gluten-အခမဲ့ Going သေးတဲ့အချက်မကျမည်အကြောင်း
အဆင့်မြင့်မော်လီကျူးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း၏ထွန်းနှင့်အတူ, ဆရာဝန်တွေအခုရောဂါဆက်စပ်မျိုးရိုးဗီဇကိုမမှန်ဖြစ်စေတိုက်ရိုက်ဖြစ်စေ, သွယ်ဝိုက်သိရှိနိုင်ဖို့အစဉ်အဆက်ထက် ပို. နိုင်ကြသည်။ ဤအရာတစျခုဖွစျသညျ ဟာ Celiac disease ။
တစ်ဦးအပြုသဘောရလဒ်တိုက်ရိုက်ရောဂါ၏လက္ခဏာများနှင့်ဆက်နွယ်သောအချို့အခြေအနေများနှင့်မတူဘဲတစ်ဦးတစ်ဦးအပြုသဘောရလဒ် ဟာ Celiac ဗီဇစမ်းသပ် ဖြစ်နိုင်ခြေ-ထက်သေချာ-၏ရောဂါအကြံပြုထားသည်။
အများဆုံးကိစ္စများတွင်ဖြစ်နိုင်ခြေသေးသေးဖြစ်လိမ့်မည်။
ယင်းဟာ Celiac Gene ဖော်ထုတ်ခြင်း
အဖြစ်လူသိများနှစ်ဦးကမျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ, HLA-DQ2 နှင့် HLA-DQ8 , လေ့ဟာ Celiac disease နဲ့ဆက်စပ်နေကြသည်။
အဓိပ်ပါယျအသုံးပြုပုံ HLA (လူ့ leukocyte ကိုပဲ) တစ်ခုကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုကိုအစပျိုးလိုက်ခြင်းသောဆယ်လူလာပရိုတိန်းသည်။ ဟာ Celiac disease နှင့်အတူ, coding ဟာ HLA အတွက်ထစ်အငေါ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏ gluten နှင့်တိုက်ခိုက်မှုဆဲလ်များ၏ရှေ့မှောက်၌ haywire သွားကြဖို့ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည် အူသိမ် ။
HLA-DQ2 နှင့် HLA-DQ8 နှစ်ဦးစလုံးသည်ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေပါသည်ဆိုတဲ့အချက်ကိုနေသော်လည်း, mutation ရှိခြင်းသေချာပေါက်သင်ရောဂါရလိမ့်မယ်သည်ဟုမဆိုလိုပါ။ တကယ်တော့အမေရိကန်လူဦးရေရဲ့အဖြစ်အများအပြား 40 အဖြစ်ရာခိုင်နှုန်းကိုအများအားဖြင့်ဥရောပနွယ်ဖွားလူဦးအတွက်အဲဒီဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိသည်။
လေးရာခိုင်နှုန်းသာတစ်ရာခိုင်နှုန်းဝန်းကျင်, အ mutation သယ်ဆောင်ပြုကြသောသူတို့၏အမျိုးအ၎င်းတို့၏အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှစ်များတွင်ရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့သွားပါလိမ့်မယ်။ အားလုံးတဦးတည်းပုံစံသို့မဟုတ်အလေးအနက်ထံမှအထိရောဂါလက္ခဏာတွေနှင့်အတူအခြားဟာ Celiac disease ရလိမ့်မယ် US မှာရှိသမျှလူ 100 ၏တဦးတည်းပတ်လည်ကိုပြောသည် နီးပါး Non-မရှိခဲ့ ။
သင်ကအကောင်းမြင်စမ်းကြည့်ပါလျှင်အဘယျသို့ဖွစျသှား
HLA-DQ2 သို့မဟုတ် HLA-DQ8 ဖြစ်စေဘို့အပြုသဘောစမ်းသပ်သင်တိုမဟုတ်လျှင်သင့်ရဲ့စားသောက်မှုအလေ့အထများကိုပြောင်းလဲရန်ရှိသည်မဆိုလိုပါ ရောဂါလက္ခဏာတွေ (အပါအဝင် အဆိုပါ villi ပျက်စီးမှု ငယ်လေးအူတန်းစီနေ) ။ အဆိုပါစမ်းသပ်မှုရိုးရိုး, သင်ရောဂါများအတွက် propensity ရှိသည်ပိုပြီးဘာမျှမသင်ပြောပြလိမ့်မယ်။
သူကပြောပါတယ်ခံနှင့်အတူ, အရှိဆုံးဟာ Celiac အထူးကုနောက်ဆုံးမှာလက်ခဏာဖြစ်လာမှန်မှန်အဖြစ်အပျက်သငျသညျတစျခုသို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုအတွက်စောင့်ကြည့်ခံရဖို့သင်နှင့်သင့်မိသားစုအကြံပေးပါလိမ့်မယ်။
အဆိုပါ HLA ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေသာမူလကပင်အခြားသူများကိုတဦးတည်းအနေဖြင့်အချို့ကလေးများ (တစ်ဦးချင်းစီမိဘများထံမှတဦးတည်း) အ mutation နှစ်ခုမိတ္တူတို့ကိုအမွေခံရသောအတူကလေးမိဘများထံမှလွန်နေကြသည်ထားလို့ဖြစ်ပါတယ်။ ရှင်းနေသည်မှာနှစ်ခုတို့ကိုအမွေခံရသောသူတို့အကြီးမြတ်ဆုံးစွန့်စားမှုအနည်းဆုံးဖြစ်ကြသည်။
သငျသညျရောဂါလက္ခဏာတွေရှိသည်နှင့်ရှိသမျှသည်အခြားသောစမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေကိုအနုတ်လက္ခဏာလျှင်အခြားတစ်ဖက်တွင်, အပြုသဘော HLA စမ်းသပ်မှုသင်သည်သင်၏ရောဂါလက္ခဏာတွေတိုးတက်စေလျှင်ကြည့်ဖို့ gluten ကိုရပ်တန့်ထားတဲ့ကာလအတွင်းတစ်ဦးစမ်းသပ်ကာလကိုအပြစ်လွတ်လိမ့်မည်။
ထံမှသမ်မာကမျြး
သူတို့ဟာ Celiac disease ရှိတယ်သံသယသူတွေကိုမကြာခဏ preemptively သူတို့ရဲ့အခွအေနေတိုးတက်ကောင်းမွန်လျှင်ကြည့်ရှုရန် gluten-အခမဲ့အစားအသောက်များတွင်စတင်ပါလိမ့်မည်။ ဒီဿုံဒဏ်ငွေဖြစ်ပါသည်နှင့်မည်သည့်ထိခိုက်မှုဖြစ်ပေါ်စေမည်မဟုတ်နေစဉ်, preemptively စတင်သင်စမ်းသပ်ခြင်းကိုခံယူဖို့ဆုံးဖြတ်ကြပါလျှင်တစ်ဦးတိကျရောဂါရဖို့ရန်သင့်စွမ်းရည်ကိုတားဆီးလိမ့်မည်။
စံသောကြောင့်, ဤသူကားအ ဟာ Celiac အသွေးတော် panel ကို တစ်ဦးအနေဖြင့်, သင့်သွေးကြောထဲမှာ gluten မှတိကျတဲ့ပဋိများအတွက်ကြည့်ရှုမည် endoscopic စာမေးပွဲ ငယ်လေးအူထဲမှာအပျက်အစီး၏အမြင်အာရုံသက်သေအထောက်အထားကိုရှာဖွေပါလိမ့်မယ်။ gluten ထိတွေ့ခြင်းမရှိဘဲ, စမ်းသပ်မှုများရောဂါလက္ခဏာများကိုသိရှိနိုင်ဖို့လျော့နည်းနိုင်ကြသည်နှင့်ပြန်လာတက်အဆုံးသတ်စေခြင်းငှါ မမှန်သောအနုတ်လက္ခဏာ ရလဒ်။
တိကျမှန်ကန်တဲ့ရောဂါရှာဖွေနေတဲ့အခါမှာ, သင် gluten ထိတွေ့ရမည်ဖြစ်သည်။ တစ်ဦးကမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုသာရောဂါများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုအကြံပြုထက်ရဲ့အဓိပ္ပါယ်ရောဂါပူဇော်နိုင်ပါတယ်။
> Source:
> Wessels, M က .; Vriezinga, S ကို .; Koletzko, အက်စ် et al ။ "ဟာ Celiac မိသားစုများအနေဖြင့်ကျန်းမာကလေးငယ်များအတွက် HLA-DQ2 / DQ8 genotype ၏မိဘများအပေါ်သက်ရောက်မှု။ " EUR J ကို Hum မျိုးရိုးဗီဇ။ 2015; 23, 405-88 ။ Doi: 10,1038 / ejhg.2014.113 ။