ဒါကရိုးရိုးစမ်းသပ်သင့်ကျန်းမာရေးအကြောင်းသင်ကပြောပြပါနိုင်သလားကဘာလဲ
တစ်ဦးက karyotype အတော်လေးစာသား, တစ်ခုတည်းဆဲလ်အတွင်းတည်ရှိသောခရိုမိုဇုန်း၏ရုပ်ပုံဖြစ်ပါတယ်။ ခရိုမိုဇုန်းပရိုတိန်းနဲ့ deoxyribonucleic acid (DNA) ၏တစ်ခုတည်းမော်လီကျူး၏ဖန်ဆင်းဖြစ်ကြောင်းဆဲလ်၏နျူကလီးယပ်စအတွင်းရှိချည်တူသောအဆောက်အဦများဖြစ်ကြသည်။ DNA ကိုအမျိုးသားလူ့ဂြီနိုသုတေသနအင်စတီကျု၏အဆိုအရသတ္တဝါထူးခြားတဲ့အသကျရှငျ၏အသီးအသီးအမျိုးအစားစေသောတိကျသောညွှန်ကြားချက်များပါဝင်သည်။
တစ်ဦးကဆရာဝန်ကိုမကြာခဏတစ်ခွအေနအေနောက်ခံမျိုးဗီဇပြဿနာအချို့ကိုမျိုးကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့လျှင်ထွက်တွက်ဆနိုင်ရန်အတွက်တစ်ဦး karyotype အမိန့်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါဟာတစ်ရှူးနမူနာရယူမယ့်ဆေးထိုးအပ်ဖောက်ရာထက်အနည်းငယ်ပိုပတျသကျ, နာကျင်မှု့မရှိတဲ့စမ်းသပ်ဖွင့်ပေမယ့်လူတစ်ဦး၏ကျန်းမာရေးကိုအကြောင်းအများကြီးပြောပြနိုင်ပါတယ်။ ဤတွင် karyotyping ပြုနှင့်ကဖျောပွနိုငျသောအရာကိုဘယ်လိုခြုံငုံသုံးသပ်ပါတယ်။
ဘယ်လို Karyotypes ဖျော်ဖြေတင်ဆက်နေ
တစ်ဦးက karyotype တစ်ရှူးအမျိုးမျိုးကနေဖန်တီးနိုင်ပါတယ်။ အများအားဖြင့်, သွေးနမူနာသမျှသောလိုအပ်မယ့်ဖြစ်ပါသည်, သို့သော်ဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားတစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ရှိပါတယ်တဲ့စိုးရိမ်ပူပန်မှုရှိမယ့်သည်မှန်လျှင်, amniotic အရည်ရေးဆွဲခံရဖို့လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဒါဟာအတော်လေးလုံခြုံပြီးနာကျင်မှု့မရှိတဲ့ရဲ့ကိုယ်ဝန်ဆောင်သောမိန်းမရဲ့ဝမ်းဗိုက်-နေတဲ့လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသို့အပ်ထည့်ပါဝငျသညျ။
နမူနာကောက်ယူပြီးနောက်, တကအထူးကုတစ်ဦးဓာတ်ခွဲခန်းထဲမှာလေ့လာပါလိမ့်မည်, ထိုဆဲလ်များကိုခွဲခြားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဖို့လုံလောက်တဲ့ရှိပါတယ်ဒါကြောင့်သူတို့ကိုကြီးထွား, အဲဒီနောက်ဆဲလ်ကနေခရိုမိုဆုမ်းလှတျမညျသူတစ်ဦး cytogeneticist တောင်းဆိုခဲ့သည်။
ဤအချက်မှာခရိုမိုဇုန်း, စွန်းထင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ, ရေတွက်, ပြီးတော့ခွဲထားခဲ့သည်လိမ့်မည်။
အဆိုပါ cytogeneticist လည်းမရှိ, ပျောက်ဆုံးသို့မဟုတ်ဆက်ပြောသည်မျိုးဗီဇပစ္စည်းလည်းမရှိသေချာအောင်ဖို့ခရိုမိုဆုန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုကြည့်ပါလိမ့်မယ်။ ဤဖြစ်စဉ်ကိုလုပ်ငန်းပြီးဆုံးပါကအဆိုပါတွေ့ရှိချက်ကိုတက်ရေးထားလျက်ရှိ၏နှင့်စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည်ပုံမှန်အားဖြင့်သုံးခုနစ်ခုမှရက်အတွင်း, အ karyotype အမိန့်ထုတ်သူဆရာဝန်မှတလျှောက်သွားတယ်။
ဒါဟာသို့သော်-ဘယ်နေရာမှာမဆို 10 မှ 14 ရက်အတွင်းအနေဖြင့်တစ်ဦးကိုယ်ဝန်ဆောင်နမူနာတစ်ခု karyotype ကိုဖန်တီးရန်တစ်နည်းနည်းပိုရှည်ကြာပါသည်။
ကနျြးမာရေး၏ရုပ်ပုံ
တစ်ဦး karyotype ထုတ်ဖော်ပြသပထမဦးဆုံးအရာပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရှိပါတယ်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်ကိုဖြစ်ပါသည်: ပုံမှန်နမူနာခုနှစ်တွင်, 46 ခရိုမိုဇုန်းများ၏ 23 အားလုံးအတွက်ရှိပါတယ်။ တစ်ဦးက karyotype လည်းဇီဝဗေဒကျားအတည်ပြု: နှစ်ဦးက X ခရိုမိုဇုန်းအမျိုးသမီးဆိုလို; တစ်ခု X နှင့်တစ်ဦး Y ကိုခရိုမိုဆုန်းအထီးဆိုလို။
ဒီအခြေခံသတင်းအချက်အလက်များအပြင်တစ်ဦး cytogeneticist အပိုသို့မဟုတ်ပျောက်ဆုံးခရိုမိုဆုမ်းရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ရဲ့မည်သည့်ရောဂါသို့မဟုတ်အခွအေနေရှာဖွေရေးမှာတစ် karyotype ကိုသုံးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, syndrome ရောဂါရလဒ်များကို Down ခရိုမိုဆုန်း 21 အပြည့်အဝသို့မဟုတ်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအပိုမိတ္တူအမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ် Down Syndrome လူ့အဖွဲ့အစည်းသည်နှင့်အညီ, လည်းမရှိသည့်အခါ။ ဤအကြောင်းကြောင့်, Down syndrome ရောဂါတခါတရံ trisomy 21 အဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်။
karyotyping သုံးပြီးရောဂါရနိုင်ကြောင်းအခြားအခွအေနမြေားပါဝင်သည်:
- အက်ဒွပ် syndrome ရောဂါ (trisomy 18)
- Patau syndrome ရောဂါ (trisomy 13)
- Turner Syndrome (တဦးတည်းက X)
- Klinefelter syndrome ရောဂါ (XXY)
- XYY syndrome ရောဂါ
- Triple X ကို syndrome ရောဂါ (XXX)
တစ်ဦးက karyotype လည်းထိုကဲ့သို့သော Cri-du-Chat ကို syndrome ရောဂါ (ခရိုမိုဆုန်း 5) သို့မဟုတ် Williams က syndrome ရောဂါ (ခရိုမိုဆုန်း 7) အဖြစ်တစ်ခရိုမိုဆုန်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပေါ်တွင်သို့မဟုတ်တွေ့ရှိရသော့စအဖြစ်အခြေအနေများ၏နောက်ခံအကြောင်းရင်းဖြစ်ကြောင်းခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ဖျက်ခြင်းဖျောပွနိုငျ တစ်ဦးကွဲပြားခြားနားခရိုမိုဆုန်း၏အခြားအစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်နဲ့အတူ switched ။
2 ရာခိုင်နှုန်းကနေ Down syndrome ရောဂါဖြစ်ပွားမှု 3 ရာခိုင်နှုန်းဥပမာခရိုမိုဆုန်း 21 ရက်နေ့တွင်တစ်ဦး့စသဖြင့်ဖြစ်ပေါ်စေလျက်ရှိသည်။
တစ်ဦး karyotype သင်တို့တွင်လေးနက်သောမျိုးဗီဇပြဿနာထုတ်ဖေါ်လိမ့်မယ်ဒါမှမဟုတ်မွေးသေးသောကလေးအသငျသညျရှိသည်ပိုပြီးအသိပညာကျန်းမာရေးအတွက်စိုးရိမ်အကြောင်းကိုသင်နှင့်အတူကိုင်တွယ်နိုင်ပါလိမ့်မယ်ကြောင်းကြောက်စရာတဦးတည်းရှိခြင်း၏စိတ်ကူးလုပ်ပေမယ့်စိတ်ကိုထားစေခြင်းငှါထိုဖြစ်နိုင်ချေ ။
> Sources:
> Medline Plus အား။ "Karyotyping ။ "
> အမျိုးသား Down Syndrome Society က။ "ဘာ Down Syndrome လား?"
> အမျိုးသားလူ့ဂြီနို Research Institute မှ။ "ခရိုမိုဆုန်း။ " ဇွန်လ 16, 2015 ။