဇယားရရှိနိုင်ပါသည်, ဒါပေမယ့်ဒီဇယားကိုကြည့်ခြင်းမပြုမီအမြိုးသမီးမြားသတိထားဖို့အရေးကြီးပါတယ်။ 35 အသက်ကျော်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဖွစျလာသူအမျိုးသမီးအများစုသည် Down syndrome ရောဂါမရှိဘဲကလေးရှိတယ်ဆိုတာကိုသတိရဖို့သေချာအောင်လုပ်ပါ။
35 (သို့မဟုတ်အခြားအန္တရာယ်အချက်များနှင့်အတူ) ၏အသက်အရွယ်ကျော်တချို့အမျိုးသမီးတွေ Down syndrome ရောဂါသို့မဟုတ်အခြားကိုယ်ဝန်ဆောင်စမ်းသပ်မှုများအတွက်မျက်နှာပြင်တစ်ခု amniocentesis ရှိသည်ဖို့ရှေးခယျြနိုငျသညျ။ ဤစမ်းသပ်မှုများရှိသည်ဖို့ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြစ်စေမအလွန်ပုဂ္ဂိုလ်ရေးဖြစ်ပြီး, မျိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းများ၏အကူအညီဖြင့်လုပ်ရပါမည်။ သားဖွားနှင့်မီးယပ်၏အမေရိကန်ကောလိပ်အားလုံးအမျိုးသမီးတွေ Down syndrome ရောဂါဘို့ကမ်းလှမ်းခဲ့သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်ဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုသည်။ အမျိုးသမီးတွေအဖြစ်ကောင်းစွာကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်လုပ်ဖို့မဟုတ်ရှေးခယျြအဘယ်ကြောင့်ထငျရှင်းရှင်းလင်းလင်းရှိပါတယ်စဉ်တချို့အမျိုးသမီးတွေ, ဒီစမ်းသပ်ခြင်းအာမခံမှုအတွက်နှစ်ဦးစလုံးပြုသောအမှုများနှင့်ရှေ့ဆက်စီစဉ်နိုင်စွမ်းရှိခြင်းရှိသည်ဖို့ပိုနှစ်သက်။
အဖေဘက်ကခေတ်နှင့် Down Syndrome အန္တရာယ်
ဒါဟာ Down syndrome ရောဂါအတွက်အပိုခရိုမိုဆုန်းမိခင်ကနေအချိန်နှင့်အချိန်သာလေးရာခိုင်နှုန်းဖခင် (သုက်ပိုး) မှအများစုလာခန့်မှန်းထားပါတယ်။ တိုးတက်မိခင်အသက်အရွယ် Down syndrome ရောဂါအန္တရာယ်ဆက်နွယ်နေကြောင်းနေစဉ်, တူညီတဲ့ရိုးရှင်းစွာကြောင့်သူတို့များသောအားဖြင့်ကိုယ့်ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်ဟောင်းဖြစ်ကြောင်းဒါကြောင့်ကြက်ဥအသက်အရွယ်, ဒါပေမယ့်သုက်ပိုးအစဉ်မပြတ်လုပ်နေကြတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုမှအဖေဘက်ကအသက်အရွယ်တိုးတက်ဘို့စစ်မှန်တဲ့မဟုတ်ပါဘူး။ မျိုးရိုးဗီဇကဲ့သို့သောအဆင့်မြင့်ဖေဘက်ကအသက်အရွယ်နှင့်အတူချိတ်ဆက်ထားတဲ့ Down syndrome ရောဂါထက်အခြားအခြေအနေများ, သို့သော်ရှိပါတယ် achondroplasia (dwarfism) နှင့် Marfan syndrome ရောဂါ။
သုတေသနနှင့်အနာဂတ်
လူ့ဂြီနိုစီမံကိန်းအကြောင်းကိုဟောပြောချက်နဲ့အတူနှင့် မျိုးဗီဇကုထုံး မိဘများဟာအလွန်ကောင်းသောမေးခွန်းတစ်ခုမေးပြီ "? အဘယ်ကြောင့်ဗီဇကုထုံး Down syndrome ရောဂါအတွက်မျိုးဗီဇမူမမှန်ပြုပြင်ဖို့အသုံးပြုရနိုင်မှာမဟုတ်ဘူး" ကံမကောင်းစွာပဲမျိုးရိုးဗီဇကျွန်တော်တို့ရဲ့နားလည်မှုသေးမရှိ။ အဘယ်အရာကိုဗီဇကုထုံးကိုအနည်းဆုံးမဝေးတော့တဲ့အနာဂတ်ကာလ၌, တစ်ခုတည်းဗီဇမူမမှန်အတူလုပ်ကိုင်နေသည်နှင့်အတူအထောက်အကူဖြစ်နိုင်သည်။ တစ်ဦးထက်ပိုဗီဇကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အခြေအနေပါစေတစ်ဦးတည်းအနေနဲ့တစ်ခုလုံးကိုခရိုမိုဆုန်းဗီဇကုထုံးတွေနဲ့ဆက်ဆံဖို့ခက်ခဲပါလိမ့်မယ်။ သုတေသီများထို့ကြောင့်ဗီဇလုပ်ငန်းထိန်းချုပ်မှုအင်ဂျင်နီယာ-ပီဂနြနှင့်အတူတတ်နိုင်သမျှဘယ်သို့ဖြစ်လိမ့်မည်ကိုကြည့်နေကြသည်မျိုးဗီဇထက်ဗီဇသူတို့ကိုယ်သူတို့၏ဟူသောအသုံးအနှုနျး (လက်တွေ့သရုပ်) မှာကြည့်ထားတဲ့လယ်ပါပဲ။
ဒါက Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူမွေးဖွားလာသားသမီးများ၏စီမံခန့်ခွဲမှုလွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်အနည်းငယ်အတွင်းသိသိသာသာတိုးတက်လျက်ရှိသည်ဟုဆိုသည်။
Bottom Line
အောက်ခြေလိုင်းကျနော်တို့မိခင်တစ်ဦးရဲ့အသက်အရွယ်နှင့်အန္တရာယ်ကြားကအဲဒီမှာ link တစ်ခုသို့မဟုတ်အသင်းအဖွဲ့ထိုကဲ့သို့သော Down ရဲ့ syndrome ရောဂါအဖြစ် trisomy နှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိသည်ဖို့သင်သိရကြောင်း, ဒါပေမယ့်ဘယ်သူမျှမ trisomies ၏တိကျသောအကြောင်းရင်းသိတယ်။
သတင်းရင်းမြစ်:
Dekker, အေ, De Deyn, P. နှင့်အမ် Rots ။ ဗီဇလုပ်ငန်းထိန်း: Down Syndrome အတွက်သင်ယူနှင့် Memory လိုငွေပြမှု Minimize မှလျစ်လျူရှု Key ကို။ neuroscience နှင့် Biobehavioral ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ။ 2914. 45: 72-84 ။
Down Synrome များအတွက် Mentis, အေ, ပီဂြီနိုမျအင်ဂျင်နီယာ။ neuroscience နှင့် Biobehavioral ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ။ 2016 71: 323-327 ။