အမျိုးသားကင်ဆာဌာန Institute ၏အဆိုအရထိုးဖောက် ရင်သားကင်ဆာ ရှစ်အမေရိကန်အမျိုးသမီးတွေအတွက်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်တစ်ဦးအပေါ်သက်ရောက်မှုအပေါင်းတို့နှင့်တကွ, ရင်သားကင်ဆာ၏ 10 ရာခိုင်နှုန်းနှင့် ပတ်သက်. 5 ရာခိုင်နှုန်းမျိုးရိုးလိုက်ကြသည်။
ပစ္စုပ္ပန်မှာလူအများစုအတွက် DNA ကိုအစီအစဉ်-ကြောင့်ရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲမှုအန္တရာယ်ကိုတိုးပွားစေအတွက်မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ-သို့မဟုတ်မူမမှန်အမွေဆက်ခံထားတဲ့ BRCA1 နဲ့ BRCA2 ဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့အတူအကျွမ်းတဝင်ဖြစ်ကြ၏။
အမျိုးသားကင်ဆာဌာန Institute ကနေစာရင်းများအရအသက် 70 အသုံးပြုပုံတစ်တွေကို BRCA1 မျိုးဗီဇ mutation နှင့် BRCA2 ဗီဇ mutation အမွေဆက်ခံပါတယ်တဲ့သူအမြိုးသမီးမြား၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 45 ရာခိုင်နှုန်းအမွေဆက်ခံပါတယ်တဲ့သူအမြိုးသမီးမြား၏ 65 ရာခိုင်နှုန်း 55 ရာခိုင်နှုန်းဖွယ်ရှိရင်သားကင်ဆာရောဂါပါလိမ့်မည်။ ယနေ့အထိ, BRCA1 နဲ့ BRCA2 ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအားလုံးမျိုးရိုးလိုက်ရင်သားကင်ဆာ၏ 25 ရာခိုင်နှုန်းနီးပါး 20 ရာခိုင်နှုန်းတက်ပါစေ။
ဒါပေမဲ့ဒီဒေတာကိုသာရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မည်သူအမြိုးသမီးမြား၏သေးငယ်တဲ့အဘို့ကိုတွက်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များရင်သားကင်ဆာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကအခန်းကဏ္ဍကနေစေခြင်းငှါအပိုဆောင်းမျိုးဗီဇမျိုးကွဲသို့မဟုတ်အချက်များအဆုံးအဖြတ်မဆိုပိုမိုနီးကပ်စွာဖြစ်ပါသလား တကယ်တော့သူတို့ဖြစ်ကြသည်။
နှစ်ဦးကလေ့လာရေးနယူး Gene မျိုးဗီဇသင်္အပေါ်အလင်းသှနျး
အောက်တိုဘာလ 2017 ခုနှစ်တွင်နှစ်ခုလေ့လာမှုများရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏အမျိုးသမီးတစ်ဦးရဲ့စွန့်စားမှုတိုးမြှင့်ကြောင်း 72 ယခင်ကစူးစမျးရှာဖှေရေး မ ပွု ရသေးသော ဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများ၏တွေ့ရှိချက်များအပေါ်အစီရင်ခံသောအသီးသီးသည့်ဂျာနယ်များသဘာဝတရားနှင့်သဘာဝတရားမျိုးရိုးဗီဇအတွက်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ အဆိုပါလေ့လာမှုများပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်သောအပြည်ပြည်ဆိုင်ရာအဖွဲ့ကသည်, OncoArray Consortium ဟုခေါ်သည်နှင့်ကပတ်ပတ်လည် 300 ကျော်အဖွဲ့အစည်းများအနေဖြင့်အတူတကွ 500 ကျော်သုတေသီများယူဆောင်ကမ္ဘာ့ဤလေ့လာမှုသမိုင်းထဲမှာအများဆုံးကျယ်ပြန့်ရင်သားကင်ဆာလေ့လာမှုအဖြစ်ချီးကျူးလျက်ရှိသည်။
ဒီလေ့လာမှုများအတွက်သတင်းအချက်အလက်များစုဆောင်းရန်, သုတေသီများ 275,000 အမျိုးသမီးတွေ-146,000 ရင်သားကင်ဆာတစ်ဦးရောဂါလက္ခဏာတွေကိုလက်ခံရရှိခဲ့သော၏များ၏မျိုးရိုးဗီဇ data တွေကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ သတင်းအချက်အလက်ဒီကျယ်ပြန့်စုစည်းသိပ္ပံပညာရှင်များရင်သားကင်ဆာတချို့အမျိုးသမီးတွေ predispose နှင့်ကင်ဆာအချို့အမျိုးအစားများကိုအခြားသူများထက်ဆက်ဆံဖို့ပိုခက်ခဲတယ်ဘာကြောင့်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုပေးစေခြင်းငှါအသစ်သောစွန့်စားမှုအကြောင်းရင်းများဖော်ထုတ်ရန်ကူညီပေးနေသည်။
ဤတွင်ဒီ groundbreaking သုတေသန ပတ်သက်. အသေးစိတ်အချက်အလက်ကိုအချို့နေသောခေါင်းစဉ်:
နှစ်ခုလေ့လာမှုများမှာတော့သုတေသီများမျိုးရိုးလိုက်ရင်သားကင်ဆာအထောက်အကူပြုကြောင်း 72 အသစ်များကိုဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေစုစုပေါင်းရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။
ထိုအမျိုးဗီဇမျိုးကွဲနေရာချထားပေးရန်, သုတေသီများလေ့လာချက်များတွင်ပါဝင်ပတ်သက်အမျိုးသမီးတွေထဲကနေသွေးနမူနာ၏ DNA ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ; ထက်ဝက်နီးပါးဟာရင်သားကင်ဆာရောဂါလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ အဆိုပါ DNA ကိုရင်သားကင်ဆာရောဂါခဲ့သောအမျိုးသမီးတွေအတွက် DNA ကိုရောဂါမခံခဲ့ရတဲ့သူတွေကိုအတွက် DNA ကိုကနေတစ်နည်းနည်းနဲ့ကွဲပြားခြားနားခဲ့တာရှိမရှိအဖြစ်သိမ်မွေ့သဲလွန်စ၏ search အတွက်မျိုးရိုးဗီဇကိုဖြတ်ပြီးထက်ပို 10 သန်းက်ဘ်ဆိုက်များမှာတိုင်းတာခဲ့သည်။
အဆိုပါ 72 တည်ရှိသောသုတေသီများ variants, သူတို့ထဲက 65 ယဘေုယအြားရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲတစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်။
ဟော်မုန်း-receptor-အနုတ်လက္ခဏာရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲတစ်ဦးမွငျ့မားသောစွန့်စားမှုနှင့်အတူဆက်နွယ်နေကြောင်းကျန်ရှိနေသေးသောခုနစ်ခုမျိုးကွဲ။ အမေရိကန်ကင်ဆာ Society က "ဟော်မုန်းအဲဒီ receptor-အနုတ်လက္ခဏာ (သို့မဟုတ်ဟော်မုန်း-အနုတ်လက္ခဏာ) ဖျောပွခွငျးအားဖွငျ့ရင်သားကင်ဆာ၏ဤအမျိုးအစားအဖြစ်သတ်မှတ်ပါတယ်ရင်သားကင်ဆာကင်ဆာမအီစထိုဂျင်မဟုတ်သလိုအဓိကချို့ယွင်း receptors ရှိသည်။ ဟော်မုန်းကုထုံးမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူကုသမှုကဤကင်ဆာများအတွက်အထောက်အကူဖြစ်စေမရဖြစ်၏။ "တနည်းအားဖြင့်ဤမျိုးရိုးဗီဇမျိုးကွဲပေးသောဟော်မုန်းမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ကုသမှုများတွင်ရင်သားကင်ဆာအမျိုးအစားကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်, ဆေး Tamoxifen သို့မဟုတ် Femara ကဲ့သို့လုံလောက်လိမ့်မည်မဟုတ်ပေ။
ယခင်ရှာဖွေတွေ့ရှိဖို့ကဆက်ပြောသည်သည့်အခါဤတွေ့ရှိချက်အသစ်များတဝိုက် 180 မှရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲတစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်နဲ့ဆက်စပ်နေတဲ့မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်ဆောင်ခဲ့ရမည်။
လေ့လာမှုတွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းအသစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမျိုးဗီဇမျိုးကွဲ 10 ရာခိုင်နှုန်းမှအကြမ်းအားဖြင့် 5 ရာခိုင်နှုန်းအားဖြင့်ရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏အမျိုးသမီးတစ်ဦးရဲ့စွန့်စားမှုတိုးမြှင့်။ ဤအဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ BRCA1 နဲ့ BRCA2 ကဲ့သို့သြဇာမဟုတ်နေစဉ်, သုတေသနဤအသေးငယ်တဲ့မျိုးကွဲရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့အလားအလာတိုးမြှင့်နိုင်သောသူတို့ကိုသူမိန်းမတို့အပေါ်တစ်ဦးဒီနေရာမှာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်။
ဤသည်မျိုးရိုးလိုက်ရင်သားကင်ဆာ Developing ၏အန္တရာယ်မှာအမြိုးသမီးမြားအဘို့အဘာအဓိပ္ပာယ်လဲ
Breastcancer.org သတင်းအချက်အလက်များစုဆောင်းခြင်းနှင့်ရင်သားကင်ဆာကြောင့်ထိခိုက်သူတွေအတွက်တစ်ဦးအသိုင်းအဝိုင်းအတွက်မစ်ရှင်မှကျူးလွန် non-အမြတ်အဖွဲ့အစည်းရှယ်ယာဤအချက်အလက်, "ရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးသောသူလူအများစုဟာရောဂါမျှမကမိသားစုသမိုင်းရှိသည်။
ရင်သားကင်ဆာနှင့် / သို့မဟုတ်သားအိမ်ကင်ဆာဟာအားကောင်းတဲ့မိသားစုသမိုင်းပစ္စုပ္ပန်အခါသို့သော်, ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးပိုမိုမြင့်မားရင်သားကင်ဆာအန္တရာယ်ဆက်စပ်ကာမူမမှန်ဗီဇအမွေဆက်ခံခဲ့သည်ယုံကြည်ဖို့အကြောင်းပြချက်ရှိပေမည်။ အချို့လူများကထွက်ရှာတွေ့မှမျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်ခံယူဖို့ရွေးချယ်ပါ။ တစ်ဦးကမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုသည်ဤဗီဇအတွက်မဆိုမူမမှန်တက်ကောက်ဖို့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်မယ့်သွေးသို့မဟုတ်တံတွေးနမူနာပေးခြင်းပါဝငျသညျ။ "
လောလောဆယ်ဒီရောဂါများအတွက်အသုံးအများဆုံးမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုဟာ BRCA1 နဲ့ BRCA2 ဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ကြသည်။ သိပ္ပံရင်သားကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်အပိုဆောင်းမျိုးဗီဇမျိုးကွဲမိတ်ဆက်အဖြစ်ဒါပေမယ့်သင့်ဆရာဝန်ထပ်မံအကြံပြုစခွေငျးငှါ တစ်မျိုးဗီဇတိုင်ပင်အတူစမ်းသပ်ခြင်း ။ သင်၏ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသို့မဟုတ်ပါလျှင် မိသားစုသမိုင်း ကိုသင်ကတခြားမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်တစ်ဦးလေယာဉ်တင်သင်္ဘောဖြစ်နိုင်ပါတယ်အကြံပြုတစ်ဦးထက်ပိုသောပီပီမျိုးရိုးဗီဇ panel ကိုသင်တို့ဆီသို့အကျိုးဖြစ်နိုင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇ၏လယ်ပြင်တွင်တိုးတက်မှုများဆက်လက်အဖြစ်ပိုမိုတိကျမှန်ကန်စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများရင်သားကင်ဆာအန္တရာယ်အချက်များ, ဂရုစိုက်ဖို့ပိုပြီးသီးခြားချဉ်းကပ်ပုံနှင့်ပိုမိုကောင်းမွန်ကုသမှုရွေးချယ်စရာအစောပိုင်းကထောက်လှမ်းဘို့ခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။
အမြိုးသမီးမြားကိုယူနိုင်သလားရှိပါတယ်တားဆီးဆောင်ရွက်ချက်များဖြစ်ပါသလား
Breastcancer.org သူတို့ရင်သားကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်နေတဲ့မျိုးဗီဇ mutation ရှိသတိထားမိနေသောအမျိုးသမီးများကိုအောက်ပါအကောင်အထည်ဖော်ထည့်သွင်းစဉ်းစားကြောင်းအကြံပြု အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်ကြိုတင်ကာကွယ်ဆောင်ရွက်မှုများ :
ကျန်းမာအကွာအဝေးအတွင်းအလေးချိန်ကိုသိမ်းဆည်းထားပါ
ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းအစီအစဉ်တွင်ထိတွေ့ဆက်ဆံ
ဆေးလိပ်သောက်ရှောင်ကြဉ်ပါ
အရက်ကိုလျှော့ချသို့မဟုတ်ဖျက်သိမ်းရေးကိုစဉ်းစားပါ
တစ်အာဟာရကြွယ်ဝတဲ့အစားအစာကိုစား
ပိုပြီးရန်လိုတားဆီးကာကွယ်ရေးမဟာဗျူဟာများပါဝင်နိုင်ပါသည်:
အမျိုးသမီးတစ်ဦး၏မိသားစုသမိုင်းပေါ် မူတည်. တစ်ဦးအစောပိုင်းကအသက်အရွယ်မှာမျိုးရိုးလိုက်ရင်သားကင်ဆာများအတွက်စိစစ်မှုစတင်လုပ်ဆောင်
ဟော်မုန်းကုထုံး
- တစ်ဦးက prophylactic ယူပြီးအသစ်ဒါမှမဟုတ်ကျန်းမာတဲ့ရင်သား၏ခွဲစိတ်ဖယ်ရှား
ထံမှသမ်မာကမျြး
တစ်ခုချင်းစီကိုအမျိုးသမီး၏မိသားစုသမိုင်းထူးခြားတဲ့ဖြစ်တယ်, ဒါမျိုးရိုးလိုက်ရင်သားကင်ဆာကိုကာကွယ်ပေးနိုင်သို့မဟုတ်ကုသပေးရန်အဘယ်သူမျှမ-size-ကိုက်ညီတဲ့-အားလုံးချဉ်းကပ်မှုရှိပါတယ်။ သငျသညျမှေရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏အန္တရာယ်မှာဆိုရင်, တက်ကြွသောဖြစ်ခြင်းနှင့်လိုအပ်ပါကအကောင်းဆုံးရောဂါသင့်ရဲ့အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချခြင်းနှင့်မည်သို့အကြောင်းကိုသင့်ဆရာဝန်နှင့်အတူစကားပြောသင်ရရှိနိုင်သင့်လျော်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြားဝင်။
သင်ကိုယ်တိုင်ထောက်ခံမှုများအတွက်အခြားသူများထွက်ရောက်ရှိဖို့, ရင်သားကင်ဆာ၏ကြောက်စရာရောဂါ facing ကိုရှာဖွေသင့်ပါတယ်။ အဆိုပါရင်သားကင်ဆာအသိုင်းအဝိုင်းအောင်မြင်သည်နှင့်သင်သည်အစဉ်အတွေ့ပါမယ်အရှိဆုံးဒဏ်ခံအမျိုးသမီးတွေအချို့ကိုနှငျ့ပွညျ့စုံပါတယ်။ သူတို့ကသင့်ရဲ့ခရီးပေါ်တွင်သင်အားပေးပါလိမ့်မယ်။ Plus အား, အပိုရှိခြင်း ထောက်ခံမှု ဟာရင်သားကင်ဆာရောဂါနှင့်အတူအကြောင်းကိုလာစေခြင်းငှါအထီးကျန်မှုတွေ၏ခံစားခကျြဖြေလျှော့နိုင်ပါတယ်။
> Sources:
> ရင်သားကင်ဆာဟော်မုန်း receptor အခြေအနေ။ အမေရိကန်ကင်ဆာလူ့အဖွဲ့အစည်းက်ဘ်ဆိုက်။ https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormone-receptor-status.html
> ကင်ဆာ Stat အချက်အလက်: အမျိုးသမီးရင်သားကင်ဆာ။ အမျိုးသားကင်ဆာဌာန Institute က်ဘ်ဆိုက်။ https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html
> Michailidou K ကို Lindstrom S က, Dennis ဟာဂျေ, et al ။ အစည်းအရုံးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ 65 အသစ်များကိုရင်သားကင်ဆာအန္တရာယ် loci သတ်မှတ်။ သဘာဝ။ 2017 Doi: 10,1038 / nature24284
> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Michailidou K သည်, et al ။ အီစထိုဂျင်-receptor-အနုတ်လက္ခဏာရင်သားကင်ဆာ၏အန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်တစ်ဆယ်မျိုးကွဲများ၏ identification ။ သဘာဝတရားမျိုးရိုးဗီဇ။ 2017 Doi: 10,1038 / ng.3785
> လေ့လာရင်သားကင်ဆာမှလင့်ခ်လုပ်ထားသော 72 နယူး genetic mutation ရှာပြီး။ Breastcancer.org က်ဘ်ဆိုက်။ http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found