ခုခံအားဆဲလ် HIV ပိုးကူးစက်မှုအဓိကပစ်မှတ်များမှာ
ကို T-ဆဲလ်တွေခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ကိုယ်ခံအားစနစ်အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကြောင့်သွေးဖြူဥဆဲလ်၏အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်ဖြစ်ကြသည်။ CD4 ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့် T-ဆဲလ်တွေ, macrophages နှင့် monocytes ကဲ့သို့အချို့သောခုခံအားဆဲလ်တွင်တွေ့ပရိုတိန်းအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။
သူတို့ကူးစက်မှုကြားမဟုတ်ဘဲရောဂါကူးစက်မှုမှခန္ဓာကိုယ်ရဲ့တုံ့ပြန်မှုကိုအစပျိုးလိုက်ခြင်းပါဘူးဘာလို့လဲဆိုတော့ CD4 T-ဆဲလ် "Helpful" ဆဲလ်တွေထည့်သွင်းစဉ်းစားနေကြသည်။
တုန့်ပြန်မှာတော့ CD8 ကို T-ဆဲလ် - ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့သူတို့ရဲ့မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်ပရိုတိန်းအမျိုးအစား၏ကဲ့သို့သောခွဲခြား - ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်အခြားနိုင်ငံခြားကျူးကျော်ချွတ်တိုက်ထုတ်ကူညီတ္ထုများ (ပဋိ) ထုတ်လုပ်နေဖြင့်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု "လူသတ်သမား" ဆဲလ်ကစား။
HIV ပိုးကူးစက်မှုအတွက်အခန်းက္ပ CD4 က T-cell
HIV ပိုးကူးစက်မှုကို၏ conundrums တစ်ခုမှာတစ်ဦးကိုယ်ခံစွမ်းအားကာကွယ်ရေးအစပျိုးဖို့ရည်ရွယ်အလွန်ဆဲလ်များကရောဂါကူးစက်ဘို့အပစ်မှတ်ထားတူညီသူများဖြစ်ကြ၏ကြောင့် HIV ပိုး ။ တစ်ဦး retrovirus အဖြစ်, HIV ပိုးသူ့ဟာသူ copy လုပ်နိုင်ရန်အတွက်သေချာသော "အိမ်ရှင်" ဆဲလ်တွေကူးစက်ရန်လိုအပ်ပါသည်။ CD4 ဆဲလ်တစ်ဦးကူးစက်သင်တန်း၌ဤများအတွက်ချုပ်ပစ်မှတ်ဖြစ်ကြသည်။
ရောဂါကူးစက်စဉ်အတွင်း HIV ပိုးအိမ်ရှင်ရဲ့မျိုးရိုးဗီဇနိုင်တဲ့ coding ကတခြား HIV ပိုး virions ထုတ်လုပ်ရန်ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်ဒါကြောင့်အတွင်းက၎င်း၏မျိုးဗီဇပစ္စည်း emptying ဤအထောက်အဆဲလ်ပူးတွဲ။ ဒီတော့လုပ်နေမှာတော့အိမ်ရှင် CD4 ဆဲလ်သေများနှင့်တစ်ဦးကိုယ်ခံအားကာကွယ်ရေးဖြစ်ပေါ်ရန်၎င်း၏စွမ်းရည်မှဖွင့်ခန္ဓာကိုယ်စွန့်ခွာရန်အဖြစ်တဖြည်းဖြည်းထိုကဲ့သို့သောအမှတ်ပျက်ဆီးဖို့ဖြစ်ပါတယ် အခွင့်အရေးယူရောဂါကူးစက်မှု ။
HIV ပိုး၏ဒိုင်းနမစ် "လူသတ်သမား" CD8 ကို T-ဆဲလ်တစ်ခုတိုးတက်ပိုးကူးစက်မှုအတွက် ပို. ပို. လက်ဝဲမျက်စိကန်းနှင့်ထိုကဲ့သို့သောများမှာ နောက်ဆုံးမှာရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်နိုင်ခြင်းဖြစ်လာ HIV ပိုး၏ကြီးထွားလာလူဦးရေကို (ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်တွေနဲ့ ဗိုင်းရပ်စ်ဝန် ) ။ တည်းကကုသမှုမရှိဘူးကျန်ရစ်လျှင်, ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်, အားလုံးပေမယ့်ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်, လုံးဝပြိုကျ (သို့မဟုတ်ညှိဖြစ်လာ) ပါလိမ့်မယ်။
CD4 က T-cell အမျိုးအစားများ
ပိုပြီးမကြာခဏမထက်ကျနော်တို့ဆဲလ်တွေထဲကအမျိုးအစားအဖြစ် CD4 T-ဆဲလ်တွေစဉ်းစားလေ့ရှိပါတယ်။ တကယ်တော့ဒါဟာသိပ္ပံပညာရှင်ကွဲပြားခြားနားသောလုပ်ငန်းဆောင်တာတွေနဲ့အမျိုးမျိုးသောများအနက်အချို့သာလျှင်ဖော်ထုတ်စတင်ခဲ့သောနှစ်လယ်ပိုင်းတွင် 1980 ၌သာဖြစ်ခဲ့သည်။ တချို့ကဒါခေါ်သက်ဝင်အတွက်အရေးကြီးလှသည် macrophage နှင့် dendritic ကပ်ပါးသက်ရှိ, ဘက်တီးရီးယား, ဒါမှမဟုတ်ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်အတူ, တစ်ဦးချင်း, ရင်ဆိုင်ကြုံတွေ့ရသည့်အခါအခြားသူများကိုကိုယ်ခံစွမ်းအားကာကွယ်ရေးကိုညွှန်ကြားစဉ်ကနဦးရောဂါကူးစက်နေစဉ်အတွင်းဆဲလ်တွေ။
ဤရွေ့ကားဗိုင်းရပ်စ်ထောင်ကိုကူညီပစ္စည်းဥစ္စာအမျိုးမျိုး secretes တစ်ဦးချင်းစီ၏ကို T-အထောက်အ 1, T-အထောက်အ 2 T-အထောက်အ 9 T-အထောက်အ 17, စည်းမျဉ်းကို T-ဆဲလ်များနှင့် follicular အထောက်အ T- ဆဲလ်ကိုခေါ် Subtype, ပါဝင်သည်။
ကြှနျုပျတို့မညျသို့ CD4 က T-cell (နှင့်အဘယ်ကြောင့်) တိုင်းပါသလား
အများအပြား functioning CD4 ဆဲလ်တွေသွေးထဲမှာလည်ပတ်နေကြပုံကိုအဆုံးအဖြတ်အသုံးပြုပုံဆရာဝန်တစ်ဦးကလူတစ်ဦးရဲ့ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ status ကိုဆုံးဖြတ်ရန်နိုင်ပါတယ်။ ရိုးရှင်းတဲ့သွေးစစ်ဆေးမှုဟာကိုခေါ် CD4 count က အသွေးတော်တစ်ကုဗမီလီမီတာအတွက် CD4 ဆဲလ် functioning ၏နံပါတ်ခန့်မှန်းထားသည်။ အဆိုပါမြင့် CD4 သည်ပိုမိုအားကောင်းကိုယ်ခံစွမ်းအား function ကိုရေတွက်။
ကျန်းမာအရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်ပုံမှန် CD4 count က (စသည်တို့ကိုလူဦးရေ, အသက်အုပ်စုတစ်စုက) အလွန်တရာကွဲပြားပေမယ့်ပုံမှန်အားဖြင့်အသှေးကို (mL) ၏ကုဗမီလီမီတာနှုန်းဝန်းကျင် 500 1500 မှဆဲလ်တွေဖြစ်တယ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် 200 ကိုအောက်တွင်ကျရောက်သည့်အခါ, သို့သော်, ထို့နောက်ရောဂါ AIDS ရောဂါ (ဝယ်ယူကိုယ်ခံစွမ်းအားချို့တဲ့ရောဂါ) အဖြစ်ခွဲခြားထားပါသည်။
ဒါဟာအများဆုံးလေးနက်အခွင့်အရေးယူရောဂါကူးစက်မှုကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်များတွင်ထိရောက်စွာရောဂါကူးစက်နေဖြင့်စိတ်မချရသောကြောင့်ပေါ်ပေါက်ဖို့လူသိများဖြစ်ကြောင်းဤအချိန်ကာလအတွင်းဖြစ်ပါတယ်။
2016 မတိုင်မီက CD4 အရေအတွက်စတင်ရန်သည့်အခါဆုံးဖြတ်ရန်သောနည်းလမ်းများအဖြစ်အသုံးပြုခဲ့ antiretroviral ကုထုံး (အေအာရ်တီ) ။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအာဏာပိုင်များယခုချက်ချင်း၏စတင်ထောက်ခံအဖြစ်သို့သော်မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းကြောင်းအခန်းကဏ္ဍကိုပြောင်းလဲခဲ့ပြီး ရောဂါပေါ်ခ်ျအိုင်ဗွီကုထုံး (ထက်အရင်လမ်းညွှန်ခဲ့ပါတယ်အဖြစ် CD4 500 ဆဲလ် / mL အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောကျဆင်းသွားအရေအတွက်သည်အထိစောင့်ဆိုင်းနေ) ။
အဆိုပါ CD4 count ကလည်းပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရဲ့ကိုယ်ခံစွမ်းအား function ကို restore မှယေဘုယျအားဖြင့်တတ်နိုင်အေအာရ်တီဆေးအစောပိုင်းကစတင်အတူကုထုံးမှတစ်ဦးချင်းရဲ့တုံ့ပြန်မှုကိုစောင့်ကြည့်ဖို့ကိုအသုံးပြုသည်။
ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်အလွန်နိမ့် CD4 အရေအတွက် (100 ဆဲလ် / mL အောက်မှာ) မှာအေအာရ်တီဆေးကိုစတင်လူတွေကမကြာခဏသူတို့ရဲ့ CD4 အထူးသဖြင့်နာမကျန်းတဲ့ပြင်းထန်ရင်ဆိုင်တွေ့ဆုံခြင်းပြီးနောက်, သာမန်အဆင့်ဆင့်မှရေတွက် reconstituting တစ်ဦးထက်ပိုခက်ခဲအချိန်ရှိသည်။
ဒါဟာလက်ရှိအမေရိကန်လမ်းညွှန်ချက်များနှုန်းအဖြစ်စမ်းသပ်စစ်ဆေးကာ HIV ပိုးရောဂါ၏ဖြစ်ရပ်အတွက်ချက်ချင်းပြုစုစောင့်ရှောက်ရှာအံ့သောငှါရ, ဒါကြောင့်, အရေးကြီးပါသည်။ ကုသမှုချက်ချင်းစတင်ခဲ့သည်ဆိုပါက HIV နှင့်အတူနေထိုင်သူများယခုတစ်ဝေးပိုကောင်းခွင့်အလမ်းရှိသည် ပုံမှန်ကျန်းမာသကျတမျးအသကျရှငျ ။
သတင်းရင်းမြစ်:
> ကျန်းမာရေးအမျိုးသား Institute (NIH) ။ "အစောပိုင်း antiretroviral ကုထုံးစတင်ခြင်း HIV ပိုးကူးစက်တစ်ဦးချင်းစီအဘို့အရလဒ်များပိုမိုကောင်းမွန်စေတယ်။ " Bethesda, Maryland က; မေလ 27, 2015 ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
> ဆိုင်း, R ကို .; Goujard, C ကို .; Krastinova, E ကို .; et al ။ "CD4 + count နှင့် CD4 ပေါင်းစပ် antiretroviral ကုထုံးအပေါ်လူနာများအကြား + / CD8 + အချိုးအစား၏ရေရှည်နာလန်ထူအပေါ်ရာသက်ပန်တဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာ HIV ပိုး viremia ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ " AIDS ရောဂါ။ ဇန်နဝါရီလ 13, 2015; ရှေ့ဆက်ပုံနှိပ်၏ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေ; Doi: 10,1097 ။
> Zhu, ဂျေနှင့်ပေါလုဒဗလျူ "CD4 က T ဆဲလ်: ကံကြမ္မာ, လုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့်မှားယွင်းမှုများ။ " အသွေးသည်။ 2008; 112: 1557-1569 ။
> Luckheeram, R ကို .; zhou, R ကို .; Verma, တစ်ဦးက .; et al ။ "CD4 + T ကိုဆဲလ်: Differentiation နှင့် Functions များ။ " လက်တွေ့နှင့် Developmental ရောဂါပြီးပညာ။ 2012: 2012 (925135); Doi 10,1155 / 2012/925135 ။