ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့်အလားအလာမျိုးဗီဇရောဂါကုထုံး

မပျောက်ကင်းအဖြစ်သေးရှိပါသည် ပါကင်ဆန်ရောဂါ (PD) ။ ဒါပေမဲ့သိသိသာသာတိုးတက်မှုမကြာသေးမီကရောဂါပျောက်ကင်းဘို့အရှာဖွေရေးအတွက်ဖြစ်ပေါ်ခဲ့သည်။ လွန်ခဲ့သော 10 နှစ်သို့မဟုတ်ဒါများတွင်အများအပြားပုံစံများကို မျိုးရိုးလိုက် PD ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက် PD ဤပုံစံများတာဝန်ရှိသည်ဖော်ထုတ်လေ့လာခဲ့ကြသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များရောဂါ၏အမြစ်အကြောင်းတရားများကိုရှာဖွေနိုင်ဖို့ဆိုတဲ့မေးခွန်းကိုအတွက်မျိုးဗီဇကိုသုံးနိုင်သည်ကြောင့်ရောဂါမျိုးဗီဇပုံစံများ၏ဤရှာဖွေတွေ့ရှိမှု PD တစ်ဦးရောဂါပျောက်ကင်းဘို့အရှာဖွေရေးအတွက်အောင်မြင်မှုများရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအဖြစ်ယူဆနိုင်ပါတယ်။

စံချိန်တင်အဘို့, ရောဂါမျိုးရိုးလိုက်ပုံစံများဖြစ်ပေါ်စေသောမျိုးဗီဇချွတ်ယွင်းဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ (ထိုမျိုးဗီဇများ၏ဓာတုစေ-Up ပြောင်းလဲမှုများ) သို့မဟုတ်မေးခွန်းအတွက်မျိုးဗီဇ၏ဝေမျှ၏မိတ္တူပွားများပါဝင်သည်။ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအောက်ရှိမျိုးဗီဇဟာ alpha-synuclein မျိုးရိုးဗီဇ, အ ubiquitin-C-terminal ကို hydrolase-အတွက် L1 (UCH-အတွက် L1) မျိုးရိုးဗီဇ, အ leucine ကြွယ်ဝထပ် kinase (LRRK) 2 မျိုးဗီဇကို၎င်း, Parkin, PINK1, DJ သမား-1 တို့ပါဝင်သည်နှင့် ATPase13A2 ဗီဇ။

အခုတော့သင်တန်း၏, မျိုးဗီဇဤအမည်များအားလုံးကိုယ့်ကိုသင်တဲ့အနတ္တနိုင်ငံခြားဘာသာစကားကဲ့သို့မြည်လိမ့်မည်။ သို့သော်လည်းငါသည်သူတို့၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု PD များအတွက်ရောဂါပျောက်ကင်းဘို့အရှာဖွေရေးအတွက်သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုကိုဦးတည်သွားစေလိမ့်မည်ဟုအလေးအနက်ပြောကြားလိုပါတယ်။

ပါကင်ဆန်ရောဂါဖြစ်စေနိုင်တဲ့မျိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်ကိုပြုပြင်

ယခုကြှနျုပျတို့အချို့မျိုးဗီဇအပေါ်မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်အချို့အမျိုးအစားများ PD ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ဟုငါသိ၏။ ဒါကကျနော်တို့ဆိုတဲ့မေးခွန်းကိုအတွက်မျိုးဗီဇပြုပြင်နိုင်မယ်ဆိုရင်ကျနော်တို့တားဆီးသို့မဟုတ်အလားအလာပင်ရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေနိုင်သည်ဟုဆိုလိုသည်။ အဲဒီမှာပြီးသားဒီဧရိယာထဲမှာတချို့အလုပ်ဖြစ်ခဲ့သည်နှင့်အချို့သောစိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်စီမံကိန်းများကိုဆဲဖြစ်ကြောင်းသိရသည်။

စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု၏ဤမြေတပြင်လုံးဧရိယာဗီဇကုထုံးသို့မဟုတ် Genomics ဆေးဝါးဟုခေါ်သည်။ ယနေ့အထိ, PD တစ်ကြွက်မော်ဒယ်သို့လူ့ Park1 ဖော်ပြတဲ့ဗိုင်းရပ်စ်အေးဂျင့်တစ်ဦးကြွက် (dopamine ဆဲလ်တွေပျက်စီးသောကြွက်) ၏ဦးနှောက်ထဲသို့မိတ်ဆက်စကား dopamine ဆဲလ်အရှုံးနှင့်ထံမှကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေးအတွက်ရလဒ် ပါကင်ကဲ့သို့အပြုအမူ ကြွက်၌တည်၏။

ဟုတ်ပါတယ်, PD ၏ကြွက်မော်ဒယ်များအတွက်တိုးတက်မှုဖေါ်ပြခြင်းအတူတူပါပဲလူ့ဦးနှောက်ထဲမှာဖြစ်ပျက်နိုင်သောဖေါ်ပြခြင်းကနေရှည်လျားသောနည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ်။

ဘယ်လိုမျိုးဗီဇချွတ်ယွင်းမှုများပါကင်ဆန်ရောဂါ၏မျိုးရိုးလိုက် Form များဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်

PD ၏မျိုးရိုးလိုက်ပုံစံများဖြစ်ပေါ်စေသောမျိုးဗီဇချွတ်ယွင်း၏လေ့လာရေးမျိုးစုံဖြစ်စဉ်များတဦးနှိမ့်ချချိုးသည့်အခါ PD ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်ကိုသရုပ်ပြပါပြီ။ ဤရွေ့ကားဖြစ်စဉ်များနောက်ဆုံးမှာဦးနှောက်အတွက်ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုဆဲလ်ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြ။ ပထမဦးဆုံးဖြစ်စဉ်ကိုဦးနှောက်အတွက်ပရိုတိန်းထုတ်လုပ်မှုကိုင်တွယ်များအတွက်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဖြစ်စဉ်များအတွက်အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်သောအကြောင်းအရာများကို။ ပရိုတိန်းသင့်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာရှိသမျှကိုတစ်ရှူးများ၏အဆောက်အဦလုပ်ကွက်များဖြစ်ကြသည်။

ပရိုတိန်းထုတ်လုပ်များအတွက်ထုတ်လုပ်မှုဖြစ်စဉ်ကိုဖြိုဖျက်တဲ့အခါမှာဒါကြောင့်နေမကောင်း-ဖွဲ့စည်းခဲ့ပရိုတိန်း၏နည်းနည်းရုံဆဲလ်များတွင်စုပြုံစတင်များနှင့် alpha-synuclein ၏အမှု၌၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုအထောက်အကူပြု Lewis အလောင်းများကို ။ သုတေသနကျွမ်းကျင်သူများကနေဆဲပါကင်ဆန်ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ဤအ Lewis အလောင်းတွေ၏အခန်းကဏ္ဍကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိကြောင်းမဟုတ်တဦးတည်းသီအိုရီပရိုတိန်းစုစည်းမှုဆဲလ်များနှင့်ကမောက်ကမဖြစ်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြစ်ပေါ်စေ၏ပုံမှန်လည်ပတ်နှောင့်ယှက်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ PD ၏မျိုးရိုးလိုက်ပုံစံများကိုဦးတည်သွားစေသည်ဟုမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့နောက်ထပ်ပြဿနာလူသိများ mitochondrial ကမောက်ကမဖြစ်မှုဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ mitochondria ခန္ဓာကိုယ်များအတွက်စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်တာဝန်ရှိသည်ကြောင်းကိုသင်၏ဆဲလ်တွေအတွက်နည်းနည်း organelles ဖြစ်ကြသည်။

dopamine ထုတ်လုပ်ဆဲလ်တွေကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်ကိုနည်းနည်းမော်လီကျူးများ - mitochondrial စစ်ဆင်ရေး၏တစ်ဦးမှလည်းအခမဲ့အစွန်းရောက်များ၏ထုတ်လုပ်မှုသည်။ mitochondria ပုံမှန်လည်ပတ်ကြသောအခါ, ဤအခမဲ့အစွန်းရောက်တက် scavenged နှင့်ဘက်နေကြသည်။ mitochondria ပုံမှန်လည်ပတ်ကြသည်မဟုတ်သောအခါ, အခမဲ့အစွန်းရောက်ဦးနှောက်နှင့်ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှု dopamine ထုတ်လုပ်ဆဲလ်တွေအတွက်တည်ဆောက်ကြလော့။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ PD ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြကြောင်းဗီဇချွတ်ယွင်းလည်းဒါခေါ် kinase ပရိုတိန်းမှာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ဤရွေ့ကားပရိုတိန်းဆဲလ်ထဲမှာအများအပြားလုပ်ဆောင်ချက်များကိုရှိသည်, သုတေသီများနေဆဲဗီဇအပြောင်းအလဲများ PD စေပုံကိုနားလည်ရန်ကြိုးစားနေကြပါတယ်။

_{သတင်းရင်းမြစ်:}

_{Denise အမ်ကေး, ဂျနီဖာအက်စ် Montimurro နှင့် Haydeh Payami ။ မျိုးရိုးဗီဇ။ ခုနှစ်တွင်: ပါကင်ဆန်ရောဂါ: Diagnosis နှင့်လက်တွေ့စီမံခန့်ခွဲမှု: ဒုတိယအ Edition ကို Stewart ကတစ်ဦးက Factor များကတည်းဖြတ်, လုပျဆောငျနဲ့ William J ကို Weiner, MD ။ 2008 ဒီမိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ဝေရေး။}

_{အင်ဒရူးဂျေ Lees, အဆိုပါပါကင် Chimera ။ အာရုံကြော 2009; 72; S2-S11; ပါကင်ဆန်ရောဂါအတှကျအ Mochizuki အိပ်ချ် Gene ကုထုံး။ ကျွမ်းကျင်သူဗြာ Neurother ။ 2007 ခုနှစ်သြဂုတ်; 7 (8): 957-60 ။}