သင့်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများအိုမင်းခြင်းသင့်ရဲ့နှုန်းအကြောင်းဖော်ပြဘယ်အရာကို
သင့်ရဲ့ကျောက်ကပ်, နှလုံးသို့မဟုတ်ပင်ကိုယ်သားမြတ်သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ကျန်ထက်ပိုမြန်အိုမင်းခြင်းကိုရနိုင်မလား? တချို့ကသုတေသနတူညီမှုနှုန်းမှာခန္ဓာကိုယ်အသက်အရွယ်မအားလုံးစိတျအပိုငျးကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ အဆိုပါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု - နောက်ဆုံးမှာသိပ္ပံပညာရှင်များနှေးကွေးသို့မဟုတ်ပင်အိုမင်းတဲ့ဖြစ်စဉ်ကိုနောက်ပြန်လှည့်ကိုကူညီနိုင် - ကအိုမင်းနေကြသည်ဘယ်လောက်မြန်မြန်တစ်ရှူးတစ်ဦးရည်မှန်းချက်အတိုင်းအတာပူဇော်ဆက်လက်ပါ။
ဆဲလ်အတွင်း၌အဆိုပါ Timekeeper
ဂြီနိုဇီဝဗေဒ၏ 2013 ခုနှစ်စာစောင်တွင်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်တစ်ဦးကလာပ်စည်းအတွင်းဖြစ်ပေါ်တဲ့သဘာဝအဓာတုဖြစ်စဉ်ကိုကြောင်းဆဲလ်အိုမင်းမည်သို့လျင်မြန်စွာ၏ timekeeper သို့မဟုတ် gauge တစ်ဦးကြင်ကြင်နာနာအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်ဘယ်လိုဖော်ပြထားပါတယ်။
methylation အဖြစ်လူသိများဤလုပ်ငန်းစဉ်, DNA ကိုပွောငျးလဲ - ဆဲလ်များ၏မျိုးဗီဇအဆောက်အဦလုပ်ကွက် - တိုးတက်အသက်အရွယ်နှင့်အတူဆက်နွယ်နေတဲ့ပုံစံပါ။
Los Angeles မြို့မှာကယ်လီဖိုးနီးယားတက္ကသိုလ်မှမတိုင်မီကသုတေသန (UCLA) ဆိုဒ်များအဆိုပါဘာသာရပ်များ၏အသက်အရွယ်မှယုံကြည်စိတ်ချရသော methylation နှင့်ဆက်စပ်ပေးသော DNA ကိုသရုပ်ပြအမွှာ 34 အားလုံးအတွက်ထံမှတံတွေးနမူနာကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များပြီးတော့ကျယ်ပြန့်သောလူဦးရေအတွက် methylation နှုန်းထားများစမ်းသပ်ပြီးသာလူတစ်ဦး၏တံတွေးသုံးပြီးငါးနှစ်အတွင်းအသီးအသီးအရွယ်ရောက်ရဲ့အသက်အရွယ်ရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်ဖို့နိုင်ခဲ့ကြတယ်။
စတိဗ် Horvath တစ် UCLA ရဲ့လူ့မျိုးရိုးဗီဇနှင့် biostatistics ပါမောက္ခနောက်ထပ်ဒီသုတေသနကိုယူနှင့်အခြားသိပ္ပံပညာရှင်များအားဖြင့်လှူဒါန်းခဲ့သည်ထက်ပိုမို 8000 တစ်ရှူးနှင့်ဆဲလ်နမူနာဆန်းစစ်ခဲ့သည်။ လူ့နမူနာအသည်း, ကျောက်ကပ်, ဦးနှောက်, အဆုတ်နှင့်နှလုံးအပါအဝင်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများကနေတစ်ရှူးများနှင့်ဆဲလ်များ 50 ကျော်ကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများ, ကိုဖြတ်ပြီး, 101 နှစ်ကအသက်မှမမွေးခင်ကနေခေါ်ဆောင်သွားခဲ့သည်။ အဆိုပါ DNA methylation နှုန်းထားများအမျိုးမျိုးသောတစ်ရှူးအိုမင်းခဲ့ကြပုံကိုလျှင်မြန်စွာတစ်တသမတ်တည်း gauge ကိုဖန်တီးခဲ့တယ်။
Horvath နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များ 6000 ကွဲပြားခြားနားအတွက်အိုမင်းနှုန်းအကဲဖြတ်ရန်ဖို့ gauge ကိုသုံး ကင်ဆာ ရောဂါ၏ 20 ကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများကိုကိုယ်စားပြုနမူနာ။
ကွဲပြားခြားနားသောနှုန်းမှာခန္ဓာကိုယ်ခေတ်၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများ
Horvath ရဲ့အဖွဲ့တော်တော်များများတူညီအရှိန်အဟုန်မှာအများဆုံးတစ်ရှူးအသက်အရွယ်တွေ့၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်, သူတို့ရဲ့ ဇီဝအသက်အရွယ် သူတို့လည်ပတ်နေတဲ့ပုံကိုကောင်းစွာ, ဆိုလိုသည်မှာ, သူတို့ရဲ့ကိုက်ညီ အချိန်နဲ့တပြေးညီအသက်အရွယ် ပြက္ခဒိန်ပေါ်ကိုယ်စားပြုနှစ်ပေါင်းအရေအတွက်ကိုဆိုလိုသည်။
ရင်သားတစ်သျှူးသို့သော်ခြွင်းချက်တခုကိုဖြစ်ခဲ့သည်။ ကျန်းမာရင်သားတစ်သျှူးအသက်အရွယ်ပိုပြီးလျှင်မြန်စွာနှင့်အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်အမျိုးသမီးတစ်ဦးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်၏ကျန်ထက်နှစ်နှစ်, သုံးနှစ်အဟောင်းတွေဖြစ်တယ်။ အဘယ်ကြောင့်ဒီအကိုရှင်းပြစေခြင်းငှါ ရင်သားကင်ဆာ အသက်အရွယ်တစ်ဦးဖြစ်ပါသည်ကတည်းကအမျိုးသမီးကင်ဆာအသုံးအများဆုံးပုံစံဖြစ်ပါတယ် အန္တရာယ်အချက် နှင့်ပိုပြီးလျှင်မြန်စွာ-အိုမင်းတစ်ရှူးထို့ကြောင့်ကင်ဆာပိုမိုဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
ပြီးသားရင်သားကင်ဆာရှိသည်သောအမြိုးသမီးမြားမှာအရှိန်အိုမင်း ပို. ပင်သိသာသည်။ ရင်သားကင်ဆာမြင်းသရိုက်အနာကပ်လျက်တစ်သျှူးစမ်းသပ်, သုတေသီကပျမ်းမျှအားဖြင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ကျန်ထက် 12 နှစ်အသက်ကြီးခဲ့တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။
ငျြအမွကင်ဆာမှဆဲလ်ပိုမိုကျရောက်နေတဲ့အိုမင်းခြင်းဟာပါသလား?
ကင်ဆာတစ်သျှူးတခြားနေရာတစ်ခုခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်တွေ့ရှိရကျန်းမာတဲ့တစ်သျှူးထက်အများကြီးအသက်ကြီးဖြစ်ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ အဆိုပါသုတေသနအဖွဲ့ကလေ့လာမှုများပိုပြီးကင်ဆာ၏ 20 ကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများထက်နှင့်အနာရောဂါစွဲနမူနာများတွင်အရှိန်အိုမင်း၏တသမတ်တည်းဆိုင်းဘုတ်များတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ တကယ်တော့ကင်ဆာတစ်သျှူးခန္ဓာကိုယ်၏ကျန်ထက် 36 နှစ်အသက်ကြီးပျမ်းမျှဖြစ်ခဲ့သည်။
ဤသည်အရေးပါသောမေးခွန်းတစ်ခုကိုဖြစ်စေ: ပိုမိုလျင်မြန်စွာပိုမိုမြန်ဆန်ပိုပြီးကင်ဆာမှအားနည်းချက်သို့မဟုတ်မကင်ဆာအသက်အရွယ်ဆဲလ်တွေအိုမင်းဖြစ်ကြောင်းဆဲလ်တွေရှိပါသလား Horvath သည်ဤအမှုအရာနှစ်ခုလုံးစစ်မှန်တဲ့ဖြစ်မည်အကြောင်းရှင်းပြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, အများဆုံးကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားမှုအတွက်ကပ်လျက်တစ်သျှူးငယ်ရွယ်ကြည့်, ဒါမှမဟုတ်လူများအနည်းဆုံးအမှန်တကယ်အသက်အရွယ်နမူနာကင်ဆာသူ့ဟာသူအသက်အရွယ်ဆဲလ်အကြံပြုပေးသောမှဖြစ်ကြသည်။
ပင်ကျန်းမာရင်သားတစ်သျှူးအမျိုးသမီးတစ်ဦးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်၏ကျန်နှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာ methylation နှုန်းထားများအရသိရသည်အဟောင်းပုံပေါ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုပိုပြီးလျှင်မြန်စွာ-အိုမင်းတစ်ရှူးကင်ဆာပိုမိုဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်နိုင်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။
"နောက်ထပ်လေ့လာမှုတွေကဒီအယူအဆစမ်းသပ်ဖို့လိုအပ်လိမ့်မယ်" ဟု Horvath ကပြောပါတယ်။ "ကျနော်တို့ကတကယ်ကျန်းမာ, Non-ကင်ဆာအမျိုးသမီးရင်သားတစ်သျှူးများ၏အသက်အရွယ်တိုင်းတာချင်လိမ့်မယ်။ နောက်ထပ်ကျနော်တို့ရင်သားကင်ဆာတစ်ရှူးများတွင်အသက်အရွယ် acceleration ကိုနောက်ပိုင်းမှာကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ရှိမရှိစမ်းသပ်ချင်လိမ့်မယ်။ "
အပျိုဖော်ဝင်စ, Post-အပျိုဖော်ဝင်, ကိုယ်ဝန်ပြီးနောက်များနှင့်သွေးဆုံးပြီးနောက် - - အမျိုးသမီးတစ်ဦး၏ဘဝအတွက်အမျိုးမျိုးသောအဆင့်မှာကျန်းမာရင်သားတစ်သျှူးပိုစမ်းသပ်ခြင်းကိုပိုမိုလျင်မြန်စွာအိုမင်းကြောင်းရင်သားကင်ဆာတစ်ရှူး, တကယ်တော့ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ပိုပြီးဖွယ်ရှိသည်ရှိမရှိရှင်းလင်းကူညီပေးပါမည်။
ဒီတော့လျှင်, ရင်သားအတွင်း methylation ၏ဒီဂရီစမ်းသပ်တနေ့ဒီအသက်အန္တရာယ်ရောဂါရတဲ့၏အမျိုးသမီးတစ်ဦးရဲ့အခွင့်အလမ်းည့်ကျဇယားနိုင်ဘူး။
Telomeres
Telomeres အိုမင်းနှုန်းထားများတိုင်းတာရန်နောက်ထပ်နည်းလမ်းဆက်ကပ်။ Telomeres ဆဲလ်ကိုဝေရန်အဆင်သင့်ရရှိသွားတဲ့အဖြစ်ဆဲလ်အတွင်းမျိုးဗီဇပစ္စည်းန်းကျင်ရွှေ့ကြောင်းသေးငယ်တဲ့အဆောက်အဦများဖြစ်ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအချိန်ဆဲလ်အချင်းချင်းကွဲပြားခြင်းဟာ telomeres နည်းနည်းကိုအတိုကောက်, ဖြစ်ပေါ်; သူတို့သိပ်တိုတောင်းနေတခါ, ဆဲလ်မရှိတော့ဆဲလ်သည်သေခြင်း၌ရရှိလာတဲ့, ကိုဝေနိုင်ပါတယ်။
သင့်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအစာရှောင်ခြင်းဆဲလ်တွေအိုမင်းခြင်းကိုမည်သို့၏ရည်ရွယ်ချက်မှာခန့်မှန်းတဲ့ကြင်နာအဖြစ် telomere အရှည်ကိုတိုင်းတာရန်သုတေသနဆဲရှိပါသည်။ ထို့အပြင်သိပ္ပံပညာရှင်များရှည် telomeres စောင့်ရှောက်ခြင်းငယ်ရွယ်ပြီးစနစ်တကျခွဲဝေဆဲလ်တွေစောင့်ရှောက်နိုင်ခြင်းရှိမရှိစုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
methylation ။ ကင်ဆာသတ်မှတ်ချက်များအမေရိကန်အမျိုးသားကင်ဆာဌာန Institute အဘိဓါန်။ အောက်တိုဘာလ 25, 2013 တွင်ဝင်ရောက်။
http://www.cancer.gov/dictionary?cdrid=655031
စတိဗ် Horvath ။ "လူ့တစ်ရှူးနှင့်ဆဲလ်အမျိုးအစား DNA methylation အသက်အရွယ်။ " မျိုးရိုးဗီဇဇီဝဗေဒ 2013, 14: R115 ။
http://genomebiology.com/2013/14/10/R115
Sven Bocklandt, ဝမ်လင်း, မာရိအီး Sehl, Francisco ကဂျေ Sanchez, Janet အက်စ် Sinsheimer, စတိဗ် Horvath နှင့်အဲရစ် Vilain ။ "ခေတ်၏ဗီဇလုပ်ငန်းထိန်းချုပ်ခန့်မှန်း။ " PLoS ONE 6 (6): e14821 ။
http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0014821