ဘယ်လို Creutzfeldt-Jakob Disease ကွဲပြားခြားနားသောအယ်လ်ဇိုင်းမားထံမှ

ဒါဟာရောဂါတစ်ခါတစ်ရံမှားယွင်းစွာ "ရူးသွပ်နွားရောဂါ" ဟုခေါ်သည်

Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) ဆိုတာဘာလဲ

Creutzfeldt-Jakob (CROYZ-ခံစားခဲ့ရထာဝရဘုရားကို-COB အသံထွက်) ရောဂါတစ်ဦးသန်းခန့်လူတစ်ဦးအပေါ်သက်ရောက်မှုကြောင့်အလွန်ရှားပါး neurodegenerative ဦးနှောက်ရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ prion ရောဂါများအများအပြားအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။

CJD လည်းအဖြစ် transmission spongiform encephalopathy, vCJD, ယာကုပ်-Creutzfeldt ရောဂါရည်ညွှန်းနိုင်ပါသည်။

ပျံ့နှံ့

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် 200 ခန့်မှ 300 အမှုများမှာတစ်နှစ်ရှိပါတယ်။

စတင်ခြင်း၏ပျမ်းမျှအသက် 60 နှစ်ရှိပြီဖြစ်ပါတယ်။

CJD ၏လက္ခဏာများ

စောစောစီးစီးရောဂါလက္ခဏာတွေဆုတ်ခွာ -like စိတ်ကျရောဂါ, ခံစားချက်အပြောင်းအလဲများနှင့်လူများသို့မဟုတ်အခြေအနေများတွင်စိတ်ဝင်စားမှုတစ်ခုမရှိခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ လျင်မြန်စွာအခြားရောဂါလက္ခဏာတွေအပါအဝင်ဖွံ့ဖြိုး မှတ်ဉာဏ်ပြဿနာတွေ , အပြုအမူအတွက်အပြောင်းအလဲများကို, ဆင်းရဲသောညှိနှိုင်း, unsteady လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့်ချို့ယွင်းရူပါရုံကို။

ရောဂါတိုးဖို့ဆက်လက်အဖြစ်, CJD နှင့်အတူလူတွေ့ကြုံခံစားစေခြင်းငှါ စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်း , စိတ္တ, ညှိနှိုင်း၏ယိုယွင်း, အတင်းအဓမ္မလှုပ်ရှားမှုတွေအရမ်းအားနည်းနေလက်နက်နှင့်ခြေထောက်များမျိုနှင့်စကားပြောဆိုရန်ဆင်းရဲသားကိုစွမ်းရည်များနှင့်ထပ်မံစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်း။ နောက်ဆုံးတော့လူတစ်ယောက်ရဲ့တစ်ဦးမေ့မြောသို့ချော်စေနိုင်သည်။

CJD ၏ကဏ္ဍ

• ရှားပါးလှသော
  ကြိုကြားကြိုကြား CJD ရောဂါအားလုံးရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 85% တွက်သည်။ ကြိုကြားကြိုကြားခြင်းမရှိရှင်းရှင်းလင်းလင်းအကြောင်းမရှိရှိကွောငျးကိုဆိုလိုသည်။

• မျိုးရိုးလိုက်
  အာရုံကြောရောဂါများနှင့်လေဖြတ်အမျိုးသားအင်စတီကျု၏အဆိုအရအမှုပေါင်းခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 5%% မှ 10 ရာခိုင်နှုန်းအမွေဆက်ခံ။ အဆိုပါ prion ပရိုတိန်းမျိုးဗီဇ CJD အမျိုးအစားအားလုံးကိုနှင့်အတူလူအတွက်မူမမှန်ဖြစ်လာသည်။ မိသားစုပုံစံရှိသည်သောလူနာများတွင်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေပရိုတိန်းမူမမှန်စေသော prion ပရိုတိန်းမျိုးဗီဇမှာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ဤလူများသည်အများအားဖြင့် prion ရောဂါတစ်မိသားစုသမိုင်းပြသပါ။

• ဝယ်ယူ
  ဝယ်ယူ CJD အမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိပါသည်။ ဤရွေ့ကားများပါဝင်သည်:

1. Iatrogenic
   ဤသည်ထိုကဲ့သို့သော unsterilized တူရိယာသို့မဟုတ်ကူးစက်တစ်ရှူးအစားထိုးအဖြစ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ, မှတဆင့်ကန်ထရိုက်ကြောင်း CJD ကိုရည်ညွှန်းသည်။
2. Kuru
   CJD Kuru အဖြစ်ရည်ညွှန်းသောလူသားစား, မှတစ်ဆင့်ဝယ်ယူနိုင်ပါသည်။ ဒါဟာနောက်ကျောကသူတို့အသုဘအလေ့အကျင့်ကွယ်လွန်သူ၏ဦးနှောက်မစားအမျိုးသမီးများနှင့်ကလေးများပါဝင်သည်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ပါပူဝါနယူးဂီနီအတွက် Fore ခရိုင်ကလူ CJD များစွာသောအမှုများတိုးတက်ဖွံ့ဖြိုးလာသောအခါ 1950 မှစတငျ။ ကြောင်းအလေ့အကျင့်စဲသည်အတိုင်း, CJD ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုလျော့နည်းသွားခဲ့ကြပေမယ့်ဤအကြောင်းကြောင့်နှစ်ပေါင်းများစွာယူထားပါတယ် ပေါက်ဖွားကာလ CJD အဘို့အနှစ် 40 သကဲ့သို့ရှည်လျားဖြစ်ပေါ်လာသည်။

1. မူကွဲ
   မူကွဲ CJD စတင်ခြင်းပျမ်းမျှအသက်ဒီမကြာခဏမှားယွင်းစွာအရူးနွားမရောဂါသို့မဟုတ် bovine spongiform encephalopathy ဟုခေါ်သည် 28. မှာဖြစ်ပေါ်အတူကူးစက်အမဲသားကိုစားခြင်းနှင့်အငယ်ကလူအတွက်ပေါ်ပေါက်စေခြင်းငှါကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ခံရဖို့စဉ်းစားထားသည်။ အရူးနွားမရောဂါသာနွားတွေအတွက်ဖြစ်ပေါ်; ဒါဟာလူသားမှတဆင့်ကူးစက်သောအခါ, ကမူကွဲ CJD ဟုခေါ်တွင်ပါတယ်။ CJD ၏ဤကြင်နာအလွန်ရှားပါးလျက်ရှိ၏ သုံးဦးသာအမှုပေါင်းတိုင်းပြည်ထဲကယခင်ကခဲ့သူတွေကိုရှိသူတို့နှစ်ခုနှင့်အတူ, United States မှာမှတ်တမ်းတင်ခဲ့ကြသည်။

CJD Diagnosing

အခြားအာရုံကြောချို့ယွင်းကဲ့သို့ပင် CJD ရှာဖွေရေးမှာရန်မရိုးရှင်းတဲ့စမ်းသပ်မှုလည်းမရှိ။ အဆိုပါဆရာဝန်၏ပထမဦးဆုံးရည်မှန်းချက်နှောက်၏အချို့အကြောင်းတရားများကဲ့သို့သော, နောက်ပြန်လှည်များမှာအထူးသဖြင့်အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ယင်းစိတ်ဖောက်ပြန်စေမည်အကြောင်းတည်းကိုအခြားအခြေအနေများထွက်အုပ်ချုပ်ဖို့ဖြစ်ပါတယ် ပုံမှန်ဖိအား hydrocephalus နှင့် ဗီတာမင် B12 ချို့တဲ့ ။

ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်စမ်းသပ်မှု ကျောရိုးကိုထိပုတ်ပါ , EEG , မှန် CT နှင့် MRI CJD များ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဖို့အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

တစ်ဦးရောဂါလက္ခဏာတွေကိုအတည်ပြုဖို့, ခွဲစိတ်စမ်းသပ်ဖို့ဦးနှောက်၏အလွန်သေးငယ်သောအပိုင်းအစဖယ်ရှားခြင်းအားဖြင့်ခန္လုပ်နိုင်ပါတယ်။ အခြားရွေးချယ်စရာသေသောနောက်တစ်ခုသူသခှေဲစိတျခွငျးလုပ်ဆောင်သွားရန်ဖြစ်ပါသည်။ ခန္နှင့်သူသခှေဲစိတျခွငျးနှင့်အတူ, သူသို့မဟုတ်သူမဦးနှောက်တစ်သျှူးကိုင်တွယ်အခါခွဲစိတ်ဆရာဝန် CJD နှင့်အတူကူးစက်ဖြစ်လာဖို့များအတွက်အန္တရာယ်ရှိပါတယ်။ မူကွဲ CJD များတွင်လူတစ်ဦး၏ဂလင်းတမျိုး၏ဖယ်ရှားရေးနှင့်စမ်းသပ်ခြင်းအောက်ပါအတည်ပြုခဲ့သည်ဖြစ်ပွားမှုရှိခဲ့ပါပြီ။

ဒါဟာသင့်လျော်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများနေတဲ့လုပ်ထုံးလုပ်နည်းစဉ်အတွင်းယူလိမ့် သို့ဖြစ်. အလွန်အရေးကြီးပါတယ်။

ဘယ်လို CJD အယ်လ်ဇိုင်းမားထက်ကွဲပြားခြားနားပါသလား?

CJD ၏တိုးတက်မှုအတွက်ထက်အများကြီးပိုမြန် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ။ CJD နှင့်အတူပြည်သူ့မကြာခဏတစ်နှစ်မှရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းသေဆုံးလျက်ရှိသည်။ အယ်လ်ဇိုင်းမားမှာတော့နှစ်ပေါင်းများစွာ၏သင်တန်းကျော်နှေးကျဆင်းမှုပုံမှန်အားဖြင့်ရှိပါတယ်။

CJD ၏ကုသမှု

လက္ခဏာများအချို့ဆေးဝါးများအားဖြင့်စိတ်သက်သာရာရနိုင်ပေမယ့်လောလောဆယ် CJD အဘို့အဘယ်သူမျှမကုသမှုလည်းမရှိ။ အဆိုပါရည်မှန်းချက်နှစ်သိမ့်ခြင်းနှင့်ကယ်ဆယ်ရေးများကိုရန်ဖြစ်ပါသည်။ သုတေသန CJD ဆက်ဆံဖို့အကြောင်းတရားများအဖြစ်ဖြစ်နိုင်သောဆေးဝါးများဖော်ထုတ်အပေါ်ကောက်ယူခံရဖို့ရောက်နေပါတယ်။

_{သတင်းရင်းမြစ်:}

_{အာဒံက Creutzfeldt-Jakob http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm ဖေဖော်ဝါရီလ 10, 2012 Disease.Accessed}

_{အယ်လ်ဇိုင်းမားအသင်းမှ။ Creutzfeldt-Jakob Disease ။ ဝင်ရောက်ဖေဖော်ဝါရီလ 10, 2012 http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp}

_{Creutzfeldt-Jakob ရောဂါဖောင်ဒေးရှင်းက, Inc CJD အဖြစ်မှန်စာရွက်။ ဝင်ရောက်ဖေဖော်ဝါရီလ 10, 2012 http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{Creutzfeldt-Jakob ရောဂါဖောင်ဒေးရှင်းက, Inc Creutzfeldt-Jakob ရောဂါနှင့်အခြား Prion ရောဂါများ။ ဝင်ရောက်ဖေဖော်ဝါရီလ 10, 2012 http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html}

_{ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ WHO ။ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ။ ဝင်ရောက်ဖေဖော်ဝါရီလ 10, 2012 http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}