အဘယ်သူမျှမ fibromyalgia ဖြစ်ပေါ်စေသည်အရာကိုအဘယ်သူသိနိုင်နှင့်အချို့သောသိပ္ပံပညာရှင်များ fibromyalgia ဦးနှောက်ထဲမှာအရာအတွက်အာရုံကြောဆဲလ်တစ်ဦး "ဗဟိုာင်းရောဂါ" ကြောင်းအကြံပြုခဲ့ကြသည်အမေရိကန်အတွက်ရောဂါခံစားနေရပြီးခံရဖို့ယုံကြည်သည်သူလေးလူဦးရေသန်းတစ်ဦး unnerving တကယ်တော့င် ကျောရိုး Hyper-reactive ဖြစ်စေသို့မဟုတ်နာကျင်မှုအချက်ပြ၏အပြောင်းအလဲနဲ့လျော့ပါးဖို့ရည်ရွယ်သည့် inhibitory စနစ်များ underactive ဖြစ်ကြသည်။
အခြားသူများကလည်း fibromyalgia တစ်ဦးသက်သက်သာ somatic (ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ) ရောဂါဒါပေမယ့်သလောက်-သို့မဟုတ်အချို့ကိစ္စများတွင်ပိုမိုဖြင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးအုပ်ချုပ်ကြောင်းတဦးတည်းမဟုတ်ပါကယုံကြည်ကြသည်။ ဤသည် fibromyalgia (အိပ်ပျော်ခြင်းသို့မဟုတ်ခံစားချက်လိုမျိုး) ကိုအခြားသူများကျနော်တို့ fibromyalgia အဖြစ်အသိအမှတ်ပြုရန်ယင်းကျယ်ပြန့်နာတာရှည်နာကျင်မှုသွေးဆောင်သို့မဟုတ်သြဇာလွှမ်းမိုးစေခြင်းငှါအနေဖြင့်အချို့သောရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုအလုပ်မဖြစ်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏အကျိုးဆက်ဖြစ်ရသောအတွက် multi-ရှုထောင်ရောဂါကြောင်းအကြံပြုထားသည်။
အဘယ်သူမျှမကယ့်ကိုဒီအဆင့်မှာသေချာဘို့အလို့ပြောလို့ရပါတယ်။ အဘယ်အရာကိုကြှနျုပျတို့သိကြဘူးအချို့အချက်များလိင်, အသက်, စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးမှုနှင့်မျိုးရိုးဗီဇအပါအဝင် fibromyalgia တစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်မှာသငျသညျနေရာနိုငျသောကွောငျ့ဖွစျသညျ။
ကျား, မ
စာရင်းအင်းများစကားပြော, အမျိုးသမီးများယောက်ျားထက် fibromyalgia ရဖို့သလောက်အကြိမ်ကိုးအဖြစ်ကပိုများပါတယ်။ ဒီအကြောင်းပြချက်ကိုလုံးဝရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရပါဘူးနေစဉ်, လိင်ဟော်မုန်း ရောဂါ၏ဖြန့်ဖြူးပေမယ်၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ပြင်းထန်မှုမသာအတွက်ဗဟိုအခန်းကဏ္ဍယုံကြည်နေကြသည် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ။
ဤအကြောင်းပြသထားသည့်ဂျာနယ်မီးယပ်နှင့်ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်အတွက်ထုတ်ဝေနေတဲ့ 2017 လေ့လာမှုအားဖြင့်အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်အတွက်သက်သေဖြစ်ပါတယ် မီးတောက် fibromyalgia လက္ခဏာတွေ premenstrual လက္ခဏာတွေစတင်ခြင်းနှင့်အတူတွဲဖက်အတွက်အကြီးအကျယ်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ တကယ်တော့ပြင်းထန်အတူအမျိုးသမီးတွေ premenstrual Syndrome (PMS) ရောဂါမျှမစွန့်စားမှုမှလာမယ့်သူမရှိ, PMS လက္ခဏာတွေမှအသေးစားနှင့်အတူအမျိုးသမီးတွေထက်သိသိ fibromyalgia နေမီးတောက်ရှိသည်ဖို့ 20 ဆပိုမိုဖြစ်နိုင်ဖွယ်ရှိကြ၏။
အခြားဖြစ်ရပ်များစတင်ခြင်းနှင့်အတူတိုက်ဆိုင်မှပေါ်လာ သွေးဆုံး ဟော်မုန်းပမာဏသိသိသာသာကျဆင်းမည်သည့်အတွက်။ ဒါဟာနောက်ထပ်ထောက်ခံပါတယ် အီစရိုဂျင်၏အခန်းကဏ္ဍကို insofar ရာသီစတင်ခြင်းစဉ်အတွင်းအီစထိုဂျင်တစ်စက်၏အဆင့်ဆင့်အဖြစ်သိသိ fibromyalgia နေမီးတောက်၌တည်၏။ နှင့်အညီ, အဖြစ်ကောင်းစွာသာအီစထိုဂျင်ပေမယ် testosterone ဟော်မုန်း။
ဤသည် testosterone ဟော်မုန်း, ယောက်ျားဟော်မုန်းကိုလည်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကအခန်းကဏ္ဍကနေစေခြင်းငှါအကြံပြု ယောက်ျားအတွက် fibromyalgia ရောဂါလက္ခဏာတွေ ။ သုတေသနချို့တဲ့သောနေစဉ်, တက္ကသိုလ် Nebraska ၏ Medical Center မှာနေတဲ့ 2010 ခုနှစ်လေ့လာမှု testosterone ဟော်မုန်းအဆင့်ဆင့်အတွက်တိုးတက်သောကျဆင်းမှုကြောင့်ပြသ နေတဲ့လူကိုအသက်အရွယ်မရွေးအဖြစ် fibromyalgia ၏ musculoskeletal နာကျင်မှုဝိသေသ၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ပြင်းထန်မှုအတွက်တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ထင်ဟပ်လျက်ရှိသည်။
တချို့ကသုတေသီများယောက်ျားမိန်းမတို့သည်ထက်နာတာရှည် generalized နာကျင်မှုများအတွက်ကုသမှုရှာလျော့နည်းများပါတယ်အထူးသဖြင့်ကတည်းကလူတို့တွင် fibromyalgia နှုန်း, တကယ်တော့, ခန့်မှန်းခြေထက်ဝေးပိုမိုမြင့်မားစေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။
အသက်အရွယ်
လူအတော်များများ fibromyalgia Post-သွေးဆုံးအမျိုးသမီးတွေထိခိုက်တဲ့ရောဂါ (အဓိကအားနီးပါးသီးသန့်ခံစားနေရသူအဖြစ်၎င်းတို့၏ 50s နှင့် 60 အတွင်းအမျိုးသမီးများသွန်းလေ၏ကြောင်းတီဗီကြော်ငြာတွေကလွှမ်းမိုးနေတဲ့အမြင်) ဖွစျဖို့စဉ်းစားပါ။ တကယ်တော့, fibromyalgia အများဆုံးမကြာခဏအမျိုးသမီးတစ်ဦးရဲ့ကလေးမွေးနှစ်တာကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်အများဆုံး 20 နဲ့ 50 နှစ်ကြားရောဂါဖြစ်ပါတယ်။
by နဲ့ကြီးမားတဲ့အန္တရာယ်သင်အသက်ကြီးရအဖြစ်တိုးမြှင့်ဖို့ကြတယ်။ fibromyalgia ၏အလုံးစုံအန္တရာယ်နှစ်ခုကိုရာခိုင်နှုန်းနှင့်လေးရာခိုင်နှုန်းသာကြားနေစဉ်, သင် 80 ကိုဖွင့်သည့်အချိန်အားဖြင့်ရှစ်ရာခိုင်နှုန်းတိုးမြှင့်မည်ဖြစ်သည်။
သူကပြောပါတယ်ခံရအတူနာတာရှည်ကျယ်ပြန့်နာကျင်မှုနောက်ဆုံးတော့ fibromyalgia အဖြစ်အသိအမှတ်ပြုမီ, ကတစ်ခါတစ်ရံတွင်အနှစ်ယူနိုင်ပါတယ်။ တကယ်တော့, ဘုရင့်ကောလိပ်လန်ဒန်မှာဒူထာဗေဒ၏ပညာရေးဆိုင်ရာဦးစီးဌာနတို့ကကောက်ယူတဲ့ 2010 စစ်တမ်းကရောဂါတခုကိုအတည်ပြုခဲ့သည်ရောဂါလက်ခံရရှိရန်လက္ခဏာတွေစတင်ခြင်းကနေ 6.5 နှစ်ပေါင်းပျမ်းမျှကြာကောက်ချက်ချခဲ့ကြသည်။
လျော့နည်းလေ့, fibromyalgia အဖြစ်လူသိများသည့်ရောဂါတစ်ခု uncharacteristic form မှာကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်ဒဏ်ခတ်နိုင်ပါတယ် လူငယ် fibromyalgia syndrome ရောဂါ (JFMS) ။
စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးမှုများတဲ့
စိတ်ဖိစီးမှု ကကြက်သား-and ကြက်ဥအခြေအနေတစ်ခုခုဖြစ်ပေမယ့်လည်း, fibromyalgia ဘို့အချက် precipitating နိုင်ပါသည်။ ကျွန်တော်ဥပမာ, ကြောင်း fibromyalgia မကြာခဏကဲ့သို့သောစိတ်ဖိစီးမှု-related မမှန်နှင့်အတူပူးတွဲဖြစ်ပေါ်သိကြပေမယ့် နာတာရှည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ် syndrome ရောဂါ (CFS) , စိတ်ကျရောဂါ , စိတ်တိုအူသိမ်အူမ syndrome ရောဂါ (IBS) နှင့် Post-စိတ်ထိခိုက်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါ (PTSD), ကျနော်တို့မဟုတ်ပါဘူး ဆက်ဆံရေးဘယ်လိုအလုပ်လုပ်တယ်ဆိုတာကိုလုံးဝသေချာ။
PTSD တူသောအခြေအနေများနှင့်တကွ, အသင်းအဖွဲ့စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများအချို့လမ်းအတွက်သော်လည်းကောင်း somatically (ဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုပြောင်းလဲဖြင့်ဖြစ်စေ), ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာသူတွေကိုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်ကိုအကြံပြုဟန် psychosomatically , ဒါမှမဟုတ်နှစ်ဦးစလုံး။ CFS, စိတ်ကျရောဂါနှင့် IBS နှင့်အတူဆက်ဆံရေးအချို့သောစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးသိမြင်မှု / စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာသူတွေကိုထွက်လာပါတယ်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာတွေနှင့်အချို့သောရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာတွေထွက်လာပါတယ်နှင့်အတူပိုမိုအကြောင်းမရှိ-and effect ကိုဖြစ်နိုင်သည်။
fibromyalgia ၏ရောနှောသဘောသဘာဝသို့သုတေသနလေးခု Subtype ရှိစေခြင်းငှါအကြံပြု:
- အဘယ်သူမျှမစိတ်ရောဂါအခြေအနေများနှင့်အတူ Fibromyalgia
- နာကျင်မှု-related စိတ်ကျရောဂါနှင့်အတူ Fibromyalgia
- Fibromyalgia လက်တွေ့စိတ်ကျရောဂါနှင့်အတူပူးတွဲဖြစ်ပေါ်
- ကြောင့် somatization မှ Fibromyalgia (ကဲ့သို့သောရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာတွေနှင့်အတူစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဒုက္ခဆင်းရဲတွေ့ကြုံခံစားဖို့စိတ်သဘောထား, PTSD နှင့်အတူပေါ်ပေါက်နိုင်သည်)
အလားတူပင် အိပ်စက်ခြင်းပြဿနာများ တွေကတော့ fibromyalgia နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ တူသောအခြို့သောအိပ်စက်ခြင်းမမှန်နေစဉ် ပိတ်ဆို့ခြင်းအိပ်ပျော်စဉ်အသက်ရှူကျပ် fibromyalgia နှင့်အတူပူးတွဲတည်ရှိခြင်းနှင့်နာတာရှည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်၏အမြင့်ဆုံးနှုန်းကိုအထောက်အကူဖြစ်စေ, ကဲ့သို့သောအခြားအိပ်ပျော်ခြင်း-related ကိစ္စများနိုင်ပါတယ် အိပ်ပျော်ခြင်းစတင် (hypnic လူရှုပ်) နှင့်ကျိုးအိပ်စက်ခြင်း၏အကျိုးဆက်ဖြစ်မည်ဟုယုံကြည်ကြသည် neurotransmitter ကမောက်ကမဖြစ်မှု အလယ်ပိုင်းအတွက် ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်၏။
အဘယ်အရာကိုကြှနျုပျတို့သိကြဘူးသမျှအကြောင်းရင်းသို့မဟုတ်အကျိုးသက်ရောက်မှု, ပွနျလညျထူထောငျအိပျပျြော (အိပ်စက်ခြင်းပုံစံများပုံမှန်နေသော၌) တိုက်ရိုက်နာကျင်မှုလက္ခဏာတွေအတွက်လျှော့ချရေးနှင့်ဆက်စပ်နေပါသည်ဆိုလိုသတည်း။
မျိုးရိုးဗီဇ
မျိုးရိုးဗီဇ ကြောင့်တစ်ခုတည်းဗီဇ mutation ပေမယ့်မျိုးစုံဝိသေသနှင့် Non-ဝိသေသဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့်မဖြစ်နိုင်ပေမယ့်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းအနည်းဆုံးတစ်စိတ်တစ်ဒေသအတွက် fibromyalgia ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုအထောက်အကူပြုရန်။ ပစ္စုပ္ပန်မှာသိပ္ပံပညာရှင်များသည်သင်၏ကိုယ်ခန္ဓာ၌ဖြစ်နိုင်သောနာကျင်မှု-ထိန်းညှိဗီဇ၏ရာပေါင်းများစွာကနေပေါင်းစပ်သော့ဖွင့်ဖို့ရှိသေး
fibromyalgia အတွက်မျိုးဗီဇ၏အခန်းကဏ္ဍကို fibromyalgia နှင့်အတူပထမဦးဆုံးဒီဂရီမိသားစုအင်္ဂါတို့တွင်အမွေကိုတစ်သိသိသာသာတသမတ်တည်းနှုန်းကိုသရုပ်ပြထားတဲ့ကိုရီးယားမှာရှိတဲ့ Chonnam အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးရုံကနေလေ့လာမှုများတစ်ဦးပြည့်စုံပြန်လည်သုံးသပ်နေဖြင့်အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်အတွက်သက်သေဖြစ်ပါတယ်။ 1989 ခုနှစျ မှစ. 2013 ခုနှစ်, သုတေသန၏အမြောက်အများဒုတိယဒီဂရီမိသားစုဝင်ရှိခြင်းန်းကျင် 19 ရာခိုင်နှုန်းအားဖြင့်သင့်အန္တရာယ်တိုးပွါးနေချိန်တွင် fibromyalgia နှင့်အတူမိဘတစ်ဦးသို့မဟုတ်မှေးခငျြးရှိခြင်း, 28 ရာခိုင်နှုန်းကို 26 ရာခိုင်နှုန်းကနေဘယ်နေရာမှာမဆိုအားဖြင့်ရောဂါသင့်ရဲ့စွန့်စားမှုတိုးပွါးကြောင်းပြသထားပါတယ် ။
သုတေသနဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောဖြစ်ပါတယ်နေစဉ်, ဒါချေါ 5-HT2A အဲဒီ receptor နှင့်အတူလူ 102T A / C polymorphic fibromyalgia ရောဂါပိုမိုမြင့်မားအန္တရာယ်မှာဖြစ်စေခြင်းငှါ။ တချို့သက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်
သတင်းရင်းမြစ်:
> Anderson တို့, K သည် .; Tuetken, R ကို .; နှင့်ဟော့ဖ်မန်း, ပျံ့ musculoskeletal နာကျင်မှုနဲ့ hypogonadism အကြား V. တစ်ဦးကအလားအလာကြားဆက်ဆံရေး။ BMJ ဖြစ်ရပ်မှန်ကိုယ်စားလှယ် 2010 ။ 2010: bcr08.2009.2152 ။ Doi: 10,1136 / bcr.08.2009.2152 ။
> Choi, E ကို .; Perrot, S ကို .; လီယွန်, T. et al ။ fibromyalgia ၏သက်ရောက်မှုနှင့်ရောဂါမှခရီးတစ်လူနာစစ်တမ်း။ BMC ကျန်းမာရေးစားသုံးခြင်း Res ။ 2010; 102: 10 ။ Doi: 10.1186 / 1472-6963-10-102 ။
> Muller, W .; Schneider, အီး, နှင့် Stratz, T. fibromyalgia syndrome ရောဂါများ၏ခွဲခြား။ Rheumatol Int ။ 2007 ခုနှစ်, 27 (11): 1005-10 ။ Doi: 10,1007 / s00296-007-0403-9 ။
> ပန်းခြံ, ဃနှင့် Lee က, fibromyalgia များ၏မျိုးရိုးဗီဇသို့အက်စ်နယူးထိုးထွင်းသိမြင်။ ကိုရီးယား J ကို International Med ။ 2017; 32 (6): 984-95 ။ Doi: 10,3904 / kjim.2016.207 ။
> Soyupek, F ကို .; Aydogan, C ကို .; Guney, အမ် et al ။ Premenstrual syndrome ရောဂါနှင့် fibromyalgia: ထိုအတူယှဉ်တွဲနေထိုင်၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ဘဝ၏အရည်အသွေးအပေါ်၎င်းတို့၏သက်ရောက်မှု။ Gynec Endocrinol ။ 2017: 33 (7): 577-82 ။ Doi: 10.1080 / 09513590.2017 ။