မျိုးရိုးဗီဇ၏အခြေခံကိုသိရှိသငျသညျမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းနားလည်ကူညီပေးနိုင်ပါသည်
မျိုးရိုးဗီဇ၏သိပ္ပံအသိုင်းအဝိုင်းအသိပညာတစ်ခုချင်းစီကိုဖြတ်သန်းတစ်ရက်နှင့်အတူဆေးပညာဆိုင်ရာတွေ့ရှိချက်များနှင့်ကုသမှုကိုပိုမိုဖြစ်နိုင်ဖွယ်အောင်, နေ့တိုင်းတိုးပွားစေပါသည်။ သင်သို့မဟုတ်သင်နှစ်သက်သောသူတစ်ဦးဦးတစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေနှင့်အတူရောဂါထားပြီးလျှင်, သင်ကခက်ခဲဤသူအပေါင်းတို့၏မျိုးရိုးဗီဇ-based အသုံးအနှုန်းများအတူတက်ထားရန်ရှာဖွေမတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဤတွင်အသုံးအများဆုံးဝေါဟာရများနှင့်အဘယ်သို့ဆိုင်သင်သည်ထိုသူတို့နှင့် ပတ်သက်. သိရန်လိုအပ်တချို့ရှိနေပါတယ်။
DNA ကိုဆိုတာဘာလဲ
DNA ကို (deoxyribonucleic acid) သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့မျိုးရိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်သယ်ဆောင်။ DNA ကိုလေးအလားတူဓာတုပစ္စည်း-အက်ဒနင်း, သိုင်မင်း, cytosine နှင့် guanine-ရသောဘေ့စခေါ်အဲဒီစစ်စခန်းသင့်ရဲ့ DNA ကိုတက်စေရန်အားလုံးအတွက်ထပ်ခါထပ်ခါအကြိမ်ကြိမ်နေကြသည်တစ်ဦးက, T, C, နှင့် G. အအဖြစ်အတိုကောက်နေကြသည်၏ဖွင့်ထားခြင်းဖြစ်ပါသည်။
တစ်ဦး Gene ဆိုတာဘာလဲ
တစ်ဦးကမျိုးဗီဇသင့်ရဲ့ဆဲလ်ရဲ့ DNA ကိုတစ်ဦးကွဲပြားသောအဘို့ကိုဖြစ်ပါတယ်။ မျိုးဗီဇသင့်ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်ကြောင်းအရာအားလုံးအထူးသဖြင့်ပရိုတင်းအောင်အဘို့ညွှန်ကြားချက် coded နေကြသည်။ သငျသညျအကွောငျးကို 25000 ဗီဇရှိသည်။ သုတေသီများကျွန်တော်တို့ရဲ့မျိုးဗီဇ၏အများစုသို့သော်ကျွန်ုပ်တို့၏ဗီဇအချို့ကိုကဲ့သို့သောရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်နေနိုင်ပါသည်ဘူးသောအရာကိုဆုံးဖြတ်ရန်ရှိသေး cystic fibrosis သို့မဟုတ် Huntington ရဲ့ရောဂါ။
ပရိုတိန်း: ကျွန်ုပ်တို့၏အဆောက်အအုံလုပ်ကွက်
ပရိုတိန်းအမိုင်နိုအက်ဆစ်ကိုခေါ်ဓာတုအဆောက်အဦလုပ်ကွက်၏ချည်နှောင်ခြင်းကိုဖြစ်ကြသည်။ တစ်ဦးကပရိုတိန်းသည်၎င်း၏ကွင်းဆက်အတွက်အနည်းငယ်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ဆံ့နိုင်ဒါမှမဟုတ်တထောင်အများအပြားရှိနိုငျတယျ။ ပရိုတိန်းစွမ်းအင်အောင်နှင့်ကြီးထွားလာ, သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထိုကဲ့သို့သောအစာခြေအဖြစ်ဘာလုပ်တယ်အများစုအတွက်အခြေခံဖွဲ့စည်းထားပါသည်။
ခရိုမိုဆုန်း၏အခြေခံ
မျိုးဗီဇခရိုမိုဇုန်းကိုခေါ်အထုပ်ထဲမှာထုပ်ပိုးနေကြသည်။ လူသားတွေဟာ 46 တစ်ဦးချင်းစီခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ရရှိလာတဲ့, ခရိုမိုဇုန်းများ၏ 23 အားလုံးအတွက်ရှိသည်။ သူတို့အားအားလုံးအတွက်၏, တဦးတည်း pair တစုံ, အက x နှင့် y ကခရိုမိုဆုန်းကိုသင်အထီးသို့မဟုတ်အမျိုးသမီးအပေါင်းအချို့နဲ့အခြားခန္ဓာကိုယ်သွင်ပြင်လက္ခဏာများဖြစ်ကြသည်ရှိမရှိဆုံးဖြတ်သည်။ ယောက်ျား XY ခရိုမိုဆုမ်းတစ်စုံရှိနေချိန်မှာမိန်းမတွေကခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု XX pair တစုံရှိသည်။
အခြား 22 အားလုံးအတွက်သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့မိတ်ကပ်၏ကျန်ဆုံးဖြတ်ရန်အရာ autosomal ခရိုမိုဆုမ်းတို့ဖြစ်ကြသည်။
လူ့ဂြီနို?
လူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇလူ့ဗီဇညွှန်ကြားချက်တစ်ခုလုံးကို set ကိုတစ်ဦးပြည့်စုံမိတ္တူဖြစ်ပါတယ်။ 2003 ခုနှစ်တွင်ပြီးစီးခဲ့သည်လူ့ဂြီနိုစီမံကိန်း, ဒါကြောင့်နေရာတိုင်းမှာအားလုံးသုတေသီများအသုံးပြုရန်နိုင် DNA ကိုအားလုံးကိုလူ့ဗီဇဖော်ထုတ်နှင့် databases ကိုအတွက်သတင်းအချက်အလက်သိမ်းဆည်းထား။
မျိုးဗီဇသင်္နားလည်ခြင်း
အဖြစ်, TS, CS နှင့် GS ၏အားလုံးအတွက်၏အထူးအမိန့်သည်သင်၏ DNA တွင်အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ တခါတရံအမှား-တအားလုံးအတွက်၏, switched ကျဆင်းသွားခြင်းသို့မဟုတ်ထပ်ခါတလဲလဲရရှိရှိသေး၏။ ဒီတစ်ခုသို့မဟုတ်ထို့ထက် ပို. ဗီဇများအတွက်နိုင်တဲ့ coding ပြောင်းလဲကာမျိုးရိုးဗီဇ mutation ဟုခေါ်သည်။ သည်အခြားဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရောဂါများဖြစ်ပေါ်စေသို့မဟုတ် nonviable ကိုယ်ဝန်ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်ပါတယ်စဉ်တချို့ကဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ, အန္တရာယ်ကင်းဖြစ်ကြသည်။
သင့်ရဲ့ DNA ကိုကုဒ်ပြောင်းလဲသွားတယ်နိုင်အခြားသောလမ်းသင့်ရဲ့ခရိုမိုဆုမ်းအတွက်အမှားအယွင်းများအားဖြင့်ဖြစ်သည်။ တစ်ခရိုမိုဆုန်း၏အစိတ်အပိုင်းများ, ပယ်ကိုချိုးဖျက်အခြားခရိုမိုဆုန်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုနှင့်အတူအကူးအပြောင်း, ဒါမှမဟုတ်တူညီခရိုမိုဆုန်းအတွင်းဖလှယ်မှုနိုငျသညျ။ ဤအများသို့မဟုတ်အခြားအမှားတွေကိုမဆိုလည်းဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအဖြစ်လူသိများပြီးတော့အပြောင်းအလဲဖြစ်ပေါ်လျှင်, သင်၏မျိုးဗီဇ၏နိုင်တဲ့ coding အတွင်းဖြစ်ပျက်။ သငျသညျအစားပုံမှန်တစ်စုံတစ်ဦး trisomy အဖြစ်လူသိများနေတဲ့ခရိုမိုဆုန်းသုံးခုမိတ္တူ, သို့မဟုတ်တစ်ဦးတည်းသာခရိုမိုဆုန်းလည်းရှိနိုင်ပါသည်။ ခရိုမိုဆုန်း 21 သုံးခုမိတ္တူရှိပါတယ်သည့်အခါရောဂါနှိမ့်ချလည်း trisomy 21 ကိုခေါ်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
သတင်းရင်းမြစ်
- > Burton, Jesse, & Jon Turney ။ Gene & ကိုယ်ပွားမှကြမ်းတမ်းလမ်းညွှန်။ ဗြိတိန်နိုင်ငံလန်ဒန်မြို့: Rough လမ်းညွှန်, Ltd, 2007 ။
- > "တစ် Gene ကဘာလဲ" မျိုးရိုးဗီဇကိုနားလည်ခြင်း။ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုများ၏ Tech မှပြတိုက်။ 21 ဇန်နဝါရီ 2008 ။
- > "ဘယ်လိုမျိုးဗီဇ Disorders အမွေဆက်ခံနေ။ " Howard Hughes ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအင်စတီကျု။ 21 ဇန်နဝါရီ 2008 ။
- > "ဒီအခြေခံပြီးတော့အပြင်။ " Learn.Genetics ။ Utah တက္ကသိုလ်။ 21 ဇန်နဝါရီ 2008 ။