သင့်ရဲ့ CD4 / CD8 အချိုးကိုဘယ်လိုအရေးကြီးလား?

၏အခြင်းစမ်းသပ်မှု၏ဆက်စပ်မှုချိန်ညှိခြင်းနှင့်ပြည်သူ့အင်အားအားဖြင့်ကွဲပြားသည်

အဆိုပါ CD4 / CD8 အချိုးပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရဲ့တစ်ဦး၏အခြင်းအကဲဖြတ်ဖြစ်ပါတယ် ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ် "Helpful" ၏အချိုးအစားနှိုင်းယှဉ်, CD4 T-ဆဲလ် "နှိမ်နင်း" CD8 ကို T-ဆဲလ်၏ရန်။ တစ်ဦးက၏အခြင်းအကဲဖြတ်ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးနှင့်အတူကူးစက်အခါအဖြစ်တစ်ဦးရောဂါ၏ဖွယ်ရှိသင်တန်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဖို့ရည်ရွယ်တစ်ခုဖြစ်သည် HIV ပိုး ။

CD4 နှင့် CD8 ကို T-ဆဲလ်ငျးဆကျဆံပါဘယ်လိုနားလည်ခြင်း

CD4 နှင့် CD8 ရိုးရှင်းစွာကို T-ဆဲလ်နှင့်အခြား Lymphocytes (ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်အလယ်ပိုင်းသွေးဖြူဆဲလ်၏အတန်း) ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်တွေ့ရှိခဲ့ glycoprotein နှစ်ခုကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများဖြစ်ကြသည်။

သူတို့တစ်တွေရောဂါပိုး (ရောဂါကူးစက်အေးဂျင့်) နဲ့ရင်ဆိုင်ကြုံတွေ့ရတဲ့အခါမှာတစ်ဦးကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်သောသူမြားနေဘာလို့လဲဆိုတော့ CD4 T-ဆဲလ် "ကူမသောသူ" ဟုယူဆနေကြသည်။

ဒီဖြစ်ပေါ်သည့်အခါ CD8 "နှိမ်နင်း" ကို T-ဆဲလ်သူတွေကိုရောဂါပိုးကိုတိုက်ခိုက်ဖို့နဲ့သတ်ပစ် activated နေကြသည်။ ထို့နောက်တစ်ဦးလုံလောက်သောခုခံအားတုံ့ပြန်မှုအောင်မြင်ထားပြီးတဲ့အခါမှာ CD4 လှုပ်ရှားမှုပယ်ပိတ်သဖြင့်ပြုမူ။

ဒါကြောင့် 1.0 နှင့် 4.0 အကြားအခါတစ်ဦးက CD4 / CD8 အချိုးသာမန်စဉ်းစားသည်။ 30-60 အကြား% CD4 T-ဆဲလ်များနှင့် 10-30% CD8 ကို T-ဆဲလ်ဖို့ဘာသာတစ်ခုကျန်းမာတစ်ဦးချင်းစီ၌တည်၏။

ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးပထမဦးဆုံးသောအခါသို့သော် HIV ပိုးကူးစက် HIV ပိုးသည်ဤဆဲလ်ပစ်မှတ်ထားနှင့်၎င်းတို့၏ကိန်းဂဏန်းများ depletes အဖြစ်, CD4 T-ဆဲလ်များ၏အရေအတွက် 30% ကျဆင်းသွားယေဘုယျအားဖြင့်လည်းမရှိ။ ထိရောက်သောတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်အောင်ရိုးရိုးလေးနည်းပါးလာ CD4 T-ဆဲလ်တွေရှိပါတယ်အဖြစ်ဗိုင်းရပ်စ်ထောင်ဖို့သူတို့ရဲ့စွမ်းရည်ကိုအချိန်ကျော်မဆုတ်ပါလိမ့်မယ်ပေမယ့်ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, CD8 ကို T-ဆဲလ်များ၏ယေဘုယျအားဖြင့်, စဉ်အတွင်းအကြောင်းကို 40% မြင့်တက်လိမ့်မယ်။

ဘယ်အချိန်မှာ antiretroviral ကုထုံး (အေအာရ်တီ) တစ်ဦးအတွက်အစပျိုးနေသည် အချိန်မီထုံးစံ HIV ပိုးနှင့်အတူပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးအတွက်အချိုးယေဘုယျအားဖြင့်သာမန်ပြန်လည်ရောက်ရှိ။

ကုသမှုနှောင့်နှေးလျှင်မည်သို့ပင်ဆို, CD4 T-ဆဲလ် reconstitute မှခန္ဓာကိုယ်ရဲ့စွမ်းရည်ကိုအားနည်းနေခြင်းနှင့်အချိုးမကြာခဏ 1.0 ကိုအောက်တွင်ဆက်လက်တည်ရှိနေသည်။

အဘယ်အရာ CD4 / CD8 အချိုးကိုဖျောပွ

CD4 / CD8 များ၏၏အခြင်းတန်ဖိုးလျော့နည်းသက်ဆိုင်ရာစဉ်းစားသည် HIV ပိုး၏စီမံခန့်ခွဲမှု ကနှစ်ပေါင်း 20 အကြာ, HIV ရောဂါကုသရန်ရရှိနိုင်နည်းပါးလာနည်းထိရောက်သောအေအာရ်တီရှိစဉ်အခါခဲ့တာထက်။

ထိုသို့ကူးစက်မှုများနှင့်ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်များအသက်ညွှန်ပြနိုင်ပါတယ်နေစဉ် အေအိုင်ဒီအက်စ်-related သေဆုံးမှု (ကလူတစ်ဦးရဲ့အားဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်ယနေ့ဗိုင်းရပ်စ်ဖိနှိပ်မှုတည်တံ့ခိုင်မြဲအပေါ်ထားရှိသည် သာ. ကြီးမြတ်အလေးပေး ဗိုင်းရပ်စ်ဝန် ရောဂါတိုးတက်မှုနှေးကွေးခြင်းနှင့်ရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်) HIV ပိုးမူးယစ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက် ခုခံရေး ။

သူကပြောပါတယ်ခံနှင့်အတူ, တိုးမြှင့်အာရုံစိုက်အတွက် CD4 / CD8 ပြောင်းလဲနေသောအပေါ်ထားရှိလျက်ရှိသည် HIV ပိုးလူဦးရေအိုမင်း ။ မကြာသေးမှီကလက်တွေ့လေ့လာမှုများတစ်ဦးအနိမ့် CD4 / CD8 အချိုးအစားနှင့်အတူထိရောက်သော, ရေရှည်အေအာရ်တီဆေးပေါ်လူနာ Non-HIV ပိုး-related ရောဂါနှင့်သေဆုံးနှုန်းတစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်ရှိသည်အကြံပြုခဲ့ကြသည်။

အဆိုပါ CD4 / CD8 အချိုးအစားကိုလည်းဆိုင်တဲ့ဖြစ်နိုင်သည်ရှိရာကတခြားဒေသများ၏နံပါတ်ရှိပါသည်။ epidemiological သုတေသနများတွင်ကသောတန်ဖိုးအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပါတယ် ယင်းအငြိုးတကြီးနဲ့တိုင်းတာ ကွဲပြားခြားနားသောလူဦးရေအတွက်သို့မဟုတ်အချိန်ကာလတခုကာလအတွင်း HIV ပိုး၏ (ရောဂါဖြစ်ပေါ်စေမယ့်ရောဂါပိုး၏ဆိုလိုသည်မှာစွမ်းရည်) ။

ဒါဟာများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုခန့်မှန်းရန်အသုံးပြုနိုင်ပါတယ် IRIS (ကိုယ်ခံစွမ်းအားပြင်ဆင်ဖွဲ့စည်းခြင်းရောင်ရမ်းရောဂါ) ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦး antiretroviral ကုထုံးစတင်သောအခါအတစ်ခါတစ်ရံဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါဘူး။ CD4 ရေတွက်သည့်အခြေခံအနိမ့်သည်နှင့်တစ်ဦးအနိမ့် CD4 / CD8 အချိုးအစားနှင့်အတူလိုက်ပါသွားလျှင်ကောင်းစွာ 0,20, သိသိသာသာအနေနဲ့ IRIS ဖြစ်ရပ်တိုး၏အခွင့်အလမ်းတွေကိုအောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဖြစ်ပါတယ်။

အလားတူပင်သုတေသနတစ်ခုအနိမ့် CD4 / CD8 HIV ပိုးမိခင်များမှမွေးဖွားမွေးကင်းစအတွက်ရေတွက်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်ကလေးကပါလိမ့်မယ်ရှိမရှိ၏ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ဖြစ်ပါတယ် (HIV ပိုးကိုအတည်ပြုရမည်) seroconvert အချိုး 1.0 အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောအခါဖြစ်နိုင်ခြေကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်အတူ။

ဤသည်၏နံပါတ်ရှိရာဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများအတွက်အထူးသဖြင့်သက်ဆိုင်ရာဖြစ်နိုင်သည် မိခင်မှကလေးသို့ transmission ကို သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသော်လည်းအေအာရ်တီဆေးပေါ်ခ်ျအိုင်ဗွီကူးစက်ကလေးအရေအတွက်မြင့်မားတဲ့နေဆဲဖြစ်သည်။

_{သတင်းရင်းမြစ်:}

_{Mahnke, Y ကို .; Greenwald, ဂျေ .; DerSimonian, R ကို .; et al ။ "ခုခံအားပြင်ဆင်ဖွဲ့စည်းခြင်းရောင်ရမ်းရောဂါနှင့်အတူ HIV ပိုး-1-ကူးစက်လူနာ polyfunctional ရောဂါပိုး-တိကျတဲ့ CD4 Tcells ၏ရွေးချယ်တိုးချဲ့။ " အသွေးသည်။ မတ်လ 29, 2012; 119 (13): 3105-3112 ။}

_{Zijenah, L ကို .; Katzenstein, D ကို .; Nathoo K ကို .; et al ။ "HIV ပိုးကူးစက်နှင့် -uninfected မွေးကင်းစအကြား T က Lymphocytes: CD4 / CD8 အချိုး 2 နှစ်နှစ်အောက်မွေးကင်းစအတွက်ရောဂါကူးစက်ရောဂါအတွက်အလားအလာ tool အဖြစ်။ " Translational Medicine ၏ဂျာနယ်။ 1 ဖေဖော်ဝါရီလ 2005; 6:: 3 Doi: 10.1186 / 1479-5876-3-6 ။}

_{ဆိုင်း, R ကို .; Goujard, C ကို .; Krastinova, E ကို .; et al ။ "CD4 + count နှင့် CD4 ပေါင်းစပ် antiretroviral ကုထုံးအပေါ်လူနာများအကြား + / CD8 + အချိုးအစား၏ရေရှည်နာလန်ထူအပေါ်ရာသက်ပန်တဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာ HIV ပိုး viremia ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ " AIDS ရောဂါ။ ဇန်နဝါရီလ 13, 2015; ရှေ့ဆက်ပုံနှိပ်၏ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေ; Doi: 10,1097 / QAD.0000000000000571 ။}