ကင်ဆာဖို့ Key ကိုအိုမင်းခြင်း၏မျိုးရိုးဗီဇမှန်သလော
အားလုံးဆဲလ်တွေကိုသူတို့ဖန်တီးထားသည့်ကပရိုဂရမ်သက်တမ်းရှိသည်, များပြား, သူတို့သည်နောက်တဖန်မအလုပ်လုပ်တဲ့အခါနောက်ဆုံးမှာ apoptosis (ဆဲလ်အသေခံ) ကိုခံယူ။
ဒါဟာမကြာခဏအဟောင်းမိတ္တူစက်အဖြစ်ဆယ်လူလာပွားစဉ်းစားရန်ကူညီပေးသည်: အတစ်ဆဲလ်မိတ္တူသူ့ဟာသူပိုပြီးပိုမိုမှုန်ဝါးနှင့်ပုံရိပ်ဖြစ်လာ misaligned ။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ, ဆဲလ်များ၏မျိုးဗီဇပစ္စည်း ( DNA ကို ) ပြိုကွဲဖို့အစပြုနှင့်ဆဲလ်ကိုယ်တိုင်ကမူရင်းတစ်ဦးဖြူဖပ်ဖြူရောမိတ္တူဖြစ်လာသည်။
ဒီဖြစ်ပျက်တဲ့အခါ, ပရိုဂရမ်ဆဲလ်အသေခံအသစ်တစ်ခုဆဲလ်ကျော် ယူ. running အဆိုပါစနစ်များကိုစောင့်ရှောက်ရန်ခွင့်ပြုပါတယ်။
တစ်ဦးကလာပ်စည်းဝေယူနိုင်ပါတယ်အကြိမ်အရေအတွက် Hayflick န့်သတ်ချက်အဖြစ်လူသိများနေတဲ့ဖြစ်ရပ်ဆန်းများကကာရံထားခြင်းခံရသည်။ ဤသည်, (mitosis အဖြစ်လူသိများ) ဌာနခွဲများ၏ဖြစ်စဉ်ကိုတဖြည်းဖြည်းမျိုးဗီဇပစ္စည်း degrades သော action ကိုဖော်ပြထားတယ်အထူးသ DNA ကို၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု telomere တောင်းဆိုခဲ့သည်။
အဆိုပါ Hayflick န့်သတ်ချက်ပျမ်းမျှဆဲလ် apoptosis မတိုင်မီ 50 မှ 70 ကြိမ်အကြားဝေယူလိမ့်မည်ဟုဆိုထားသည်။
Telomeres နားလည်ခြင်း
ခရိုမိုဆုမ်း တစ်ခုဆဲလ်၏နျူကလီးယပ်စအတွင်းပိုင်းတည်ရှိသောချည်တူသောအဆောက်အဦများဖြစ်ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုခရိုမိုဆုန်းပရိုတိန်းနှင့် DNA ကိုတစ်တစ်ခုတည်းမော်လီကျူး၏လုပ်ဖြစ်ပါတယ်။
တစ်ခရိုမိုဆုန်း၏တစ်ဦးချင်းစီရဲ့အဆုံးမှာလူတွေကမကြာခဏဖိနိပ်ကြိုးစွန်းမှာပလပ်စတစ်အကြံပေးချက်များမှနှိုင်းယှဉ်ပါလိမ့်မယ်တဲ့ telomere ဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့က, ပွလြော့အချင်းချင်းကပ်, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦးလက်စွပ်သို့ fusing ထံမှခရိုမိုဇုန်းကိုတားဆီးသောကွောငျ့ Telomeres အရေးကြီးလှသည်။
တစ်ဆဲလ်အပိုင်းသုံးပိုင်းတစ်ခုချင်းစီကိုအချိန်, အကို double-သောင်တင် DNA ကိုကူးယူခံရရန်မျိုးဗီဇအချက်အလက်များအတွက်နိုင်ရန်အတွက်ခွဲခြား။
ဒီဖြစ်ပျက်သောအခါ, DNA ကိုနိုင်တဲ့ coding ကတော့ telomere ကော်ပီပွားယူပေမယ့်မပေးပါ။ မိတ္တူပြည့်စုံသည်နှင့် mitosis စတင်သောအခါ, ဆဲလ်ဆိတျကှ snipped ရာအရပ်၌၎င်း telomere မှာဖြစ်ပါတယ်။
ကမရှိတော့သည့်ခရိုမိုဆုန်း၏သမာဓိထိနျးသိမျးထားနိုငျသည်အထိကဲ့သို့သောတစ်ခုချင်းစီဆဲလ်မျိုးဆက်နှင့်တကွ, telomere တိုတောင်းခြင်းနှင့်တိုတောင်းရရှိသွားတဲ့။
ဒါဟာ apoptosis ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းထို့နောက်ဖြစ်ပါတယ်။
အိုမင်းမှုနဲ့ကင်ဆာမှ Telomeres '' ဆက်ဆံရေး
သိပ္ပံပညာရှင်တစ်ဦးကလာပ်စည်းများ၏အသက်အရွယ်နှင့်မည်မျှပိုပြီးကထွက်ခွာသွားခဲ့ပါသည်ပွားဆုံးဖြတ်ရန်တစ် telomere ၏အရှည်ကိုသုံးနိုင်သည်။ ဆယ်လူလာဌာနခွဲနှေးကွေးကြောင့်အဖြစ်လူသိများနေတဲ့တိုးတက်သောယိုယွင်းခြင်းကိုသည်းခံ senescence ကျနော်တို့လေ့အဖြစ်ရည်ညွှန်းသော အိုမင်း ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်တစ်ရှူးကျနော်တို့အဟောင်းတွေကြီးထွားအဖြစ်ပြောင်းလဲပစ်ရန်စတင်အဘယ်ကြောင့်ဆယ်လူလာ senescence ရှင်းပြသည်။ အဆုံး၌, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဆဲလ်အားလုံး "သေတတ်သော" နှင့်များမှာ senescence မှဘာသာရပ် ။
အားလုံးသောဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့တစျခု။ ကင်ဆာဆဲလ်တွေ အမှန်တကယ်စဉ်းစားနိုင်တဆဲလ်အမျိုးအစားများမှာ "သနေိုငျ။ " ပုံမှန်ဆဲလ်မတူဘဲ, ကင်ဆာဆဲလ်တွေ Programs ဆဲလ်အသေခံကိုခံယူကြဘူးဒါပေမဲ့အဆုံးမရှိဘဲများပြားဆက်လက်နိုင်ပါတယ်။
ဤ၌၎င်း, ကိုယ်နှိုက်၏, ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဆဲလ်လူလာပွား၏ချိန်ခွင်လျှာ disrupts ။ ဆဲလ်များထဲမှအမျိုးအစားအမှတ်ကိုဖြုတ်လိုက်ပါပုံတူပွားဖို့ခွင့်ပြုခဲ့သည်ဆိုပါကအားလုံးအခြားသူတွေ supplant နှင့်အဓိကဇီဝလုပ်ငန်းဆောင်တာကိုအားနည်းစေနိုင်ပါတယ်။ ဤသည်ကင်ဆာနှင့်အဘယ်ကြောင့်ဤ "သနေိုငျ" ဆဲလ်ရောဂါနှင့်သေစေနိုင်သောနှင့်အတူဖြစ်ပျက်ဖြစ်ပါတယ်။
ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇ mutation အဖြစ်လူသိများကာအင်ဇိုင်း၏ထုတ်လုပ်မှုဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်ဘာလို့လဲဆိုတော့ကင်ဆာဖြစ်ပေါ်စေသည်ဟုယုံကြည်နေသည် telomerase တိုထံမှ telomeres ကာကွယ်ပေးသည်သော။
ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာရှိသမျှဆဲလ် telomerase ထုတ်လုပ်နိုင်ရန်မျိုးရိုးဗီဇနိုင်တဲ့ coding ရှိပါတယ်နေစဉ်, သာအချို့သောဆဲလ်တွေတကယ်လိုအပ်ပါတယ်။
သုက်ပိုးဆဲလ်ဥပမာ, switch သည်ပယ်ဖို့လိုအပ် telomere အတိုကောက် သူတို့ကိုယ်သူတို့၏ 50 ကျော်မိတ္တူစေရန်အလို့ငှာ; မဟုတ်ရင်, ကိုယ်ဝန်ဖြစ်ပေါ်ဘယ်တော့မှနိုင်ဘူး။
တစ်မျိုးဗီဇလိပ်အမှတ်တမဲ့အပေါ် telomerase ထုတ်လုပ်မှုလှည့်ပါကမူမမှန်ဆဲလ်တွေများပြားခြင်းနှင့်ကင်ဆာဖွဲ့စည်းစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာသက်တမ်းနှုန်းကြီးထွားဖို့ဆက်လက်အဖြစ်, ဒီဖြစ်ပေါ်၏အခွင့်အလမ်းတွေကို သာ. ကြီးဖြစ်လာပေမယ့်နောက်ဆုံးမှာမလွှဲမရှောင်ဖြစ်လာပါလိမ့်မယ်မသာယုံကြည်ကြသည်။
> ရင်းမြစ်;
> Arai, Y ကို .; မာတင်-Ruiz, C ကို .; Takayama, အမ် et al ။ "ရောင်ရမ်း, သို့သော်မ Telomere ရှည်, Extreme ဟောငျးအသက်အရွယ်မှာအိုမင်းခြင်းဟာအောင်မြင်ခန့်မှန်းထားသည်: Semi-supercentenarians တစ် longitudinal လေ့လာပါ။ " ဇီဝဆေးပညာင။ 2015; 2 (10): 1549-48; Doi: 10,1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..