Atripla (Tenofovir, Emtricitabine နှင့်ဆေးက) နှင့်အတူ HIV ပိုးကိုကုသ

အများစုမှာပြဌာန်းခဲ့သည့် Worldwide ၏အနက်ကိုပေါင်းစပ် HIV ပိုးဆေး

အမြိုးခှဲခွားခွငျး

Atripla သုံးပါဝင်တဲ့ Single-ဆေးလုံး, fixed ထိုးပေါင်းစပ် (FDC) မူးယစ်ဖြစ်ပါတယ် antiretroviral အေးဂျင့် tenofovir, emtricitabine နှင့်ဆေးက။

Tenofovir နှင့် emtricitabine နှစ်ဦးစလုံးအဖြစ်ခွဲခြားထားပါသည် transcriptase inhibitors reverse nucleotide နှင့်လွတ်လပ်စွာအဖြစ်စျေးကွက်နေကြသည် Viread (tenofovir) , Emtriva (emtricitabine, FTC) နှင့်ပူးတွဲရေးဆွဲ FDC Truvada (tenovfovir + emtricitabine) ။

ဆေးကဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်တစ်ဦးဖြစ်ပါတယ် Non-nucleoside ပြောင်းပြန် transcriptase inhibitor နှင့်စီးပွားရေးအရအဖြစ်စျေးကွက်ဖြစ်ပါတယ် Sustiva (ဆေး)

Atripla ဇွန်လ 12, 2012 တွင်အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (FDA က) ကလိုင်စင်နှင့်ပထမဦးဆုံးတကြိမ်-နေ့စဉ်, အများတွင်အသုံးပြုရန်အတည်ပြုသုံး-In-One မူးယစ်ဆေးခဲ့ပါတယ် HIV ပိုး၏ကုသမှု လူကြီးများနှင့်ကလေးများအသက်အရွယ် 12 နှစ်နှင့်အထက်ဖြစ်သည်။

2015 တိုင်အောင်, Atripla မူးယစ်ဆေးဝါးသတ်မှတ်ထားသောအားလုံးလူနာ၏သုံးပုံတစ်ပုံနီးပါးနှင့်အတူအမေရိကန်အတွက်ပိုမိုနှစ်သက်, ပထမလိုင်းက HIV ကုသမှုအဖြစ်နေရာယူထားခဲ့သည်။ (ထိရောက်သောနှင့်ပိုမိုကောင်းမွန်ကြာရှည်ခံမှုနည်းပါးလာဘက်ကပ်တိတ်ဆိတ်နေသည်) ကိုပိုသစ်သောမျိုးဆက်သစ်မူးယစ်ဆေးဝါးများနောက်ဆုံးမှာ "အကြံပြု" မူးယစ်ဆေးစာရင်းထဲမှ၎င်း၏လက်ရှိ "အခြားရွေးချယ်စရာ" ပထမဦးဆုံးလိုင်း status ကိုမှ Atripla သို့ပြောင်းရွှေ့ခဲ့သည်။

Atripla အဘို့အဘယ်သူမျှမယေဘုယျအခြားရွေးချယ်စရာ US မှာလက်ရှိတွင်ရှိပါတယ်

Atripla ရေးဆွဲ

Atripla 300mg tenofovir disoproxil fumarate, 200mg emtricitabine နှင့်ဆေးက၏ 600mg ပါဝင်တဲ့ပူးတွဲရေးဆွဲတက်ဘလက်ဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါပန်းရောင်, oblong တက်ဘလက်အရေအတွက်က " 123. " နဲ့ရုပ်ရှင်တဦးတည်းဘက်မှာ coated နဲ့ဖောင်းကြွဖြစ်ပြီး

Atripla သောက်သုံးသော

(ကြောင့်ဆေးကအစိတ်အပိုင်း၏ရလဒ်အဖြစ်ပေါ်ထွန်းစေခြင်းငှါ၎င်းမူးဝြေခင်းရန်) ထွက်ရှိသောအိပ်ရာဝင်ချိန်မှာအချည်းနှီးသောအစာအိမ်အပေါ်နှုတ်ယူတဦးတည်းတက်ဘလက်: မှာအနည်းဆုံး 87 ပေါင် (40kg) ချိန်တဲ့သူလူကြီးများနှင့်ကလေးများ 12 နှစ်သို့မဟုတ်အထက်သည်။

နောက်တဖန်အိပ်ရာဝင်ချိန်မှာထွက်ရှိသောတစ်ဦးအချည်းနှီးသောအစာအိမ်နှင့်ပေါ်နှုတ်ယူတဦးတည်း Atripla တက်ဘလက်နှင့် Sustiva များထဲမှတက်ဘလက် (ဆေး): အနည်းဆုံး 110 ပေါင် (50kg) ချိန်တဲ့သူ (တီဘီ coinfection ၏ကုသမှုထဲမှာမကြာခဏအသုံးပြုကြသည်) rifampin ယူပြီးလူနာသည်။

Atripla ဘေးထွက်သက်ရောက်မှု

(အမှုပေါင်းအနည်းဆုံး 5% အတွက်ဖြစ်ပေါ်) Atripla အသုံးပြုမှုနှင့်ဆက်စပ်အသုံးအများဆုံးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတို့ပါဝင်သည်:

ရောဂါအများစုမှာမကြာခဏတစ်ပါတ်ဒါမှမဟုတ်နှစ်ခုအတွင်းသူတို့ကိုယ်သူတို့ဖြေရှင်း, ယေဘုယျအားဖြင့်ရေတိုရေရှည်တည်တံ့ဖြစ်ကြသည်။ ညဥ့်အချိန်၌ဆေးပြားယူပေမယ့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်နှောင့်အယှက်အချို့ကိုမူးဝြေခင်းကဲ့သို့တစ်ခါတစ်ရံဖြေရှင်းရန်ရှည်ကြာနိုင်ရုံအိပ်ရာဝင်ချိန်မတိုင်မီသိသိသာသာရောဂါလက္ခဏာတွေသက်သာကြတယ်။

Contraindications

ကုသမှုကိုစဉ်းစား

(ပြင်းထန်သို့မဟုတ်မီးတောင်ပေါက်ကွဲမှုအဖုအပါအဝင်) Sustiva မှအတွေ့အကြုံရှိယခင်, ခိုင်မာတဲ့ hypersensitivity တုံ့ပြန်မှုခဲ့ကြသူလူနာများကို Atripla သတ်မှတ်ထားသောမရသင့်ပါတယ်။

Atripla ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ (ကျောက်ကပ်) ချွတ်ယွင်းတဲ့သမိုင်းနှင့်အတူလူနာအတွက်စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အတူအသုံးပြုသင့်ပါသည်။

အမြဲတမ်းခန့်မှန်းခြေအကဲဖြတ်ရန် creatinine ရှင်းလင်းရေး ကုသမှုစတင်မီ။ စောင့်ကြည့်သည့်အခါကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှု၏အန္တရာယ်နှင့်အတူလူနာများတွင်ခန့်မှန်း creatinine ရှင်းလင်းရေး, သွေးရည်ကြည် phosphorus ကို, ဆီးဂလူးကို့စများနှင့်ဆီးပရိုတိန်းများပါဝင်သည်။ Atripla 50mL / မိနစ်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောခန့်မှန်းခြေ creatinine ရှင်းလင်းရေးနှင့်အတူလူနာအတွက်အသုံးပြုမရသင့်တယ်။

စောင့်ကြည့် အသည်း function ကိုစမ်းသပ်မှုများ အပါအဝင်နောက်ခံအသည်းရောဂါနှင့်အတူ Hepatic လူနာအတွက်, အသည်းရောင် ခြင်းနှင့် အသည်းရောင်စီAtripla ပြင်းထန်အသည်းချို့ယွင်းမှအလယ်အလတ်နှင့်အတူလူနာအတွက်အကြံပြုသည်မဟုတ်။ ပျော့အသည်းချို့ယွင်းနှင့်အတူလူနာအတွက်သတိနဲ့သုံးပါ။

Atripla အတွက်ဆေးကအစိတ်အပိုင်းတိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများတစ်အရေအတွက်သန္ဓေသားမူမမှန်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။

နေစဉ်တွင် တွေ့နေတုန်းပဲရှိသေး၏ ဆေးကလူ့အတွင်းမည်သည့်အစစ်အမှန်အန္တရာယ်ဖြစ်စေခြင်းရှိမရှိအဖြစ်ပြုလုပ် Atripla စဉ်အတွင်းရှောင်ကြဉ်ခြင်းကိုအကြံပြုသည် ကိုယ်ဝန် အထူးသဖြင့်ပထမဦးဆုံးသုံးလပတ်ကာလအတွင်း) ။ မိခင်များလည်း Atripla ယူပြီးစဉ်နို့တိုက်ကျွေးဖို့မအကြံပြုပါသည်။

Atripla သိမ်းယူမှုသူလူစုကိုသတိပြုဖို့လိုအဖြစ် schizophrenia, လက်တွေ့စိတ်ကျရောဂါ, သို့မဟုတ်အခြားစိတ်ရောဂါနှင့်အတူသူတို့နှင့်အတူသတ်မှတ်ထားသောရပါမည်။ အဆိုပါဆေးကအစိတ်အပိုင်းမူးဝြေခင်း, ကွက်ကွက်ကွင်းကွင်းအိပ်မက်, unsteadiness နှင့်အချို့သောလူရှုပျထှေးမှုဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကိုထိခိုက်ဖို့လူသိများသည်။

သတင်းရင်းမြစ်:

အမေရိကန်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့မှ (FDA က) ။ "FDA ကပြီးတာနဲ့-a-နေ့က HIV-1 ၏ကုသမှုများအတွက်သုံးဆေးဝါးပေါင်းစပ်ပထမအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။ " Silver, နွေဦး, မေရီလန်း; သတင်းထုတ်ပြန်ချက်သြဂုတ်လ 2, 2004 ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

Bristol က Myers Squibb ။ " သတ်မှတ်ပြန်ကြားရေးပျေါလှငျ - ATRIPLA ။ " 2006 ။