သငျသညျအကွောငျးကိုသိသင့်အနည်းငယ် ATO တိုးတက်လာ
arsenic trioxide-လည်း ATO, ဒါမှမဟုတ် trisenox အဖြစ်လူသိများစူးရှ promyelocytic သွေးကင်ဆာ, ဒါမှမဟုတ်အဖြစ်လူသိများစူးရှ myeloid သွေးကင်ဆာတဲ့မျိုးကွဲတစ်ခု anticancer ကုသမှု -is APL ။ ဤသည် သွေးကင်ဆာ မျိုးကွဲလည်းစူးရှ၏ "M3 မျိုးကွဲ" ဟုခေါ်ခြင်းဖြစ်သည် myeloid သွေးကင်ဆာ ။
အနိမ့်-to-အလယ်အလတ်အန္တရာယ် APL နှင့်အတူအသစ်ရောဂါလူနာကုသမှုအတွက် ATO သုံးပြီးရလဒ်များအလွန်ကျေးဇူးအလျှင်းမပြုဘဲခဲ့ကြပြီ။
ဤရွေ့ကားအောင်မြင်မှုတွေလည်းထိုကဲ့သို့သောသွားကြောင်းအဖြစ် Non-သွေးကင်ဆာဝျေါအပါအဝင် APL ထက်အခြားများစွာသောကင်ဆာအတွက် ATO ၏အလားအလာအသုံးပြုမှု, စုံစမ်းစစ်ဆေးသိပ္ပံဆိုင်ရာသုတေသနအားမာန်ရှိသည်ဟု အူမကြီးကင်ဆာ နှင့် ဦးနှောက်အကျိတ် , glioblastoma multiforme ။
ATO မကြာခဏ All-trans ဆိုတဲ့ retinoic အက်ဆစ် (ATRA) စူးရှသော promyelocytic သွေးကင်ဆာ၏ကုသမှုတွင်အသုံးပြုနေတဲ့ retinoid အေးဂျင့်နှင့်အတူပေါင်းစပ်ထားသည်။ Retinoid ဒြပ်ပေါင်းများကိုဆယ်လူလာဘဝသံသရာအပေါ်အရေးကြီးသောလုပ်ရပ်များရှိသည်ဖို့ဆဲလ်အပေါ် receptors ခညျြနှောငျနိုငျသညျ။ ATRA ပေါင်း ATO များ၏ပေါင်းစပ်အသစ်ရောဂါစူးရှ promyelocytic သွေးကင်ဆာ (APL) နဲ့စံ-အန္တရာယ်လူနာကုသမှုအတွက် ATRA ပေါင်းဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုထက်သာလွန်ဖြစ်ပြခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။
ATO ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်ပါသလား
ATO ၏လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားကိုလုံးဝနားလည်သဘောပေါက်ခြင်းမရှိပါ။
လူ့ promyelocytic သွေးကင်ဆာဆဲလ်၏ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုများတွင်, ATO ဆဲလ်၏အသွင်အပြင်အတွက်အပြောင်းအလဲများအဖြစ် DNA ကို-နှစ်ဦးစလုံး apoptosis, ဒါမှမဟုတ် Programs ဆဲလ်အသေခံအဖြစ်လူသိများနေတဲ့လုပ်ငန်းစဉ်၏ညွှန်ပြနေသော၏အတွင်းအားလပ်ချိန်စေ၏။
ATO လည်းထိုအ promyelocytic ဆဲလ်ဖြင့်ပေါင်းစပ်ပရိုတိန်းပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်, Pro ကို-Myelocytic သွေးကင်ဆာကို / Retinoic အက်ဆစ် receptor-alpha (PML / RAR alpha) ကိုခေါ်။ , fusion ပရိုတိန်းဟာမူလကသီးခြားပရိုတိန်းအဘို့အ coded ကြောင်းနှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောမျိုးဗီဇ၏ပူးပေါင်းမှတဆင့်ဖန်တီးပရိုတိန်းဖြစ်ကြသည်။
APL များအတွက် ATO
ATO အချို့ဖြစ်ပွားမှုကုသမှုအတွက်အသုံးပြုရန်အတည်ပြု စူးရှ promyelocytic သွေးကင်ဆာ ကိုအောက်ပါအတိုင်း, သို့မဟုတ် APL:
- အသစ်ဟာ ATO All-Trans-retinoic အက်ဆစ်, ဒါမှမဟုတ် ATRA နှင့်အတူပေါင်းစပ်အသုံးပြုသည်မထွက်ရအနိမ့်-to-အလယ်အလတ်အန္တရာယ် APL, ရောဂါ။
- အဘယ်သူ၏ယခင်ကုသမှုထဲမှာအချို့မျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများ၏ရှေ့မှောက်တွင်တစ်ဦး retinoid နှင့်ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှု, ပါဝင်သည်လူပြန်ရောက်သွားတယ် / ဆန့်ကျင်ဘက် APL, ကင်ဆာဆဲလ်တွေ (; 17, 15) ့စနှင့် / သို့မဟုတ်လိုလားသူ myelocytic သွေးကင်ဆာ / retinoic-အက်ဆစ်၏ရှေ့မှောက်တွင်ဖွ t ကို -receptor-alpha (PML / RAR-alpha) မျိုးဗီဇ။
တစ်ဦးကလူတစ်ဦးရဲ့သွေးဖြူဥဆဲလ် (WBC) တင်ဆက်မှုမှာ, ဒါမှမဟုတ် APL ၏ကနဦးအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်ရောဂါ၏အချိန်မှာမှတ်, မကြာခဏအောက်ပါအမျိုးအစားကိုအသုံးပြုကြသည်သိရပါအံ့, ဤ APL အန္တရာယ်အုပ်စုများကိုဖန်တီးရန်အသုံးပြုသည်:
- နိမ့်ပိုင်းတွင်သို့မဟုတ်အလယ်အလတ်-အန္တရာယ် APL = ကနဦး WBC count က≤10,000 / microL;
- high-အန္တရာယ် APL = ကနဦး WBC count က> 10000 / microL ။
17 နှစ်အထိအသက်ကလေးတွေအတွက် ATO များ၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုထူထောင်ခဲ့ကြပြီမဟုတ်။ အဘယ်သူမျှမဒေတာအသက် 5 နှစ်အောက်ကလေးများအတွက်ရရှိနိုင်ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ဒေတာအဟောင်းကလေးတွေအတွက်ကန့်သတ်ထားပါသည်: တဦးတည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအတွက်, အသက် (16 နှစ်အကွာအဝေး 5) ၏ 18 နှစ်အောက်မှာခုနစျပါးသောလူနာ 0,15 မီလီဂရမ် / များ၏အကြံပြုထိုးမှာ ATO နဲ့ကုသခဲ့ကြသည် ကီလိုဂရမ် / နေ့, ငါးလူနာတစ်ဦးပြည့်စုံတုံ့ပြန်မှုအောင်မြင်။
ATO အခြား AML Subtype ၏တုန့်ပြန်မှုနှုန်းကိုလေ့လာကြပြီမဟုတ်။ ATO နှင့်အတူလေ့လာရေးဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, အနာဂတျမှာ, ကင်ဆာကုသမှု၌ဤအေးဂျင့်ဘို့အထူးထူးအပြားပြားအပိုဆောင်း applications များရှိပါလိမ့်မယ်။
induction ကုထုံးအဖြစ် ATO + ATRA
APL ၏ကုသမှု AML ၏အခြားအမျိုးအစားများကနေကွဲပြားနေသည်။ သော induction အဖြစ်လူသိများကုသမှု၏ပထမဦးဆုံးခြေလှမ်း, လွှတ်အကြောင်းကိုရောက်စေဖို့ရည်ရွယ်ထားနှင့်ပိုပြီးပုံမှန်ဆဲလ်သို့တက်ကြီးထွားဖို့ APL, အ promyelocytes ၏ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များကိုအတင်းအကျပ်ပါဝငျသညျ။
all-Trans-retinoic အက်ဆစ်, ဒါမှမဟုတ် ATRA က Neutrophils သို့ရင့်ကျက်ဖို့ကင်ဆာ promyelocytes တွန်းအားပေးသကဲ့သို့, မကြာခဏ induction အတွက်အသုံးပြုကြောင်း non-ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုမူးယစ်ဆေးဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာတစ်ဦးတည်းဗီတာမင်အေ ATRA, ဆက်စပ်သောသောဒြပ်ပေါင်းများ, သို့သော်, ယေဘုယျအားဖြင့်တစ်ယောက်တည်း ATRA နှင့်အတူလွှတ်ကြောင်းလွှတ်-inducing ၏အလုပ်လုပ်ဖို့လုံလောက်မဟုတ်ပါဘူးဖြစ်ပါသည်, ခဏတာဖြစ်လေ့, သာလအနည်းငယ်တည်တံ့ ။
ထို့ကြောင့် ATRA များသောအားဖြင့် APL နှင့်အတူလူလွှတ်သွေးဆောင်ဖို့တခြားအေးဂျင့်များနှင့်အတူပေါင်းစပ်ထားသည်။ ATRA အရှိဆုံးကျယ်ပြန့်လက်တွေ့အတွေ့အကြုံနှင့်အချက်အလက်များ၏အကြီးဆုံးငွေပမာဏလည်းမရှိရာများအတွက်စံကုသမှုဖြစ်ပါသည် anthracycline-based ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုနှင့်အတူပေါင်းစပ်။
အကျိုးစီးပွားအတော်လေးနည်းနည်းစံ anthracycline-based chemo ၏အရပျ၌, ATRA နှင့်အတူ (အဘယ်မှာရှိနိုင်ပါ) ATO ၏အသုံးပြုမှုအတွက်, သို့သော်, ရှိပါသည်။ အစပိုင်းမှာ, ဒီ anthracycline-based ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုသညျးမခံနိုငျသူလူတို့အဘို့တစ်ခု option ကိုအဖြစ်ရှုမြင်ခဲ့သည်။ မကြာသေးမှီကလက်တွေ့စမ်းသပ်ဒေတာ, သို့သော်, ATRA + ATO များ၏ပေါင်းစပ်နည်းတူကောင်းသောဖြစ်ကြောင်းရလဒ်များထုတ်လုပ်ရန်လျှင်မရစံ regimen ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှု-in ကိုလက်ျာလူနာအမျိုးအစားများနှင့်အတူ ATRA ပေါင်းစပ်ပြီးမှသာလွန်စေခြင်းငှါအကြံပြုပါတယ်။
အဆိုပါ ATRA + ATO အချက်အလက်များ၏လူအများစုဟာအနိမ့်အန္တရာယ် APL နှင့်အလယ်အလတ်-အန္တရာယ် APL ခဲ့သည့်အတွက်လေ့လာမှုများကနေလာ; ATRA + ATO High-အန္တရာယ် APL နှင့်အတူလူနာ + chemo ATRA မှနှိုင်းယှဉ်စေခြင်းငှါ, ဘယ်လိုရှိနိုင်ပါလျော့နည်းသတင်းအချက်အလက်များလည်းမရှိ။
consolidation ဆိုင်ရာ
AML တခြားအမျိုးအစားများနှင့်အတူအမျှ APL နှင့်အတူလူနာ၎င်းတို့၏ကနဦးသော induction regimen ပြီးစီးခဲ့ပြီးကောင်းစွာပြီးနောက်နောက်ထပ်ကုသမှုခံယူဖို့အပေါ်ကိုသွား, ဤအကြာတွင်ကုသမှုစုစည်းပြီးကုထုံးအဖြစ်လူသိများသည်။
အသုံးပြုတဲ့တိကျတဲ့မူးယစ်ဆေး regimen ကုသသော induction ကုထုံးအဖြစ်ပေးခဲ့သောအရာကိုအပျေါပိုငျးတှငျမူတည်။ စုစည်းပြီးကုထုံး၏နမူနာအတိုင်းလိုက်နာ:
- အနည်းငယ်သံသရာများအတွက် Anthracycline + ATRA (ကွဲပြားခြားနားသော anthracyclines ကွဲပြားခြားနားသောသံသရာအတွက်အသုံးပြုစေခြင်းငှါ)
- ကအနည်းဆုံး 2 သံသရာများအတွက် Anthracycline + cytarabine
- အကြောင်းကို 75 ရက်အတွင်းကျော် 2 သံသရာ, 2 သံသရာများအတွက်ထို့နောက် ATRA + anthracycline များအတွက် ATO
- အတော်ကြာသံသရာများအတွက် ATRA ပေါင်း ATO
ကို Maintenance ဆိုင်ရာ
APL နှင့်အတူအချို့သောလူနာတွေအတွက်, စုစည်းပြီးအနည်းဆုံးတစ်နှစ် ATRA နှင့်အတူပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်နိုင်ပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံ chemo မူးယစ်ဆေးဝါးများ 6-mercaptopurine (6-အမတ်) နှင့် methotrexate ၏အနိမ့်ဆေးများအဖြစ်ကောင်းစွာပေးအပ်ထားတယ်။
အခြားရောဂါဆိုဒ်များ-အကြိုသုတေသန ATO
APL များ၏ကုသမှု ATO နှင့်အတူအောင်မြင်မှုများသည်အခြားဝျေါ၏ကုသမှုအတွက် ATO များအတွက်အလားအလာအခန်းကဏ္ဍအတွက်သိပ္ပံနည်းကျအကျိုးစီးပွားအားမာန်ပါပြီ။
အမြားအပွားကိစ္စများတွင်သုတေသနမှတစ်ခါတစ်ရံတွင်ကန့်သတ်, အလွန်ပဏာမဖြစ်ပါတယ် "စမ်းသပ်ပြွန်များနှင့်တိရစ္ဆာန်အလေ့လာမှုများ," သို့သော် ATO ကွဲပြားခြားနားသောရောဂါက်ဘ်ဆိုက်များနှင့်ချိန်ညှိချက်များကို၏ထိုကဲ့သို့သောအမျိုးမျိုးအတွက်စူးစမ်းလျက်ရှိသည်ဟူသောအချက်ကိုထူးခြားတဲ့, သူ့ဟာသူအတွက်ဖြစ်ပါသည်။
ဤမတူညီသောသုတေသနလမ်းညွန်တစ်နမူနာအောက်ပါအတိုင်း။
Colon ကင်ဆာကနေအဆုတ်သို့ပျံ့နှံ့
မွေးစား သည် T-ဆဲလ် ကုထုံးကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကရန်ပွဲကင်ဆာနှင့်အခြားရောဂါများကိုကူညီဖို့အသုံးပြုတဲ့ကုသမှုဖြစ်ပါတယ်။ T ကဆဲလ်လူနာထံမှကောက်ယူပြီးအောင်မြင်သောကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကတုန့်ပြန်၏လေးသာမှုတိုးမြှင့်ဖို့ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင်စိုက်ပျိုး, ပြီးတော့ကင်ဆာတိုက်ထုတ်ပြန်လူနာထဲသို့သွင်းထားကြသည်။
Oncotarget ထုတ်ဝေဝမ်နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များအားဖြင့်တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုမှာတော့ cytotoxic T ကဆဲလ်တွေနဲ့ပေါင်းစပ် ATO အူမကြီးကင်ဆာဟာအဆုတ် metastasis မော်ဒယ်အတွက်များ၏ညှိနှိုင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်အချိန်ကြာမြင့်စွာရှင်သန်ရပ်တည်ရေးအချိန်ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဝမ်နှင့်သုတေသီများမွေးစားသည် T-cell ကုထုံးနှင့်အတူအောင်မြင်မှုများကိုမကြာခဏစည်းမျဉ်းကို T ဆဲလ်များ၏လျှော့ချရေးမှစွပ်စွဲနှင့် ATO သည်ဤဆဲလ် depleting အားဖြင့်အပြုသဘောသက်ရောက်မှုရှိစေခြင်းငှါဖြစ်ကြောင်းမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။
အသည်းကင်ဆာကနေအဆုတ်သို့ပျံ့နှံ့
APL အတွက် ATO ၏အောင်မြင်မှုကိုပေးသုတေသီများ ATO အသည်းကင်ဆာအတွက်အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေခြင်းငှါရှိမရှိအံ့ဩကြ၏။ ATO ၏ပြုတ်ရည်လူးနှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များကတစ်ဦးအစီရင်ခံစာအရသိရသည်အသည်းကင်ဆာအတွက်အကျိတ်ကြီးထွားမှုကိုတားစီးဖို့ပြသခဲ့ကြသည်။
ထို့အပြင် ATO ဆက်စပ်ကင်ဆာနာကျင်မှုနှင့်အတူအသည်းကင်ဆာကနေအဆုတ်သို့ပျံ့နှံ့၏ကုသမှုအတွက်ထိရောက်သောဆေးဝါးဖြစ်သတင်းပို့သည်။ lu နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များလေ့လာမှုများ ATO ATO ၏ Anti-အကျိတ် function ကိုပါဝင်ပတ်သက်စေခြင်းငှါ, RhoC ဟုခေါ်သောပရိုတိန်းဟန့်တားအားဖြင့်၎င်း, RhoC နှင့်၎င်း၏ "ဝမ်းကွဲ-မော်လီကျူး," ezrin ကြောင့်အသည်းကင်ဆာဆဲလ်များ၏ကျူးကျော်မှုနှင့် metastasis တားစီးနိုင်သည်ကိုပြသပြီဟုမှတ်ချက်ပြု ။
ထို့ကြောင့်သူတို့ ATO အားဖြင့်သွားကြောင်းအသည်းကင်ဆာဆဲလ်များ၏တားစီး၏ယန္တရားလေ့လာဖို့ရည်ရွယ်။ သူတို့ကလေ့လာသူတို့ရဲ့ပြတင်းပေါက်အဖြစ် ATO ကုသမှုမီနှင့်အပြီး ezrin ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးပုံစံများကိုအသုံးပြု, သူတို့သည် ATO ကုသမှုသိသိသာသာအသည်းကင်ဆာအတွက် ezrin ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျး downregulate နိုင်သည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။
Glioblastoma multiforme
Glioblastoma multiforme, ဒါမှမဟုတ် GBM တစ်ဦးအစာရှောင်ခြင်းတိုးတက်နေသော, ရန်လိုဦးနှောက်အကျိတ်ဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည် Ted Kennedy က၏ဘဝနှင့်အထက်လွှတ်တော်အမတ်ဂျွန်မက်ကိန်း 2017 အတွင်းသိလိုက်ရတယ်သောတဦးတည်း ယူ. ကင်ဆာအမျိုးအစားဖြစ်ပါတယ်။
arsenic trioxide တားစီးသတင်းပို့ပေမယ့်ဆေးခန်းလုံခြုံထိုး (1-2 μM) မှာ GBM အပါအဝင်အစိုင်အခဲကင်ဆာ၏ကျယ်ပြန့်မျိုးစုံ၏တိုးတက်မှု Regression မဟုတ်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ Yoshimura နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များအာဆင်းနစ် trioxide တစ်ဦးအနိမ့်အာရုံစူးစိုက်မှု (2 μM) GBM ဆဲလ်များ၏ကွဲပြားခြားနားမှုသွေးဆောင်နိုင်နှင့်လည်းမိမိတို့၏ mouse ကိုလေ့လာမှုမှာပေါင်းစပ်ရာတွင်အသုံးပြုသည့်အခါအခြားအ anticancer ကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုမြှင့်တင်ရန်, နှင့်မျှော်လင့်ချက်ကဒီသစ်ကိုအခွင့်အလမ်းများကိုကိုယ်စားပြုစေခြင်းငှါဖြစ်ပါသည်စေခြင်းငှါမှတ်ချက်ပြု အနာဂတ် GBM ကုထုံးသည်။
Osteosarcoma
Osteosarcoma ဘုံအရိုးကင်ဆာဖြစ်ပြီး, ရောဂါပျောက်ကင်းမှုနှုန်းလွန်ခဲ့သည့် 25 မှ 30 နှစ်အတွင်းအများကြီးပြောင်းရွေ့ကြပြီမဟုတ်။
autophagy ဟုခေါ်တွင်တစ်ဦးကဖြစ်စဉ်ကိုသန့်ရှင်းသောဆဲလ်ရဲ့ cytoplasm စောင့်ရှောက်ရန်, ထိုအမှိုက်ထုတ်ကိုယူပြီး, ပရိုတိန်းစုစုပေါငျးမြားနှငျ့ပျက်စီး organelles-မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့လျော့နည်းသွားစေခြင်းနှင့်ဖျက်သိမ်းရေးသင့်ရဲ့ဆဲလ်တွေ '' lysosomes ကိုရည်ညွှန်းသည်။
Autophagy မော်ဂျူ osteosarcoma များအတွက်အလားအလာကုထုံးမဟာဗျူဟာစဉ်းစားထားပါတယ်, နှင့်ယခင်လေ့လာမှု ATO သိသိသာသာ Anti-ကင်ဆာလှုပ်ရှားမှုထားပါတယ်ကြောင်းညွှန်ပြ။
ဝူနှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များမကြာသေးမီက ATO စမ်းသပ်လူ့ osteosarcoma ဆဲလ် (ဆဲလ်လိုင်း MG-63) တွင် autophagy လှုပ်ရှားမှုတိုးလာကြောင်းပြသခဲ့သည်။ စိတ်ဝင်စားစရာ, (မူးယစ်ဆေးသို့မဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာသုံးပြီး) autophagy ၏ပိတ်ဆို့ခြင်း ATO MG-63 ဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ autophagic ဆဲလ်အသေခံကိုအစပျိုးလိုက်ခြင်းကြောင်းအကြံပြုသည် ATO-သွေးဆောင်ဆဲလ်အသေခံလျော့နည်းသွားသည်။
ဝူနှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များအတူတကွခေါ်ဆောင် "နိဂုံးချုပ်အဲဒီဒေတာ ATO အဆိုပါ ros-TFEB လမ်းကြောင်းမှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့သောအလွန်အကျွံ autophagy, inducing မှတဆင့် osteosarcoma ဆဲလ်အသေခံ induces ကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှု osteosarcoma အတွက် ATO ကုသမှုသစ်တစ်ခုဆန့်ကျင်ကျိတ်ယန္တရားပေးပါသည်။ "
ထံမှသမ်မာကမျြး
ပြီးခဲ့သည့်နှစ်သုံးဆယ်ကျော်, APL အလွန် curable တဦးတည်းဖို့အလွန်အမင်းဆိုးဝါးသောရောဂါကနေသွားပြီ။ ပိုပြီးမကြာသေးမီကကုသမှု ATRA နှင့်အတူမဟာဗျူဟာများ, ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုနှင့်, ATO အဲဒီတိုးတက်မှုတွေထဲမှာဆာထည့်သွင်းစဉ်းစားနေကြသည်။
ဤအတိုးတက်လာမှုနှင့်အတူအချို့သော "မတည်မငြိမ်နယ်မြေ," သို့သော်နေဆဲရှိသေး၏။ ကြာကြာ ATO ၏ရေရှည်လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုဤနေရာတွင်ထည့်သွင်းစဉ်းစားနိုင်ပါ, ATO + ATRA နှင့်အတူပေမယ့်ရေရှည်ဒေတာဟူမူကားဝေးအဆင်သင့်ဖြစ်ရပြီသတင်းထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ နောက်ထပ်မတည်မငြိမ်ဧရိယာဖြစ်သော ATRA / ATO ၏ခေတ်အတွင်းပိုမိုနှစ်သက်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးများမှာဖြစ်လိမ့်မယ်။
> Sources:
et al> Abaza အဘိဓါန် Y ကို, Kantarjian H ကို, Garcia က-Manero, G, ။ All-Trans-retinoic အက်ဆစ်, အာဆင်းနစ် trioxide နှင့် gemtuzumab နဲ့ကုသစူးရှ promyelocytic သွေးကင်ဆာ၏ရေရှည်အကျိုးရလဒ်။ အသွေးသည်။ 2017; 129 (10): 1275-1283 ။
> Lu W က, hepatocellular carcinoma အတွက် ezrin ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအပျေါအာဆင်းနစ် trioxide ၏ယန်စီအကျိုးသက်ရောက်မှု။ ဆေးပညာ (Baltimore) ။ 2017 စက်တင်ဘာ; 96 (35): e7602 ။
> ဝမ် H ကို, လျူ Y ကို, ဝမ်က X, et al ။ hepatocellular carcinoma ၏ကုသမှုများအတွက်အာဆင်းနစ် trioxide နှင့်အတူပေါင်းစပ် locoregional ကုထုံး၏ကျပန်းလက်တွေ့ထိန်းချုပ်မှုလေ့လာမှု။ ကင်ဆာ။ 2015; 121 (17): 2917-25 ။
> ဝမ် L ကို, Liang W က, Peng က N ကို, et al ။ အူမကြီးကင်ဆာအဆုတ် metastasis မော်ဒယ်အတွက် cytotoxic T ကဆဲလ်တွေနဲ့ပေါင်းစပ်အာဆင်းနစ် trioxide ၏များ၏ညှိနှိုင်း antitumor အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Oncotarget ။ 2017; 8 (65): 109609-109618 ။