အဆိုပါကျောရိုးနှင့် Als နှင့်လိုပဲရောဂါများကိုနားလည်ခြင်း
အဆိုပါကျောရိုးမီးခိုးရောင်ကိစ္စနှင့်အဖြူရောင်အမှုဖွင့်ထားခြင်းဖြစ်ပါသည်။ သငျသညျ Cross-Section ကဖြတ်ဖို့ခဲ့ကြသည်လျှင်, သင်အဖြူကိစ္စကဝိုင်းတစ်လိပ်ပြာများ၏အသွင်သဏ္ဌာန်အတွက်မီးခိုးရောင်ကိစ္စတွေ့မြင်လိမ့်မယ်။ အဆိုပါမီးခိုးရောင်ကိစ္စအာရုံခံ (အခြားအာရုံကြောဆဲလ်ဖို့မက်ဆေ့ခ်ျလွှဲပြောင်းပေးသောအထူးပြုအာရုံကြောဆဲလ်) နှင့် (ဝန်းရံနှင့်အာရုံခံဆဲလျဆဲလ်တွေသီးခြားထားရာ) glial ဆဲလ်အများစုတက်လုပ်ဖြစ်ပါတယ်။
အဆိုပါမီးခိုးရောင်ကိစ္စကျောရိုး၏အဓိကဖြစ်ပေါ်လာသောခေါ်လေးစီမံချက်များပါဝင်ပါသည် "ဦးချို။ " ဦးချိုထပ်မံကျော, နှစ်ဖက်စလုံးမှထားရှိသည့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်ဦးချိုများနှင့်ရှေ့ကိုတက်တည်ရှိသော anterior ဦးချိုမှတည်ရှိသော dorsal ဦးချိုမှအတူ segments များ (သို့မဟုတ်ကော်လံ) သို့ခွဲခြားထားတယ်။
(ထို့ပြင် anterior cornu အဖြစ်လူသိများ) ကိုကျောရိုး၏ anterior ဦးချိုအရိုးကြွက်သားထိခိုက်စေသည်ဟုမော်တာအာရုံခံ၏ဆဲလ်အသေကောင်များပါဝင်သည်။
မော်တော်အာရုံခံနားလည်ခြင်း
သငျသညျကိုရွှေ့လိုက်တဲ့အခါဦးနှောက်ဟာကျောရိုးထဲမှာဆဲလ်တစ် Message ပေးပို့ပါလိမ့်မယ်။ ဤရွေ့ကားဆဲလ်ထို့နောက်ဖို့မက်ဆေ့ခ်ျကိုထပ်ဆင့်လွှင် ရံအာရုံကြောစနစ် , ဦးနှောက်နှင့်ကျောရိုးပြင်ပတည်ရှိပြီးအာရုံကြောစနစ်၏အစိတ်အပိုင်း။
အရိုးကြွက်သားလှုပ်ရှားမှုရုံတရံနှောက်အာရုံကြောစနစ်ဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်သည့်လုပ်ငန်းဆောင်တာများဖြစ်ပါသည်။ ဤအသတင်းစကား relaying တာဝန်ရှိသည်အဆိုပါအာရုံကြောဆဲလ်တွေကိုမော်တာအာရုံခံဟုခေါ်ကြသည်။
ဦးနှောက်နှင့်ကျောရိုးအကြားမက်ဆေ့ခ်ျများပေးပို့သောအာရုံကြောများအထက်မော်တာအာရုံခံဟုခေါ်ကြသည်, ထိုကြွက်သားမှကျောရိုးကနေမက်ဆေ့ခ်ျထပ်ဆင့်လွှင်သောသူတို့ကိုအနိမ့်မော်တာအာရုံခံဟုခေါ်ကြသည်။
မော်တော်အာရုံခံရောဂါများကိုနားလည်ခြင်း
ရွေးချယ်သောဤအာရုံခံတိုက်ခိုက်ရန်ကြောင်းရောဂါများဟုခေါ်ကြသည် မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများ ။ နာမတော်ကိုအမှီ ပြု. အကြံပြုသည့်အတိုင်းမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါများရွှေ့ဖို့ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရဲ့စွမ်းရည်ကိုလျှော့ချပေးပါတယ်။ ဒီရဲ့အကောင်းဆုံး-လူသိများဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည် amyotrophic lateral နဗ်ကြော (ALS) ကို ။ သည်အခြားပိုလီယိုနှင့်ပါဝင်သည် ကနေဒီရဲ့ရောဂါ ။
နှောက်နှင့်အာရုံကြောပါရဂူအာရုံကြောစနစ်အတွင်းရောဂါတည်ရှိရာဆုံးဖြတ်ရန်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစာမေးပွဲတွင်အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။ အနာရောဂါရဲ့ features တွေကိုသိသိသာသာကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ:
- အထက်မော်တာအာရုံခံထိခိုက်ရောဂါများသီးသန့်ပုံမှန်အားဖြင့်မာကျောမှုသို့မဟုတ် spasticity (ပုံမှန်လှုပ်ရှားမှုထိခိုက်စဉ်ဆက်မပြတ်ကြွက်သားကျုံ့) ပြပါလိမ့်မယ်။
- အောက်ပိုင်းမော်တာအာရုံခံထိခိုက်ရောဂါများကြွက်သားကျုံ့ (ဖြုန်း) နှင့်အားဖြင့်ပိုပြီးသွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ကြောင်း fasciculations (ကြွက်သားအကျဉ်း, အလိုအလျောက်ကျုံ့) ။
- ထိုကဲ့သို့သော ALS အဖြစ်မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါအချို့ကိုပုံစံများ, ခုနှစ်, အထက်နဲ့အောက်နှစ်ခုလုံးမော်တာအာရုံခံဆဲလျလုပ်ဆောင်ချက်များကိုထိခိုက်နေကြသည်။
မော်တော်အာရုံခံရောဂါအမျိုးအစားများ
မော်တော်အာရုံခံဆဲလျရောဂါများ လှုပ်ရှားမှုကိုထိန်းညှိပေးသောဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ပျက်စီးခြင်းအစိတ်အပိုင်းများ progressively ကြောင့်ရှားပါးအခြေအနေများဖြစ်ကြသည်။ မော်တော်အာရုံခံဆဲလျရောဂါမဆိုအသက်အရွယ်မှာပေါ်လာနိုင်ပါတယ်အများဆုံးမကြာခဏဒါဟာအမျိုးသမီးတွေထက်ယောက်ျားကပိုအကျိုးသက်ရောက် 40 ကျော်ကလူတွင်တွေ့မြင်ဖြစ်ပါတယ်။
မော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါအများအပြားမျိုးရှိပါတယ်:
- Als နှင့် (စလူသိများ Lou Gehrig ရောဂါ ) ရောဂါအသုံးအများဆုံးပုံစံဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာလက်နက်၏ကြွက်သား, ခြေထောက်, ပါးစပ်နှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်ကသက်ရောက်သည်။ အကြောင်းရင်းအများဆုံးကိစ္စများတွင်မသိရနေစဉ်, ပတ်ပတ်လည်ကို 10 ရာခိုင်နှုန်းခန့်ကိုတိုက်ရိုက်မိသားစုမျိုးရိုးဗီဇဆက်စပ်နေကြသည်။
- တိုးတက်ရေးပါတီ bulbar လက်ခြေသေသောသူ (PBP) ကဦးနှောက်ကို stem ကပါဝင်ပတ်သက်ခြင်းနှင့်မကြာခဏတွေကအသက်ရှူစာလုံးပေါင်း, အခက်အခဲစကားပြော, အစာစားခြင်းနှင့်မျိုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ PBP များ၏အကြောင်းရင်းမသိရပေမယ့်မျိုးရိုးဗီဇဆက်စပ်ယုံကြည်ကြသည်။
- တိုးတက်ရေးပါတီကြွက်သားကျုံ့ (PMA) ဖြည်းဖြည်းပေမယ့်တဖြည်းဖြည်းကြွက်သားပိန် (ကျုံ့) ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်ကြောင်း Als နှင့်တစ်မူကွဲသည်။
- မူလတန်း Lateral Sclerosis (PLS ) ဖြည်းဖြည်းတိုးတက်သောသောရောဂါရှားပါးပုံစံဖြစ်ပါတယ်။ PLS ဆိုးဝါးမဟုတ်ပါဘူးနေစဉ်, PLS ပုံမှန်လှုပ်ရှားမှုနဲ့ဘဝတစ်ဦးသည်လူတစ်ဦး၏အရည်အသွေးနှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်နိုင်ပါ။
- ကျောရိုးကြွက်သားကျုံ့ (SMA) ကလေးများထိခိုက်စေသောမော်တာအာရုံခံဆဲလျရောဂါတခုအမွေဆက်ခံပုံစံဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာတိုးတက်သောကြွက်သားပိန်, ဆင်းရဲသောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများနှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာကြွက်သားအစွမ်းသတ္တိ၏ဆုံးရှုံးမှုဆက်စပ်နေပါတယ်။
> Source:
> Tiryaki, အီးနဲ့ Holly, အိပ်ချ် "ALS နှင့်အခြားမော်တော်အာရုံခံရောဂါများ။ " စဉ်ဆက်: Neurology အတွက်တစ်သက်တာသင်ယူ။ 2014; 20 (5): 1185-1207 ။