ကင်ဆာအန္တရာယ်: သင့်မျိုးဗီဇအဆောက်အအုံပုံစံရေးဆွဲခြင်းကိုသိပါ

by Lisa ကို Fayed

မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာ, မျိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း, နှင့်အန္တရာယ်များကိုနားလည်ခြင်း

မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာအတိအကျကဘာလဲ? မျိုးရိုးဗီဇစိစစ်စမ်းသပ်မှုနှင့် ပတ်သက်. ဆွေးနွေးချက်နှင့်အတူ "ရင်သားကင်ဆာဗီဇ," လူအတော်များများဟာကင်ဆာလျှင်အံ့သြစတင်ပါပြီ "ကြယ်၌ရေးထားလျက်ရှိ၏။ " ဒါကြောင့်သင်ကကင်ဆာတဲ့မိသားစုသမိုင်းရှိပါကသင့်ရဲ့အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချဖို့လုပျနိုငျတယျမျိုးဗီဇကယ့်ကိုဘာကိုဆိုလိုသလဲဆိုတာကိုနားလည်ရန်အရေးကြီးပါသည်ရဲ့အဖြစ်။

မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာသို့မဟုတ်မျိုးဗီဇဆိုတာဘာလဲ

မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာဟာသူတို့ရဲ့မျိုးရိုးဗီဇအသေးစိတ်အစီအစဉ်အပေါ်အခြေခံပြီးအခြားသူများထက်လူအခြို့အတွက်ပေါ်ပေါက်ဖို့ပိုများပါတယ်ကြောင့်ကင်ဆာကိုရည်ညွှန်းသည်။

မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာတစ်မျိုးဗီဇ mutation or ကလေးတစ်ဦးမှမိဘတစ်ဦးမှဆင်းလွန်သည်အခြားမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်၏ရလဒ်အဖြစ်တီထွင်ခဲ့သည်ကင်ဆာဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဗီဇ mutation အမွေသေချာပေါက်သင်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ပါလိမ့်မယ်ဆိုလိုပေမယ့်သေချာပေါက် (က mutated ဗီဇအမွေဆက်ခံမထားပါဘူးသူတစ်ဦးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်) ကိုစွန့်စားမှုတိုးပွါးမထားဘူး။ ထိုအမျိုးဗီဇမူမမှန်နှင့်အတူလူအတွက်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းကင်ဆာအဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည် "မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာ။ "

ကင်ဆာဟာအထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇပေါ်မူတည်ပြီးအစား, သင်ကင်ဆာရန်သင့်အား predispose နိုငျသောမျိုးဗီဇ (သို့မဟုတ်ဗီဇ၏ပေါင်းစပ်သို့မဟုတ်ထိုကဲ့သို့သော့စနှင့်ပြန်စီစဉ်ကဲ့သို့သောအခြားမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်) ကိုအမွေနှင့်ဓာတ်အလွန်သေးငယ်တဲ့ဒါမှမဟုတ်အလွန်ကြီးမားနိုင်ပါတယ်, အမွေဆက်ခံမပါနှင့် သည်အခြားအန္တရာယ်အချက်များသို့မဟုတ်ဗီဇ၏ပေါင်းစပ်။

ကင်ဆာမှဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်မအနေနဲ့အမွေဆက်ခံဗီဇ mutation ထားရှိခြင်းသည်သင်တစ်ဦးရှိသည်ဆိုလိုတယ် ကင်ဆာအတွက် "မျိုးဗီဇ" - သည်, သင်ယေဘုယျလူဦးရေထက်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲများအတွက်ပိုမိုမြင့်မားအန္တရာယ်ရှိသည်။

မျိုးဗီဇမျိုးဗီဇသင်္နှင့်ကင်ဆာ

ကင်ဆာမှဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်သောမျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနှစ်မျိုးရှိပါသည်:

မျိုးရိုးလိုက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ
ဝယ်ယူဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ

မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကင်ဆာများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအခြေခံပေမယ့်အများဆုံးကင်ဆာဝယ်ယူဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ (ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်ပေါ်ပေါက်သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ) ၏ရလဒ်များကိုဖြစ်ကြသည်အဖြစ်အားလုံးကကင်ဆာ, မျိုးရိုးလိုက်ကြသည်။

ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဘဝသက်တမ်းကျော်, ကျွန်တော်တို့ရဲ့မျိုးဗီဇမှထိတွေ့မှု၏ရလဒ်အဖြစ်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေစုပြုံ ကင်ဆာရောဂါကို (ကင်ဆာဖြစ်ပေါ်စေကြောင်းတ္ထုများ), ဒါပေမယ့်လည်းမှုကြောင့်ဆဲလ်များပုံမှန်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များမှ:

တစ်ဆဲလ်အပိုင်းသုံးပိုင်းတစ်ခုချင်းစီကိုအချိန်, တကလာပ်စည်းအပေါငျးတို့သ DNA ကိုတစ်ခုအတိအကျကိုမိတ္တူလုပ်ရပေမည်။
ဤသည် DNA ကိုရိုးရှင်းစွာခွဲဝေ၏လုပ်ငန်းစဉ်ကာလအတွင်းမတော်တဆမှုအဖြစ် (mutation) ပျက်စီးသွားသောဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။
သွေးခွဲမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကာလအတွင်းစေသောမျိုးဗီဇသင်္ကင်ဆာအဟောင်းကျနော်တို့ get ပိုပြီးဘုံဖြစ်လာသောအကြောင်းပြချက်ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအစထိုကဲ့သို့သောဆေးလိပ်သောက်နှင့်အတူပါးစပ်နှင့်အဆုတ်ထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်သောကြင်နာအဖြစ်နာတာရှည်ရောင်ရမ်းခြင်း, ကင်ဆာဖြစ်ပေါ်စေခြင်းငှါအကြောင်းရင်းဖြစ်ပါတယ်။
DNA ကိုဤပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုဖြစ်ပေါ်သောအချိန်အများစုကိုတစ်ခုကိုပြုပြင်ကြ, ဒါမှမဟုတ်ဆဲလ် Programs ဆဲလ်အသေခံ (apoptosis) ၏ဖြစ်စဉ်ကိုတဆင့်သွားနေသည်ဖြစ်စေ။

ကျနော်တို့ကင်ဆာလူအပေါင်းတို့သည်အချိန်မရအားလုံးပါဘူးအကြောင်းပြချက်ငါတို့သည်ငါတို့၏ DNA တွင်ဖြစ်ပေါ်သောမလွှဲမရှောင်ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုပြုပြင်ဘို့နည်းလမ်းများရှိသည်ဆိုသောအချက်ဖြစ်ပါသည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့မျိုးဗီဇ၏အချို့အကျိတ်နှိမ်နင်းဗီဇဟုခေါ်ကြသည်။ အကျိတ်နှိမ်နင်းဗီဇ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဆဲလ်အတွင်းရှိပျက်စီးနေသော DNA ကိုပြန်လည်ပြုပြင်ကြောင်းပရိုတိန်းများအတွက်ကုဒ်။ အကျိတ်နှိမ်နင်းဗီဇ mutated သောအခါ, သူတို့ကဒီပြုပြင်အလုပ်လုပ်နေတာမှာအဖြစ်ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်ပါဘူး, နှင့်ပျက်စီးဆဲလ်တွေအသက်ရှင်နေထိုင်များပြားခြင်းနှင့်နောက်ဆုံးတွင်တစ်ကျိတ် (ကင်ဆာ) ဖြစ်လာခွင့်ပြုခဲ့ကြသည်ပရိုတိန်းအဘို့အ code ။

အဘယ်အရာကိုကင်ဆာမျိုးရိုးလိုက်ဖြစ်စေတယ်?

ကလေးသူငယ်အခသူတို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာတစ်ဦးချင်းစီဗီဇနှစ်ခုမိတ္တူကို (မိခင်မှတဦးတည်းနှင့်အဘ၏လက်မှတဦးတည်း) နဲ့မွေးဖွားကြောင်းဒါကြောင့်တစ်ဦးချင်းစီမိဘမိမိတို့ကလေးသူတို့ရဲ့ဗီဇများ၏မိတ္တူကိုဖြတ်သန်းပါတယ်။ လူအများစုဟာအသီးအသီးမျိုးဗီဇနှစ်ခုပုံမှန်မိတ္တူနှင့်အတူမွေးဖွားလာပေမယ့်တစ်ဦးအကျိတ်နှိမ်နင်းဗီဇ၏တဦးတည်းမိတ္တူအတွက်အမွေဆက်ခံ mutation နှင့်အတူတစ်ယောက်ယောက်ကိုအဘို့နေကြသည် (ပုံမှန်အားဖြင့်ကင်ဆာဆန့်ကျင်ကာကွယ်ပေးသည်ကြောင်း) ကင်ဆာများအတွက်အန္တရာယ်တိုးလာကြောင်းဆိုလိုသည်။

နှစ်ဦးကိုဘုံအကျိတ်နှိမ်နင်းမျိုးဗီဇဟာ BRCA1 နဲ့ BRCA2 ဗီဇဖြစ်ကြသည်။ အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ဖြစ်နှင့် mutated ဗီဇအမျိုးအနွယ်မှအပေါ်လွန်လျှင်ကင်ဆာအန္တရာယ်ကိုတိုးမြှင့်ဖို့ဆုံးဖြတ်ထားကြပြီအချို့သောအရာများ၏ BRCA1 နဲ့ BRCA2 မျိုးဗီဇ၏တစ်ခုခုအတွက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအမျိုးမျိုးရာပေါင်းများစွာဖော်ထုတ်ခဲ့ကြ။

ကင်ဆာ၏မိသားစုသမိုင်း: သင်အန္တရာယ်မှာဖြစ်ပါသလား

ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇအစိတ်အပိုင်းရှိသည်ဖို့အများကြီးပိုဖွယ်ရှိအခြားသူများထက်ဖြစ်ကြောင်းအချို့သောကင်ဆာရှိပါတယ်သတိပြုပါရန်အရေးကြီးပါသည်။ ပြွတ်အတွက်အတူတကွအလုပ်လုပ်သောကင်ဆာလည်းရှိပါတယ်။ တစ်စုံတစ်ဦးကအစောပိုင်း-စတင်ခြင်းရင်သားကင်ဆာနှင့်ပန်ကရိယကင်ဆာနှင့်အတူတခြားဆွေမျိုးတွေတစ်မိသားစုသမိုင်းရှိပါတယ်လျှင်ဥပမာအားဖြင့်သင်တစ်ဦး BRCA2 ဗီဇ mutation သံသယပေလိမ့်မည်။ အူမကြီးကင်ဆာနှင့်အတူပြည်သူ့ရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲတစ်ဦးအနည်းငယ်တိုးမြှင့်အန္တရာယ်ရှိသည်။ အန္တရာယ်အဆုံးအဖြတ်မှာတော့မျိုးရိုးဗီဇတိုင်ပင်မှူးမတ်အများအပြားအချက်များမှာကြည့်ရှု:

ကင်ဆာရှိခဲ့ကြသူဆွေမျိုးသားချင်းများ၏အရေအတွက်မှာ (နှစ်ဦးစလုံးတိကျတဲ့ကင်ဆာနှင့်မည်သည့်ကင်ဆာ။ )
ကင်ဆာအမျိုးအစားများ (ယခင်ကမှတ်ချက်ချအဖြစ်အချို့သောကင်ဆာအခြားသူများထက်မိသားစုမှာ run ဖို့ကပိုများပါတယ်။ )
ကင်ဆာအမျိုးအစားများပေါင်းစပ် - ဒါဟာမကြာခဏကင်ဆာပေါင်းစပ်ပင်ထက်နှစ်ဦးကိုမိသားစုဝင်များတဦးတည်းရဲ့ site မှာကင်ဆာရှိခြင်းကြီးမြတ်သောမျိုးရိုးဗီဇ link ကိုရှိသည်ဖို့စဉ်းစားစေခြင်းငှါသဘောပေါက်မဟုတ်ပါဘူး။ ဥပမာ, BRCA2 ဗီဇ mutation တစ် 4th အတွက်ရင်သားတဦးတည်းဆွေမျိုးထဲမှာကင်ဆာ, အခြားသားအိမ်ကင်ဆာ, တစ်ဦး 3rd အတွက်ဆီးကြိတ်ကင်ဆာနှင့်ပန်ကရိယကင်ဆာများအတွက်ဓာတ်ခဲ့ကြပေမည်။ ဒီလိုအဖြစ်တစ်ဦးကပေါင်းစပ်ခြောက်လသို့မဟုတ်ရှစ်ဆွေမျိုးသားချင်းအတွက်ရင်သားကင်ဆာရှာဖွေတာထက်ပိုပြီးစိုးရိမ်စရာဖြစ်လိမ့်မည်။ အဘယ်အရာကိုဆိုလိုလူတိုင်းကသူတို့ဆေးသမားတွေနဲ့ဆွေးနွေးပါရန်၎င်းတို့၏မိသားစုများအတွက်ကင်ဆာဟာအလွန်သတိထားမိသားစုသမိုင်းယူသင့်ကြောင်းဖြစ်ပါသည်။
ကင်ဆာနှင့်ကျား, မ - မိသားစုကင်ဆာအန္တရာယ်တခုတခုအပေါ်မှာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိခြင်းကျားတခုရဲ့ဥပမာအမျိုးသားများတွင်ရင်သားကင်ဆာအမျိုးသမီးများတွင်ရင်သားကင်ဆာထက်မျိုးရိုးဗီဇအစိတ်အပိုင်းရှိသည်ဖို့ကပိုဖွယ်ရှိသည်အဘယ်မှာရှိ, ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပါတယ်။
ရောဂါနှင့်အတူဆွေမျိုးများအရေအတွက်လည်းအရေးကြီးပါသည်။ သင့်အမိ, ဘထွေးနှင့်အစ်ကိုအစားရောဂါနှင့်အတူတစ်ဦးတည်းသာထိုအဆွေမျိုးသားချင်းများ၏ရှိခြင်း၏ရောဂါရှိခဲ့လျှင်ဆက်ဆက်, အူမကြီးကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲသင့်ရဲ့အန္တရာယ်ကြီးမြတ်တော်မူ၏။

သင့်ရဲ့ပြီးပြည့်စုံသောမိသားစုသမိုင်းပြုစုသငျသညျမြိုးရိုးဗီဇကင်ဆာမှ predisposed နေကြသည်လျှင်သင်နှင့်ဆိုင်သောနေရာများတွင်ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ တချို့လူတွေကသူတို့တစ်တွေ mutated ဗီဇသယ်ဆောင်လျှင်သိရန်မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်လိုက်ရန်ရှေးခယျြနိုငျသညျ။ နိမ့်ဆုံးမှာယခုကျွန်ုပ်တို့ရရှိနိုင်အများအပြားမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုများအကြောင်း, လူတိုင်းကိုရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၏အချိန်မှာမိမိတို့၏အဓိကစောင့်ရှောက်မှုဆရာဝန်နှင့်အတူပြန်လည်သုံးသပ်ဖို့သူတို့ရဲ့တိုးချဲ့မိသားစုထဲမှာကင်ဆာစေ့စေ့စပ်စပ်သမိုင်းထွက်ရေးသင့်ပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇတိုင်ပင်ခြင်းနှင့်စမ်းသပ်ခြင်း

ဒါဟာသင်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါကမျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းမှတဆင့်သွားကြဖို့အရေးကြီးပါတယ်။ သင်စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့်ရလဒ်များကိုနားလည်ပြီးအဖြေဖြစ်နိုင်ပါတယ်ဘာပဲအဘို့ပြင်ဆင်နေကြသည်နိုင်အောင်အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ ပို. အရေးကြီးသည်အန္တရာယ်အတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်းရရှိနိုင်စမ်းသပ်မှုရှိသေးမဟုတ်သောမှတ်ချက်ချ, ဒါပေမယ့်တစ်ဦးတည်းသမိုင်းပေါ်အခြေခံပြီးစေခြင်းငှါသင်တို့ကိုဖျော်ဖြေနောက်ထပ်စိစစ်စမ်းသပ်မှုရှိသည်အကြံပြုစေခြင်းငှါဖြစ်ပါသည်။

မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်နေတဲ့အမြန်သွေးစစ်ကဲ့သို့ရိုးရှင်းသောအသံစခွေငျးငှါ, ဒါပေမယ့်ဒါဟာရိုးရှင်းတဲ့မဟုတ်ပါဘူး။ သငျသညျရင်သားကင်ဆာနှင့် BRCA2 မျိုးရိုးဗီဇအတွက်အထူးသဖြင့် mutation ခဲ့သူတစ်ဦးမိသားစုဝင်ရှိပါကတစ်ဦးအမြန်ဥပမာအဖြစ်, ကြောင်းအထူးသဖြင့် mutation အဘို့စမ်းသပ်စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ ဒီလိုမှမဟုတ်ရင်ကိုယ့်တစ်ယောက်တည်း BRCA2 ဗီဇအားလုံးကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအကဲဖြတ်ဖို့အပြည့်အဝ panel ကိုတထောင်အများအပြားဒေါ်လာကုန်ကျလိမ့်မည်။ ဒီမယ်ရာကဒီရုံတစျခုမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုဖြစ်ပါတယ်စဉ်းစား, သင်တို့ကိုတွေ့မြင်နိုင်ပါတယ်။

အချိန်နှင့်ပြီးစီးလူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇစီမံကိန်းကိုအတူစမ်းသပ်ခြင်း၏ဤအမျိုးအစားတိုးတက်စေသင့်တယ်, ဒါပေမဲ့သိပ္ပံပညာက၎င်း၏နို့စို့အရွယ်အတွက်နည်းလမ်းများစွာရှိနေတုန်းပဲဖြစ်ပါတယ်။

သငျသညျမြိုးရိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်ပြုမိကြခင်မှာစဉ်းစားကာမျိုးရိုးဗီဇတိုင်ပင်နှင့်အတူဆွေးနွေးရန်တချို့ကအချက်များပါဝင်သည်:

သင်သည်အဘယ်သို့ပြုပါလိမ့်မယ်သင်ကင်ဆာအချို့ကိုအမျိုးအစားတစ်ခုမျိုးဗီဇရှိခဲ့သင်ယူလျှင်သင်မည်သို့ခံစားရမလဲ
ရလဒ်ကဘယ်လိုတိကျမှုရှိသနည်း
အဘယ်အရာကိုစမ်းသပ်တကယ်သင်ပြောပြသနည်း?
စမ်းသပ်မှုများကန့်သတ်ဘာတွေလဲ?

မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းကိုသင်ကင်ဆာတွေထဲကအထူးသဖြင့်ပုံစံ (သို့မဟုတ်ထို့ထက် ပို. ) ကိုသငျသညျ predispose နိုင်သည့်တဦးတည်းသီးခြားမျိုးဗီဇ mutation အလားအလာဖန်တီးပေးသည်သင်ပြောပြလိမ့်မည်။ အများဆုံးကင်ဆာများအတွက်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းလူတွေကိုအန္တရာယ်မရှိခြင်းနှင့် ပတ်သက်. မှားယွင်းသောအာမခံချက်ပေးမည်ကြောင့်ကြောက်လန့ရှိသေး၏။ ရဲ့အနည်းငယ်ကင်ဆာကြည့်ကြရအောင်။

ရင်သားကင်ဆာ: ဒါဟာမျိုးဗီဇလား?

ရင်သားကင်ဆာဆက်ဆက်အဖြစ်ကရင်သားကင်ဆာ၏အကြမ်းဖျင်း 10 ရာခိုင်နှုန်းထည့်သွင်းစဉ်းစားနေကြသည်မိသားစုများအတွက်အလုပ်လုပ်ပြီး "မျိုးဗီဇ။ "

လူအတော်များများဟာတွေကို BRCA1 / BRCA2 ဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့ရင်သားကင်ဆာနှင့်ရင်းနှီးကျွမ်းဝင်ကြသည်။ အိန်ဂျလီနာဂျိုလီကြောင့်ထိုအမြူတေးရှင်းတဦးတည်းမှသူမ၏ကြိုတင်ကာကွယ်ယူပြီးအသစ်ခဲ့သောအခါ, အများပြည်သူကဤဗီဇအဘို့စမ်းသပ်စိတ်ဝင်စားဖြစ်လာခဲ့သည်။ ကံမကောင်းစွာပဲအဲဒီမျိုးဗီဇအဘို့စမ်းသပ်ရုံ BRCA1 နဲ့ BRCA2 ဗီဇ mutated နိုင်သည့်အတွက်နည်းလမ်းများစွာရှိပါတယ်အဖြစ် "သွေးစစ်" တာကဲ့သို့ရိုးရှင်းမဟုတ်ပါဘူး။

BRCA1 နဲ့ BRCA2 အကြိတ်နှိမ်နင်းဗီဇဖြစ်ကြသည်။ ဤရွေ့ကားမျိုးဗီဇသင့်ရဲ့ဗီဇနှစ်ခုလုံးမိတ္တူရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်နိုင်ရန်အတွက် mutated ခံရဖို့လိုအပျကွောငျးအဓိပ္ပာယ်တစ်ခု autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှုပုံစံအတွက်အမွေဆက်ခံကြပါတယ်။ သငျသညျစမ်းသပ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားနေတယ်ဆိုရင်, သင်ရှိသင့်ဖြစ်စေမပေါ်ဤအကြောင်းအတှေးအလက်လွတ်မ ရင်သားကင်ဆာဗီဇစမ်းသပ်။

ကင်ဆာများ၏မျိုးရိုးဗီဇအမှန်တကယ်ပိုပြီးရှုပ်ထွေးဒီထက်ဖြစ်ပါတယ်။ ကားတစ်စီးမောင်းနှင်သည့် accelerator ကဲ့သို့ဖြစ်ကြ၏ကြောင့်မျိုးဗီဇ - ဥပမာအားဖြင့်, oncogenes အတွက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိစေနိုင်ပါတယ်။ သာမျိုးဗီဇ၏တဦးတည်းမိတ္တူအတွက် mutation ဖြစ်အဲဒီမှာလိုအပ်နိုင်ပါသည် (လွှမ်းမိုး autosomal ။ ) မတူဘဲအထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းဤဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့အတူများစွာသောအကျိတ်နှိမ်နင်းဗီဇအမွေဆက်ခံကြပါတယ်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, များစွာသောအခြားအချက်များနှင့်ယန္တရားများကဒီမှာဖြေရှင်းရန်လည်းရှုပ်ထွေးအဲဒီမှာဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, အများဆုံးကင်ဆာပြီးနောက်ဖြစ်ပေါ်, တဖန်အများစုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့အတူ oncogenes နှင့်အကြိတ်နှိမ်နင်းဗီဇနှစ်ခုလုံးအပါအဝင် (အနည်းငယ်အရေးကြီးသောခြွင်းချက်နှင့်အတူ) အများအပြားဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေပေါင်းစပ်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့နေကြတယ် ကလေးမွေးဖွား။

ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ

ဆီးကျိတ်ကင်ဆာကိုလည်းမိသားစုများအတွက် run နှင့်တစ်ဦးဖြစ်ရှိပုံပေါ်နိုင်ပါတယ် ဆီးကျိတ်နဲ့ရင်သားကင်ဆာတို့အကြား link ကို ။

သငျသညျဆီးကျိတ်ကင်ဆာတစ်မိသားစုသမိုင်းရှိပါကသင်၏ဆရာဝန်ပြောပြရန်သေချာပါစေ။ ဥပမာအားဖြင့်, PSA စမ်းသပ်ခြင်းဘဝတွေကိုကယ်တင်ပေးနိုင် ပေမယ့်နေမကောင်း-အကြောင်းကြားဘို့မဟုတ်ပါဘူး။ သာ 5 မှ 10 ရာခိုင်နှုန်းကိုမျိုးရိုးဗီဇလွယ်ကူစွာထိခိုက်ဗီဇနှင့်ပတ်သက်သောခံရဖို့စဉ်းစားနေပါတယ်ပေမယ့်ဆီးကျိတ်ကင်ဆာများ၏အမွေဆက်ခံမည့်အန္တရာယ်, 60 ရာခိုင်နှုန်းသကဲ့သို့မြင့်မားဖြစ်သည်ဟုခန့်မှန်းရသည်ကတည်းကဆီးကျိတ်ကင်ဆာ, မြင့်မားသောမျိုးဗီဇ link ကိုရှိပါတယ်။ သင်၏အဘသည်သို့မဟုတ်အစ်ကိုဆီးကျိတ်ကင်ဆာရှိခဲ့ကြပါလျှင်, သင့်အန္တရာယ်နှစ်ဆသောရောဂါတစ်မိသားစုသမိုင်းမရှိဘဲတစ်စုံတစ်ဦး၏ထက်ပိုပါတယ်။

Colon ကင်ဆာမှဓာတ်

သို့မဟုတ်ဓာတ်အများအပြား "အမျိုးအစားများ" - အူမကြီးကင်ဆာနှင့်အတူနားလည်ရန်အကြိမ်ကြိမ်အမှုအရာရှိပါသည်။ ယေဘုယျအားအူမကြီးကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးသူတွေကို၏ပတ်ပတ်လည် 20 ရာခိုင်နှုန်းရောဂါတစ်မိသားစုသမိုင်းရှိသည်။ အူမကြီးကင်ဆာမှတစ်ဦးကဓာတ်အနည်းငယ်နည်းလမ်းအပေါ်လွန်ခြင်းကိုခံရနိုင်သည်

သငျသညျအူမကြီးကင်ဆာတစ်မိသားစုသမိုင်းရှိနိုငျတယျ။
သငျသညျထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်မျိုးရိုးလိုက်အူမကြီးကင်ဆာရောဂါရှိနိုင်တယ်လို့ Lynch syndrome ရောဂါ (မျိုးရိုးလိုက် Non-polyposis အူမကင်ဆာ (HNPCC)), မိသားစု adenomatous polyposis syndrome ရောဂါ, ဒါမှမဟုတ် လူငယ် polyposis syndrome ရောဂါ ။
သငျသညျအလှည့်များတွင်အူမကြီးကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲအဘို့သင့်အန္တရာယ်မြှင့်စေခြင်းငှါအရာထိုကဲ့သို့သော Crohn ရဲ့ရောဂါသို့မဟုတ်အနာ colitis အဖြစ်သင့်မိသားစုအတွက်အလုပ်လုပ်သောကာရောင်ရမ်းအူသိမ်အူမရောဂါ, ရှိသည်နိုင်ဘူး။

သည်အခြားကင်ဆာရောဂါများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇ

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သောသူတွေကိုအပြင်ကင်ဆာ span ဖို့တချို့ကမျိုးရိုးလိုက်ဓာတ်အများအပြားကင်ဆာရောဂါတော်တော်များများနှင့်ကင်ဆာတစ်မျိုးဗီဇအစိတ်အပိုင်းရှိသည်။ လူအတော်များများဟာဥပမာအားဖြင့်ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦး၏ 55 ရာခိုင်နှုန်းအကြောင်း, အချို့မျိုးဗီဇအန္တရာယ်များကိုသတိပြုမိနေကြသည်မဟုတ် melanoma လည်းအန္တရာယ်မျိုးဗီဇအချက်တွေကြောင့်ဖြစ်ပါတယ် , ဒါမှမဟုတ်အကြောင်း, ယင်းသူဆေးလိပ်သောက်သူအမြိုးသမီးမြား BRCA2 mutation နှစ်ကြိမ်အဆုတ်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲမှုအန္တရာယ်ကိုရှိတယ် ။ ဒါကြောင့်သင့်ရဲ့ဆရာဝန်စကားပြောနှင့်သတိထားမိသားစုသမိုင်းဝေမျှဖို့အလွန်အရေးကြီးသည်အဘယ်ကြောင့်ဤသည်ရိုးရှင်းစွာတင်ပြလိုပါသည်။

တစ်ဦး Gene စမ်းသပ်မှုသင်ဟာသင့်ရဲ့အာမခံလျော့တတ် Make ရနိုင်မလား?

အဆိုပါ ဖက်ဒရယ်ကနျြးမာရေးအာမခံအိတ်ဆောင်နှင့်ခံမှုအက်ဥပဒေ (HIPAA) ကနျြးမာရေးအာမခံရဖို့စွမ်းရည်နှင့် ပတ်သက်. ကင်ဆာများအတွက်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုအပေါ်အခြေခံပြီးလူတို့တဘက်၌ခွဲခြားဆက်ဆံမှုကာကွယ်ပေးသည်။ သူကပြောပါတယ်, ကသငျသညျထိုကဲ့သို့သောစမ်းသပ်မှုအကြောင်းမေးစေခြင်းငှါအရာအတွက်အသက်အာမခံအနာဂတ် applications များနှင့်အခြားဖြစ်နိုင်သောအခြေအနေများဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းဆွေမျိုးများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေဖုံးကွယ်စဉ်းစားရန်အရေးကြီးပါသည်။

ကင်ဆာအမြဲတမ်းဆိုးနေတဲ့မျိုးဗီဇလား?

ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ကြောင်းအရေးပါသောနှင့်နောက်ဆုံးအချက်ဆောင်ခဲ့ခြင်းတစ်လိမ်မာသောလမ်းဖြစ်ခဲ့သည်။ ဆက်ဆက်, သင်ကင်ဆာမှ predisposed ခံရဖို့လိုခငျြ, ဒါမှမဟုတ်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲနှင့်ဆက်နွယ်သောမျိုးဗီဇသယ်ဆောင်ဘူး။ သို့သော်မျိုးရိုးဗီဇအန္တရာယ်တစ်ခုအသိပညာရှိခြင်း - နှင့်အသိပညာအပေါ်သို့ခေတ္တ - သင်အန္တရာယ်ရှိသည်မဟုတ်ခဲ့ပါလျှင်ထက်တစ်ဦးပင်ပိုကောင်းအရပ်ဌာန၌သင်တို့ကိုစွန့်ခွာလိမ့်မည်။ ဘယ်လိုနည်းဖြင့်?

ရင်သားကင်ဆာ၏အကြမ်းဖျင်း 10 ရာခိုင်နှုန်း 90 ရာခိုင်နှုန်းမဟုတ်ပါဘူးဆိုလိုတာကမျိုးရိုးဗီဇစဉ်းစားသည်။ ရင်သားကင်ဆာတစ်မိသားစုသမိုင်းနှင့်အတူများစွာသောမိန်းမပြအကြောင်းကိုအလွန်သတိထားဖြစ်ကြပြီးသူတို့တစ်တွေစိမ်းရှိပါကလျင်မြန်စွာသူတို့ရဲ့ဆရာဝန်များကိုကြည့်ပါ။ တစ်မိသားစုသမိုင်းမရှိဘဲသူတို့အဘို့ထိုအရပ်၌တူညီသောအသိတရားတစ်ခုမရှိခြင်းဖြစ်နိုင်ပါသည်သို့မဟုတ်သူမမိသားစုသမိုင်းမရှိသောကွောငျ့ဒါနဲ့ပတ်သက်ပြီးဟာစိမ်းဘာမှမဟုတ်ကြောင်းထင်စေနိုင်သည်။ ဒီသီအိုရီဇာတ်လမ်းအတွက်မျိုးရိုးလိုက် link ကိုအတူအမျိုးသမီးတစ်ဦးထက်ပိုသောလျင်မြန်စွာအရေးယူစေခြင်းငှါ - နှင့်သူမ၏ရင်သားကင်ဆာရောဂါတခုအစောပိုင်းကပိုပြီး curable အဆင့်မှာရောဂါရှိသည် - မိသားစုသမိုင်းမရှိဘဲအမြိုးသမီးတထက်။

non-မျိုးဗီဇကင်ဆာမိသားစုများအတွက် Run နိုင်ပါစေ

နောက်ဆုံးမှတ်ချက်အဖြစ်တစ်ကင်ဆာကာကွယ်တားဆီးရေးလူနေမှုပုံစံစတဲ့အတိုင်းလိုက်နာရန်သေချာစေပါ။ မိသားစုများအတွက် run ဖို့ပေါ်လာကြောင်းအချို့ကကင်ဆာကြောင့်တစ်ဘုံထိတွေ့ရန်မှာအားလုံးနှင့်အစားမျိုးဗီဇမည်မဟုတ်ပါ။ ဥပမာတစ်ခုအားလုံးအဆုတ်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးသောသူ Non-ဆေးလိပ်သောက်တဲ့မိသားစုပါလိမ့်မယ်။ အဲဒီအစားဒီမျိုးဗီဇ link ကိုဖြစ်ခြင်း, အဲဒါကိုသူတို့အားလုံးကိုခဲ့ဖြစ်နိုင်သည် ရေဒွန်ထိတွေ့ အိမ်တွင်။

_{သတင်းရင်းမြစ်:}

_{လက်တွေ့ကင်ဆာ၏ American Society ။} _{Cancer.Net ။} _{ကင်ဆာများ၏မျိုးရိုးဗီဇ။} _{08/2015 နောက်ဆုံးရေးသားချိန်။} _{http://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetics-cancer}

_{ခန်းမ, အမ်, Obeid, အီး, Schwartz အက်စ်, Mantia-SMaldone, G. အ, Forman, အေနှင့်အမ် Daly ။} _{မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာဓာတ်များအတွက်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း: တွေကို BRCA1 / 2, Lynch syndrome ရောဂါနှင့်ကျော်လွန်ပြီး။} _{မီးယပ်ကင်ဆာ။} _{2016. 140 (3): 565-74 ။}

_{အမျိုးသားကင်ဆာဌာန Institute ။} _{ကင်ဆာမျိုးရိုးဗီဇခြုံငုံသုံးသပ်ချက် - ကနျြးမာရေး Professional ကဗားရှင်း (PDQ) ။} _{01/15/16 နောက်ဆုံးရေးသားချိန်။} _{http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/overview-pdq}

_{အမျိုးသားကင်ဆာဌာန Institute ။} _{ကင်ဆာများ၏မျိုးရိုးဗီဇ။} _{04/22/15 နောက်ဆုံးရေးသားချိန်။} _{http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics}

_{အမျိုးသားကင်ဆာဌာန Institute ။} _{ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ၏မျိုးရိုးဗီဇ - ကနျြးမာရေး Professional ကဗားရှင်း (PDQ) ။} _{02/12/16 နောက်ဆုံးရေးသားချိန်။} _{http://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq}