အဆိုပါဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing System ကိုအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌အသုံးပြုရန်မရရှိနိုင်ပါပထမဦးဆုံး FDA ကထောက်ခံချက်ပေးထားတဲ့တင်ပါးဆုံရိုး resurfacing system ကိုဖြစ်ခဲ့သည်။ hip resurfacing ရိုးရာတစ်ခုကအခြားရွေးချယ်စရာဖြစ်ပါသည် စုစုပေါင်းတင်ပါးဆုံရိုးအစားထိုး အချို့ အဆစ် လူနာတွေကို။ ဒါဟာမေလ 9, 2006 ရက်တွင်အမေရိကန် FDA ကအတည်ပြုခဲ့ပါတယ်။
1 -
အဆိုပါဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing စနစ်ဆိုတာဘာလဲပထမဦးဆုံးယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်းအတွက် 1997 ခုနှစ်တွင်မိတ်ဆက်သည်ဘာမင်ဂမ်က Hip 26 အခြားနိုင်ငံများတွင်အသုံးပြုခဲ့ပြီးလူနာထောင်ပေါင်းများစွာ၏ထဲထညျ့ခဲ့သညျ။ Smith က & တူသည့်ဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing စနစ်၏ထုတ်လုပ်သူဖြစ်ပါတယ်။
2 -
ဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing စနစ် - Resurfacing ပြင်ဆင်နေက Hipအဆိုပါဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing System ကိုတင်ပါးဆုံရိုးနာကျင်မှုသက်သာနှင့်ပျက်စီးသွားသောတင်ပါး၏အစိတ်အပိုင်းများအစားထိုးခြင်းဖြင့်တင်ပါးဆုံရိုး function ကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေတယ်။ အဆိုပါတင်ပါးဆုံရိုးတို့ကပျက်စီးခဲ့ကြပေမည် osteoarthritis , အဆစ်အဆစ် , စိတ်ထိခိုက်အဆစ်, dysplasia, ဒါမှမဟုတ် avascular necrosis ။
အဆိုပါဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing System ကိုရိုးရာတင်ပါးဆုံရိုးအစားထိုးထက်ပိုအရိုးထိန်းသိမ်းရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ နောက်ပိုင်းမှာလိုအပ်လျှင်ပိုပြီးအရိုးထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်ခြင်းအားဖြင့်, အငယ်လူနာတစ်ဦးရိုးရာတင်ပါးဆုံရိုးအစားထိုးအပါအဝင်အနာဂတ်ခွဲစိတ် options တွေကိုထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်။
အဆိုပါဘာမင်ဂမ်က Hip နှစ်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းစနစ်ဖြစ်သည်။ တစ်ဦးကသတ္တုထုပ်ကတော့စင်ပေါ် femoral ဘောလုံးကိုကျော်ထားရှိခြင်းဖြစ်သည်။ တစ်ဦးကသတ္တုခွက်ကိုပုတင်ပါးဆုံတွင်း socket သို့မဟုတ် acetabulum သို့ကိုက်ညီ။ အဆိုပါဘာမင်ဂမ်က Hip သတ္တု-on-သတ္တုပူးတွဲဖြစ်ပါတယ်။
သတ္တုထုပ်ကကျော်လျောက်ပတ်သည်ရှေ့တော်၌ထိုပေါငျရိုးဘောလုံးကို (ရုပ်ပြကဲ့သို့) စင်ပေါ်ပြန်တင်လိုက်ခြင်းဖြစ်ပါတယ်။ အမှန်ကတော့သည်ဘာမင်ဂမ်က Hip နာကျင်မှုဖျက်သိမ်းရေးနှင့်တင်ပါးဆုံရိုးမှသဘာဝရွေ့လျားမှုပြန်လာ, အကြမ်းခံ High-carbide ဘော့မှာ chrome နှင့်အတူဘောလုံး-and socket ပူးတွဲ၏အသေအချာပြင်ဆင်ထားတဲ့ဒေသများချော။
3 -
ဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing စနစ် - သတ္တု-on-သတ္တု / အပြည့်အဝ implantsထိုကဲ့သို့သောဘာမင်ဂမ်က Hip အဖြစ်တစ်ဦးကသတ္တု-အပေါ်သတ္တုပူးတွဲသည်, acetabular အစိတ်အပိုင်းအတွက်ပလပ်စတစ်အကှနျ့ရှိသည်သောအစဉ်အလာတင်ပါးဆုံရိုးအစားထိုးအတွက် polyethylene wear ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ပြဿနာကိုရှင်းလင်းစေပါတယ်။ polyethylene wear တစ်အကြောင်းမရှိအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုခြင်းဖြစ်သည် တင်ပါးဆုံရိုး prostheses ၏လျော့ရဲ ။
အဆိုပါဘာမင်ဂမ်က Hip ငယ်ရွယ်တက်ကြွလူနာတွေအတွက်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ ဒါဟာသက်ကြီးရွယ်အိုများသို့မဟုတ်မလှုပ်မရှားလူနာတွေအတွက်အကြံပြုသည်မဟုတ်။ အဆိုပါ resurfacing system ကိုအောက်ပါအခြေအနေများတွင်လည်းသင့်လျော်သောမဟုတ်ပါ:
- လူနာခန္ဓာကိုယ်သို့မဟုတ်သွေးထဲတွင်တစ်ဦးရောဂါကူးစက်ရှိပါတယ်။
- လူနာအပြည့်အဝအရွယ်ရောက်မဟုတ်သွေ့ခြောက်သောအရိုးရှိပါတယ်။
- လူနာတစ်ဦးသွေးကြော-ဆက်စပ်ရောဂါ, ကြွက်သား-ဆက်စပ်ရောဂါ, ဒါမှမဟုတ်ဘာမင်ဂမ်က Hip ၏တည်ငြိမ်မှုကိုတားဆီးလိမ့်မယ်ဒါမှမဟုတ်ပြန်လည်နာလန်ထူအဆင့်နှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်စေခြင်းငှါအာရုံကြော-and ကြွက်သား-related ရောဂါရှိပါတယ်။
- လူနာရဲ့သွေ့ခြောက်သောအရိုးတို့ကြောင့်မှကျန်းမာသို့မဟုတ်အလုံအလောက်ခိုင်မာတဲ့မဟုတ် အရိုးပွရောဂါ , ဒါမှမဟုတ်အရိုးဆုံးရှုံးမှုကိုတစ်မိသားစုသမိုင်းရှိ၏ ဒါမှမဟုတ် femoral ဦးခေါင်း၌ 1 စင်တီမီတာထက်ကြီးမြတ်မျိုးစုံအရည်-ဖြည့်အခေါင်းပေါက် (cyst) ရှိပါတယ်လျှင်။
- က device ကိုအားဖြင့်ဖြန့်ချိသတ္တုအိုင်းယွန်းတစ်ဦးမွေးသေးသောကလေးသူငယ်ထိခိုက်စေနိုင်ကြောင်းရှိမရှိမသိနိုင်ပါဘူးကတည်းကလူနာအမျိုးသမီးနှင့်ကလေး-bearing အသက်ဖြစ်ပါတယ်။
- လူနာသိသိသာသာချို့ယွင်း function ကိုအတူကျောက်ကပ်ရှိပါတယ်။
- လူနာသတ္တု sensitivity ကိုရှိပါတယ်။
- လူနာတွေဖြစ်တဲ့ AIDS ရောဂါအဖြစ်ရောဂါများကြောင့်တစ်ဦးနှိမ်နင်းကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ရှိပါတယ်, သို့မဟုတ်မြင့်မားဆေးများအားလက်ခံတွေ့ဆုံ corticosteroids ။
- လူနာအဝလွန်သို့မဟုတ်ပြင်းထန်စွာအဝလွန်ဖြစ်ပါတယ်။
The Bottom Line
တစ်ဦးတင်ပါးဆုံရိုးအစားထိုးလိုအပျသူအားလုံးကတော့အဆစ်လူနာဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing စနစ်တစ်ခုစံပြကိုယ်စားလှယ်လောင်းဖြစ်လိမ့်မည်။ သင်သည်သင်၏ရွေးချယ်မှုများသိရန်နှင့်သင့်ဆရာဝန်သူတို့နှင့်အတူဆွေးနွေးရန်အဘို့အဒါဟာအကောင်းဆုံးဖြစ်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်းပေါ်အခြေခံပြီး, သင့်ဆရာဝန်ကိုသင်အကြံပေးနှင့်သင်တို့အဘို့အကောင်းဆုံးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့် ပတ်သက်. တစ်ဦးထောက်ခံချက်စေမည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
Smith က & တူ 2006, ဘာမင်ဂမ်က Hip Resurfacing System ကိုမေလ 10 FDA ကအတည်ပြုချက်လက်ခံတွေ့ဆုံ
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဖုန်းများအတွက်။ FDA က။ P040033 - (BHR) စနစ် Resurfacing ဘာမင်ဂမ်က Hip ။ 09/05/2013 နောက်ဆုံးရေးသားချိန်။
http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently-ApprovedDevices/ucm078189.htm