ယင်းနား၏ Microtia ပုံပျက်သော

Microtia တိုင်း 6,000-12,000 ကလေးမွေးဖွားအတွက်တဦးတည်းဖြစ်ပေါ်တစ်ခုနားကိုပုံပျက်သောဖြစ်ပါတယ်။ microtia အတော်ကြာဒီဂရီပြင်ပနားမရှိခြင်းဖြည့်စွက်ရန်ပျောက်ဆုံးပြင်ပနားနေတဲ့အပိုင်းတစ်ပိုင်းကနေအထိရှိပါတယ်။ တစ်ဦး microtia ပစ္စုပ္ပန်လည်းမရှိသည့်အခါမျှမနားကိုတူးမြောင်းပစ္စုပ္ပန်များသောအားဖြင့်ရှိပါတယ်။ ဤသည် atresia ဟုခေါ်သည်။

တစ်ဦး microtia နှင့် atresia နှင့်အတူကလေးတစ်များသောအားဖြင့်သာမန် sensorineural ကြားနာရှိသည်နှင့်ပြင်းထန်ကူးမှုကြားနာဆုံးရှုံးမှုအလယ်အလတ်ပါလိမ့်မယ်။

ဤအမှုအလုံးစုံကိုဆိုလိုသည် (ပုံမှန် sensorineural status ကို) ကလေး၏အတွင်းနားကိုပုံမှန်ဖြစ်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်ဘယ်သူမျှမနားကိုတူးမြောင်းစရာရှိသောကြောင့်, အသံနားတူးမြောင်းမှတဆင့်အတွင်းစိတ်စကားကိုနားထောငျဖို့ "လုပ်ဆောင်သွားရန်" ရန်အဘို့အဘယ်သူမျှမလမ်းလည်းမရှိ။ ကြားနာဆုံးရှုံးမှုကြောင့်ပြင်သို့မဟုတ်အလယ်နားကိုပြဿနာဖြစ်ပေါ်သည့်အခါဤအကူးမှုကြားနာအရှုံးဟုခေါ်သည်။ ကြားနာဆုံးရှုံးမှုကြောင့်အတွင်းနားကိုပြဿနာဖြစ်ပေါ်သည့်အခါ, ဒီ sensorineural ကြားနာအရှုံးဟုခေါ်သည်။

ထိုသို့ microtia ischemia ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့သို့မဟုတ်ဖှံ့ဖွိုးတိုးတနေစဉ်အတွင်းသွေးစီးဆင်းမှုလျော့ကျစေခြင်းငှါခံစားခဲ့ရသည်။

ကံကောင်းတာက, အတွင်းနားကို (ကြားနာနှင့်မှန်သောချိန်ခွင်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏တည်နေရာ) ပြင်နှင့်အလယ်တန်းနားရွက်အဖြစ်ကွဲပြားခြားနားသောအချိန်တွင်ပုံစံများ။ ရလဒ်အဖြစ်အတွင်းနားကိုပင် microtia နှင့်အတူကလေးတစ်ဦးအတွက်သာမန်အဆင့်မှာအလုပ်လုပ်ပါလိမ့်မယ်။ ကျောက်ကပ်ဒီတော့တစ်ဦးအကဲဖြတ်လေ့ကြိုတင်မွေးပြီးဆေးရုံထွက်ခွာပြု၏, နားအဖြစ်တစ်ချိန်တည်းအကြောင်းကိုဖွံ့ဖြိုး။ Microtia ယောက်ျားလည်းပိုပြီးဘုံဂျပန်နှင့် Navaho အမေရိကန်အင်ဒီးယန်း၌ သာ. ဘုံဖြစ်တယ်, ။

တစ်ဦးတည်းသာနားကိုထိခိုက်သည်ဆိုပါကပိုပြီးပုံမှန်အားဖြင့်ထိခိုက်သောလက်ျာနားသည်။ ထိုအချိန်ကာလ၏အကြောင်း 10%, နှစ်ဦးစလုံးနားရွက်ပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်။ အနာဂတ်ကိုယ်ဝန်အတွက်ထပ်တလဲလဲဒီအခြေအနေအခွင့်အလမ်းထက်နည်း 6% ဖြစ်ပါတယ်။

ပထမဦးဆုံးဦးစားပေးကလေး၏ကြားနာစမ်းသပ်ဖို့ဖြစ်လိမ့်မည်။ အားလုံးကိစ္စများတွင်ထိုသို့ သူငယ်ကိုအများဆုံးအသံက input ကိုပေးစေခြင်းငှါအရေးတကြီး ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်မိန့်ခွန်းဖှံ့ဖွိုးတိုးတတိုးမြှင့်ဖို့။

တစ်ဦးက BAER ကလေးနည်းနည်းအသက်ကြီးတဲ့အခါ (ဦးနှောက်အာရုံတုံ့ပြန်မှု evoked) စမ်းသပ်မှုအမူအကျင့်ကြားနာစမ်းသပ်မှုနှင့်အတူ, အကြံပြုပါလိမ့်မည်။ တစ်ဦးကမှန် CT (ကွန်ပျူတာ tomography) စကင်ကိုလည်းဘိုနီအဆောက်အဦများနှင့်အလယ်တန်းနှင့်အတွင်းစိတ်နားရွက်၏ခန္ဓာဗေဒကိုဆုံးဖြတ်ရန်ပြုပါလိမ့်မည်။

microtia နှင့်အတူမိဘများကသူတို့ကလေး၏အခွအေနေကိုကျော်အပြစ်ရှိတယ်ရှိသည်ဖို့လေ့ရှိပါတယ်။ ဒါဟာမိဘရဲ့အမှားမဟုတ်ပါဘူး!

ဒါဟာမိသားစုသမိုင်းအကဲဖြတ်နိုင်ရန်အတွက်တစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇအထူးကုကြည့်ဖို့ကအရေးကြီးတယ်။ microtia နှင့်အတူအချို့သောကလေးများကဲ့သို့သောအခြားအခြေအနေများရှိသည်လိမ့်မယ် Goldenhar syndrome ရောဂါ (အောက်တွင်-ဖှံ့ဖွိုးတိုးတမျက်နှာ၏တစ်ဖက်ပေါ်တွင်အဆောက်အဦများ၏), သစ္စာပျက်-Collins syndrome ရောဂါနှင့် hemifacial microsomia ။ ကလေးများအဖြစ်ကောင်းစွာအလယ်နားကိုမူမမှန်ရှိနိုင်သည်။ သွားဘက်ဆိုင်ရာနှင့်မေးရိုးမူမမှန်လည်း microtia နှင့်ဆက်စပ်နိုင်ပါတယ်။

microtia နှင့် atresia နှင့်အတူသားသမီးများ၏ကြားနာ status ကိုကူညီပေးဖို့အမျိုးမျိုးသော options များရှိပါသည်။

တစ်ဦးက အရိုး-ကျောက်ချရပ်နားကြားနာအကူအညီ (Baha) ကြားနာတိုးတက်လာဖို့နားကိုတူးမြောင်းခွဲစိတ်ကုသရန် option တစ်ခုဖြစ်သည်။

ကုသမှုအစီအစဉ်များကိုဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဒီအခွအေနေအတွက်အပြောင်းအလဲ၏အသီးအသီးကလေးထူးခြားတဲ့ဖြစ်လိမ့်မည်။ တစ်ဦး interdisciplinary အဖွဲ့ကလေးသည်အကောင်းဆုံးညှိနှိုင်းစောင့်ရှောက်မှုပေးရအတူတကွအလုပ်လုပ်ဖို့လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။ ဤသည်အဖွဲ့တစ်ခု otolaryngologist (နား, နှာခေါင်း, လည်ချောင်းအထူးကု) ၏ပလပ်စတစ်ခွဲစိတ်ဆရာဝန်တစ်ဦးနားအထူးကု (ကြားနာအထူးကု), မျိုးဗီဇအထူးကုတစ်ဦးသွားဆရာဝန်တစ်ဦးမိန့်ခွန်းကုထုံးနှင့်ကလေးအထူးကုသို့မဟုတ်ကလေးအထူးကုသူနာပြု Practitioner ထားရှိရေးပါလိမ့်မယ်။

အချို့ကိစ္စများတွင်လူမှုရေးလုပ်သားသို့မဟုတ်စိတ်ပညာရှင်ကဒီအခြေအနေနှင့်အတူကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်းနှင့်ဆုံးဖြတ်ချက်တွေမချအတွက်မိသားစုကိုထောက်ပံ့ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

တဦးတည်းနားကိုထိခိုက်ခြင်းနှင့်ကောင်းစွာကြားနာဖြစ်ပါတယ်ရင်တောင်အရိုး conduction ကြားနာအကူအညီအာရုံနှိုးဆွပေးဘေးဒဏ်သင့်ဘက်မှာအာရုံဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုမြှင့်တင်ရန်အကြံပြုသည်။ ကလေးသူငယ်အခခွဲစိတ်မှုအတွက်လုံလောက်အောင်အသက်မှီတိုင်အောင်, အရိုး conduction ကြားနာအကူအညီတစ်ခု headband ကဲ့သို့သိုင်းကြိုးပေါ်ဝတ်ဆင်နိုင်ပါတယ်။

Video Clip: ပထမဦးဆုံးအကြိမ်အဘို့အလက်ျာနားအပါး၌ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသံကိုကြားလျှင် Right-တဖက်သတ် microtia နှင့် atresia နှင့်အတူ 6 လအရွယ်ယောက်ျားလေး။ မိမိအရိပ်ထဲမှာအပြောင်းအလဲသူသည်မိမိလက်ျာနားထဲမှာရှင်းရှင်းလင်းလင်းသံကိုနားထောငျဖို့အစပြုသောဒုတိယပြသထားတယ်။

နားကိုပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးခွဲစိတ်ပြုမိလျှင်ပုံမှန်အားဖြင့်ထိုသူငယ်သည်အသက်လောက် 4-10 နှစ်ပေါင်းဖြစ်လိမ့်မည်။ ပြင်ပနားကိုပုံမှန်အားဖြင့်တစ်ခါတစ်ရံနား၏ဖွဲ့စည်းပုံဖွဲ့စည်းရန်နံရိုးအရိုးတစ်ဖဲ့ကိုရခြင်းသုံးပြီးပြန်လည်တည်ဆောက်လိမ့်မည်။ ဒီအပြင်ပနားကိုနားတူးမြောင်းဖန်တီးရန်ဒုတိယအဆင့်ခွဲစိတ်မတိုင်မီလပေါင်းများစွာများအတွက်အနာရောဂါကိုငြိမ်းစေခွင့်ပြုခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။

ကလေးများလည်း (ထိုကဲ့သို့သောသစ္စာပျက်-Collins Syndrome ကဲ့သို့) အလယ်နားချို့ယွင်းချက်ရှိပါကနားတူးမြောင်း၏ပြန်လည်ခွဲစိတ်ကြားနာတိုးတက်စေမည်မဟုတ်ပါ။ တစ်ခု option ကိုအလယ်အလတ်နားကိုပြဿနာတွေရှိတယ်ဒါပေမယ့်ဦးနှောက်တစ်ခုနဂိုအတိုင်းအတွင်းနားကိုနှင့်အာရုံကြောဖွဲ့စည်းမှုသူတစ်ဦးသည်သူငယ်အတွက်စံပြသောအရိုး-ကျောက်ချရပ်နားကြားနာအကူအညီဖြစ်နိုင်သည်။

> Sources:

> CDC မွေးရာပါမွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အင်ဖို

ရင်သွေးငယ်များသည်နှင့်ကလေးအတွက်> CDC ကြားနာဆုံးရှုံးမှု

အထူးကျန်းမာရေးနှင့်အတူကလေးများနှင့်လူငယ်များတွင်ဖော်ထုတ်> ရောဂါများနှင့်အခြေအနေများ (CYSHN) လိုအပ်တာလဲ။ ကနျြးမာရေး၏မင်နီဆိုတာဦးစီးဌာန။

> Bonilla, အာတူရို။ Microtia မွေးရာပါပုံပျက်သောအင်စတီကျု။