သင့်ရဲ့ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု karyotype ဆို trisomies detect နိုင်ပါတယ်
တိုင်းသက်ရှိအတွင်းလူသားများအနေဖြင့်အပင်မှ, ဆဲလ်အဖြစ်လူသိများအလွန်သေးငယ်သောအဆောက်အအုံယူနစ်ဖြစ်ကြသည်။ ဤရွေ့ကားဆဲလ်မျိုးစိတ်နှုန်းနှင့်လူတစ်ဦးချင်းစီ, တိရစ္ဆာန်, ဒါမှမဟုတ်စက်ရုံကိုယ်တိုင်ကအတွင်းကွာခြား။ သူတို့အားဆဲလ်များတွင် DNA ကိုကျနော်တို့အလုပ်လုပ်ပုံကိုများအတွက်အသေးစိတ်အစီအစဉ်ဆံ့ပေးသောခရိုမိုဆုမ်းဖြစ်ကြသည်။ ကျွန်တော်အလုပ်လုပ်ဘယ်လိုပိုကောင်းတဲ့စိတ်ကူး get သို့မဟုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများရှာဖွေရေးမှာမှဖြစ်စေတစ်ခါတစ်ရံတစ်ဦးအဖြစ်လူသိများနေတဲ့ရုပ်ပုံ, karyotype ကျွန်တော်တို့ရဲ့ခရိုမိုဇုန်းများ၏ခေါ်ဆောင်သွားသည်။
တစ်ဦးက karyotype ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏အသုံးအများဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ် ခရိုမိုဆုမ်း ။ ဒါဟာမဆိုလူ့တစ်ရှူးအပေါ်လုပ်ဆောင်နိုင်တယ်ဒါပေမယ့်အများဆုံးမကြာခဏသွေး, အရေပြား, amniotic အရည်, ဒါမှမဟုတ် chorionic villi အပေါ်ပြုမိသည်။ ဆဲလ်သည်ဓာတ်ခွဲခန်းခေါ်ဆောင်သွားစိုက်ပျိုးသို့မဟုတ်ယဉ်ကျေးမှု, ဆလိုက်ပေါ်တွင်တင်, ဓါတ်ပုံနှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြသည်။
ဘာ Karyotype သင်ကပြောပြပါနိုင်သလား?
တစ်ဦးက karyotype ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရှိပါတယ်အဖြစ်တစ်ဦးချင်းစီတဦးချင်းခရိုမိုဆုန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာမည်မျှခရိုမိုဆုမ်းသင်ပြောပြနိုင်ပါတယ်။ တစ်ဦး karyotype သငျသညျအသီးအသီးခရိုမိုဆုန်းအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်ပေးသည်သောကြောင့်, ဒါကြောင့်သင်တို့ကိုလည်းတစ်ဦးချင်း၏လိင်ကိုပြောပြနိုင်ပါတယ်။ နှစ်ခုက X ခရိုမိုဇုန်းပစ္စုပ္ပန်ရောက်နေတယ်ဆိုရင်, ထို့နောက်တစ်ဦးချင်းအမျိုးသမီးဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ခု X နှင့်တစ်ဦး Y ကိုခရိုမိုဆုန်းပစ္စုပ္ပန်ရောက်နေတယ်ဆိုရင်, ထို့နောက်တစ်ဦးချင်းစီအထီးဖြစ်ပါတယ်။
အပိုအရေအတွက်က 21 ခရိုမိုဆုန်း (47 စုစုပေါင်းခရိုမိုဆုမ်းထက် 46) ၏ရှေ့တော်မှောက် - တစ် karyotype ပစ္စုပ္ပန်ခရိုမိုဇုန်းများ၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်ကိုအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်ပေးသည်သောကြောင့်, ထိုသို့သော Down syndrome ရောဂါအဖြစ်အခြေအနေများရှာဖွေရေးမှာနိုင်ပါတယ်။ တစ်ဦးက karyotype လည်းတစ်ဦးချင်းစီခရိုမိုဆုန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာကြည့်, ဒါကြောင့်ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံခရိုမိုဆုန်းပြဿနာများကိုသယ်ဆောင်လျှင်ပြောပြနိုင် ့စ သို့မဟုတ်ပယ်ဖျက်ရေး။
(Down syndrome ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အကြောင်း 2 3 ရာခိုင်နှုန်းအရေအတွက်ကို 21 ခရိုမိုဆုန်းပါဝင်သောတစ်ဦး့စမှုကြောင့်ဖြစ်ပါသည်။ )
ဘယ်လို Karyotype ငါးသုံးသပ်ခြင်းကွဲပြားပါသလား?
တစ်ဦးက karyotype ထံမှမတူ situ Hybrid (ငါး) တွင်ချောင်း ကပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရှိတယ်သောခရိုမိုဇုန်းများ၏အားလုံးမှာအလွန်နီးကပ်စွာကြည့်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။
တစ်ဦးကငါးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အားလုံးအကြောင်းကိုဒီထက်သတင်းအချက်အလက်ပေးသည်။ ငါးစမ်းသပ်ခြင်း trisomies ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည် - Down syndrome ရောဂါလိုပဲ။ သို့သျောလညျး, တက karyotype လုပ်နိုင်တဲ့အဖြစ်ပုံ၏သိကောင်းစရာများသကဲ့သို့သင်တို့ကိုမပေးနိုငျသညျ။ တစ်ဦးက karyotype လည်းထိုကဲ့သို့သော့စ, ဖျက်ခြင်း, လက်စွပ်ခရိုမိုဆုမ်းနှင့်အခြားသူများအဖြစ်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှု detect ပါလိမ့်မယ်။
Karyotype ရလဒ်များကိုကျောတစ်ငါးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းများထက်ရဖို့ကြာကြာယူပါ။ သွေးဆဲလ်အပေါ်ပြုမိတစ်ဦးက karyotype သုံးခုနစ်ခုမှလက်ထက် မှစ. ဘယ်နေရာမှာမဆိုယူနိုင်ပါတယ်။ amniocytes (တစ်ဦး amniocentesis ထံမှဆဲလ်) ပေါ်တွင်သို့မဟုတ် chorionic villus နမူနာကနေတစ်ဦးက karyotype ဆဲလ်ကြီးထွားဘယ်လောက်မြန်မြန်ပေါ် မူတည်. , 10 မှ 14 ရက်အတွင်းကနေဘယ်နေရာမှာမဆိုယူနိုင်ပါတယ်။ တစ်ဦးကငါးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသုံးလေးရက်အတွင်းပြန်လာကြလိမ့်မည်။
တစ်ဦးသင့်လျော်စမ်းသပ်ခြင်းအမျိုးအစားရွေးချယ်ခြင်း
သငျသညျအဖြေရှာတဲ့အကြောင်းပြချက်များအတွက်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်တစ်ခုသို့မဟုတ် karyotype စဉ်းစားနေတယ်ဆိုရင်, သင်သည်သင်၏တိကျတဲ့အမှုများအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်သင့်လျော်သောအရာ option ကိုဆွေးနွေးရန်သင့်ပါတယ်။ သင်တို့သည်လည်းဆွေးနွေးရန်နှင့်အာမခံမယ့်ငါးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနှင့် karyotype ၏ကုန်ကျစရိတ်ကိုလွှမ်းမိုးလိမ့်မည်ဖြစ်စေမသုတေသနလုပ်ငန်းချင်ပေမည်။ သင်တစ်ဦးက high-အန္တရာယ်ကိုယ်ဝန်နှင့်အတူကိုယ်ဝန်ရောက်နေတယ်ဆိုရင်ပဏာမရလဒ်တွေကိုပိုမိုမြန်ဆန်စွာလက်ခံရရှိနေကြတယ်ဒါကြောင့်သင့်ဆရာဝန်, ငါးစမ်းသပ်ခြင်းအဖြစ်ကောင်းစွာအဖြစ် karyotype အကြံပြုလိမ့်မည်။ ပိုမိုလျင်မြန်သောရလာဒ်များထပ်မံသူတို့ရဲ့ကိုယ်ဝန်အတွက်တလျှောက်သေူဆန္ဒရှိနိုင်ပါသည်။
Source:
သားဖွားမီးယပ်အထူးကုအမေရိကန်ကောလိပ် (ACOG) ။ သန္ဓေသားမျိုးရိုးဗီဇကိုပုံမှန်မဟုတ်သောအဘို့အ screening ။ ACOG အလေ့အကျင့်သတင်းလွှာ, နံပါတ် 77, 2007 ခုနှစ်ဇန်နဝါရီလ။
အမျိုးသားလူ့ဂြီနို Research Institute မှ။ situ Hybrid (ငါး), 2008 ခုနှစ်တွင်ချောင်း။