မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်သင့်ရဲ့မျိုးဗီဇနှင့်သင့်မိသားစုသမိုင်းအကြောင်းကိုပြောပြနိုင်
သင့်ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များ၏ထရီလီယံအထိကိုဖန်ဆင်းသည်။ တိုင်းအတွင်းပိုင်းသူတို့အားဆဲလ်များထဲမှသင့်ရဲ့မျိုးရိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်သယ်ဆောင်ကြောင်းခရိုမိုဇုန်းများ၏ 23 အားလုံးအတွက်ရရှိထားသူဖြစ်သောနျူကလိယဟုခေါ်သည့်ဖွဲ့စည်းပုံဖြစ်ပါသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုခရိုမိုဆုန်း deoxyribonucleic acid (DNA) ဟုခေါ်သောဓာတု၏ဖွင့်ကိုဖန်ဆင်းသော DNA ကိုခေါ်တော်မူရှည်လျားသော string ကိုကဲ့သို့ဖွဲ့စည်းပုံ၏ဖွင့်ထားခြင်းဖြစ်ပါသည်။
သင့်ရဲ့ခရိုမိုဇုန်း၏ထက်ဝက်ကိုသင်တိုင်းမျိုးဗီဇနှစ်ခုမိတ္တူပေးခြင်း, သင့်အဘ၏လက်မှအမွေဆက်ခံကြသည်သင်တို့အမိနှင့်အခြားတစ်ဝက်ထံမှအမွေဆက်ခံကြပါတယ်။
လူသားတွေဟာစုစုပေါင်းန်းကျင် 25,000 ဗီဇရှိသည်။ သင့်ရဲ့ DNA ကိုဗီဇဤအားလုံးအတွက်တစ် sequence ကိုဖြစ်ပါတယ်။
သင့်ရဲ့ဗီဇသင်ဘယ်အရာကိုအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်သယ်ဆောင်။ သူတို့အားအားလုံးအားလုံးကိုသင်အညိုရောင်ဆံပင်, သံလွင်အရေပြား, သို့မဟုတ်သင့်အကြီးအဒေါ်ရဲ့ဖောက်မျက်လုံးပြာရှိသည်လိမ့်မယ်ရှိမရှိသင့်ခန္ဓာကိုယ်ကိုပြောပြထားတဲ့ကုဒ်ကဲ့သို့တစ်မူထူးခြားတဲ့ပေါင်းစပ်လုပ်တက်ထည့်ပါ။ သင့်ရဲ့ DNA ကိုလည်း, ပြုမူကြီးထွားနှင့်တဲ့အခါမှာအသေခံရန်မည်သို့သင့်ရဲ့ဆဲလ်တွေပြောပြတယ်။
ကလှေကားဖြစ်လျှင်အဖြစ်သင့် DNA ကိုစဉ်းစားပါ။ အဆိုပါခြေလှမ်းများဘေ့ဘေ့စတက်ကြ၏။ ခြေစွပ်၏အမိန့်တစ်ခုအက္ခရာ၏အက္ခရာနှင့်တူ၏။ ဤရွေ့ကားအက္ခရာများ, အလှည့်၌, စာလုံးပေါင်းကြောင်းနည်းလမ်းများအတွက်စီစဉ်ပေးထားပါသည် "စကား။ " ဤစကားထို့နောက်ကျွန်တော်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအရာအားလုံးထိန်းချုပ်ဖို့သောပရိုတိန်း (အင်ဇိုင်းတွေ) သို့ (ကူးယူ) နှင့်ဘာသာပြန်ထားသော (အနက်) ကူးရေးသောနေကြသည်။ တစ်ဗီဇ mutated လျှင်, သင်အက္ခရာ၏အက္ခရာအထိဖော်စပ်အဖြစ်ကစဉ်းစားနိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါစကားလုံးမှားယွင်းတဲ့ထွက်လာခြင်းနှင့်မြေတပြင်လုံးဝါကျမှား၏။ DNA ကို၏မျိုးဗီဇသို့မဟုတ်ဧရိယာအရေးပါသော function ကိုတာဝန်ရှိသည်ဖြစ်တယ်ဆိုရင်, ပြဿနာများကိုဖြစ်ပေါ်။
ဆဲလ်ဌာနခွဲကိုထိန်းချုပ်သောပရိုတိန်းထိုသို့ codes တွေကိုလြှငျ, ကင်ဆာဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ တခါတရံသုံးမယ့်ခရိုမိုဆုန်း၏မိတ္တူအစားနှစ်ခုနဲ့တူပိုလျှံ DNA ကို, ထိုကဲ့သို့သော Down syndrome ရောဂါအဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်။
သင့်ရဲ့ DNA ကိုစမ်းသပ်ခံရတဲ့
သင်သည်သင်၏ DNA ကိုစမျးသပျရှိတဲ့အခါသင့်ရဲ့ DNA ကိုတူညီမှုများပျက်စီးဖတ်ဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ခုချင်းစီကိုဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီကိုနှင့်တိုင်းဆဲလ် (ကနျူကလိယအတွင်း၌ကိုက်ညီသောဒါ DNA ကိုတင်းကျပ်စွာ, ထိုခရိုမိုဆုန်းကိုတက်စေပါမှတက် coiled သည်) အတွင်း၌ DNA ကိုကျော်ခြောက်ပေရှိပြီးကတည်းကတစ်ဦးချင်းစီကလာပ်စည်းမည်သူမဆိုထံမှလုံးဝထူးခြားသောဗီဇသတင်းအချက်အလက်အများကြီးကိုင်နိုင်ပါတယ် အခြားသူ။
တစ်ခုတည်းသောခြွင်းချက်တူညီ DNA ကိုမျှဝေသောသူအမွှာဖြစ်ပါတယ်။
တစ်ဦးရဲ့ DNA စမ်းသပ်မှုလုပ်ဖို့, သင်သည်သင်၏ဆဲလ်တစ်နမူနာယူဖို့လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါကနမူနာသင့်ရဲ့သွေး, တံတွေး, အရေပြားဆဲလ်သို့မဟုတ်သင့်ပါးတည်းဟူသောအတွင်းပိုင်း၏နိုင်ပါတယ်။ သငျသညျကင်ဆာရှိပါက, သင့် DNA ကိုသင့်ရဲ့အကျိတ်တစ်နမူနာကနေယူပါလိမ့်မယ်။ အများအားဖြင့်, DNA ကိုစမ်းသပ်မှုနမူနာဆရာဝန်တစ်ဦးသို့မဟုတ်ဆေးခန်းများကခေါ်ဆောင်သွားကြသည်နှင့်သင့် DNA ကိုသင့်ရဲ့ဆဲလ်တွေကွဲကွာသည်အဘယ်မှာရှိတစ်ဦးအထူးပြုမျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်ဓါတ်ခွဲခန်းမှလွှတ်လိုက်ကြ၏။
သွေးစစ်, အအပ်နှင့်ပြွတ်သောအသွေးကိုနမူနာဆွဲရန်လိုအပ်သည်။ တစ်တံတွေးနမူနာပေးရ, သင်ကပြွန်သို့တံတွေးထွေး။ ပါး swab များအတွက်ကြီးမားတဲ့ဝါဂွမ်း swab နှင့်သင်၏ပါး၏အတွင်းပိုင်း scraping အလုပ်လုပ်ပေးသင့်ပါတယ်။
ရလဒ်များဓာတ်ခွဲခန်းကနေပြန်လာရန်အဘို့အက DNA ကိုကမ်းနားလမ်းတစ်လျှောက်မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဉ်ပျက်ပြယ်ခြင်းနှင့်ဖတ်ရှုဖို့ဓာတ်ခွဲခန်းပညာရှင်များအချိန်ယူအဖြစ်ကတစ်ပါတ်သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုယူပါလိမ့်မယ်။
မျိုးဗီဇ Disorders များအတွက်စမ်းသပ်ခြင်း
သင်၏ဆရာဝန်ကိုသင်သံသယရှိသို့မဟုတ်သင့်ကလေးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှိတယ်ဆိုရင်သူတို့ပြသနာရှာဖွေရေးမှနောက်ထပ်စမ်းသပ်မှုတွေအမိန့်ပါလိမ့်မယ်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်တစ်ဦးအထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါနှင့်ဆက်နွယ်နေတဲ့အထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇအတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခုရှာပေမည်။ DNA ကိုစမ်းသပ်ခြင်းလည်းမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖွံ့ဖြိုးဆဲများအတွက်အန္တရာယ်မှာရှိသည်သို့မဟုတ်နေသောမည်သည့်မိသားစုဝင်များခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ပါလိမ့်မယ်။
တစ်ခုမှာဘုံစမ်းသပ်မှုများအတွက်စမ်းသပ်မှုဖြစ်ပါတယ် phenylketonuria အားလုံးမွေးကင်းစကလေးငယ်အပေါ်ပြုမိသော။ သင့်ကလေးကိုကြောင့်မျိုးရိုးအလိုက်သို့မဟုတ် mutation ငှါ, အင်ဇိုင်း phenylalanine hydroxylase အဘို့အရာ codes တွေကိုမျိုးရိုးဗီဇကင်းမဲ့လျှင်, သူတို့သည်စားရကြမည်သည့် phenylalanine ဦးနှောက်ပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်။ သို့သော်ပုံမှန်မဟုတ်သောဗီဇကလေးမွေးဖွားမှာရှာဖွေတွေ့ရှိလျှင်, သားသမီးတစ်ဦးတင်းကျပ်အစားအသောက်များတွင်အောက်ပါတို့ကအတော်လေးပုံမှန်ဘဝတွေကိုဦးဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်သည်။
သင့်ဆရာဝန်အမိန့်လိမ့်မယ်နောက်ထပ်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်ပါတယ် karyotype ။ Karyotypes DNA ကိုအတွက်ခရိုမိုဆုမ်းမှာကြည့်ပါ။ DNA ကိုသို့မဟုတ်ပျောက်ဆုံးအပိုင်းပိုင်း၏အပိုကော်ပီမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်ညွှန်ပြနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးကိုအစားပုံမှန်ထက် 46 47 ခရိုမိုဆုမ်းရှိပြီးသုံးခရိုမိုဆုန်း 21 မိတ္တူအစားနှစ်ခုရှိပါတယ်ဆိုရင်သူတို့ရှိ Down ရဲ့ syndrome ရောဂါ ။
syndrome ရောဂါနှိမ့်ချအသုံးအများဆုံးမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ဖြစ်ပါတယ်။ ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုပုံမှန်မဟုတ်သောနံပါတ်အတော်များများကိုယ်ဝန်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျအတွက်အဆုံးသတ်ရတတ်ပါတယ်။ သငျသညျမှုများထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်ပျက်ကျတဲ့သမိုင်းရှိပါကသင်၏ဆရာဝန်မိဘ karyotype စမ်းသပ်မှုအကြံပြုလိမ့်မည်။
အချို့ကိစ္စများတွင်, သင်ကမျိုးဗီဇအခွအေနေစရာမစေခြင်းငှါ, ဒါပေမယ့်သင့်ရဲ့မျိုးဗီဇအတွက်တဦးတည်းပုံမှန်မဟုတ်တဲ့မိတ္တူသယ်ဆောင်လျှင်, သင်သည်သင်၏သားသမီးတို့သည်ဆင်းအခြေအနေကိုဖြတ်သန်းအန္တာရာယ်။ ဒီဥပမာတစ်ခု cystic fibrosis ဖြစ်ပါတယ်။ Cystic fibrosis သင်ရောဂါရှိသည်နိုင်ရန်အတွက်သင့်ရဲ့မိဘများ၏နှစ်ဦးစလုံးထံမှ CFTR ဗီဇတစ်ခုပုံမှန်မဟုတ်သောမိတ္တူကိုအမွေခံရဖို့ရှိသည်အဓိပ္ပာယ်တစ်ခု autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှုအခြေအနေဖြစ်ပါသည်။ မိဘများရှိသည်ဖို့ရှေးခယျြနိုငျသ cystic fibrosis များအတွက်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း သူတို့သယ်ဆောင်လျှင်ကြည့်ပါရန်။
သငျသညျအခြို့မျိုးရိုးဗီဇအခွအေနေသယ်ဆောင်ပါကသင်၏ဆရာဝန်အတွက်စသည်တို့ fertilization (IVF) ကပဋိသန္ဓေတစ်ခုသန္ဓေသားအတွက်ရောဂါ၏အခမဲ့ကြောင်း implantation များအတွက်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါအဖြစ်ကို select လုပ်ပါသန္ဓေသားရှိပါတယ်လျှင်ကြည့်ရှုရန်အသုံးပြုသည့် preimplantation မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း, အကြံပေးလိမ့်မည်။
မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း၏နောက်ထပ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှုမြင်းသရိုက်အနာကိုကြည့်နေသည်။ အတော်များများကမြင်းသရိုက်ပုံဟာသူတို့ရဲ့ဖွံ့ဖြိုးမှုကို "မောင်း" အရာမျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိသည်။ မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်နေတဲ့အထူးသဖြင့်ကင်ဆာလျာထားသောမူးယစ်ကုထုံးတွေနဲ့ကု သ. တစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇ mutation ရှိပါတယ်ဖြစ်စေမပြောပြနိုင်ပါတယ်။ ကင်ဆာဆဲလ်တွေထဲမှာအများစုကမျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများမွေးပြီးဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်ရင်သားကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသော BRCA1 နဲ့ BRCA2 ၏ချွင်းချက်နှင့်အတူရိုက်အရာကိုဆက်ခံမရှိကြပေ။
မျိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း၏အခြားအမျိုးအစားများ
ဖခင်ဖြစ်ကြောင်းစမ်းသပ်သင့်ကလေးဟာသူတို့ရဲ့ဖခင်မှမျိုးရိုးဗီဇဆက်စပ်ကြောင်းအတည်ပြု။ ဖခင်ဖြစ်ကြောင်းစမ်းသပ်မှုတဦးတည်းရှားပါးချွင်းချက်, chimerism နှင့်အတူမြင့်မားယုံကြည်စိတ်ချရသောစဉ်းစားနေကြသည်။ သင်တစ်ဦး Chimera ရောက်နေတယ်ဆိုရင်, သင့်ဆဲလ်တွေကွဲပြားခြားနားသော DNA ကိုရှိစေခြင်းငှါ။ ဤသည်အခြားအမွှာနှင့်အတူအချို့သော DNA ကိုမျှဝေသောသူအမွှာအတွက်အများဆုံးမကြာခဏဖြစ်ပေါ်; ယောက်ျားကိုဘွားမြင်ပြီနဲ့သူတို့ရဲ့ကလေးကနေတချို့ DNA ကိုတက်ခူးနှင့်သှငျးသို့မဟုတ်ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကိုအစားထိုးခဲ့ကြတဲ့သူတွေကိုကြပေမည်။ အဘယ်သူသည်မိခင်များအတွက် မောရှေ Down syndrome ရောဂါ Chimera ၏အခြားပုံစံတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။
မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းလည်းရာဇဝတ်မှုမြင်ကွင်းများမှာအသုံးပြုသည်။ မှုခင်းစုံစမ်းစစ်ဆေးရေးအဖွဲ့များစာမေးပွဲများအတွက်ရရှိနိုင် DNA ကိုပမာဏကိုတိုးမြှင့်ဖို့အထူးစမ်းသပ်မှုကိုအသုံးပြုပါ။ ရာဇဝတ်မှုမြင်ကွင်းတစ်ခုမှာ DNA ကိုသွေးဆဲလ်, သုက်ပိုးဆဲလ်တွေ, ဒါမှမဟုတ်ထိုကဲ့သို့သောဆံပင်သို့မဟုတ်တံတွေးကဲ့သို့သောအခြားခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်ကနေလာနိုင်ပါတယ်။ Mitochondrial DNA ကိုခဲမှုခင်းဆေးပညာအတွက်အသုံးပြုသည်။
မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း၏တစ်ဦးကကြီးထွားလာအသုံးပြုမှုမျိုးရိုးစမ်းသပ်ခြင်းဖြစ်ပါတယ်။ နှစ်ခုတစ်ဦးချင်းစီကနေ DNA ကိုသူတို့ related နေကြတယ်ဆိုလိုမယ်လို့အချို့သောအရေးကြီးသောနည်းလမ်းဆင်တူလျှင်ကြည့်ဖို့နှိုင်းယှဉ်နိုင်ပါတယ်။ Mitochondrial DNA ကိုနျူကလီးယား DNA ကိုမှမတူဘဲ, တစ်ဦးချင်းစီကလာပ်စည်း၏နျူကလိယတွင်ရှာမတွေ့သည်မဟုတ်ဘဲ mitochondria မှာတွေ့ရှိတာဖြစ်ပါတယ် - ဆဲလ်၏တန်ခိုးစက်ရုံအဖြစ်ပြုမူသောဆဲလ်များ၏ cytoplasm အတွက် organelles နှင့်တစ်ဦးတည်းသာခရိုမိုဆုန်း၏ဖွဲ့စည်းနေသည် စက်ဝိုင်းပတ်ရစ်။ Mitochondrial DNA ကိုနျူကလီးယား DNA ကိုထက်အများကြီးတိုတောင်းသည်နှင့်ဇီဝြဖစ်ပါဝင်ပတ်သက်မှသာအနည်းငယ်အင်ဇိုင်းတွေများအတွက်အသေးစိတ်အစီအစဉ် (သာ 37 မျိုးဗီဇ) သယ်ဆောင်။
Mitochondrial DNA ကိုတစ်ဦးတည်းမိခင်ကနေအပေါ်လွန်နေသည်။ တစ်ဦးက mitochondrial DNA ကိုစမ်းသပ်သင်၏အဘနှင့်ပတ်သက်ပြီးမည်သည့်သတင်းအချက်အလက်ကိုမပေးပါဘူးဒါပေမယ့်အတိတ်တွင်မိခင်အနွယ်-ပင်နှစ်ပေါင်းများစွာခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ရန်ကူညီနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ Mitochondrial DNA ကိုနျူကလီးယား DNA ကိုမှမတူဘဲလာအများကြီးပိုလွယ်သည်နှင့်တစ်ဦးဝိသေသလက္ခဏာ (အနည်းဆုံးမိခင်) အောင်ဖို့အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်မျှနျူကလီးယား DNA ကိုပစ္စုပ္ပန်လည်းမရှိသောအခါ၌ပင်။
မျိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းဘယ်လောက်ပါသလား?
တစ်ဦးရဲ့ DNA စမ်းသပ်မှု၏ကုန်ကျစရိတ်ပြုမိရန်လိုအပ်ပါသည်စမ်းသပ်ခြင်း၏အဘယ်အရာကိုအမျိုးအစားပေါ်မူတည်ပါသည်။ ဖခင်ဖြစ်ကြောင်းစမ်းသပ်မှုသို့မဟုတ်လွယ်ကူသော-to-detect မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအတွက်အသုံးပြုကဲ့သို့တချို့ကရိုးရှင်းတဲ့စမ်းသပ်မှု, တရာဒေါ်လာငွေအနည်းငယ်ဒါမှမဟုတ်ဒီထက်နည်းကုန်ကျပေလိမ့်မည်။ ထိုကဲ့သို့သောရှားပါးမျိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုအတွက်အဖြစ်ပိုမိုရှုပ်ထွေးစမ်းသပ်ခြင်း, ဒေါ်လာထောင်ပေါင်းများစွာကုန်ကျနိုင်ပါတယ်။ ကံကောင်းထောက်မစွာ, မျိုးရိုးစမ်းသပ်ခြင်းပူဇော်ကြောင်းမျိုးရိုးဗီဇစတင်နှင့်ကုမ္ပဏီများမှကျေးဇူးတင်စကားပိုမိုဘုံစမ်းသပ်မှုကုန်ကျစရိတ်အတွက်ယုတ်လျော့ပါပြီ။
မျိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း၏ကျင့်ဝတ်
အချို့မီးမဖွားမှီစမ်းသပ်မှုများ၏လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်အသုံးပြုမှုအပေါ်နည်းနည်းအငြင်းပွားဖွယ်ရှိပါသည်။ အချို့သောအခြေအနေများထိုကဲ့သို့သော phenylketonuria အဖြစ်မွေးဖွားမှာရှာဖွေတွေ့ရှိနေတယ်ဆိုရင်သင့်ကလေးတစ်ဦးကျန်းမာအနာဂတ်ရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော်အားလုံးမဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများကုသနိုင်ပါတယ်နှင့်အချို့သောလူကြီးသည်အထိပေါ်လာပါဘူး။ Huntington ရဲ့ရောဂါ တစ်တိုးတက်သောအာရုံကြောရောဂါ, နောက်ပိုင်းတွင်အသက်တာ၌ဖွံ့ဖြိုးနှင့်မျှမတို့ကုသမှုသို့မဟုတ်ရောဂါပျောက်ကင်းပါတယ်။ ဤကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်အချို့သောလူတွေကိုစမ်းသပ်အထက်ပါ။
သည်အခြားကိစ္စများတွင်, သင် BRCA1 နဲ့ BRCA2 ကဲ့သို့ "ကင်ဆာဗီဇ," ကို predisposed နိုင်ပါသည်။ သင်တို့သည်ဤအမျိုးဗီဇများကိုသိရှိသင်သည်သင်၏ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်သက်. အရေးကြီးသောဆုံးဖြတ်ချက်များအောင်ကူညီနိုင်သည်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့သင့်ရဲ့ရွေးချယ်မှုဖြစ်တယ်, သင်သတင်းအချက်အလက်နှင့်အတူသို့မဟုတ်မရှိဘဲပိတ်ထားပိုကောင်းဖြစ်ကြပါလျှင်။
> Sources:
> တွေ့ရပုံ, R. နှင့်အမ်က Norton ။ မျိုးရိုးဗီဇကိုပုံမှန်မဟုတ်သောအဘို့အပြနဲ့ Diagnosis စဉ်းစားလူနာများအဘို့အမျိုးဗီဇတိုင်ပင်။ လက်တွေ့ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်ခြင်း။ 2016 36 (2): 227-36 ။
> Fonda Allen က, ဂျေ, Stoll, K. နှင့်ခ Bernhardt ။ မျိုးရိုးဗီဇကိုနှင့် Mendelian Disorders အဘို့အကျူးနဲ့ Post-စမ်းသပ်ခြင်းမျိုးဗီဇတိုင်ပင်။ Perinatology အတွက်နှီးနှောဖလှယ်ပွဲ။ 2016 49 (1): 44-55 ။