ဘယ်လိုမကြာခဏအယူမှားအပြုသဘောဆောင်သော HIV ပိုးစမ်းသပ်မှုဖွပါသလား

ဆန်းနေစဉ်, စမ်းသပ်မှုန့်အသတ်တိကျမှန်ကန်မှုကိုဆီးတားနိုင်

မှားယွင်းသောအပြုသဘောနှင့်မှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာနှုန်းပေမယ့် HIV ပိုးစမ်းသပ်မှု ရလဒ်တွေကိုနိမ့်သည်, သူတို့ကတစ်ခါတစ်ရံဖြစ်ပေါ်ပါဘူး။ သူတို့ရဲ့ဖြစ်ပွားမှုအကြီးအကျယ်အသုံးပြုခဲ့စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားကိုလက်ရှိစမ်းသပ်နည်းပညာများ၏ကန့်သတ်မှုနှင့်ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရဲ့အစမ်းသပ်လုပ်ဆောင်သောအချိန်မှာပင်အချိန်အပါအဝင်အချက်များစွာတစ်အရေအတွက်ကလွှမ်းမိုးနေသည်။

ယနေ့အထွေထွေအမေရိကန်လူဦးရေအတွက်မိစ္ဆာအနုတ်လက္ခဏာမှုနှုန်းဝန်းကျင် 0,003 ရာခိုင်နှုန်းသာဖြစ်ပါသည်, သို့မဟုတ်သုံးကြိမ်တိုင်း 100,000 စမ်းသပ်မှုထဲက။

မမှန်သောအပြုသဘောနှုန်းထားများဝေးအောက်ပိုင်း-အကြား 0,0004 ရာခိုင်နှုန်းနှင့် 0,0007 ရာခိုင်နှုန်းသာရှိပါတယ် - ကြောင့်ကနဦးအပြုသဘောရလဒ်တစ်အလယ်တန်းစမ်းသပ်မှုနှင့်အတူအတည်ပြုခဲ့သည်သောအားဖြင့်အလေ့အကျင့်ဖြစ်ပါတယ်။

မမှန်သောအပျက်သဘောဆောင်သော vs. အပြုသဘောဆောင်သော false

ယင်း၏အကျယ်ပြန့်ချက်နှင့်အဓိပ္ပါယ်အသုံးပြုပုံမိစ္ဆာအပြုသဘောဆောင်တဲ့ရလဒ်မှားယွင်းစွာ HIV ပိုး-ကူးစက်အဖြစ် HIV ပိုးကူးစက်သည်မဟုတ်သူတစ်ဦးသတ်မှတ်ကြောင်းတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ ပြောင်းပြန်မိစ္ဆာအနုတ်လက္ခဏာမှားယွင်းစွာကူးစက်ခံရမတစ်ဦးဟာ HIV-ရောဂါရှိသူသတ်မှတ်ကြောင်းတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။

တစ်ခုက HIV ပိုးကိုစမ်းသပ်နေတဲ့သွေးသို့မဟုတ်တံတွေးနမူနာဖြစ်စေ HIV ပိုးပဋိဖော်ထုတ်မယ်အားဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။ ပဋိထိုကဲ့သို့သော HIV ပိုးအဖြစ်နိုင်ငံခြားအေးဂျင့်ဆန့်ကျင်ခန္ဓာကိုယ်ခုခံကာကွယ်ကူညီရန်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ဖြင့်ထုတ်လုပ် Y ကို-shaped ပရိုတိန်းဖြစ်ကြသည်။

ထို့ကြောင့်, မိစ္ဆာ-အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်အတွက်စမ်းသပ်မှုမအောင်မြင်သို့မဟုတ် HIV ပိုးပဋိ detect နိုင်ခြင်းဖြစ်ပါတယ်ဖြစ်စေ။ ဤသည်အများဆုံးမကြာခဏကြောင့်စမ်းသပ်ကိုယ်တိုင်ကမဖြစ်ပေါ်ပေမယ့် HIV ပိုးကူးစက်လူတစ်ဦးဒါခေါ်စဉ်ကအချိန်မတိုင်မီစမ်းသပ်ပြီးကြောင့် " ပြတင်းပေါက်ကာလ ။ " ဒါဟာကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကလက်ရှိစမ်းသပ်နည်းပညာများအားဖြင့်တစ်ဦးရှာဖွေ ထောက်လှမ်း. တုံ့ပြန်မှုမှတ်ပုံတင်ရန်ဖို့လုံလောက်တဲ့ HIV ပိုးပဋိထုတ်လုပ်မရှိသေးပေသောဤကာလအတွင်းဖြစ်ပါတယ်။

တစ်ဦးကို HIV စမ်းသပ်မှားယွင်းစွာတစ်ဦးကို HIV antibody ကိုအဖြစ် non-HIV ပိုး-antibody ကိုသတ်မှတ်သည့်အခါဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်, မိစ္ဆာအပြုသဘောတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဒီဖြစ်ပေါ်ပါဘူးအခါရှားပါးအခါသမယတွင်, ကများသောအားဖြင့်ဖြစ်ပါသည် antigen HIV ပိုး၏သူတို့အားအလားတူတွေ့ရှိရသည်။ တူသောအခြို့သော autoimmune ရောဂါများ lupus , ထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုထုတ်ယူနိုင်ရန်လူသိများခဲ့ကြသည်။

HIV ပိုးစမ်းသပ်တိကျပြတ်သားမှု

အထွေထွေလူဦးရေအတွင်းမှာပဲမှားယွင်းသောဆိုးကျိုးနှင့်မမှန်သောလက္ခဏာနှုန်းအကြီးအကျယ်အသုံးပြုတဲ့စမ်းသပ်မှု၏ sensitivity ကိုနှင့်တိကျသောကဆုံးဖြတ်တာဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးကို HIV စမ်းသပ်မှု၏မူဘောင်များတွင်:

• sensitivity အမှန်တကယ်ကဲ့သို့သောဖော်ထုတ်နေသောစစ်မှန်သောလက္ခဏာများ၏ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ်သတ်မှတ်ထားသည်။ sensitivity ကို၏အောက်ပိုင်းနှုန်းထားများထက်ပိုမမှန်သောအနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကိုမှတူညီ။
• တိကျသောအမှန်တကယ်ကဲ့သို့သောဖော်ထုတ်နေသောစစ်မှန်သောဆိုးကျိုးများ၏ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ်သတ်မှတ်ထားသည်။ တိကျတဲ့၏အောက်ပိုင်းနှုန်းထားများထက်ပိုမမှန်သောအပြုသဘောရလဒ်များကိုမှတူညီ။

လက်ရှိမျိုးဆက်က HIV စမ်းသပ်မှုအလွန်တိကျမှန်ကန်စဉ်းစားနေကြသည်။ ထိုအသွေး-based HIV ပိုး Elisa ရာခိုင်နှုန်းနှင့် 99,97 ရာခိုင်နှုန်းက 99,91 အကြားတစ်ဦးသတ်သတ်မှတ်မှတ်နှင့်အတူ 99.7 ရာခိုင်နှုန်း 99,3 အကြားရာခိုင်နှုန်းတစ်သရုပ်ပြ sensitivity ကိုရှိပါတယ်။ အနောက်တိုင်းချေနဲ့ပေါင်းစပ်လိုက်တဲ့အခါ, ဒီအထွေထွေအမေရိကန်လူဦးရေအတွက်တိုင်း 250,000 စမ်းသပ်မှုထဲကအပြုသဘောခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်တဦးတည်းမှားယွင်းသောမှဘာသာပြန်ပေးသည်။ ပိုသစ်သော, စတုတ္ထမျိုးဆက်ပေါင်းစပ်စမ်းသပ်မှု HIV ပိုးကိုကာကွယ်နိုင်ခြင်းနှင့် antigen နှစ်ဦးစလုံးအဘို့အရာစမ်းသပ်မှု, 99.9 ရာခိုင်နှုန်းတစ်ဦးလက်တွေ့ sensitivity ကိုရှိသည်ဖို့အစီရင်ခံရသည်။

သွေးအခြေခံပြီး Rapid ခံတွင်း vs.

လျင်မြန်စွာပါးစပ်တွင် HIV စမ်းသပ် over-the-counter, In-အိမ်မှာစမ်းသပ်အဖြစ်အများဆုံးမကြာသေးမီက, ကျန်းမာရေးဆေးခန်းများတွင်လူကြိုက်များရရှိခဲ့နှင့်သိရပါတယ်။ ထိုအတံတွေး-based စမ်းသပ်မှုသူတို့အသွေး-based counterparts တွေကို၏တစ်ဦးနှင့်ဆင်တူတိကျတဲ့အရာ၌ဝါကြွားနေချိန်မှာသူတို့တစ်တွေနှစ်ရာခိုင်နှုန်းနိမ့် sensitivity ကိုရှိသည်။

အဆိုပါနေစဉ် ကဤစမ်းသပ်မှု၏တိကျမှန်ကန်မှု နေဆဲမြင့်မားသောစဉ်းစားသည်, အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုအဖြစ်အများအပြားတိုင်း 12 In-အိမ်မှာစမ်းသပ်မှုတစ်ဦးအဖြစ်မိစ္ဆာအနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ထုတ်လုပ်ရန်လိမ့်မည်။ အစီရင်ခံထားပါတယ်

လွတ်လပ်သောလေ့လာမှုများပြုလုပ်ထုတ်ကုန်အလွဲသုံးစားလုပ် (ဥပမာမလုံလောက် swab) နှင့်အချိန်မတန်မီစမ်းသပ်ပြသကြပါပြီတံတွေးမှာတွေ့ရှိပဋိ၏နံပါတ်တစ်မကြာသေးမီကူးစက်ပြီးနောက်အထူးသဖြင့်အနိမ့်များမှာအထူးသဖြင့်ကတည်းကအပြစ်တင်ဖို့အကြီးအကျယ်ဖြစ်ကြသည်။ ဤအချို့ယွင်းချက်နေသော်လည်း, CDC In-အိမ်မှာကြောင့်သူတို့ရဲ့အဆင်ပြေဖို့အမေရိကန်အတွက်စမ်းသပ်မှုများ, အသုံးပြုမှုလွယ်ကူခြင်းနှင့်တတ်နိုင်၏အသုံးပြုမှုကိုထောက်ခံပါတယ်။ သူတို့ကအစရောဂါပိုး၏အဖြစ်အများအပြား 21 ရာခိုင်နှုန်း undiagnosed go ရှိရာဘေးဖယ်လူမှုအသိုင်းအဝိုင်းများတွင် HIV ပိုးစမ်းသပ်ခြင်း၏လက်ခံတိုးမြှင့်ဖို့ရာအားဖြင့်တစ်ဦးနည်းလမ်းများအဖြစ်ရှုမြင်နေကြသည်။

: တစ်ဦးအတွက်အိမ်တွင်းတွင် HIV စမ်းသပ်ယူပြီးတဲ့အခါမှာ, သင်ကမှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များ၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချနိုင်ပါတယ်

• ထုတ်လုပ်သူရဲ့ထုတ်ကုန်ညွှန်ကြားချက်အောက်ပါနှင့်စားသုံးသူ hotline ဆက်သွယ်ခြင်းရလဒ်ကိုမသိရသေးဖြစ်သင့်သည်။
• သငျသညျစောလွန်းစမ်းသပ်မှုယူပါဘူးသေချာ။ ဒါကြောင့်တခါတရံအချို့သောကိစ္စများတွင်သုံးလမှမဟုတ်တော့-အထိကြာနိုင်သည်ပေမယ့်လူတွေကများသောအားဖြင့်, ရောဂါကူးစက်မှု၏ 30 ရက်အတွင်း HIV ပိုးကိုကာကွယ်နိုင်တိုင်းတာအဆင့်ဆင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်။
• သငျသညျကူးစက်မှုမြင့်မားတဲ့အန္တရာယ်မှာဖြစ်သင့်ကိုယ်သင်ယုံကြည်လျှင်သတိနဲ့နေတဲ့အနုတ်လက္ခဏာပါးစပ်ရလဒ်ကုသ။

သင့်ရဲ့ In-အိမ်မှာစမ်းသပ်ရလဒ်များကိုအကြောင်းကိုသံသယတွင်သို့မဟုတ်တစ်ဦးထိတွေ့မှုအရပျကိုလုယူကြပေမည်သည့်အခါမသေချာမရေရာရောက်နေတယ်ဆိုရင်, သငျသညျအနီးတစ်ဦးအတည်ပြု HIV ပိုးစမ်းသပ်ခြင်းစင်တာမှာရက်သတ္တပတ်အတော်ကြာအတွက် retesting စဉ်းစားပါ။ သငျသညျ HIV.gov မှာအွန်လိုင်း Locator ကို အသုံးပြု. တဦးတည်းရှာတွေ့နိုင်ပါသည်။

ထံမှသမ်မာကမျြး

သငျသညျမတော်တဆ HIV ပိုးနှင့်ထိတွေ့ခဲ့သောဖြစ်ရပ်မှာတော့တစ်ခုခုအကာအကွယ်မဲ့လိင်, shared တစ်ခါသုံးဆေးထိုးအပ်, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦးပေါကျကှဲကွန်ဒုံးမှတဆင့်ခေါ်ကုသမှုတစ်ခုသင်တန်းရဖို့သင့်ရဲ့အနီးဆုံးဆေးခန်းသို့မဟုတ်အရေးပေါ်အခန်းကိုချက်ချင်းသွားရ Post-ထိတွေ့ prophylaxis (PEP) , အရာ ထိတွေ့ပြီးနောက်မကြာမီစတင်လျှင်အလားအလာရောဂါကူးစက်ရှောငျလှဲနိုငျသညျ။

သငျသညျရောက်လာပြီးတာနဲ့သင်က HIV positive ဒါမှမဟုတ် HIV ပိုးအနုတ်လက္ခဏာရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်တစ်ဦးလျင်မြန်စွာစမ်းသပ်ပေးလိမ့်မည်။ သငျသညျ HIV အနှုတ်မှန်လျှင်, သင်ချက်ချင်းစတင်လေးပတ်ယူဖို့လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်နှစ်ခုမှသုံး antiretroviral ဆေးချက်ချင်းသင်တန်းပေးထားပါလိမ့်မယ်။

သင်ပြုသမျှမစောင့်ကြဘူး။ PEP ထိတွေ့မှု၏ 72 နာရီနဲ့စတင်နိုင်ပါတယ်နေချိန်မှာပထမဦးဆုံး 24 နာရီအတွင်းစတင်လျှင်, ပိုပြီးထိရောက်တဲ့စဉ်းစားသည်။

> Sources:

_{Malm K ကို .; ဗွန် Sydow, M က .; နှင့် Andersson, အက်စ် "အသှေးကိုအလှူရှင်များနှင့်လက်တွေ့နမူနာအကြီးစားစိစစ်သုံး automated စတုတ္ထမျိုးဆက်ပေါင်းစပ် HIV ပိုးကိုပဲ / antibody ကို assay s ကို၏စွမ်းဆောင်ရည်။ " သွေးသွင်းဆေးပညာ။ 2009: 19 (2): 78-88 ။}

_{Branson, B, .; Owen, S ကို .; Wesolowski, M က .; et al ။ "HIV ပိုးကူးစက်မှု၏ Diagnosis ဘို့ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်ခြင်း: နောက်ဆုံးရေးသားချိန်အကြံပြုချက်များ။ " ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့ကိုအမေရိကန်စင်တာ; အတ္တလန်တာ, ဂျော်ဂျီယာ, ဇွန်လ 27, 2014 ခုနှစ်။}

_{အမေရိကန်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့မှ (FDA က) ။ "ကိုယ်ပိုင်စမ်းသပ်ခြင်းများအတွက် Approved ပထမဦးစွာ Rapid မူလစာမျက်နှာ-အသုံးပြုမှု HIV ပိုး Kit ။ " Silver, Springs, မေရီလန်း။ ဧပြီလ 13, 2013 မှာ, ။}

_{ဘောင်းဘီ Pai, N ကို .; Balram, B, .; Shivkumar, S ကို .; et al ။ "မြေတပြင်လုံးသွေးနမူနာနှိုင်းယှဉ်ပါးစပ်နှင့်အတူတစ်ဦးလျှင်မြန် Point-of-စောင့်ရှောက်မှု HIV ပိုးစမ်းသပ်မှု၏တိကျမှန်ကန်မှု၏ဦးခေါင်းမှဦးခေါင်းနှိုင်းယှဉ်။ စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့် Meta-analysis သည်" The Lancet ကူးစက်ရောဂါ။ ဇန်နဝါရီလ 24, 2012 တွင်; 12 (5): 373-380 ။}