သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ထိရောက်သောလူသတ်သမားဖြစ်ကိုယ်ခံအားဆဲလ် "လေ့ကျင့်"
မကြာသေးမီနှစ်များတွင်သုတေသီများ neutralizing မှအမျိုးမျိုးသော immunologic ချဉ်းကပ်မှုအပေါ်တစ်ဦးထက် သာ. ကြီးမြတ်သောအာရုံစိုက်ထား HIV ပိုး ကိုခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ချေမှုန်းဗိုင်းရပ်စ်ဆန့်ကျင်တက်ကြွကာကွယ်ရေးသို့အားမာန်ဖြစ်ပါတယ်ကျသော။ အဖြစ်လူသိများသည်၎င်း၏ဒါခေါ် "လူသတ်သမား" ဆဲလ်အဖြစ်အများဆုံးတစ်ဦးချင်းစီအတွက်, ကိုယ်နှိုက်ကခုခံကာကွယ်ဖို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့စွမ်းရည်ကိုအချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ wanes CD8 + T ကို-ဆဲလ်တွေ , တဖြည်းဖြည်းလျှင်မြန်စွာမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲပုံဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကိုအသိအမှတ်မပြုဖို့သူတို့ရဲ့စွမ်းရည်ကိုရှုံးသည်။
ကိစ္စရပ်များရှုပ်ထွေးစေရန်, HIV ပိုးလျင်မြန်စွာဟုခေါ်သောအရာကိုမှာသူ့ဟာသူတည်ထောင်ရန်နိုင်စွမ်းရှိပါတယ် ငုပ်လျှိုးနေရေလှောင်ကန် -essentially ဆယ်လူလာပုန်းခိုသောအရပ်တို့ကိုမ-ရှိရာကပင်အောင်မြင်သော၏မျက်နှာကိုအတွက်နှစ်နှင့်ပင်ဆယ်စုနှစ်ပေါင်းများစွာဇွဲရှိရှိဆက်လက်လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ် antiretroviral ကုထုံး (အေအာရ်တီ) ။
ခန္ဓာကိုယ်ကနေ HIV ပိုးတိုက်ဖျက်နိုင်ဖို့အတွက်သိပ္ပံပညာရှင်တွေကဤသည်များထံမှမြုံ HIV ပိုးဖြန့်ချိဖို့မသာပေမယ့်ဖြစ်စေအချို့သောအပြည့်အဝကြားနေအေးဂျင့်နှင့်အတူတစ်ခုသို့မဟုတ်ကြီးထွားကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှု (သို့မဟုတ်နှစ်ဦးစလုံး) ထွက်လာပါတယ်အားဖြင့်သူတို့ကိုသတ်ပစ်ရန်ရှိသည်လိမ့်မယ်။ စုံစမ်းစစ်ဆေးအလားအလာဟာပွင့်လင်းသို့ထွက် HIV ပိုးကန်ဖို့အသစ်နှင့်အလားအလာနည်းလမ်းတွေရှာဖွေနေကြသကဲ့သို့ယနေ့အထိကျနော်တို့သေးပါကဖြန့်ချိတာဖြစ်ပါတယ်တစ်ချိန်ကဗိုင်းရပ်စ်သတ်အံ့သောငှါအရာအားဖြင့်နည်းလမ်းရှာဖွေတွေ့ရှိပြီမဟုတ်။
အကြီးတန်းစုံစမ်းစစ်ဆေးရေးမှူးရောဘတ် Siciliano, MD Ph.D ဘွဲ့ကိုကဦးဆောင်ဆေးပညာကို Johns Hopkins တက္ကသိုလ်ကျောင်းမှာသိပ္ပံပညာရှင်များ, ဒီဖြစ်စဉ်ဖြစ်ပေါ်ဘယ်ကြောင့်ထင်ရှားမသာပေမယ့်မှတံခါးကိုဖွင့်ရသောမဟာဗျူဟာအဆိုပြုကြ တဲ့ကာကွယ်ဆေးကို အပြည့်အဝဖယ်ရှားပစ်နိုင်ခဲ့ ဗိုင်းရပ်စ်မှုန်ရှိနေဆဲဟု။
"သင်တန်း" Killer T-ဆဲလ်များအတွက်မော်ဒယ်
သူတို့ရဲ့သုတေသနလုပ်ငန်းများတွင် Siciliano နဲ့သူ့အဖွဲ့ကအသစ်ဖြန့်ချိကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့ကြ HIV ပိုးကိုမကြာခဏဒါ mutated ဖြစ်ပါတယ် CD8 + T ကို-ဆဲလ်ဖို့လုံးဝမမှတ်မိလောက်အောင်ဖြစ်သည်။ သူတို့ကပိုကောင်းတဲ့အစက်အပြောက်ဖို့ "လေ့ကျင့်ရေး" ဤခုခံကာကွယ်ဆဲလ်များကသူတို့ကိုဆိပ်-လူသိများမှတ်ဉာဏ်အဖြစ်ပေးအပ်အလွန်ကူးစက်ဆဲလ်တွေကိုသတ်ကြောင်းယုံကြည် CD4 + T ကို-ဆဲလ် ဟာထိန်းချုပ်ကွယ်အလွန်အနည်းဆုံး, HIV ပိုး၏ကိုယ်အပြစ်ကိုပယ်ရှားသို့မဟုတ်နိုင်မည်အကြောင်း ဆေးဝါးများအသုံးပြုခြင်းမရှိဘဲဗိုင်းရပ်စ်။
အဆိုပါစုံစမ်းစစ်ဆေးကူးစက်မှုသုံးလအတွင်းအေအာရ်တီဆေးစတင်အဘယ်သူကို၏ကျန်ရှိသောထိုကာလအတွင်းအကြာတွင်ကုထုံးစတင်ခဲ့ပြီး 10 အဘယ်သူကို၏, 25 ဟာ HIV-positive လူနာထံမှသွေးနမူနာယူပြီးအားဖြင့်စတင် ကူးစက်နာတာရှည်ဇာတ်စင် ရောဂါကနဦးအရိပ်လက္ခဏာနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများပထမဦးဆုံးပေါ်လာသည့်အခါ။
နောက်ပိုင်းတွင်စတင်သူတို့သည်ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်းထောက်လှမ်းရာမှသူ့ဟာသူ mask ခွင့်ပြုခဲ့ရာဒါခေါ် "ထွက်ပေါက်" ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိခဲ့ပါတယ်စဉ်မဟုတ်အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်, အေအာရ်တီဆေးစတင်ခဲ့တဲ့သူတွေကိုအစောပိုင်းအကြီးအကျယ် unaltered HIV ပိုးရှိခဲ့တယ်။ သို့သျောလညျးအဘယျသို့ Siciliano နှင့်သူ၏သုတေသီများရှာဖွေနိုင်ခဲ့ပါတယ် unaltered နှင့်ပြောင်းလဲနှစ်ဦးစလုံးဟာ HIV ၎င်းတို့၏မူလဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်း၏သေးငယ်တဲ့အဘို့ကိုထိန်းသိမ်းထားကြောင်းဖြစ်ခဲ့သည်။ ဒီပရိုတိန်းအသိအမှတ်ပြုရန် CD8 + T ကို-ဆဲလ် priming အားဖြင့် "အမှတ်အသားပါ" ဟုသိပ္ပံပညာရှင်များဆဲလ်ဗိုင်းရပ်စ်ပစ်မှတ်ထားပြီးဖျက်ဆီးဖို့ပိုကောင်းနိုင်မည်အကြောင်းယုံကြည်ပါတယ်။
ခုနှစ်တွင် အတွက်စသည်တို့ ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုများ, အဆိုပါစုံစမ်းစစ်ဆေးပထမဦးဆုံးသူတို့ရဲ့လူနာထံမှလူသတ်သမားကို T-ဆဲလ်တွေရယူ Mutant HIV ပိုးသို့မဟုတ်နှစ်ဦးစလုံး mutated နှင့် Non-mutated HIV ပိုးကနေယူဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်းတုံးပေါင်းစပ်ဖြစ်စေသူတို့ကိုထိတွေ့။ နမူနာထို့နောက်နောက်ပိုင်းတွင်ထွက်ပေါက် mutation ရှိသည်ဖို့လူသိများလူနာထံမှယူ HIV ပိုးကူးစက် CD4 + T ကို-ဆဲလ်ထိတွေ့ခဲ့သည်။ ရလဒ်ခွဲခြားစိတ်ဖြာပြီးနောက် Siciliano နဲ့သူ့အဖွဲ့နှစ်ခုလုံး mutated နှင့် Non-mutated HIV ပိုးနှင့်ထိတွေ့လူသတ်သမားကို T-ဆဲလ် HIV ပိုး Mutant ထိတွေ့သူတွေကို 23% ကိုသတ်မှသာတတ်နိုင်ခဲ့ကြစဉ်ကူးစက်ဆဲလ်၏ 63% ကိုသတ်နိုင်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ရသည်။
အဆိုပါသုတေသီများပြီးတော့တစ်ဦးချင်းစီက HIV ထိတွေ့ခဲ့ Human ကြွက် (ဆိုလိုသည်မှာတစ်ဦးကလူ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုရှိသည်ဖို့ bioengineered ကြွက်) အတွက်မော်ဒယ်စူးစမ်း။ ဖွံ့ဖြိုးပြီးကြွက်တဲ့အခါမှာ နောက်ပိုင်းမှာအဆင့်, လက်ခဏာရောဂါ နှင့်တစ်ဦးသို့မဟုတ်အခြား "လေ့ကျင့်သင်ကြား" လူသတ်သမားကို T-ဆဲလ်နမူနာဖြစ်စေနဲ့အတူထိုးသွင်းခဲ့ကြခြင်း, ရလဒ်များကိုအတူတူပင်ဖြစ်ကြသည်။ သာ mutated HIV ပိုးနှင့်အတူရစေတယ်လူသတ်သမားကို T-ဆဲလ်တွေရရှိခဲ့သောသူတို့အားလုံးသည်အနိစ္စရောက်လေ၏။ mutated နှင့် Non-mutated HIV ပိုးနှင့်အတူရစေတယ်ကို T-ဆဲလ်တွေရရှိခဲ့သောသူတို့အတွက်လေးနက်, တထောင်-ခြံတစ်စက်ကြုံတွေ့ ဗိုင်းရပ်စ်ဝန် အပြည့်အဝသိရှိနိုင်အဆင့်ဆင့်မှနှိမ်နင်းအချို့နှင့်အတူ။
အဆိုပါဂျွန်ဟော့ကင်းသုတေသနတစ်ဦးဆွဲဆောင်မှုအထောက်အထား-of concept ကိုနောက်ဆုံးမှာလမ်း HIV ပိုးပပျောက်ရေးသို့မဟုတ်ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုလုံးဝ model အသစ်ခင်းစခွေငျးငှါပေးပါသည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
Streek, H ကို .; Brumme, Z ကို .; Anastario, M က .; et al ။ "antigen Load နှင့် Viral အဆက်မပြတ်အမျိုးမျိုးတွင် HIV-1 အတိအကျ CD8 + T ကို-ဆဲလ်များ၏ Functional ကိုယ်ရေးဖိုင်ဆုံးဖြတ်ပါ။ " PLoS | ဆေးပညာ။ မေလ 6, 2008; Doi: 10,1371 / journal.pmed 0050100 ။
Buggert, M က .; Tauriainen, ဂျေ .; Yamamoto, T က .; et al ။ "ကို T-လောင်းနှင့် Eomes differential HIV ပိုးကူးစက်မှုအတွက် CD8 T ကဆဲလ်များ၏အိပ်ဇော Phenotype နှင့်ဆက်စပ်နေပါသည်။ " PLoS | ရောဂါပိုး။ ဇူလိုင်လ 17, 2014; 10 (7): Doi: 10,1371 / journal.ppat.1004251 ။
မီးဖိုချောင်, S ကို .; ဂျုံးစ်, N ကို .; LaForge, S ကို .; et al ။ "CD8 အပေါ် CD4 (+) ကို T ဆဲလ်များကိုတိုက်ရိုက် effector function ကိုပိုကောင်းစေပါတယ်နှင့် HIV ပိုးကူးစက်မှုများအတွက်ပစ်မှတ်ဖြစ်ပါတယ်။ " သိပ္ပံအမေရိကန်နိုင်ငံအမျိုးသားအကယ်ဒမီ၏အမှုတွဲ။ 2004; 101: 8727-8732 ။
Deng K ကို .; Pertia, M က .; Rongvaux, တစ်ဦးက .; et al ။ "Broad CTL တုံ့ပြန်မှုကြောင့်ထွက်ပေါက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ကြီးစိုးရန်ငုပ်လျှိုးနေ HIV ပိုး-1 ရှင်းလင်းရန်လိုအပ်ပါသည်။ " သဘာဝ။ ဇန်နဝါရီလ 7, 2015; Doi: 10,1038 / nature14053 ။