ကာကွယ်တားဆီးဖို့လိုအပျအကွိမျမြားစှာမဟာဗျူဟာ, ရောဂါကူးစက်မှုပပျောက်ရေး
အဆိုပါ HIV ပိုးကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏သမိုင်း ကိုကျော်လွှားရန် ပို. ပင်စိန်ခေါ်မှုများနှင့်အခက်အခဲများတင်ပြတစ်ခုချင်းစီကိုသိသာ "အောင်မြင်မှုများ" နဲ့, မြောက်မြားစွာဆုတ်ယုတ်မှုနှင့်စိတ်ပျက်စရာအားဖြင့်မှတ်လိုက်ပါပြီ။ မကြာခဏဆိုသလိုကတဦးတည်းခြေလှမ်းရှေ့ဆက်သုတေသီများယူဘို့, တစ်ဦးမမြင်နိုင်တဲ့အတားအဆီးတဦးတည်းနှင့်ပင်နှစ်ခုခြေလှမ်းများအားဖြင့်သူတို့ကိုပြန်သတ်မှတ်ပုံရသည်။
အချို့သောနည်းလမ်းများမှာ, ကျွန်တော်တစ်ဦးအလားအလာကာကွယ်ဆေးကိုယ်စားလှယ်လောင်းကိုမြင်သေးရှိသည်ပေးထားသောတစ်ဦးမျှတသောအကဲဖြတ်ပါတယ်။
အခြားတစ်ဖက်တွင်, သိပ္ပံပညာရှင်များ, တကယ်တော့, HIV ပိုးကူးစက်မှုကိုနှင့်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါကူးစက်ဖို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့တုန့်ပြန်၏ရှုပ်ထွေးသောဒိုင်းနမစ်သို့ သာ. ကြီးထိုးထွင်းသိမြင်ရရှိမှု, မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းကြီးမားအပြင်းအထန်လုပ်ဆောင်စေပြီ။ ဒါကြောင့်လှုံ့ဆော်မှုဖြစ်စေတဲ့အခြို့သောယခုကာကွယ်ဆေး (သူတို့တွင်, နိုဘယ်ဆုဆုရှင်နှင့် HIV Co-ကိုရှာဖှတှေ့လာမယ့် 15 နှစ်အတွင်းဖြစ်နိုင်သမျှဖြစ်နိုင်ပါတယ်ယုံကြည်ဤတိုးတက်မှုများမှာ ဖရန်ကွိုက်စ Barre-Sinoussi ) ။
ထိုကဲ့သို့သောကာကွယ်ဆေးတတ်နိုင်လုံခြုံနှင့်စီမံခန့်ခွဲခြင်းနှင့်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလူဦးရေမှဖြန့်ဝေဖို့လွယ်ကူပါလိမ့်မည်ရှိမရှိထင်ရှားစေခြင်းငှါနေဆဲဖြစ်သည်။ သို့သော်လည်းအဘယ်သို့ကျွန်တော်သေချာဘို့သိလားမဆိုဤကဲ့သို့သောကိုယ်စားလှယ်လောင်းစဉ်အထောက်အထား-of concept ကိုစင်မြင့်ထက်ကျော်လွန်ရွှေ့မည်ဆိုပါက key ကိုအတားအဆီးများစွာကိုဖြေရှင်းခံရဖို့လိုအပ်ပါလိမ့်မည်ဖြစ်ပါသည်။
3 နည်းလမ်းများ HIV ပိုးထိခိုက်ကာကွယ်ဆေးကြိုးပမ်းမှုများဒါက
အခြေခံအကျဆုံးရှုထောငျ့မှတစ်ဦးကို HIV ကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုဗိုင်းရပ်စ်ကိုယ်နှိုက်၏မျိုးဗီဇမတူကွဲပြားမှုအားဖြင့်မလွယ်ကူပါပြီ။ အဆိုပါ HIV ပိုး၏ပွားသံသရာ မှသာအစာရှောင်ခြင်းမဟုတ်ပါ (24 နာရီထက်အနည်းငယ်ပို) ပေမယ့်အရာကိုယ်နှိုက်၏ mutation မိတ္တူထုတ် churning, မကြာခဏအမှားများမှကျရောက်နေတဲ့ဖြစ်ပါတယ် အသစ်သောမျိုးကွဲသို့ recombine ဗိုင်းရပ်စ်လူတစ်ဦးအနေဖြင့်လူတစ်ဦးမှအောင်မြင်ပြီးဖြစ်ပါတယ်အဖြစ်။
60 ကျော် Dominic ပပျောက်ရေးနိုင်မယ့်တစ်ခုတည်းသောကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးဆဲ recombinant မျိုးကွဲနှင့်သမားရိုးကျကာကွယ်ဆေးသာဗိုင်းရပ်စ်မျိုးကွဲများ၏ကန့်သတ်အရေအတွက်အားဆန့်ကျင်ကာကွယ်ဖို့အတွက်နိုငျသောအခါအပေါငျးတို့သပိုပြီးစိန်ခေါ်မှုတစ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ-ဖြစ်လာအဆင့်တွင်၏အလုံးအရင်းသကဲ့သို့ကောင်းစွာ strains ။
ဒုတိယအချက်မှာ HIV ပိုးတိုက်ဖျက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကနေကြံ့ခိုင်တုံ့ပြန်မှုတောင်းဆိုနေပြီ, ဤသည်နောက်တဖန်အဘယ်အရပ်စနစ်များပျက်ကွက်ခဲ့ကြသည်။
အစဉ်အလာခေါ်အထူးပြုသွေးဖြူဆဲလ် CD4 T-ဆဲလ် ကူးစက်မှု၏ site ကိုမှလူသတ်သမားဆဲလ်အချက်ပြခြင်းအားဖြင့်တုန့်ပြန်စတင်ပါ။ ဖြစ်ချင်တော့အဲဒီ HIV ပိုးရောဂါကူးစက်ဘို့အပစ်မှတ်ထားသောအလွန်ဆဲလ်တွေဖြစ်တယ်။ အဲဒီလိုလုပ်ခြင်းအားဖြင့်, HIV ပိုးဟာ CD4 လူဦးရေကိုစနစ်တကျဟုခေါ်တွင်ကာကွယ်ရေး၏နောက်ဆုံးပျက်ပြားမှုကုန်ခမ်းဖြစ်ပါတယ်အဖြစ်သူ့ဟာသူခုခံကာကွယ်ဖို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့စွမ်းရည်ကို hobbles ကိုယ်ခံစွမ်းအားပင်ပန်းနွမ်းနယ် ။
နောက်ဆုံးအနေနဲ့ HIV ပိုး၏ပပျောက်ရေးခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားကာကွယ်ရေးထံမှဖုံးကွယ်ဖို့ဗိုင်းရပ်စ် '' စွမ်းရည်အားဖြင့်ပွားနေပါတယ်။ အခြားအ HIV ပိုးဟာသွေးကြောထဲမှာလွတ်လွတ်လပ်လပ်ပျံ့နှံ့နေတဲ့နေစဉ်မကြာခင်မှာပဲရောဂါကူးစက်ပြီးနောက်, (ကိုခေါ်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင် provirus ) ဝှက်ထားဆယ်လူလာသည်များ (ကိုခေါ်မှာသူ့ဟာသူထည့်ထားသည် ငုပ်လျှိုးနေရေလှောင်ကန် ) ။ ပြီးတာနဲ့သည်ဤဆဲလ်အတွင်း၌, HIV ရောဂါထောက်လှမ်းရာမှကာကှယျဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီအစားအိမ်ရှင်ဆဲလ်ကူးစက်နှင့်သတ်ဖြတ်၏, ထိုငုပ်လျှိုးနေ HIV ပိုးရိုးရှင်းစွာနဂိုအတိုင်းယင်း၏မျိုးဗီဇပစ္စည်းနှင့်အတူအိမ်ရှင်အတူအပိုင်းသုံးပိုင်း။ ဤသည်ကိုပင်အခမဲ့လျှင် HIV ပိုးပျံ့နှံ့နေတဲ့အသစ်ရောဂါကူးစက် reactive နှင့်စတင်ရန်အလားအလာအတိုင်း, "ဝှက်ထားသော" ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးတိုက်ဖျက်ကြောင်းဆိုလိုသည်။
ကိုအောင်နိုင်ဖို့အတားအဆီး
ဤအတားအဆီးကျော်လွှား multi-pronged မဟာဗျူဟာတောင်းဆိုပြီးတစ်ခုတည်းချဉ်းကပ်မှုမဖြစ်နိုင်တစ် sterilizing ကာကွယ်ဆေးကိုဖွံ့ဖြိုးဖို့လိုအပ်တဲ့ရည်မှန်းချက်များအောင်မြင်ရန်လိမ့်မည်ဟုလိမ့်မည်ဟုမကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြစ်လာသည်။
ဤနည်းဗျူဟာ၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းများထို့ကြောင့်ဖြေရှင်းရန်ရှိသည်မယ်လို့:
- မျိုးရိုးဗီဇ HIV ပိုးမျိုးကွဲများအလုံးအရင်းကြားဖို့နည်းလမ်းတွေ
- ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေးတို့အတွက်လိုအပ်သောသင့်လျော်သောကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုသွေးဆောင်ရန်နည်းလမ်းများ
- ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်သမာဓိကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့နည်းလမ်းတွေ
- ငုပ်လျှိုးနေဗိုင်းရပ်စ်ရှင်းလင်းခြင်းနှင့်သတ်ပစ်ရန်နည်းလမ်းများ
တိုးတက်မှုကိုထိရောက်မှုနှင့်အောင်မြင်မှုအမျိုးမျိုးအဆင့်ဆင့်နှင့်အတူဤအဆိုပြုထားသောနည်းဗျူဟာများအများအပြားပေါ်လုပ်နေပါသည်နှင့်အောက်ပါအတိုင်းအကြမ်းဖျင်းသတ်မှတ်နိုင်ပါတယ်:
a "ကိုယဘေုယအြား Neutralizing" ခုခံအားစနစ်ကိုနှိုးဆွစေ
HIV ပိုးနှင့်အတူနေထိုင်နေသောလူတွေထဲမှာအဖြစ်လူသိများတစ်ဦးချင်းစီ၏အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်ရှိ အထက်တန်းလွှာနဲ့ controller (လိမ်လည်မှုများ) တစ်ဦးရှိသည်ဖို့ပေါ်လာသူကို HIV ပိုးသဘာဝခုခံ ။
မကြာသေးမီနှစ်များတွင်သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာသူတို့ကဒီသဘာဝအကာအကွယ်တုံ့ပြန်မှုမှပေးအပ်ယုံကြည်တိကျသောမျိုးရိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေသိရှိနိုင်ဖို့စတင်ပါပြီ။ သူတို့တွင်အဖြစ်လူသိများအထူးပြုခုခံကာကွယ်ပရိုတိန်း၏အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်ဖြစ်ပါသည် အမြင်ကျယ်ပဋိ (သို့မဟုတ် bNAbs) neutralizing ။
ပဋိတိကျတဲ့ရောဂါဖြစ်စေတဲ့အေးဂျင့် (ရောဂါပိုးကို) ဆန့်ကျင်ခန္ဓာကိုယ်ခုခံကာကွယ်။ အများစုကသူတို့တစ်ဦးတည်းသာသို့မဟုတ်တော်တော်များများရောဂါပိုးအမျိုးအစားများကိုသတ်ပစ်ကြောင်းအဓိပ္ပာယ် non-အမြင်ကျယ် neutralizing ပဋိဖြစ်ကြသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, bNAbs HIV ပိုး၏ကျယ်ပြန့်ရောင်စဉ်ကူးစက်နှင့်ပြန့်ပွားဖို့ဗိုင်းရပ်စ် '' စွမ်းရည်ကိုကန့်သတ်အချို့အတွက်အမှုပေါင်း-အားဖြင့် 90% မှ-up, variants သတ်ပစ်နိုင်စွမ်းရှိသည်။
ယနေ့အထိသိပ္ပံပညာရှင်ကအကာအကွယ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်း, ထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုဖွယ်ရှိဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့နှစ်ပေါင်းပင်လအတွင်းယူသို့မဟုတ်မယ်လို့စေခြင်းငှါအဘယ်အရပ်အဆင့်ဆင့်မှတစ်ဦး bNAb တုံ့ပြန်မှုသွေးဆောင်ဖို့ထိရောက်တဲ့နည်းလမ်းဖော်ထုတ်ရန်သေးရှိသည်။ ပင်ထပ်မံကိစ္စရပ်များရှုပ်ထွေးသည်ဤ bNAbs ၏ဆွအန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်-ရှိမရှိသူတို့ကခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များကိုဆန့်ကျင်ပြုမူနှင့်ကုသမှုအသီးအနှံကိုရိတ်ရလိမ့်မယ်ဆိုအကျိုးအတွက် negate မယ်ဖြစ်စေခြင်းငှါ, မယျဆိုရငျသေးမသိရပါဘူးဆိုတဲ့အချက်ကိုပါပဲ။
သူကပြောပါတယ်ခံနှင့်အတူ, အာရုံအများကြီးထူထောင် HIV ပိုးကူးစက်မှုကိုနှင့်အတူလူသို့ bNAbs ၏တိုက်ရိုက် inoculation အပေါ်ထားရှိလျက်ရှိသည်။ 3BNC117 အဖြစ်လူသိများတစ်ခုမှာထိုကဲ့သို့သော bNAb, အသစ်သောဆဲလ်များ၏ရောဂါကူးစက်ပိတ်ဆို့ဖို့ပေမယ်အဖြစ်ကောင်းစွာပိုးကူးစက်ခံထားရတဲ့ဆဲလ်ကိုရှင်းလင်းဖို့မသာပုံပေါ်ပါတယ်။ ထိုသို့သောတစ်ခုချဉ်းကပ်တနေ့အနေနဲ့အခြားရွေးချယ်စရာသို့မဟုတ်ပြီးသားဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်လူများအတွက်ကုထုံးမှဖြည့်စွတ်ချဉ်းကပ်ဘို့ခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။
Immune သမာဓိထိန်းသိမ်းခြင်းသို့မဟုတ် Restoring
သိပ္ပံပညာရှင်များထိရောက်စွာ bnAbs များ၏ထုတ်လုပ်မှုသွေးဆောင်နိုင်ခဲ့ကြတယ်ဆိုရင်တောင်ဒါဟာဖွယ်ရှိတဲ့ကြံ့ခိုင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုလိုအပ်ပေလိမ့်မည်။ ကြောင်း HIV ပိုးကိုယ်တိုင်ကတက်ကြွစွာ "Helpful" CD4 T-ဆဲလ်ချွတ်သတ်ဖြတ်ခြင်းဖြင့်ကိုယ်ခံအားတွေပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်အဖြစ်ဒါကအဓိကစိန်ခေါ်မှုစဉ်းစားသည်။
ခန္ဓာကိုယ်အဖြစ်လူသိများသည်အဘယ်အရာကိုခြင်းကိုသည်းခံအဖြစ်ထို့ပြင်ဒါခေါ် "လူသတ်သမား" CD8 ကို T-ဆဲလ်တွေနှင့်အတူ HIV ပိုးတိုက်ဖျက်ဖို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့စွမ်းရည်ကိုတဖြည်းဖြည်းအချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ wanes ကိုယ်ခံစွမ်းအားပင်ပန်းနွမ်းနယ် ။ နာတာရှည်ရောဂါကူးစက်စဉ်အတွင်းကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကအဆက်မပြတ်ကြောင့် (ရောဂါပိုးအတားအဆီးမပြန့်နှံ့ဖို့ခွင့်ပြု) (autoimmune ရောဂါဖြစ်စေတဲ့) overstimulated သို့မဟုတ် understimulated ဖြစ်စေမဟုတျကွောငျးကိုသေချာစေရန်သူ့ဟာသူထိန်းညှိပါလိမ့်မယ်။
CD4 ဆဲလ်တွေတဖြည်းဖြည်းထွက်သုတ်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်ရောဂါပိုး (ကင်ဆာလူနာများ၏ဆင်တူတဲ့အခွအေန) ကိုသိရှိနိုင်ဖို့လျော့နည်းနိုင်ပါဖြစ်လာနေကြတယ်အဖြစ်အထူးသဖြင့်ရေရှည်တွင် HIV ပိုးကူးစက်နေစဉ်အတွင်း, underactivation ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီဖြစ်ပျက်လာတဲ့အခါအမှတ်တမဲ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကကလျော့နည်းခြင်းနှင့်ကိုယ်နှိုက်ကိုခုခံကာကွယ်နည်းနိုင်စွမ်းအောင်, သင့်လျော်တဲ့တုံ့ပြန်မှုပေါ်တွင် "ဘရိတ်အုပ်တတ်၏" ။
Emory တက္ကသိုလ်ကသိပ္ပံပညာရှင်များ "ဟုဘရိတ်ဖြန့်ချိ" နှင့် CD8 ကို T-ဆဲလ်ထုတ်လုပ်မှု reinvigorate နိုင်မည်အကြောင်းအရာ ipilimumab ဟုခေါ်တွင်ပုံတူမျိုးပွားပဋိ၏အသုံးပြုမှုကိုလေ့လာစူးစမ်းဖို့စတင်ပါပြီ။
လက်ရှိမျောက်စမ်းသပ်မှုတွေအတွက်သုတေသနလုပ်ငန်းများပိုမိုတက်ကြွစွာလက်ခံရရှိအပိုင်းပိုင်း၏တဦးတည်း, တစ်ဦး၏မသန်စွမ်း "shell ကို" ၏အသုံးပြုမှုကိုကပါဝင်ပတ်သက် CMV ကိုခေါ်ဘုံရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး SIV (HIV ပိုး၏မျောက်ဗားရှင်း) ၏ Non-ရောဂါဖြစ်စေတဲ့အပိုင်းအစများဖြည့်စွက်ထားတဲ့သို့ ။ ဘာသာရပ်များအတွက်မျိုးဗီဇပြောင်းလဲ CMV နှင့်အတူ inoculated အခါခန္ဓာကိုယ်သူတို့ SIV ဖြစ်ယုံကြည်သောအရာကိုယုံကြည်သောအရာကိုပယ်စစ်တိုက်ခြင်းငှါ CD8 ကို T-ဆဲလ်ထုတ်လုပ်မှုကိုအရှိန်မြှင့်ခြင်းအားဖြင့် "ကဲ့ရဲ့" ပိုးကူးစက်ဖို့တုံ့ပြန်ခဲ့သည်။
အဘယ်အရာ CMV မော်ဒယ်အထူးသဖြင့်ဆွဲဆောင်မှုစေသည်အအေးမိဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကဲ့သို့, ရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးခန္ဓာကိုယ်ထဲကနေဖယ်ထုတ်ပစ်မထားဘူးဆိုတဲ့အချက်ကိုဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့ပေါ်ပေါ်ပုံတူများနှင့်စောင့်ရှောက်။ ဒီရေရှည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေးမှပေးအပ်ရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရသေးပါဘူး, ဒါပေမယ့်တကဆွဲဆောင်မှုအထောက်အထား-of concept ကိုပေးပါဘူး။
ရှင်းလင်းရေးနှင့်ငုပ်လျှိုးနေ HIV ပိုး Killing
HIV ပိုးကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးဆဲမှအကြီးမြတ်ဆုံးအတားအဆီးတစ်ခုမှာဗိုင်းရပ်စ်ကိုယ်ခံစွမ်းအားထောက်လှမ်းရှောင်ဖို့ထူထောင်ငုပ်လျှိုးနေရေလှောင်ကန်, တတ်နိုင်သောအားဖြင့်မြန်နှုန်းဖြစ်ပါတယ်။ ဒီအဖြစ်အလျင်အမြန်၏အမှု၌လေးနာရီအဖြစ်ဖွစျနိုငျကွောငျးကိုယုံကြည် စအိုလိင်ဆက်ဆံဂီယာ ဟာ lymph node များ-ဖို့အထိလေးရက်၏အခြားအမျိုးအစားများအတွက်ကူးစက်မှုဆိုက်ကနေအလျင်အမြန် -moving လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာသို့မဟုတ် Non-လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာဂီယာ ။
ယနေ့အထိကျနော်တို့ကဤလှောင်ကန်ဖြစ်မဟုတ်သလိုဖြစ်ပေါ်လာအောင်သူတို့ရဲ့အလားအလာစခွေငျးငှါတောင်မှဘယ်လောက်ကျယ်ပြန့်သို့မဟုတ်ကြီးမားသော၏မလုံးဝသေချာနေ ဗိုင်းရပ်စ်ပြန်တက် ကူးစက်မှုရှင်းလင်းယုံကြည်သည်ရှိသူများအတွက် (ဆိုလိုသည်မှာဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ပြန်လာ) ။
သုတေသနအရှိဆုံးရန်လိုအပိုင်းပိုင်းအချို့မှာယနေ့ဒါခေါ်ကပါဝငျ "ကန်-သတ်ပစ်" မဟာဗျူဟာ ကြောင်းအားဖြင့်တစ်ဦးအလယ်တန်းအေးဂျင့်ပါသို့မဟုတ်အသစ်ထိတွေ့ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး "သတ်ပစ်" ကိုမဟာဗျူဟာခွင့်ပြု, ပုန်းခိုထဲက "ကန်" ငုပ်လျှိုးနေ HIV ပိုးနိုင်လှုံ့ဆော်ဖို့အေးဂျင့်ကိုသုံးနိုင်သည်။
ဒီပတ်သတ်ပြီးခုနှစ်တွင်သိပ္ပံပညာရှင်များအစဉ်အလာဝက်ရူးပြန်ရောဂါနှင့်စိတ်ဓါတ်များမမှန်ဆက်ဆံဖို့ကိုအသုံးပြုခဲ့ကြရာ HDAC inhibitors ဟုခေါ်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါး, သုံးပြီးအောင်မြင်မှုအချို့ရခဲ့တယ်။ လေ့လာမှုများအသစ်များ HDAC မူးယစ်ဆေးဝါးများမြုံဗိုင်းရပ်စ်ပိုး "နိုး" ၏နိုင်စွမ်းဖြစ်ကြောင်းပြသကြစဉ်တွင်အဘယ်သူမျှမသေးလှောင်ကန်ကိုရှင်းလင်းသို့မဟုတ်ပင်သူတို့၏အရွယ်အစားကိုလျှော့ချပေးနိုင်ခဲ့ကြပြီ။ မျှော်လင့်ချက်သည်လက်ရှိ (ပါဝင်သည် HDAC နှင့်အခြားဝတ္ထုမူးယစ်ဆေးအေးဂျင့်များ၏ပေါင်းစပ်အသုံးပြုမှုတွင်ထည့်သွင်းထားလျက်ရှိသည် PEP005 နေရောင်-related အရေပြားကင်ဆာအမျိုးအစားဆက်ဆံဖို့အသုံးပြု,) ။
ပိုများသောပြဿနာ, သို့သော်, HDAC inhibitors အလားအလာအဆိပ်အတောက်များနှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုများ၏ဖိနှိပ်မှုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ဟူသောအချက်ကိုဖြစ်ပါတယ်။ ရလဒ်အနေနဲ့သိပ္ပံပညာရှင်များလည်းတစ်ခုကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုထက်ပုန်းခိုထဲကဗိုင်းရပ်စ်ပိုး "အနှောက်အယှက်ဖြစ်စရာကြီး" လှုံ့ဆျောနိုငျရနျပေါ်လာရသော TLA agonists ကိုခေါ်မူးယစ်ဆေးတစ်ခုလူတန်းစား, ကြည့်နေကြသည်။ အစောပိုင်းမျောက်လေ့လာမှုများငုပ်လျှိုးနေရေလှောင်ကန်တစ်ခုတိုင်းတာလျှော့ချရေးပေမယ့် CD8 "လူသတ်သမား" ဆဲလ် activation အတွက်သိသိသာသာတိုးမသာအတူအလားအလာခဲ့ကြပြီ။
> Sources:
> ရုဗင်, M က .; Ramamoorthy, V ကို .; Saxena က, တစ်ဦးက .; et al ။ "HIV ပိုးကာကွယ်ဆေး: လတ်တလောတိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ, လက်ရှိပေးလျက်ရှိနှင့်အနာဂတ်ဦးတည်။ " ရောဂါပြီးပညာသုတေသနဂျာနယ်။ ဧပြီလ 25, 2015; vol ။ 2015; Doi: / 560347 10.1155 / 2015 ။
> Markowitz, အမ် "HIV ပိုး Elite Controller လေ့လာမှု (MMA မှ-0951) ။ " အဆိုပါ Rockefeller တက္ကသိုလ်; နယူးယောက်, နယူးယော့; ဖေဖော်ဝါရီလ 9, 2011 မှာ။
> Schoofs, T က .; Klein, F ကို .; Braunschweig, M က .; et al ။ "monoclonal antibody ကိုနှင့်အတူ HIV ပိုး-1 ကုထုံး 3BNC117 ထုတ်ယူ HIV ပိုး-1 ဆန့်ကျင်ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကိုအိမ်ရှင်အဖြစ်လက်ခံကျင်းပ။ " သိပ္ပံ။ မေလ 5, 2016; Doi: 10,1126 / science.aaf0972 ။
> ဂျုံးစ်, R ကို .; O'Connor, R ကို .; Mueller, S ကို .; et al ။ "Histone Deacetylase inhibitors ချို့ယွင်း Cytotoxic T-Lymphocytes အားဖြင့်ပိုးကူးစက်ခံထားရတဲ့ဆဲလ်များ၏ပပျောက်ရေး။ " PLoS ရောဂါပိုး။ သြဂုတ်လ 14, 2014; 10 (8): e1004287 Doi: 10,1371 / journal.ppat.1004287 ။
> Moody, M က .; Santra, S ကို .; Vandergrift, N ကို .; et al ။ "ခွန်ကောက်-လိုပဲ receptor 7/8 (TLR7 / 8) နှင့် TLR9 Agonists စမ်းသပ်တာမျိုးမျောက်များတွင် HIV-1 စာအိတ် antibody တုံ့ပြန်ချက် Enhance ရန်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန်။ " ရောဂါပိုးမွှားဗေဒ၏ဂျာနယ်။ 2014 ခုနှစ်မတ်လ; 88 (6): 3329-3339 ။