မော်တော်အာရုံခံရောဂါများ - ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်

Als နှင့်နှင့်ပိုမိုအပါအဝင်မော်တော်အာရုံခံရောဂါများအမျိုးအစားများ

သူတို့စကားကိုနားထောင်လော့သည့်အခါလူအများစုဘာမှစဉ်းစားပါလျှင် "မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါ," သူတို့ amyotrophic lateral နဗ်ကြော (ALS) ၏ထင်ပါတယ်။ မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါအများအပြားသည်အခြားအမျိုးအစားများအဖြစ်ကောင်းစွာသို့သော်ရှိပါတယ်။ ကံကောင်းထောက်မစွာ, ရှိသမျှမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများဆန်းဖြစ်ကြသည်။

ယေဘုယျအမြင်

ကျနော်တို့ရွှေ့လိုက်တဲ့အခါ, လျှပ်စစ်အချက်ပြအထက်မော်တာအာရုံခံလျှောက်ကျောရိုးဖို့ဦးနှောက်ကနေပေးပို့နေကြသည်။

အဆိုပါအာရုံကြောဆဲလ် synapse ထဲမှာ ပုကျောရိုး၏ anterior ဦးချို , ပြီးတော့အရံအာရုံကြောထဲမှာနိမ့်မော်တာအာရုံခံတလျှောက်ထွက်စလှေတျတျောနေကြသည်။ ဤအအာရုံခံတစ်လျှောက်ခရီးသွားလာလျှပ်စစ်အချက်ပြလှုပ်ရှားမှုအတွင်းရရှိလာတဲ့, စာချုပ်ရန်ကြွက်သားများအတွက်အချက်ပြ။ ထိုပြဿနာကိုအာရုံကြောစနစ်ဖြစ်တယ်, တစ်ဦးအလားအလာရောဂါ, ထိုချွတ်အခြေစိုက်ရှိရာအချို့သောရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစာမေးပွဲတွင်တွေ့ရှိချက်အပေါ် မူတည်. နှောက်နှင့်အာရုံကြောပါရဂူဆုံးဖြတ်ရန်နိုင်ပါတယ်။

ဒီသာမန်အချက်ပြထိခိုက်စေသည့်အခြေအနေများမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများအဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည်။ အဆိုပါ anterior ဦးချိုလှုပ်ရှားမှုမှုနှငျ့ဆထားတဲ့သတင်းအချက်အလက်သယ်ဆောင်သော်လည်းအဆိုပါကျောရိုး၏ posterior ဦးချို, sensation မှုနှငျ့ဆသတင်းအချက်အလက်သယ်ဆောင်။ မော်တော်အာရုံခံရောဂါများ, ဒီအကြောင်းပြချက်များအတွက်, အဓိကအားလှုပ်ရှားမှုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

အထွေထွေလက္ခဏာများနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများ

မော်တော်အာရုံခံဆဲလျရောဂါများသူတို့အထက်မော်တာအာရုံခံဆဲလျသို့မဟုတ်အောက်ပိုင်းမော်တာအာရုံခံထိခိုက်စေခြင်းရှိမရှိပေါ်တွင်မူတည်နှစ်ခုအဓိကအမျိုးအစားသို့ကွဲကွာနိုင်ပါသည်။ အခြားသူများကိုအဓိကအားအောက်ပိုင်းမော်တာအာရုံခံထိခိုက်စေသော်လည်းတချို့ကမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများကိုသာအထက်မော်တာအာရုံခံအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

တချို့က, Als နှင့်တူ, နှစ်ဦးစလုံးအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

အထက်မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါလက္ခဏာများပါဝင်သည်:

• Spasticity - ကြွက်သားတောင့်တင်း, တင်းကျပ်စွာ, မာကျောမှု, နှင့်တရားရှိဖို့၏တစ်ဦးကပေါင်းစပ်။ ပြင်းထန် spasticity နှင့်အတူ, သင့်ကြွက်သား "ဖမ်း။ " ခံစားရပေမည် ပျော့ spasticity နှင့်အတူ, သင်သည်သင်၏ကြွက်သားရွှေ့ဖို့နိုင်မည်အကြောင်း, ဒါပေမဲ့သူတို့မမျှော်လင့်သို့မဟုတ်ဆတ်တောက်ခြင်းလမ်းအတွက်တုံ့ပြန်ကြသည်။

• တင်းကျပ် - ကြွက်သားတစ်ခုအတင်းအဓမ္မ "တောင့်တင်း" ။
• တိုးမြှင့်နက်ရှိုင်းရွတ် တုံ့ပြန်မှု - ဥပမာအားဖြင့်သင့်ရဲ့ဒူးလူရှုပ်ပုံမှန်အတိုင်းထက်ပိုပြီးသိသာဖြစ်နိုင်ပါသည်။

အနိမ့်မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါလက္ခဏာများပါဝင်သည်:

• ကျုံ့ - ကြွက်သားခွန်အားနှင့်အစုလိုက်အပြုံလိုက်၏အရှုံး။
• Fasciculations - အရေပြားအောက်တွင် twitching အဖြစ်မြင်နိုင်မည်အကြောင်းအရာကြွက်သားတစ်ဦးကအလိုအလျောက်များနှင့်အတင်းအဓမ္မကျုံ့။

မော်တော်အာရုံခံရောဂါများအမျိုးအစားများ

သူတို့အထက်သို့မဟုတ်အောက်ပိုင်းမော်တာတွင် neuron, ကနဦးရောဂါလက္ခဏာတွေ, သူတို့အကျိုးသက်ရောက်စေသည့်အသက်အရွယ်အုပ်စုနှင့်ဟောကိန်းကိုထိခိုက်ခြင်းရှိမရှိမှလေးစားမှုနှင့်အတူကွာခြားရာအများအပြားကွဲပြားခြားနားသောမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများရှိပါတယ်။ ထိုအထဲကတချို့ဟာပါဝင်သည်:

Amyotrophic Lateral Sclerosis

Amyotrophic lateral နဗ်ကြော လည်း Lou Gehrig ရောဂါအဖြစ်လူသိများ (ALS) ကို, United States မှာနှစ်စဉ်အကြမ်းဖျင်း 6000 ကလူကိုထိခိုက်မယ့်တိုးတက်သောမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါဖြစ်ပါသည်။ ဒါဟာပုံမှန်အားဖြင့်ကိုယ်ခန္ဓာ၏တစ်ဦးတည်းသာဘက်မှာ, ကြွက်သားအားနည်းခြင်းနှင့်အတူစတင်ခဲ့သည်။ အခြေအနေကိုပိုပြီးမကြာခဏခြေထက်လက်၌စတင်ခဲ့သည်။ အစောပိုင်းရက်တွင်မူလတန်းနိမိတ်လက္ခဏာကို fasciculations ဖြစ်နိုင်သည်, ဒါပေမယ့်နောက်ဆုံးမှာ, အထက်နှင့်မော်တာအာရုံခံဆဲလျအရိပ်လက္ခဏာနှင့်ရောဂါလက္ခဏာနှစ်မျိုးလုံးနှင့်အတူဖြစ်စဉ်များ။ အဆိုပါမြှေးထိခိုက်သောအခါ, စက်မှုလေဝင်လေထွက်လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဒီရောဂါများသောအားဖြင့်များသောအားဖြင့်သိမှတ်ခံစားမှုမထိခိုက်ပါဘူး, နှင့်ရောဂါကအရမ်းအဆင့်မြင့်ဖြစ်ပါတယ်လျှင်ပင်လူအများစုက (မည်သည့်စိတ်ဖောက်ပြန်မပါဘဲ) တပ်လှန့်ကြသည်။

ပျမ်းမျှ Als နှင့်အတူသက်တမ်း အကြမ်းဖျင်းနှစ်ခုမှငါးနှစ်အထိဖြစ်ပါတယ်ပေမယ့်နှစ်ပေါင်း 20 အကြာတွင်အသက်ရှင်လျက်လူမျိုး၏ငါးရာခိုင်နှုန်းနှင့်အတူကျယ်ပြန့်အမျိုးမျိုးကွဲပြားနိုင်သည်။ ကျေးဇူးတင်စရာ, ထိုကဲ့သို့သောသိပ္ပံပညာရှင်စတီဖင်ဟော့ကင်းအဖြစ်ကလူနှစ်ဦးစလုံး Als နှင့်နှင့်အခြားမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများအတွက်အသိပညာပေးကူညီနေကြပါတယ်။

မူလတန်း Lateral Sclerosis

မူလတန်း Lateral Sclerosis (PLS) ကကျောရိုးဖို့ဦးနှောက်ထဲကနေအချက်ပြကမောက်ကမဖြစ်စေရန်, အထက်မော်တာအာရုံခံတဲ့ရောဂါဖြစ်ပါသည်။ လှုပ်ရှားမှုများအတွက်တာဝန်ရှိနှောက် cortex အတွက်ဆဲလ်တွေတဖြည်းဖြည်းကွာအသေခံ။ အဆိုပါရလဒ်ထိုကဲ့သို့သော spasticity, မာကျောမှု, နှင့်တိုးမြှင့်နက်ရှိုင်းရွတ်တုံ့ပြန်မှုအဖြစ်အထက်မော်တာအာရုံခံဆဲလျအရိပ်လက္ခဏာနှင့်အတူဆက်နွယ်နေတဲ့ဖြည်းဖြည်းချင်းတိုးတက်သောအားနည်းခြင်းဖြစ်ပါတယ်။

ထိုကဲ့သို့သောကျုံ့နှင့် fasciculations အဖြစ် amyotrophic lateral နဗ်ကြော, အနိမ့်မော်တာအာရုံခံဆဲလျတွေ့ရှိချက်, မတူဘဲအဖြစ်ထင်ရှားတဲ့မရှိကြပေ။ ဒါဟာ PLS ဖြစ်ပါတယ်ရုံကိုဘယ်လိုဘုံအချို့သည်မဟုတ်, ကျွန်တော် ALS ထက်လျော့နည်းလေ့ယုံကြည်ပါတယ်။

စောစောရောဂါ၏သင်တန်းအတွက်မူလတန်း Lateral Sclerosis Als နှင့်အတူရောထွေးနိုင်ပါသည်။ Als နှင့်မယ့်အထက်မော်တာအာရုံခံဆဲလျအရိပ်လက္ခဏာနှင့်အတူစတင်နိုင်ပါတယ်ကတည်းက PLS တစ်ဦးရောဂါလက္ခဏာတွေကိုသိသာဖြစ်လာမီ, ကနှစ်ပေါင်းဖြစ်နိုင်သည်။ တောင်မှအဲဒီအခြိနျမှာ, ကသညျဟုထငျ PLS နှင့်အတူအချို့သောလူတွေကအောက်ပိုင်းမော်တာအာရုံခံဆဲလျတွေ့ရှိချက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ပါလိမ့်မယ်ကတည်းကရောဂါဖြစ်စေတဲ့သောအခြေအနေဖြစ်သောပြောပြရန်ခက်ခဲဖြစ်စေခြင်းငှါ, ရောဂါသက်သေအမှန်တကယ် ALS ဖြစ်ပါတယ်။ ကြောင်းအားလုံးကအခွအေနေရောဂါလက္ခဏာတွေစတင်ခြင်းပြီးနောက်နှစ်ပေါင်းများစွာကယ့်ကို ALS သို့မဟုတ် PLS လျှင်သိရန်မဖြစ်နိုင်ဖြစ်မည်အကြောင်းပြောမယ့်အစားရှုပ်ထွေးနည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ်။

ထိုကဲ့သို့သောမျိုးရိုးလိုက် spastic paraparesis ကဲ့သို့သောအခြားအခြေအနေများ, လည်းထွက်အုပ်ချုပ်ခံရဖို့လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။ PLS လူနာအများအားမိမိတို့၏ရောဂါလက္ခဏာနှင့်အတူနှစ်ပေါင်း 20 အထိနေထိုင်နေနှင့်အတူပိုမိုနှေးကွေးစွာ ALS ထက်တိုးကြတယ်။

တိုးတက်ရေးပါတီကြွက်သားကျုံ့

အချို့သောနည်းလမ်းများအတွက်, တိုးတက်သောကြွက်သားကျုံ့ (PMA) မူလတန်း Lateral Sclerosis ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ပါတယ်။ PLS အတွက်ကိုသာအထက်မော်တာအာရုံခံဒဏ်ရာရနေကြတယ်, သော်လည်း PMA များတွင်သာအနိမ့်မော်တာတွင် neuron, ထိခိုက်နေကြသည်။ အနိမ့်မော်တာအာရုံခံထိခိုက်နေကြသည်ကတည်းကတိုးတက်သောအားနည်းချက်ဘုံလက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ အထက်မော်တာအာရုံခံထိခိုက်ကြသည်မဟုတ်ကတည်းကထိုကဲ့သို့ကျောမှုအဖြစ်အထက်မော်တာအာရုံခံဆဲလျအရိပ်လက္ခဏာပေါ်ပေါက်ကြပါဘူး။ တိုးတက်ရေးပါတီကြွက်သားကျုံ့ ALS ထက်လျော့နည်းလေ့ရှိသော်လည်းပိုကောင်းတဲ့ဟောကိန်းရှိပါတယ်။

လက္ခဏာများကအခြားအခြေအနေများဆင်တူကတည်းကဒါဟာတိုးတက်သောကြွက်သားကျုံ့၏ရောဂါဖြစ်စေမယ့်ဝီရိယစိုက်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့်, ထိုကဲ့သို့သော ALS, multifocal မော်တာ neuropathy (တစ်ပုံစံအဖြစ်ရောဂါများ ရံ neuropathy ) နှင့် ကျောရိုးကြွက်သားကျုံ့ နိဂုံးပိုငျးရောဂါဖြစ်စေနိုင်ခင်ပထမဦးဆုံးအရင်ထွက်အုပ်ချုပ်ခံရဖို့လိုအပ်ပါတယ်။

တိုးတက်ရေးပါတီ Bulbar လက်ခြေသေသောသူ

တိုးတက်ရေးပါတီ bulbar လက်ခြေသေသောသူအာရုံကြော (ပါရှိသည်သော brainstem တစ်နှေးကွေးယိုယွင်း, ကပါဝင်ပတ်သက် cranial အာရုံကြော မျက်နှာ, လျှာနှင့်လည်ချောင်းကိုထိန်းချုပ်ပေးသော) ။ ရလဒ်အဖြစ်တိုးတက်သော bulbar လက်ခြေသေသောသူနှင့်အတူတစ်ယောက်ယောက်ကိုအခက်အခဲစကားပြော, မျိုခြင်းနှင့်ဝါးရှိခြင်းစတင်ပါလိမ့်မည်။ ရောဂါဖြစ်စဉ်များအဖြစ်ကိုယ်လက်အင်္ဂါအားနည်းခြင်းကိုလည်းအထက်နဲ့အောက်နှစ်ခုလုံးမော်တာအာရုံခံဆဲလျအရိပ်လက္ခဏာနှင့်အတူပိုမိုထင်ရှားဖြစ်လာပေမည်။ တိုးတက်သော bulbar လက်ခြေသေသောသူနှင့်အတူပြည်သူ့ရယ်မောသို့မဟုတ်ငို၏မထိန်းချုပ်နဲ့တစ်ခါတစ်ရံမသင့်လျော်ကြိမ်တိုင်တိုင်လည်းရှိနိုင်ပါသည်။ တိုးတက်သော bulbar လက်ခြေသေသောသူနှင့်အတူလူ Als နှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့အပေါ်ကိုသွားဘို့အဒါဟာအဆန်းတော့မဟုတ်ပါဘူး။ Myasthenia gravis လည်းအလားတူဖက်ရှင်အတွက်တင်ပြစေခြင်းငှါတစ်ခု autoimmune neuromuscular ရောဂါဖြစ်ပါတယ်။

post-ပိုလီယိုရောဂါ

ပိုလီယိုသွက်ချာပါဒအတွက်ရရှိလာတဲ့သည်ကျောရိုး၏ anterior ဦးချိုအတွက်မော်တာအာရုံခံတိုက်ခိုက်တဲ့ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဖြစ်ပါတယ်။ ကျေးဇူးတင်စရာ, ရန်လိုကာကွယ်ဆေးကြောင့်, ဒီဗိုင်းရပ်စ်ပိုးအကြီးအကျယ်တိုက်ဖျက်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ရောဂါရှိခဲ့ကြသောသူတို့၏အမျိုးအခြို့သော, သို့သော်, Post-ပိုလီယိုရောဂါအဖြစ်လူသိများနေတဲ့အားနည်းချက်များ၏တိုင်ကြားပေမည်။ ဤသည်တို့ကြောင့်သေဆုံးဖို့ယခင်ကထိခိုက်ခြေလက်များ၏လှုပ်ရှားမှုကိုထိန်းချုပ်ရန်အတွက်အတော်လေးအနည်းငယ်ကျန်ရစ်သူမော်တာအာရုံခံဖြစ်စေတဲ့အိုမင်းသို့မဟုတ်ဒဏ်ရာဖြစ်နိုင်သည်။ အဆိုပါရောဂါမှသာအတိတ်တွင်ပိုလီယိုခဲ့ကြသူသက်ကြီးရွယ်အိုသက်ရောက်သည်။ ဒါဟာပုံမှန်အားဖြင့်အသက်အန္တရာယ်မဟုတ်ပါဘူး။

ကနေဒီရဲ့ရောဂါ

ကနေဒီရဲ့ရောဂါ တစ်ခုကြောင့် X-နှင့်ဆက်စပ်မျိုးရိုးဗီဇ mutation သည့်အန်ဒရိုဂျင် receptor အပေါ်သက်ရောက်မှုပါ။ အဆိုပါရောဂါကိုကိုယ်ထည်နှင့်အနီးဆုံးကြွက်သားများတဖြည်းဖြည်းတိုးတက်သောအားနည်းခြင်းနှင့်နာကျင်မှုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ မျက်နှာ, မေးရိုးနှင့်သောလျှာသည်လည်းပါဝင်ပတ်သက်ဖြစ်ကြသည်။ က X-နှင့်ဆက်စပ်သောကွောငျ့, ကနေဒီရဲ့ရောဂါယေဘုယျအားဖြင့်ယောက်ျားသက်ရောက်သည်။ မျိုးဗီဇ mutation နှင့်အတူအမျိုးသမီးများနေ့သူတို့ရဲ့ကလေးတွေကိုအပေါ်ဗီဇဖြတ်သန်းတဲ့ 50 ရာခိုင်နှုန်းကိုအခွင့်အလမ်းနှင့်အတူသယ်ဆောင်ဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါ mutation နှင့်အတူအမျိုးသမီးများနေ့လည်းအစားပိုပြီးလေးနက်အားနည်းခြင်း၏, ထိုကဲ့သို့သောလက်ညှိုးကိုကြွက်တက်အဖြစ်, အသေးစားလက္ခဏာတွေထဲကနေဆင်းရဲခံရလိမ့်မည်။

ရောဂါအန်ဒရိုဂျင် receptor (အီစထိုဂျင်နှင့် testosterone ဟော်မုန်းပူးတွဲရသောဖို့အဲဒီ receptor) အပေါ်သက်ရောက်မှုကြောင့်, ရောဂါနှင့်အတူယောက်ျားကိုလည်းကဲ့သို့သောရောဂါလက္ခဏာများခံစားရစေခြင်းငှါ gynecomastia (ရင်သားကင်ဆာပျတိုး), testicular ကျုံ့ခြင်း, erectile ကမောက်ကမဖြစ်မှု။ သူတို့ရဲ့အားနည်းချက်ဖြစ်စဉ်များအဖြစ်သူတို့တစ်တွေဘီးတပ်ကုလားထိုင်လိုအပ်နိုင်ပါသည်သော်လည်းကနေဒီရဲ့ရောဂါနှင့်အတူလူများ၏သက်တမ်း, များသောအားဖြင့်ပုံမှန်ပါပဲ။

ကျောရိုးကြွက်သားကျုံ့

ကျောရိုးကြွက်သားကျုံ့ အများစုကလေးငယ်များအပေါ်သက်ရောက်မှုတစ်ခုအမွေဆက်ခံရောဂါဖြစ်ပါသည်။ ဒါဟာ SMN1 မျိုးရိုးဗီဇအတွက်ချို့ယွင်းချက်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့နှင့်တစ်ဦး autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှုပုံစံအတွက်အမွေဆက်ခံသည်။ ကြောင့်ဒီချွတ်ယွင်းဗီဇရန်, မလုံလောကျ SMN ပရိုတိန်းလုပ်ဖြစ်ပါတယ်, ဤအောက်ပိုင်းမော်တာအာရုံခံ၏ယိုယွင်းစေပါတယ်။ ဒါဟာအားနည်းချက်များနှင့်ကြွက်သားပိန်စေပါတယ်။

SMA သုံးခုအဓိကအမျိုးအစားများကိုတစ်ဦးကွဲပြားခြားနားသောအသက်အရွယ်မှာတစ်ခုချင်းစီပါဝင်သောကလေးများရှိနေပါသည်။

• ထို့အပြင် Werdnig-ဟော့ဖ်မန်းရောဂါလို့ခေါ် SMA အမျိုးအစား 1, ကလေးတစ်ဦးခြောက်လအရွယ်အချိန်မှာသိသာဖြစ်လာသည်။ ကလေးသူငယ်အခ hypotonia (floppy ကြွက်သား) ရှိသည်လိမ့်မယ်များနှင့်မကြာခဏကောက်ကာငင်ကာမရွှေ့ပါလိမ့်မယ်။ သူတို့မျှော်လင့်ထားသည့်အချိန်ကသူတို့ကိုယ်ပိုင်ပေါ်တက်ထိုင်နိုင်လိမ့်မည်မဟုတ်။ ကြောင့်လေကြောင်းနှင့်အတူအခက်အခဲနှင့်အသက်ရှူဖို့လုံလောက်တဲ့အစွမ်းသတ္တိကိုထိန်းသိမ်းနိုင်ဖို့အဲဒီကလေးတွေအများစုနှစ်ဦး၏အသက်ဖြင့်သေ။
• SMA အမျိုးအစား II ကို 6 မှ 18 လအသက်အရွယ်အကြားသိသာဖြစ်လာအနည်းငယ်အကြာတွင်စတင်သည်။ ဤရွေ့ကားကလေးများ၏အကူအညီမပါဘဲမတ်တပ်ရပ်သို့မဟုတ်လမ်းလျှောက်နိုင်ပါလိမ့်မည်မဟုတ်, စအသက်ရှူနှင့်အတူအခက်အခဲများရှိပါလိမ့်မယ်။ သို့သော် SMA အမျိုးအစား II ကိုအတူကလေးတွေပုံမှန်အားဖြင့်တစ်ခါတစ်ရံငယ်ရွယ်လူကြီးသို့အသကျရှငျ, Werdnig-ဟော့ဖ်မန်းနှင့်အတူတွေထက်အသက်ပိုရှည်။
• SMA အမျိုးအစား IIII လည်း Kugelberg-Welander ရောဂါလို့ခေါ်, 2 နှင့် 17 နှစ်၏အသက်အရွယ်အကြားသိသာဖြစ်လာသည်။ ဒီရောဂါနှင့်အတူကလေးများအချို့အခက်အခဲ running သို့မဟုတ်တောင်တက်ခြေလှမ်းများနိုင်ပါသည်။ သူတို့ကအစကဲ့သို့သောပြဿနာများ, နောက်ကျောရှိစေခြင်းငှါ ကျောရိုးဘေးတိုက်စောင်းကွေး ။ သို့သော်ဤရောဂါနှင့်အတူကလေးများပုံမှန်သက်တမ်းရှိနိုင်ပါသည်။

ရောဂါနှင့်ကုသရေး

ယင်းမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများမဆိုဘို့အဘယ်သူမျှမကအလွန်ထိရောက်သောကုသမှုရှိပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုထုံးတတ်နိုင်သမျှအကောင်းဆုံးအဖြစ်ရောဂါလက္ခဏာတွေကိုထိန်းချုပ်အာရုံစိုက်။ သို့သျောလညျးမြျှောလငျ့ဘယျအရာရောဂါလက္ခဏာကိုသိအဖြစ်အုပ်စိုးမှုမှထွက်သည်အခြားပိုပြီးကု သ. ရောဂါများနိုင်ရန်အတွက်ကြောင့်ညာဘက်ရောဂါရရန်အရေးကြီးပါသည်။

သူတို့ရဲ့ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစာမေးပွဲနှင့်ကဲ့သို့သောအခြားအနည်းစနစ်ကိုသုံးပြီး electromyography သင့်လျော်သော, နှောက်နှင့်အာရုံကြောပါရဂူမှန်ကန်သောရောဂါသတ်မှတ်ကူညီပေးနိုင်ပါသည်အခါ, အာရုံကြော conduction လေ့လာမှုများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း။ လက်ျာရောဂါရှိခြင်းသည်သင်၏နှောက်နှင့်အာရုံကြောပါရဂူတတ်နိုင်သမျှသင့်ရဲ့ရောဂါလက္ခဏာတွေကိုစီမံခန့်ခွဲရန်နှင့်မျှော်လင့်ခြင်းနှင့်မည်သည့်မျှော်လင့်ထားသည့်ပြဿနာများအတွက်ကြိုတင်ပြင်ဆင်ရန်ခွင့်ပြုပါတယ်။

ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းခြင်း

အစအဦး၌, ကြှနျုပျတို့သညျ "ကံကောင်းထောက်မစွာ" မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများဆန်းဖြစ်ကြောင်း commented ။ သင်သို့မဟုတ်ချစ်ရသူတစ်ဦးကဤအခြေအနေများများထဲမှဖွံ့ဖြိုးမဟုတ်လျှင်ကောင်းမွန်သောဤဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့နောက်ဤရောဂါများ၏ရောဂါလက္ခဏာတွေခံစားနေရအပြင်, သင်လျော့နည်းသုတေသနနှင့်သင်မျှော်လင့်ပါတယ်မယ်လို့ထက်လျော့နည်းထောက်ခံမှုရှိပါတယ်ကွောငျးတှေ့နိုငျသညျ။ ဤရောဂါများဆန်းများမှာနေစဉ်, ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်အစီအမံ ကျောင်းဆောင်မူးယစ်ဆေးအက်ဥပဒေ ကဤနည်းသည်ဘုံပေမယ့်မနည်းအရေးကြီးသောအခြေအနေများသို့ဦးတည်ပိုပြီးအာရုံစူးစိုက်မှုကို directing နေကြသည်။

သင်တစ်ဦးမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါရောဂါခဲ့တာလျှင်သင်တစ်ဦးတည်းခံစားရပေမည်။ ထွက်ရှိပါတယ် "ရင်သားကင်ဆာထောက်ခံသူတွေကို" ၏ကြီးမားသောအုပ်စုများနှင့်မတူဘဲ, ငါတို့ဥပမာ၏ကြီးမားသောအုပ်စုများတိုးတက်သော bulbar လက်ခြေသေသောသူထောက်ခံသူတွေကိုမမြင်မိပါဘူး။ သို့သျောလညျးအသိအမြင်မြင့်တက်, နှင့်အနည်းဆုံး ALS, ထောက်ခံမှုများအတွက်ဖြစ်ပါတယ်။

မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများနှင့်အတူပြည်သူ့ရုံထက်ပိုသောဘုံအခြေအနေများနှင့်အတူရှိသူများအဖြစ်ထောက်ခံမှုလိုအပ်ပါတယ်။ သင်သည်သင်၏အသိုင်းအဝိုင်းအတွက်ထောက်ခံမှုအုပ်စုတစ်စုရှိသည်မဟုတ်စေခြင်းငှါနေစဉ်, တိကျတဲ့မော်တာအာရုံခံဆဲလျခွအေနမြေားနှင့်အတူလူ "ခရီးဦးကြိုပြုခြင်း" နှင့်အတူတူပင်စိန်ခေါ်မှုများအချို့ရင်ဆိုင်နေရသူအခြားသူများနှင့်ဆက်သွယ်ပြောဆိုနိုင်မည့်အွန်လိုင်းထောက်ခံမှုအသိုင်းအဝိုင်းရှိပါတယ်။ ကျွန်တော်တစ်ဦး "ဆေးလုံး" သို့မဟုတ်ရောဂါကုသရန်တစ်ခွဲစိတ်မှုရှိသည်မဟုတ်ကြဘူးသော်လည်း, အဲဒီမှာလူတွေရောဂါနှင့်အတူကောင်းစွာအသက်ရှင်နေထိုင်ကူညီပေးဖို့လုပ်ဆောင်နိုင်တယ်တာဖြစ်ပြီး, လက်ရှိသုတေသနတိုးတက်လာဒါဝေးကိုမဖန်ဆင်းပါလိမ့်မည်မျှော်လင့်ပေးထားပါတယ် ချွတ်အနာဂတ်။

_{သတင်းရင်းမြစ်}

• _{Garg, N. , ပန်းခြံ, အက်စ်, Vucic, အက်စ် et al ။ အောက်ပိုင်းမော်တော်အာရုံခံ syndrome ကွာခြား။ Neurology, Neurosurgery နှင့်စိတ်ရောဂါကုသမှု၏ဂျာနယ်။ 2016 ဒီဇင်ဘာ 21 (EPub ရှေ့ဆက်ပုံနှိပ်၏) ။}
• _{Kasper, ဒဲနစ် L ကို .. အန်တိုနီအက်စ် Fauci နှင့်စတီဖင် L ကို .. Hauser ။ ပြည်တွင်းဆေးပညာ Harrison ရဲ့အခြေခံမူ။ နယူးယောက်: Mc Graw-Hill ကပညာရေး, 2015 ပုံနှိပ်ပါ။}
• _{Ng သည်, အယ်လ်, Khan က, အက်ဖ်, လူငယ်, C တို့နှင့်အမ် Galea ။ Amyotrophic Lateral Sclerosis / မော်တော်အာရုံခံရောဂါအတှကျအလက်ခဏာကုသမှု။ စနစ်တကျပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ၏ Cochrane ဒေတာဘေ့စ။ 2017 1: CD0111776 ။}
• _{Roper ။ အဒမ်နှင့် Neurology, 10e ၏ဗစ်တာရဲ့အခြေခံမူ။ NP: McGraw-Hill က, 2014. ပုံနှိပ်ပါ။}