သွေးကင်ဆာကိုနှင့် Lymphoma အတွက်ခရိုမိုဆုန်း့စ
ယေဘုယျအမြင်
တစ်ဦးက့စတစျခုခရိုမိုဆုန်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုချွတ်ချိုးနှင့်အခြားခရိုမိုဆုန်းကပ်လျက်တဲ့အခါမှာဖြစ်ပေါ်တဲ့ခရိုမိုဆုန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာအတွက်ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ ဤ "ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ" ၏များစွာသောအမျိုးအစားများအရေးပါသောအကြောင်းရင်းများမှာ Lymphoma နဲ့ခြေလက် ။
အဖြစ်အပျက်
ကျွန်ုပ်တို့၏ခရိုမိုဆုမ်းကျွန်တော်တို့ရဲ့မိဘတွေ မှစ. ငါတို့သည်အမွေခံရသည့်မျိုးဗီဇအချက်အလက်များ၏အားလုံးသိမ်းဆည်းထား။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့မိခင်ကနေ 1 set ကိုနှင့်ကျွန်ုပ်တို့၏ဘိုးဘေးတို့ကနေ 1 set ကို - - အားလုံးအတွက် 46 ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုစုစုပေါင်းအဘို့ကျနော်တို့ခရိုမိုဇုန်းများ၏ 23 အစုံရှိသည်။
တစ်ဦးချင်းစီခရိုမိုဆုန်းတွင်သောငါတို့မျက်စိ၏အရောင်ကနေကျွန်တော်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဆဲလ်များ၏ဌာနခွဲထိန်းညှိသောပရိုတိန်းမှအရာအားလုံးကိုများအတွက်ကုဒ်တစ်ဦးချင်းဗီဇရာနဲ့ချီရှိပါတယ်။
ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဆဲလ်တွေဝေယူတဲ့အခါမှာကျွန်တော်တို့ရဲ့ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုထပ်မိတ္တူကိုဖန်ဆင်းသည်။ တစ်ခါတစ်ရံဤလုပ်ငန်းစဉ်ကမှားသွားသည်နှင့်တဦးတည်းခရိုမိုဆုန်းတစ်ဖဲ့ကိုရခြင်း၏အဘို့ကိုအခြားခရိုမိုဆုန်းတွဲတက်အဆုံးသတ်နိုင်ပါတယ်။
ကျနော်တို့ကင်ဆာအတွက်မျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများအကြောင်းပြောဆိုသည့်အခါကအလွန်ရှုပ်ထွေးဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်, ဒါကြောင့်ကျနော်တို့တဦးတည်းဂုဏ်ထူးချက်ချင်းရှင်းပါတယ်သေချာအောင်ချင်တယ်။ တချို့ကမျိုးရိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများကိုဈ nherited နှင့်ပိုးလိုင်းဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ, သင်မွေးဖွားထံမှရှိဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေသို့မဟုတ်အခြားမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမျိုးဟုခေါ်ကြသည်, ဒါပေမယ့်သင့်အကြောင်းကြားမည်အများဆုံးမျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများဝယ်ယူသို့မဟုတ်နေကြသည် ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ somatic - ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့အပြီးသင့်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာပေါ်ပေါက်သောမျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများ နောက်ပိုင်းမှာအသက်တာ၌မွေးဖွားသည်။
အမျိုးအစားများ
့စနှစ်မျိုးရှိပါသည်။
- ဟန်ချက်ညီ့စ - တစ်ဦးမျှတသော့စမှာတော့နှစ်ခုခရိုမိုဇုန်းများ၏တန်းတူအစိတ်အပိုင်းများလဲလှယ်နေကြတယ်, ဒါကြောင့်အဘယ်သူမျှမပိုသို့မဟုတ်ပျောက်ဆုံးမျိုးရိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်များလည်းမရှိ။
- သည်ညီမျှမှု့စ - တစ်ဦးသည်ညီမျှမှု့စမှာလဲလှယ်ခရိုမိုဆုန်း၏မညီမျှမှုဝေမျှကပါဝင်ပတ်သက်ခြင်းနှင့်အပိုသို့မဟုတ်ပျောက်ဆုံးမျိုးဗီဇစေပါတယ်။
့စ်ကွင်းအတွင်းနှစ်ခုပါဝင်ပတ်သက်ခရိုမိုဆုမ်းနှင့်အတူအနိမ့်အမှု "t" ကို အသုံးပြု. ညွှန်ပြနေကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ခရိုမိုဆုမ်း 9 နဲ့ခရိုမိုဆုန်း 22 အကြားတစ်ဦး့စ t ကို (9; 22) ကညွှန်ပြရတော့မှာပါ။
ကင်ဆာနှင့်အတူအစည်းအရုံး
့စတစ်ခုမဟုတ်ရင်ပုံမှန်ဗီဇတစ်ခုဟာကင်ဆာဖြစ်စေတဲ့မျိုးရိုးဗီဇသို့လှည့်စေခြင်းအလိုငှါမျိုးရိုးဗီဇဒဏ်ရာအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဤမျိုးရိုးဗီဇကိုအပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်ဖို့ဖြစ်ပေါ်စေပေမယ့် Lymphoma ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ခြေလက်အဘို့အခြို့သောစွန့်စားမှုအချက်များလူသိများကြသည်နှင့်အချို့သောသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ထိတွေ့မှုမျိုးဗီဇပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုတွင်ပါဝင်ပတ်သက်စေခြင်းငှါအဘယျသို့တိကျစွာမသိရပါဘူး။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဆဲလ်အတွင်းရှိ DNA ကိုတစ်ဦးအဆိပ်အတောက်သို့မဟုတ်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှုအားဖြင့်ပျက်စီးသောအခါဤအပြောင်းအလဲများလည်းဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ သို့သော်သူတို့သည်လည်း, ဆဲလ်ဌာနခွဲရဲ့ပုံမှန်လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်တစ်ဦး "အမှား" ၏ရလဒ်အဖြစ်ပေါ်ပေါက်စေနိုင်သည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဆဲလ်ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဘဝသက်တမ်းတစ်လျှောက်လုံးကိုဝေကတည်းကဌာနခွဲအတွက် "အမှား" အရပျကိုယူလတံ့သောအခွင့်အလမ်းအဟောင်းငါတို့တိုးပွားစေပါသည်။ ဤသည်အများအပြားကင်ဆာရောဂါအဟောင်းကျနော်တို့ get ပိုပြီးဘုံများမှာရတဲ့အကြောင်းရင်းတွေထဲကဖြစ်ဖို့ထင်နေသည်။
့စကင်ဆာအန္တရာယ်ကိုထိခိုက်ပုံကိုနားလည်ရန်အကြောင်းအနည်းငယ်နားလည်ရန်ကူညီပေးနိုင်သည် မျိုးရိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများနှင့်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကင်ဆာဖြစ်ပေါ်ပုံကို ။ ဒါဟာ့စပေါ်ဒါမှမဟုတ်ချွတ်အနေအထားမှအကျိတ်နှိမ်နင်းဗီဇလှည့်ခြင်းဖြင့် oncogenes (ကင်ဆာဖြစ်စေတဲ့မျိုးရိုးဗီဇ) လှည့်အားဖြင့်အလုပ်မလုပ်စေခြင်းငှါထင်ရဲ့။ အကျိတ်နှိမ်နင်းဗီဇထိန်းချုပ်မှုထဲကကင်ဆာမှဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်သောအခါ, ဆယ်လူလာခြေလှမ်းများအုပ်ချုပ်ကူညီမျိုးဗီဇများမှာ; oncogenes ပိုပေါ်အနေအထားမှာညပ်မိကြောင်းတစ်ခု accelerator များကဲ့သို့ပြုမူသော်လည်းသူတို့မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့, ကားတစ်စီးထဲတွင်ဘရိတ်စနစ်အားတူ၏ပြုမူ။
အများဆုံးအစိတ်အပိုင်းအတွက်, ခြေလက်နှင့် Lymphoma အတွက်ရရှိလာတဲ့အတွက့်စ DNA တွင်ဝယ်ယူအပြောင်းအလဲများကြောင့်ဖြစ်ကြောင်း, သို့သော်ဤအစဉ်မပြတ်အမှုမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါဟာပုံမှန်အားဖြင့်တစ်ဦးကင်ဆာအတွက်ရလဒ်များကြောင့်မဟုတ်ဘဲတစ်ဦးသို့မဟုတ်နှစ်ဦးကိုထက်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုပေါင်းစပ်ဖြစ်ပြီး, အချို့ကိစ္စများတွင်ဤအပြောင်းအလဲများကိုအချို့မှေးဖှားမီဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ကလေးအမိဝမ်း၌ရှိသေး၏နေချိန်မှာဥပမာစူးရှသော Lymphocytes သွေးကင်ဆာနှင့်အတူအချို့သောကလေးငယ်များအတွက်ကနဦးမျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
သွေးကင်ဆာ (သွေးကင်ဆာများနှင့် Lymphoma)
မျိုးရိုးဗီဇကို့စသောအသွေးကိုကင်ဆာအတွက်ကြီးမားအခန်းကဏ္ဍ။ ဒါဟာ့စ Lymphoma ၏အထိ 90% နှင့်ခြေလက်၏ 50% ကျော်ထဲမှာလက်ရှိဖြစ်ကြောင်းခန့်မှန်းထားပါတယ်။
အသွေးသည်ကင်ဆာတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဟုအချို့က့စပါဝင်သည်:
- t ကို (8; 21) - ရငျ့နှင့်အတူထူးခြားသော myeloblastic သွေးကင်ဆာ
- t ကို (9; 22), အဖြစ်ကိုသိ "Philadelphia တွင်ခရိုမိုဆုန်း" - နာတာရှည် myelogenous သွေးကင်ဆာ (CML) နှင့် ထူးခြားသော Lymphocytes သွေးကင်ဆာ (အားလုံး)
- t ကို (15; 17) - ထူးခြားသော promyelocytic သွေးကင်ဆာ (APL)
- t ကို (12; 15), t ကို (1; 12) - ထူးခြားသော myelogenous သွေးကင်ဆာ (AML)
- t ကို (2; 5) - Anaplastic ကြီးမားသောဆဲလ် lymphoma
- t ကို (8; 14) - Burkitt ရဲ့ lymphoma
- t ကို (11; 14) - ဝတ်လုံကိုဆဲလ် lymphoma
- t ကို (14; 18) - Follicular lymphoma
ထံမှသမ်မာကမျြး
ခန္နမူနာတစ်ခုမျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလုပ်နေသည့်အခါဆေးသမားခရိုမိုဆုန်း့စတွေ့ရှ။ ထိုသို့သောတွေ့ရှိချက်မကြာခဏရောဂါခွဲခြားသတ်မှတ်ဖို့မသာကူညီဒါပေမယ့်လည်းကုထုံးစီစဉ်နှင့်ကုသမှုရလဒ်များကြိုတင်ခန့်မှန်းရန်။ တချို့က့စဥပမာ, ပိုပြီးသို့မဟုတ်ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုမှလျော့နည်းတုံ့ပြန်မှုကြောင်းရောဂါပြဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော်လူတစ်ဦးချင်းစီကွဲပြားခြားနားသည်နှင့်အတူတူပင့်စနှင့်အတူပင်လူနှစ်ဦးသည်အလွန်ကွဲပြားခြားနားသောရလဒ်များရှိနိုင်ပါသည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
အမေရိကန်ကင်ဆာ Society က။ ကျနော်တို့ Non-Hodgkin ရဲ့ lymphoma ဖြစ်ပေါ်စေသည်သလဲသိလား 01/22/16 နောက်ဆုံးရေးသားချိန်။ http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
အမျိုးသားကင်ဆာဌာန Institute ။ acute Lymphoblastic သွေးကင်ဆာကိုကုသ - ကနျြးမာရေး Professional ကဗားရှင်း (PDQ) ။ 12/10/15 နောက်ဆုံးရေးသားချိန်။ http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
မစ္စတာနမ်ဘီးယား, အမ်နှင့်အက်စ် Raghavan ။ ဘယ်လို DNA ကိုမျိုးရိုးဗီဇကို့စနေစဉ်အတွင်းကိုချိုးဖျက်သနည်း? Nucleic Acid သုတေသန။ 2011 ခုနှစ် 39 (14): 5813-5825 ။