အဘယ်အရာကို MicroRNAs ကင်ဆာအတွက်အဓိပ်ပာ

နာမည်ကျော်သိပ္ပံပညာရှင်တွေ Watson နဲ့ Crick DNA ကို၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာရှာဖွေတွေ့ရှိသည့်အခါတစ်ဦးကစာရေး 1950 ကတည်းကမျိုးရိုးဗီဇအတွက်ဖြစ်ပျက်ခဲ့သည်။ 1960 ခုနှစ်တွင်သိပ္ပံပညာရှင်များလူ့ DNA ကို၏ကြီးမားသောငွေပမာဏ 'ဗီဇ' 'စစျမှနျသောအကြားမှာရှိတဲ့တည်ရှိခြင်းနှင့်အချိန်သုတေသီများအဘယ်အရာကိုနားမလည်နိုင်ခဲ့သောသဘော, ဒါခေါ်မှာရှိတဲ့ Junk DNA ကို-junk ၏ထပ်ခါတလဲလဲပာပါဝင်သည်ကြောင်းရှာဖွေတွေ့ရှိ code ကိုရည်ရွယ်ခဲ့ပါတယ်။

1970 ခုနှစ်သုတေသနအများအပြား Non-coding ပာလည်းပရိုတိန်း-coding ဒေသများကွားဖွတျ, မျိုးဗီဇအတွင်းတွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဒီမျိုးဗီဇပစ္စည်းအားလုံးအမှန်တကယ်ရှိတဲ့ Junk ခဲ့သလား ဘယ်ဟုတ်မလဲ! ဒါဟာရိုးရှင်းစွာအချိန်ကဘာလုပ်ရမှန်းမသိခဲ့ပါကြောင်းစိတ်ထဲတွင်အားဖြင့်ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်ကိုရိပ်မိခဲ့သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA ကိုခုနှစ်တွင်တကယ်ကဘာလဲ?

ဒါဟာခန့်မှန်းချက်အရသိရသည်လူ့ DNA ကိုသာအကြောင်းကိုငါးရာခိုင်နှုန်းအမှန်တကယ်ပရိုတိန်း encodes ထွက်လှည့်။ ဆယ်စုနှစ်အတိတ်ထဲကနေသိပ္ပံပညာရှင်များမှဒါကြောင့်, DNA ကို 95 ရာခိုင်နှုန်းခန့်မှာရှိတဲ့ Junk ထည့်သွင်းစဉ်းစားရတော့မှာပါ။

ဘယ်လို 2016, 2017, နှင့်ကျော်လွန်ကော? ဒါဟာလူ့ DNA ကိုမှကြွလာသောအခါ, uncharted, အသိအမှတ်ပြုခြင်းမခံရပိုင်နက်၏အတော်လေးနည်းနည်းရှိနေတုန်းပဲ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ microRNA အရေးပါတဲ့ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့်ဖြစ်ခဲ့သည် ကင်ဆာလူနာမှသက်ဆိုင်ရာကြောင်းကိုတဦးတည်း နည်းလမ်းတွေအမျိုးမျိုး၌တည်၏။

MicroRNA (miRNA) ဆိုတာဘာလဲ

သငျသညျအထက်တန်းကျောင်းဇီဝဗေဒအတွက်တမန် RNA ၏စကားကိုသင်တို့ကြားရပြီဖြစ်နိုင်သည်။ ဒါဟာသင့်ခန္ဓာကိုယ်အသစ်ကပရိုတိန်းလုပ်ကိုအသုံးပြုသည်နှင့်တစ်ဦး template ကိုအဖြစ် DNA ကို အသုံးပြု. ဖွဲ့စည်းခဲ့ကြောင်းမော်လီကျူးရဲ့။

ဒါ့အပြင်သူကအသစ်တစ်ခုကိုပရိုတိန်းလုပ်, ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်, ဒါမှမဟုတ်ဘာသာပြန်ချက်၏လုပ်ရပ်အတွက်ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားဖတ်ဖြစ်ပါတယ်။

micro-RNA လမ်းကွဲပြားခြားနားသည်။ MicroRNA, ဒါမှမဟုတ် miRNA, ပရိုတိန်းသို့ဝှက်ခံရဖို့မရည်ရွယ်ကြောင်းအာအန်အေ၏တစ်ဦးကြင်ကြင်နာနာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအမှန်တကယ်ဥပမာအင်ဆူလင်ကဲ့သို့သောပရိုတိန်း, တညျဆောကျဖို့ဘယ်လိုခန္ဓာကိုယ်ပြောပြကြောင်းပီပီပာထက်ကုဒ်-၏လမ်းငယ်များ-တာတိုတောင်း sequence ကိုဖြစ်ပါတယ်။

ကပရိုတိန်းဓာတ်အဘို့အ code မပါဘူးဆိုရင်ဒါကြောင့်၎င်း၏ function ကိုကားအဘယ်သို့နည်း ကောင်းပြီ, MiRNA '' အာအန်အေတိတ်ဆိတ် 'နှင့်အဖြစ်လူသိများဖြစ်စဉ်များမှတဆင့်ဗီဇထိန်းညှိရန်ပြုမူ' 'ဗီဇစကားရပ်၏ Post-မှတ်တမ်းစည်းမျဉ်း။ ' ဤဝေါဟာရများကိုနည်းနည်းထပ်ဆင့်ကိုအောက်မှာရှင်းပြနေကြသည်။

ကင်ဆာအတွက် MiRNA ၏အခန်းက္ပ

miRNAs နှင့်အခြား Non-coding RNAs ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအများအပြားအရေးကြီးသောသက်ရောက်မှုနှင့်ရှိပြီးသူတို့ထဲကအချို့မှအထူးသဖြင့်သက်ဆိုင်ရာဖြစ်နိုင်သည် ထိုကဲ့သို့သော hematologic ဝျေါရှိသူများအဖြစ်ကင်ဆာလူနာတွေကို။

MiRNAs သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ DNA ကနေ RNA မှပရိုတိန်းသွားပုံကိုထိန်းညှိခြင်းဖြင့်၎င်းတို့၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိသည်။ အကျိုးစီးပွား၏ပရိုတိန်းတစ်ကင်ဆာ-related ပရိုတိန်းသို့မဟုတ်ကင်ဆာ key ကိုဇီဝလမ်းကြောင်းမှာတွေ့ရှိတဲ့ဒြပ်ပေါင်းများဖြစ်ထွက်လှည့်သောအခါ, miRNA ကြောင့်စည်းမျဉ်းအလားအလာသိသိသာသာအခန်းကဏ္ဍရှိနိုင်ပါသည်။

အတော်များများကကွဲပြားခြားနားသော miRNAs ကင်ဆာအမျိုးမျိုးနှင့်အတူလူနာအတွက် dysregulated, Out-of-whack, ဒါမှမဟုတ်သိပ္ပံနည်းကျအသုံးအနှုန်းများအတွက်ဖြစ်သတင်းပို့ခဲ့ကြသည်။ ယင်းကင်ဆာဆဲလ်တွေမှာတော့အဲဒီ miRNAs ကျန်းမာတဲ့ဆဲလ်တွေတွင်တွေ့မြင်သင့်လျော်သောစည်းမျဉ်းအောက်တွင်မဟုတ်ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, miRNAs နှင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်လူလာတုံ့ပြန်မှုကြောင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောအဆင့်ဆင့်ဖြစ်ပေါ်စေမည်။ miRNAs အကြောင်းကိုဤသည်လေ့လာရေး miRNAs ကင်ဆာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ကင်ဆာ၏တိုးတက်မှုအတွက်ပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်သောအယူအဆ, တခါစတင်ခဲ့ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြဖို့ရှိပါတယ်။

MiRNA မှာပထမဦးဆုံးအပါအဝင်တော်တော်များများမော်ဒယ်ကင်ဆာသို့မဟုတ်ရှေ့ပြေးပုံစံဝျေါ၏စည်းကမ်းချက်များ၌နားလည်သဘောပေါက်ခဲ့သည် နာတာရှည် Lymphocytes သွေးကင်ဆာ (CLL ), မျိုးစုံ myeloma (MM), cutaneous ကို T-ဆဲလ် lymphoma နှင့်ဝတ်လုံကိုဆဲလ် lymphoma ။ သုတေသနအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့နှစ်ခု miRNAs-Mir-15 ကြောင်းပြသသည့်အခါတကယ်တော့ကင်ဆာအတွက် miRNA ၏လယ်ပြင်ကိုတကယ်က၎င်း၏က start တယ် Mir-16-ခဲ့ကြသည်မကြာခဏနာတာရှည် Lymphocytes သွေးကင်ဆာအတွက်ပျောက်ဆုံးခြင်းသို့မဟုတ်ဖျက်ပစ်သောခရိုမိုဆုန်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုတွင်တည်ရှိသည်။

MiRNA လက်မှတ်

ပေးထားသောကင်ဆာအချို့ကို attribute ကို၏ဝိသေသဖြစ်မည်အကြောင်းမွငျ့မားသို့မဟုတ်လျှော့ချ miRNA အဆင့်ဆင့်၏သည်ကွဲပြားခြားနားသောပရိုဖိုင်း - ထိုအချိန်မှစ. သုတေသီများ "miRNA လက်မှတ်ပေါင်း" ပေါ်တွင်အလုပ်လုပ်ပါပြီ။

ဥပမာ, အထူးသဖြင့် miRNA လက်မှတ်ကိုပိုမိုပြင်းထန်တဲ့ကင်ဆာအပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်ခံရဖို့လာပေလိမ့်မည်။ ဤနည်းတွင်အသုံးပြုသည့်အခါ miRNA လက်မှတ်ပေါင်းလည်းတစ်ခါတစ်ရံတွင် biomarkers အဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည်။

ကင်ဆာများ၏ကုသမှုအတွက် MiRNA

ကင်ဆာကုသမှု miRNA ၏အခန်းကဏ္ဍကိုလက်ရှိတွင်အသစ်နှင့်ပိုမိုကောင်းမွန်ကုသ miRNA လက်မှတ်ပေါင်းသုံးပြီးလူနာသငျ့လျြောဖို့ပိုကောင်းလျာထားသောဖြစ်နိုငျသောအသိထဲမှာဖြည့်စွတ်အဖြစ်မျှော်မှန်းထားသည်။ အနာဂတျအတှကျတစျခုသောရူပါရုံကိုသင့်ရဲ့ဆရာဝန်နှင့်တူတစ်ခုခုပြောပေးနိုင်ဖြစ်အံ့သောငှါဖြစ်ပါသည်: "။ သင့်ရဲ့ကင်ဆာအသစ်ကုသမှု regimen နှင့်အတူတိုးတက်လာသောရလဒ်များနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းတစ်ခု miRNA လက်မှတ်ရှိပါတယ်, ဒါကြောင့်ကျနော်တို့ကဒီကုသမှု option ကိုပိုပြီးလေးနက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားပေးချင်ပေလိမ့်မည်"

သုတေသီများကလည်းကင်ဆာဆဲလ်အတွင်း၌တိုက်ရိုက်သွားကြဖို့သူတို့ကိုရတဲ့အားဖြင့် "အကျိတ်နှိမ်နင်း" အဖြစ် Micro-RNAs အသုံးပြု. ဖြစ်နိုင်ခြေသို့ကြည့်မျှော်နေကြသည်။ MiRNAs နှင့်အခြား Non-coding RNAs ကစားသို့လွန်းဖို့ပာဗိုင်းရပ်စ်ကိုအသုံးပြုထားတဲ့ transfection ဟုခေါ်သည့်လုပ်ငန်းစဉ်များအတွက်သူတို့ကိုစုံလင်သောစေသည်သောအလွန်တိုတောင်းသောပာဖြစ်ကြသည်။

miRNAs ၏အသုံးပြုမှုကိုရိုသေလေးစားမှုနှင့်အတူအကျိုးစီးပွားနောက်ထပ်ဧရိယာဓာတုကုထုံးသို့မဟုတ်ဓါတ်ရောင်ခြည်ခံနိုင်ရည်ရှိသူများကင်ဆာဆဲလ်များကိုပစ်မှတ်ထားဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ သမားရိုးကျကုထုံးကင်ဆာဆဲလ်များကိုပိုမိုထက် 98 ရာခိုင်နှုန်းကိုဖယ်ရှားတောင်မှအခါ, မဆိုဒါခေါ်ကင်ဆာပင်စည်ဆဲလ် - ပုန်းခိုထဲမှာကင်ဆာဆဲလ်တွေ - ကျန်ကြွင်းသောထပ်မဖြစ်အောင်မှမြင့်တက်ပေးနိုင်ပါသည်။ အဆိုပါခြောငျးကင်ဆာဆဲလ်တွေ miRNAs သို့မဟုတ်အခြား Non-coding RNAs နှင့်အတူပစ်မှတ်ထားခံရနိုင်လျှင်, တစ်ဦးတည်းသို့မဟုတ်အခြားကုထုံးတွေနဲ့ပေါင်းစပ်ဒီကုထုံးကိုကြိုတင်ကိုယ်စားပြုလိမ့်မယ်။ ပိုပြီးလေ့လာမှုများလိုအပ်နေပါသည်သော်လည်းအသည်းကင်ဆာနှင့်အဆုတ်ကင်ဆာများအတွက်ကုထုံး miRNA အသုံးပြု. လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေပြီးသား, ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့ကြသည်။

CLL အတွက် MiRNA

အနောက်နိုင်ငံတွေမှာတော့ CLL အများဆုံးမကြာခဏသွေးကင်ဆာဖြစ်ပါတယ် လူကြီးများအတွက်။ CLL နှင့်ဆက်စပ်တစ်ဘုံမျိုးရိုးဗီဇကိုပြောင်းလဲမှုမျိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်ဖြစ်နိုင်သည်က၎င်း၏ဖျက်မှုကင်ဆာမှဦးဆောင်နိုင်အောင်အရေးကြီးသောဖြစ်နိုင်ပါတယ်အဘယျသို့ခရိုမိုဆုန်း 13 ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ဖျက်မှုဖြစ်သနည်း ကောင်းပြီ, ဒီပျောက်ဆုံး DNA ကို miRNAs ဖို့ဝှက်ဖို့ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ Mir-15a နှင့် Mir-16-1 အမည်ရှိ CLL ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အစောပိုင်းဖြစ်ရပ်အဖြစ်ပါဝင်စေခြင်းငှါ - ဤလေ့လာရေးအထူးသဖြင့်နှစ်ခု miRNAs သောအယူအဆစေပါတယ်။

ဒါ့အပြင် CLL အတွက် - ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်တစ်ဦးဖြစ်နိုင်သမျှအခန်းကဏ္ဍအပြင် - miRNAs ဓါတုဆေးသွင်းကုသမှုခုခံအတွက်အခန်းကဏ္ဍရှိနိုင်ပါသည်။ fludarabine ခုခံတစ် chemo မူးယစ်ဆေး, Mir-18 အမည်ရှိနှစ်ခုအသေးစား RNAs, Mir-22 နှင့် Mir-21 ၏အဆင့်ဆင့်အတွက်အပြောင်းအလဲတွေနဲ့ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။

အကွိမျမြားစှာ Myeloma အတွက် MiRNA

မကြာသေးမီနှစ်များတွင်သုတေသီများ miRNAs ကွဲပြားခြားနားနှင့်အတူလူအတွက်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုကြသည်သတ်မှတ်လိုက်တဲ့ မျိုးစုံ myeloma သို့မဟုတ် MM ။

တကယ်တော့သုတေသီများ-Pichiorri နှင့်တစ်ဦးအုပ်စုကိုယ်ရေးအချက်အလက်မှ miRNA လက်မှတ်ပေါင်းအကြောင်းကိုလူသိများသည်အဘယ်အရာကိုအသုံးပြုသောလုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ-ရှိသည်ဟု myeloma ၏ကွဲပြားခြားနားသောသရုပ် ။ အဆိုပါပလာစမာဆဲလ်ပဋိစေနိုငျသောသွေးဖြူဆဲလ်ဖြစ်ပြီး, ဆဲလ်တစ် B-Lymphocytes မိသားစု၏အဖွဲ့ဝင်တစ်ဦး၏ဒီမိသားစုဟာ MM အတွက်ကင်ဆာ -becomes ။ အကွိမျမြားစှာ myelomas အတိအကျမသိရသေးအရေးပါမှု၏ monoclonal gammopathy (MGUS) လို့ခေါ်တဲ့ညင်သာပျော့ပျောင်းအခွအေနေကနေဖွံ့ဖြိုးနိုင်ပြီး, သငျသညျညင်သာပျော့ပျောင်းပေမယ့် precancerous MGUS မှကျန်းမာပလာစမာဆဲလ်ကနေဆက်လက်ဆောင်ရွက်အတိုင်းဤသုတေသနအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ဟာ MM, ပြည့်စုံတဲ့ဝျေါရန်, ကွဲပြားခြားနားမှုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

2008 ခုနှစ်တွင် Pichiorri နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်တစ်ဦးပြည့်စုံ miRNA စကားရပ်သာမန်ပလာစမာဆဲလ်၏ပရိုဖိုင်, MGUS နှင့် MM သတင်းထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ကြီးထွားလာသက်သေအထောက်အထား miRNAs function ကို၏အားပြိုင်မှုအဖြစ်ပဲဒဏ်ငွေကွောငျးဖျောပွ ဆဲလ်ဖှံ့ဖွိုးတိုးတခန္ဓာကိုယ်ကျန်းမာသွေးဆဲလ်အောင်နေစဉ် , ဒါမှမဟုတ်ပုံမှန်ကျန်းမာ hematopoiesis စဉ်အတွင်း; သို့သော် miRNA အပြောင်းအလဲများကိုပါဝင်ပတ်သက်စေခြင်းငှါသို့မဟုတ်ဝျေါဖို့လမ်းကြောင်းပေါ်ရှိအခြားအပြောင်းအလဲများနှင့်အတူလိုက်ပါလာလိမ့်မည်။ miRNAs ၏ချို့ယွင်းအပြောင်းအလဲနဲ့ကိုလည်း High-အန္တရာယ်မျိုးစုံ myeloma နဲ့ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။

Melanoma အတွက်ခရမ်းလွန်အလင်းနှင့် MiRNA

MiRNAs လည်းကင်ဆာမှပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရဲ့လွယ်ကူစွာထိခိုက်အပေါ်အလင်းကိုသွန်းကိုကူညီဖို့အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ မကြာသေးမီကလေ့လာမှုများအကြားဆက်သွယ်မှုများကိုစူးစမ်း ခရမ်းလွန်ဓါတ်ရောင်ခြည်ထိတွေ့မှု ငယ်ရွယ်အမျိုးသမီးစေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့် melanoma လည်းဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ 31 နှင့် 38 နှစ်ကြားရှစ်ကျန်းမာ, တရားမျှတ-skin အမျိုးသမီး melanoma လည်းတီထွင်ခဲ့သည် 35 46 သူကိုးဦးတရားမျှတတဲ့-skin အမျိုးသမီးအသက်အရွယ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့ကြသည်။

Melanocytes melanin, ဆံပင်, အသားအရေနှင့်မျက်စိအရောင်နဲ့တူအရာများအတွက်တာဝန်ရှိသောငါတို့လူ့ခြယ်ပစ္စည်း, အောင်သောသူတို့၏ဆဲလ်တွေဖြစ်တယ်။ Melanocytes လည်း melanoma လည်းထဲမှာကင်ဆာဖြစ်လာသောဆဲလ်ဖြစ်ကြသည်။ လေ့လာမှုတွေမှာတော့ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်မှအရေပြားထိတွေ့မှုသာမန်လူ့ melanocyte အရေပြားဆဲလ်-ပေမယ့်ဒီခရမ်းလွန်-သွေးဆောင် miRNA အပြောင်းအလဲများအတွက် miRNA စကားရပ်၏ချိန်ခွင်လျှာအချို့အတွက် melanocytes အကြံပြုခြင်း, ကျန်းမာအမျိုးသမီးများနှင့်အတိတ်ကာလ melanoma လည်းတစ်သမိုင်းနှင့်အတူရှိသူများအကြားသိသိသာသာကွဲပြားကမောက်ကမ လူများ, ထင်ရသောပုံမှန်သော်လည်းပြီးသားအနာဂတ်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်သူတို့ရဲ့အန္တရာယ်ရှင်းပြရသော, ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်မှကွဲပြားခြားနားတုံ့ပြန်ကြသည်။

စိတ်ဝင်စားစရာကျန်းမာတစ်ဦးချင်းစီ၏ melanocytes, တူညီတဲ့ခရမ်းလွန်ဓါတ်ရောင်ခြည်ထိတွေ့မှုအပျေါမှာဤအပြောင်းအလဲများကိုပြန်ပါလာမည်မဟုတ်ခဲ့ပေ။ အရေးကြီးတာက Micro-RNA စကားရပ်အပေါ်မူတည်သောဤတွေ့ရှိချက်သိပ္ပံပညာရှင်များပိုကောင်းစွာ melanoma ကစတင်ခဲ့သည်ကိုမည်သို့နားလည်ကူညီစေခြင်းငှါထိုသို့တားဆီးစေခြင်းငှါဘယ်လိုအဖြစ်အသစ်သောသုတေသနစိတ်ကူးများနှင့်ကုထုံးမဟာဗျူဟာလှုံ့ဆျော။

သတင်းရင်းမြစ်

Portin P. အမွေ၏ DNA ကိုသီအိုရီ၏မွေးဖွားနှင့်ဖွံ့ဖြိုးရေး: DNA ကို၏ဖွဲ့စည်းပုံ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကတည်းကခြောက်ဆယ်အနှစ်။ J ကိုမျိုးရိုးဗီဇ။ 2014; 93 (1): 293-302 ။

Moussay အီး, Palissot V ကို, Vallar L ကို, et al ။ မျိုးဗီဇနှင့်နာတာရှည် Lymphocytes သွေးကင်ဆာအတွက် Vivo အတွက် fludarabine ဖို့ခုခံတွင်ပါဝင်ပတ်သက် microRNAs ၏ပြဌာန်းခွင့်။ မော်လီကျူးကင်ဆာ။ 2010; 9: 115 ။

Pichiorri က F, De Lucas L ကို, Aqeilan RI က။ MicroRNAs: အကွိမျမြားစှာ Myeloma အတွက်နယူးကစားသမား။ မျိုးရိုးဗီဇအတွက်နယ်စပ်ဒေသ။ 2011 ခုနှစ်; 2: 22 ။

Sha J ကို, Gastman BR, မောရစ် N ကို, et al ။ အသားအရေ-နေထိုင်သူ melanocytes အတွက်နေရောင်ခြည်စွမ်းအင်သုံး UVR မှ microRNAs များ၏တုံ့ပြန်မှု melanoma လည်းလူနာများနှင့်ကျန်းမာပုဂ္ဂိုလ်များအကြားကွဲပြားနေသည်။ PLoS ONE 2016; 11 (5): e0154915 ။ Doi: 10,1371 / journal.pone.0154915 ။

Segura MF, Greenwald HS, Hanniford: D, et al ။ MicroRNA နှင့် cutaneous စွာ melanoma: ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုထံမှဟောကိန်းနှင့်ကုထုံးဖြစ်သည်။ Carcinogenesis 2012; 33: 1823-1832 ။