သူတို့ start ပြီးနောက်နယူး device ကိုခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ဆကျဆံ
ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက် ကုသရန်ခက်ခဲသည်။ anti-ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ကုသဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများရှိသည်နှင့်မကြာခဏမလုံလောက်သောထိရောက်ဖြစ်ကြသည်။ မှန်မှန်ယူသည့်အခါထိုမှတပါး, anti-ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ဆေးဝါးများတစ်ဦးခေါင်းကိုက်ခြင်း "chronification," သို့မဟုတ်တစ်ဦးခေါင်းကိုက်ပိုမိုဆိုးရွားလာစေနိုင်ပါသည်။ အကျိုးဆက် Non-pharmacological ဖွံ့ဖြိုးဆဲ၌ကြီးသောအတိုးရှိခဲ့ရဲ့ ကုသမှု neurostimulation (ဆိုလိုသည်မှာ, အာရုံကြောနှိုးဆွ) အပါအဝင်တစ်ဦးခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ဘို့။
အဆိုပါ Cefaly device ကိုနဖူးပေါ်ထားရှိထားတဲ့လျှပ်ကူးပစ္စည်းမှတဆင့်ရေစီးကြောင်းပို့ပေးကြောင်းပြင်ပ trigeminal အာရုံကြော stimulator (E-TNS) ဖြစ်ပါသည်။ ဒါဟာဖြင့်အလုပ်လုပ် လှုံ့ဆော် သည့် trigeminal အာရုံကြောများ၏ဘဏ်ခွဲဖြစ်သောမျက်စိအာရုံကြော။ အဆိုပါ Cefaly device ကိုယခင်ကခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့ FDA ကအတည်ပြုခဲ့ပါတယ်။ ဒီဇင်ဘာလ 2017 ခုနှစ်တွင်ပြုလုပ်၏ကုသမှုများအတွက်ဖြန့်ချိခဲ့သည် စူးရှသောခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက် ခြင်းနှင့်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်စတင်သည်ပြီးနောက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
အဆိုပါ Cefaly စက်ပစ္စည်းဆိုတာဘာလဲ
အဆိုပါ Cefaly device ကိုနှစ်ခု AAA ဘက်ထရီသုံးပြီးစဉ်ဆက်မပြတ်လက်ရှိထုတ်ပေးတဲ့ headband ဖြစ်ပါတယ်။ လက်ရှိနေတဲ့ Self-ကော်လျှပ်ကူးပစ္စည်းသုံးပြီးနဖူး၏အသားအရေအနှံ့လျှောက်ထားသည်။ အဆိုပါ Cefaly အလှည့်အတွက် trigeminal အာရုံကြောများ၏ဘဏ်ခွဲဖြစ်သောမျက်စိအာရုံကြော၏ supratrochlear နှင့် supraorbital အကိုင်းအခက်ကိုလှုံ့ဆျော။ အဆိုပါ trigeminal အာရုံကြောခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခေါင်းကိုက်အတွက်ကြီးမားသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။
Cefaly ထူးခြားသော, Cefaly ကာကွယ်ဆေးများနှင့် Cefaly Dual-: Cefaly သုံးမော်ဒယ်များအတွက်လာပါတယ်။ Cefaly ထူးခြားသောစူးရှသောခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုဆကျဆံတယျ။
Cefaly ကာကွယ်ဆေးခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ကာကွယ်တားဆီးဖို့အသုံးပြုသည်။ ထိုအ Cefaly Dual-နှစ်မျိုးစလုံးအတွက် setting များရှိပါတယ်။
အဆိုပါ Cefaly ထူးခြားသော high-ပြင်းထန်မှု, 60 မိနစ်ဆွ session တစ်ခုပေးပါသည်။ အဆိုပါ Cefaly ကာကွယ်ဆေးအနိမ့်အကြိမ်ရေဖြစ်ပြီးနေ့စဉ်သုံးနိုင်တယ်။
ယင်း၏ထုတ်လုပ်သူများအရ, Cefaly device ကိုတဖြည်းဖြည်းအသုံးပြုမှု၏ပထမ 14 မိနစ်အတွင်းမှာပြင်းထန်မှုအတွက်တိုးပွားစေပါသည်။
လက်ရှိလည်းပြင်းထန်သောဖြစ်လာလျှင်ဤကာလအတွင်း, သင်ပြင်းထန်မှုတည်ငြိမ်နှင့်ပြင်းထန်မှုအတွက်မဆိုထပ်မံတိုးရပ်တန့်ဖို့ခလုတ်နှိပ်နိုင်ပါတယ်။
ထုတ်လုပ်သူနှင့်အတူလူသက်ဆိုင်ရာက၎င်း၏ဝက်ဘ်ဆိုက်ပေါ်တွင်စာရင်း contraindications မ:
- ဦးခေါင်းတစ်ခု implants သတ္တုသို့မဟုတ်အီလက်ထရောနစ် device ကို
- အမည်မသိမူရင်းနာကျင်မှုခံစားနေရ
- PACE, လျှပ်စစ်ရှော့ခ်, ဒါမှမဟုတ်သေမင်းနှင့်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ဖြစ်ပေါ်စေတဲ့နှလုံး pacemaker သို့မဟုတ် implants သို့မဟုတ်ဝတ်ဆင်နှလုံးအကူစက်,
E-TNS အလုပ်လုပ်တယ်သောလုပ်ဆောင်ချက်၏ mode ကိုမသိရသေးဖြစ်ပါတယ်။ အစပိုင်းမှာကျွမ်းကျင်သူများက neurostimulation လုပ်ကွက်နာကျင်မှုလမ်းကြောင်းအတွက် Impulses သတင်းပို့တက်ကြောင်း postulated ။ သို့သော်ဤအယူအဆသုတေသနတွေ့ရှိချက်များကမထောက်ပံ့ခဲ့သည်။ ပြောင်းပြန်ကက e-TNS ထိပ်တန်း-Down ဖက်ရှင်အတွက်နာကျင်မှုထိန်းချုပ်ပြောင်းလဲပစ်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့ပါတယ်။
အဆိုပါ PREMICE စမ်းသပ်နှင့်ဥရောပ Post ကို-Marketing ကိုထောက်လှမ်းလေ့လာမှု: တစ် prophylactic ကုသမှုအဖြစ် Cefaly များအတွက် FDA ကခွင့်ပြုချက်နှစ်ခုဥရောပစမ်းသပ်မှုတွေ၏ရလဒ်များကိုအပေါ်အခြေခံပြီးခဲ့သည်။
အဆိုပါ PREMICE စမ်းသပ်
အဆိုပါ PREMICE စမ်းသပ်အဆိုပါဘယ်လ်ဂျီယံခေါင်းကိုက်ခြင်း Society ကအားဖြင့် 2009 ခုနှစ်နှင့် 2011 ခုနှစ်အကြားကောက်ယူခဲ့သော Cefaly တစ် randomized ထိန်းချုပ်ထားရုံးတင်စစ်ဆေးခဲ့သည်။ ဒီလေ့လာမှုကတစ်ဦးချင်းစီတစ်လမှာအနည်းဆုံးနှစ်ခုခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုနှင့်အတူအသက် 67 လူနာပါဝင်သည့်အလားအလာ, ဒါမှမဟုတ်ရေရှည်, လေ့လာမှုဖြစ်ခဲ့သည်။
ဒီစမ်းသပ်မှုများတွင်ပါဝင်သူများဖြစ်စေအစစ်အမှန်သို့မဟုတ်အတုအယောင် (ဆိုလိုသည်မှာ, အတု) ဆွဖို့တာဝန်ကျမတိုင်မီတလကအခြေခံကာလရှိ၏။ ကုသမှုကာလသုံးလကြာမြင့်။
ဤတွင်လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကိုနေသောခေါင်းစဉ်:
- Cefaly ကုသမှုကိုလက်ခံရရှိသူများသည်ကုသမှု၏တတိယလအားဖြင့်နှစ်ဦးစလုံးတစ်ဦးခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခြင်းနှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်းနေ့ရက်ကာလ၌သိသိသာသာကျဆင်းလာခဲ့ရတယျ။
- Cefaly ကုသမှုခံယူတဲ့သူလူနာနည်းပါးလာခေါင်းကိုက်ရက်ပေါင်း 29,7 ရာခိုင်နှုန်းကနည်းပါးလာခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ရက်ပေါင်းနှင့် 32.3 ရာခိုင်နှုန်းကိုခံစားခဲ့ရသညျ။
- ထိန်းချုပ်မှုသို့မဟုတ်အတုအယောင်မှာတော့အုပ်စု, ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ရက်ပေါင်းနှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်းကာလ၌လျှော့ချအသီးသီး 4.9 ရာခိုင်နှုန်းနှင့် 3.4 ရာခိုင်နှုန်းသာရှိခဲ့သည်။
- စမ်းသပ်အုပ်စုတစ်စု, ဒါမှမဟုတ်သူတို့အလက်ခံရရှိ Cefaly ကုသမှုမှာတော့လူနာ 38.2 ရာခိုင်နှုန်းကိုလစဉ်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်သောကာလ၌အနည်းဆုံး 50 ရာခိုင်နှုန်းလျှော့ချရေးခံစားခဲ့ရသညျ။
- ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စု, သင်တန်းသားများ၏ 12.1 ရာခိုင်နှုန်းကိုလစဉ်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်သောကာလ၌အနည်းဆုံး 50 ရာခိုင်နှုန်းလျှော့ချရေးခံစားခဲ့ရသညျ။
- ယေဘုယျအားစမ်းသပ်အုပ်စုတွင်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်သောကာလ၌တစ်ဦးကစာရင်းအင်းသိသိသာသာလျှော့ချရေးရှိ၏။
- ကစာရင်းအင်းသိသိသာသာမဟုတ်ပေမယ့်, Cefaly ကုသမှုကိုလက်ခံရရှိသူတွေကိုခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်များ၏ပြင်းထန်မှုအတွက်လျော့ချရေးသတင်းပို့ကိုပြု၏။
- Cefaly သုံးပြီးသူများသည်သင်တန်းသားများကိုခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခေါင်းကိုက်ဆက်ဆံဖို့ 36,7 ရာခိုင်နှုန်းခန့်လျော့နည်းဆေးဝါးလိုအပ်ခဲ့ပါတယ်။
- သူတို့အားကိုလက်ခံရရှိအတုအယောင်ကုသမှုမှာတော့ Anti-ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ဆေးဝါးစားသုံးမှုအတွက် 0.4 ရာခိုင်နှုန်းတိုးတက်ရှိ၏။
- Cefaly သုံးပြီးသူတို့အားမအနုတ်လက္ခဏာဘေးထွက်ဆိုးကျိုးရှိခဲ့သည်။
- Cefaly ပိုပြီးမကြာခဏခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်နှင့်အတူလူများအတွက်အများဆုံးအကျိုးရှိဖြစ်, သို့မဟုတ် သာ. ကြီးမြတ်ထက်လေးတစ်လ (ဆိုလိုသည်မှာ, ခုနစျပါးခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ရက်) ဖြစ်နိုင်သည်။ ရသည်မှာပိုမိုသုတေသနဒီသတ်သတ်မှတ်မှတ်လူနာလူဦးရေဆနျးစစျပြုလျက်ရှိသည်။
အဆိုပါဥရောပ Post ကို-Marketing ကိုထောက်လှမ်းလေ့လာမှု
တစ်ဦးက registry ကိုဤအစားသုံးသူအများစုဟာပြင်သစ်နှင့်ဘယ်လ်ဂျီယံတှငျနထေိုငျစက်တင်ဘာလ 2009 ခုနှစ်နှင့်ဇွန်လ 2012 ခုနှစ်အကြား Cefaly device ကိုရရှိသောသူအပေါင်းတို့သည်လူနာတွေအတွက်တည်ထောင်ခဲ့ပါသည်။ 40 နှင့် 80 ရက်အတွင်းအကြား device ကိုအသုံးပြုခဲ့ပွီးနောကျဤလူနာစိတ်ကျေနပ်မှုနှင့်အပျက်သဘောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနှင့် ပတ်သက်. စိုးရိမ်ပူပန်မှုများအကဲဖြတ်စစ်တမ်းတစ်ခုတွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်ရန်တောင်းဆိုခဲ့ကြသည်။
အဆိုပါ ဒီ post-စျေးကွက်လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို လူနာတွေအကြောင်း 53 ရာခိုင်နှုန်းကုသမှုနှင့်အတူစိတ်ကျေနပ်မှုတို့ device ကိုဆက်လက်အသုံးပြုစေချင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ လူနာအကြောင်း 4 ရာခိုင်နှုန်းကစက်ကိရိယာနှင့်မကျေနပ်ခဲ့ကြသည်။ ဤအတိုင်ကြားချက်အဘယ်သူအားမျှအလေးအနက်ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများပါဝင်ပတ်သက်။ အထူးသညျဤစားသုံးသူ (ဆိုလိုသည်မှာ "tingling") device ကိုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အတွက်အာရုံ၏ညည်းညူ, အဲဒီ session စဉ်အတွင်းအိပ်လျက်, session တစ်ခုအပြီးခေါင်းကိုက်ခြင်း။
တစ်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်ဘို့ Cefaly
သူတို့ဖြစ်ပေါ်အဖြစ် ACME ဟုခေါ်ကျပန်း, ရလဒ်များအရအိပ်ယာထိန်းချုပ်မှုရုံးတင်စစ်ဆေး (ပြင်ပ trigeminal အာရုံကြောနှိုးဆွနှင့်အတူခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်၏ထူးခြားသောကုသမှု) ၏ရလဒ်များကိုအခြေခံပြီးဒီဇင်ဘာလ 2017 ထဲမှာ, FDA ကနောက်ထပ်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုများ၏ကုသမှုများအတွက် Cefaly အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဤအတိုးမြှင့်လက်တွေ့လက္ခဏာများနှင့်အတူ, Cefaly မှအကျိုးမညျ့သူခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်နှင့်အတူလူများ၏အရေအတွက်သည် 10-ခြံတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ ဒီလေ့လာမှုမှာ, ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်၏နာကျင်မှုပြင်းထန်မှုအတွက် 65 ရာခိုင်နှုန်းလျှော့ချရေးရှိ၏နှင့်သင်တန်းသားများ၏ 32 ရာခိုင်နှုန်းတစ်နာရီအတွင်းနာကျင်မှု-လွတ်ကြ၏။
တစ်ခုစူးရှသောခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်၏ကုသမှုများအတွက် Cefaly များ၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုဆန်းစစ် open-တံဆိပ်ရုံးတင်စစ်ဆေးခြင်းမှရလဒ်များဒီလေ့လာမှုများတွင်အောက်တိုဘာလ 2017 အတွက်ဂျာနယ် Neuromodulation ထုတ်ဝေခဲ့ Chou နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ကြုံနေရသူပေါင်း 30 လူနာများအတွက် Cefaly ၏အသုံးပြုမှုကိုလေ့လာ အတူသို့မဟုတ် aura မပါဘဲဖြစ်စေ။ လေ့လာမှုတွင်ထည့်သွင်းခံရဖို့အဲဒီလူနာကအနည်းဆုံးသုံးနာရီရေရှည်တည်တံ့မယ့်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုခဲ့ကြရပေမည်။ ထို့ပြင်ဤလူဟာခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုအဘို့မဆိုဆေးယူကြပြီမပြုရပါ။
Cefaly နှင့်အတူကုသမှုတစ်နာရီအဘို့ပေးထားခဲ့သည်။ တဦးတည်းနှင့်ကုသမှုရဲ့ start ပြီးနောက်နှစ်နာရီနှစ်ဦးစလုံးမှာသင်တန်းသားများကိုနာကျင်မှုအကြေးခွံကို အသုံးပြု. ၎င်းတို့၏နာကျင်မှုဘယ်လောက်ရှိသလဲဖို့တောင်းခံခဲ့ရသည်။
Chou နှင့် Co-စာရေးဆရာများအဆိုအရဒီနေရာမှာသူတို့ရဲ့ Cefaly လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကိုနေသောခေါင်းစဉ်:
ထိရောက်မှုပတ်သတ်ပြီးနှင့်အတူ, နာကျင်မှုပြင်းထန်မှုသိသိသာသာတနာရီကြာကုသမှုအပြီးတွင်နှင့်နှစ်နာရီမှာ 52,8 ရာခိုင်နှုန်း 57,0 ရာခိုင်နှုန်းလျှော့ချခဲ့သည်ကိုဆိုလိုတာ။ နှစ်ခုအချိန်အချက်များမှာအလားတူနှုန်းကိုနာကျင်မှုလျော့ပါးရေးအတွက် neurostimulation ၏အဆုံးပြီးနောက်မှာအနည်းဆုံးတစ်နာရီကောင်းမွန်စွာထိန်းသိမ်းထားကြောင်းဖော်ပြသည်။ ကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါးအသုံးမပြုလူနာများ၏ရာခိုင်နှုန်း 24 နာရီအကြာတွင်နှစ်နာရီနှင့် 65,4 ရာခိုင်နှုန်းခန့်အကြာတွင် 100 ရာခိုင်နှုန်းရှိခဲ့သည်။ pharmacologic စူးရှသောခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ရောဂါကုသစမ်းသပ်မှုတွေအဘို့အရလဒ်များအရအိပ်ယာအုပ်စုများအတွက် 24 နာရီအတွင်းကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါးယူပြီးမဟုတ်လူနာများ၏အချိုးအစားများသောအားဖြင့်တစ်ဝှမ်း 32 ရာခိုင်နှုန်းဖြစ်သတင်းပို့သည်။
မှတ်စု၏, "ကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါး" ဟုပထမဦးဆုံး-line ကိုဆေးဝါးကူညီပေးဖို့ပျက်ကွက်သည့်အခါယူဆေးဝါးများရည်ညွှန်း။ ဒီလေ့လာမှုမှာ Cefaly session ကိုသင်တန်းသားများကိုကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါးများယူမယ်လို့ထို့နောက်ပျက်ကွက်လျှင်။ ကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါး၏စားသုံးမှုနှစ်နာရီနှင့် 24 နာရီကြာမှာမှတျတမျးတငျထားတဲ့ခဲ့သည်။
ထိရောက်စွာခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုကုသအပြင်, Chou နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်မျှဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကိုလေ့လာတွေ့ရှိ, နှင့်သင်တန်းသားများကိုအဘယ်သူအားမျှကုသမှုတွေအကြောင်းညည်းညူ။
ဒါဟာဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့လေ့လာမှုများအကြားရုံးတင်စစ်ဆေးဒီဇိုင်းများအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုတစ်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ဆက်ဆံဖို့ကိုသုံးဆေးဝါးများနှင့်အတူ Cefaly ၏ထိရောက်မှုကိုနှိုင်းယှဉ်ဖို့ခက်ခဲပါတယ်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, တူညီတဲ့နာကျင်မှုစကေးသုံးပြီးသီးခြားလေ့လာမှုတစ်ခုနာရီဟာ NSAID diclofenac (တိုက်ခိုက်ခြင်း) ယူပြီးအပြီးတွေ့လူနာ sumatriptan ယူပြီးသူတို့အဘို့ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်နာကျင်မှုအတွက် 17,1 ရာခိုင်နှုန်းခန့်လျှော့ချရေးနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါနာကျင်မှုရမှတ်များအတွက် 26.8 ရာခိုင်နှုန်းကိုလျှော့ချရေးအစီရင်ခံတင်ပြခြင်း, တစ်ဦး 52,7 တစ်ဦး Cefaly session တစ်ခုလက်ခံရရှိရှိသူများအတွက်ရာခိုင်နှုန်းခန့်လျှော့ချရေး။
ကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါးများ၏စားသုံးမှုနှင့် ပတ်သက်. အခြားသုတေသန 20 အကြားရာခိုင်နှုန်းနှင့်လူမျိုး၏ 34 ရာခိုင်နှုန်းတစ်ဦး triptan ယူပြီးပြီးနောက်နှစ်ခုနှင့် 24 နာရီအကြားကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါးယူရန်လိုအပ်ကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ထို့အပွငျပျမ်းမျှအားဖြင့်တစ်ဦး NSAID ယူသူတွေကို၏ 37 ရာခိုင်နှုန်းကိုကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါးများယူဖို့လိုအပ်ပါတယ်။ သွားရမည်အကြောင်း, တစ်ဦး Cefaly session တစ်ခုလက်ခံရရှိလူနာ 34.6 ရာခိုင်နှုန်းကိုကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါးများယူဖို့လိုအပ်ပါတယ်။
နောက်ဆုံးတွင်က Cefaly အဖြစ် triptans နှင့် NSAIDs အပါအဝင်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခေါင်းကိုက်အခြားကုသမှုအလုပ်လုပ်ပုံပေါ်ပါတယ်။ ဤအကအခြားဆေးဝါးများနှင့်မတူဘဲ, သို့သော်, Cefaly ကိုမဆိုအလေးအနက်ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ ထို့အပြင်သုတေသီများအစောပိုင်းကထက်သုံးနာရီတစ်ဦးတိုက်ခိုက်သို့အသုံးပြုသောလျှင် Cefaly device ကို ပို. ပင်ထိရောက်သောဖြစ်နိုင်ကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။
ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်အကြောင်း More Information ကို
အမေရိကန်များ၏အကြောင်း 12 ရာခိုင်နှုန်းခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ဖွံ့ဖြိုး။ ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်အမျိုးသမီးတွေအတွက်သုံးကြိမ်ထက်ပိုဘုံဖြစ်ကြသည်။ ရောဂါလေ့လာမှု 2013 ခုနှစ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအဆိုအရ, ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်ဆဌမအများဆုံးပိတ်ခြင်းနာမကျန်းဖြစ်ကြပြီးအသက်တာ၏အရည်အသွေးသိသိသာသာချို့ယွင်းမှု။
ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ပြင်းထန်သောနာကျင်မှုမှအလယ်အလတ်၏တိုက်ခိုက်မှုအတွက်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ နာကျင်မှု၏အရည်အသွေး pulsing သို့မဟုတ်တုန်လှုပ်-များသောအားဖြင့်ဦးခေါင်း၏တစ်ဦးတည်းသာအခြမ်းထိခိုက်နေပါတယ်။ တစ်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုစဉ်အတွင်းလူပေါင်းအတွေ့အကြုံကိုအလင်းနှင့်သံ sensitivity ကိုကြီးထွား။ ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ဝေဒနာရှင်လည်းပျို့ခြင်းနှင့်အန်တွေ့ကြုံခံစားစေနိုင်သည်။
တချို့ကလူမျိုးရှေ့မှာသို့မဟုတ်တစ်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုအတွင်းမှာဖြစ်စေအာရုံခံနှောင့်အယှက်ကြုံတွေ့ရပါသည်။ ဤသည်အာရုံခံနှောင့်အယှက်တစ်ခု aura ဟုခေါ်သည်။ ဤရွေ့ကားနှောင့်အယှက်ထိုကဲ့သို့သောအလင်းအိမ်သို့မဟုတ်မျက်စိကန်းသောအစက်အပြောက်မှိတ်တုတ်မှိတ်တုတ်အဖြစ်, အမြင်အာရုံနိုင်ပါတယ်။ သူတို့ကလက်သို့မဟုတ်မျက်နှာအတွက် tingling အဖြစ်ကိုလည်းမှုကိုထငျရှားစလို့ရတယ်။
ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်အစပျိုးခြင်းတို့ပါဝင်သည်:
- စိတ်ဖိစီးမှု
- စိုးရိမ်ခြင်း
- အိပ်ပျော်ရာမရှိခြင်း
- အလင်းထိတွေ့
- ဟော်မုန်းအပြောင်းအလဲ
ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခြင်း၏စီမံခန့်ခွဲမှုစူးရှသို့မဟုတ်ကြိုတင်ကာကွယ်ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ acute ကုသနေတဲ့ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုရပ်တန့်ခြင်းနှင့်ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာကိုပြန်လည်ဖေါ်ထုတ်ရန်အသုံးပြုကြသည်။ ကြိုတင်ကာကွယ်စီမံခန့်ခွဲမှုတိုက်ခိုက်မှုအကြိမ်ရေနှင့်ပြင်းထန်မှုပြုပြင်မွမ်းမံရန်ရည်ရွယ်သည်။
တစ်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ဘို့စူးရှသောကုသမှုအတွက်အသုံးပြုမူးယစ်ဆေးဝါးပါဝင်သည်:
- NSAIDs
- Analgesic
- Triptans
ဒီနေရာမှာတစ်ဦးခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်များအတွက်ကြိုတင်ကာကွယ်ကုသနေသောခေါင်းစဉ်:
- beta-blockers (ဥပမာ, metoprolol, propranolol, bisoprolol နှင့် candesartan)
- ကယ်လ်ဆီယမ်ရုပ်သံလိုင်း blockers (ဥပမာ flunarizine နှင့် verapamil)
- Anticonvulsants (ဥပမာ topiramate နှင့် valproate)
riboflavin, coenzyme Q10 နှင့်မဂ္ဂနီဆီယမ်တို့အပါအဝင် Nutraceuticals, ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်တိုက်ခိုက်မှုတားဆီးအတွက်အနိမ့်ထိရောက်မှုရှိသည်။
Cephalalgia, Dodick နှင့် triptans ၏ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများအပေါ်မာတင်မှတ်ချက်အတွက်ရေးသားခြင်း:
မူးယစ်ဆေးဝါးထင်ရသောတစ်တသားတည်းအုပ်စုတစ်စုနေစဉ်, တစ်ဦး Meta-analysis သည်ကနေရလဒ်တွေကိုပါးစပ် triptans ကြားတွင်ထိရောက်မှုနှင့်သည်းခံစိတ်အတွက်သိသာထင်ရှားသောကွဲပြားခြားနားမှုထုတ်ဖေါ်။ အချို့သော triptans နှင့်အတူမူးယစ်ဆေး-related ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS) ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏ဖြစ်ပွားမှု 15 ရာခိုင်နှုန်းသကဲ့သို့မြင့်မားသည်နှင့် functional ဖြစ်စေချွတ်ယွင်းခြင်းနှင့်လျှော့ချကုန်ထုတ်စွမ်းအားနှင့်ဆက်စပ်နိုင်ပါသည်။ အထူးသဖြင့်ဆိုးရွားသောယေဘုယျအားဖြင့် triptans နှင့်ဆက်စပ်ဖြစ်ရပ်များ, နှင့် CNS ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏ဖြစ်ပျက်မှုပင်တစ်ခုမဟုတ်ရင်ထိရောက်သောကုသမှုရှောင်ရှားခြင်းစတင်သို့မဟုတ်တစ်ဦးနှောင့်နှေးဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြလိမ့်မည်။
> Sources:
> Cefaly က်ဘ်ဆိုက်။ www.cefaly.us ။
> Chou DE, et al ။ ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်၏ထူးခြားသောကုသမှုများအတွက်ပြင်ပ Trigeminal အာရုံကြောစိတ်ကြွဆေး: အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးနှင့်ထိရောက်မှုအပေါ်ပွင့်လင်း-တံဆိပ်တပ်ရန်စမ်းသပ်။ 2017; 20: 678-683 ။
> Cefaly စက်ပစ္စည်းများအတွက် De Novo ခွဲခြားရေးတောင်းဆိုမှု ။ FDA က။
> တစ်ဦးကခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်။ MedlinePlus ။
> Riederer က F, Penning S က, Schoenen ဂျေ Transcutaneous Supraorbital အာရုံကြောစိတ်ကြွဆေး (t-SNS) ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ကာကွယ်ခြင်းများအတွက် Cefaly [1] စက်ကိရိယာနှင့်အတူ: အရှိနိုင်မှာ Data တစ်ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ နာကျင်မှုနဲ့ကုထုံး။ 2015; 4: 135-137 ။