ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်လက်သမား Syndrome များအတွက်ကုသမှု Options ကို

လက်သမား syndrome ရောဂါ acrocephalopolysyndactyly (ACSP) အဖြစ်လူသိများမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်း၏အုပ်စုတစု၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ ACPS မမှန်ဦးခေါင်းခွံနှင့်အတူကိစ္စများ, လက်ချောင်းများနှင့်ခြေချောင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ လက်သမား syndrome ရောဂါတခါတရံ ACPS အမျိုးအစား II ကိုအဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်။

အဆိုပါသက်သေလက္ခဏာများနှင့်လက်သမား Syndrome ၏လက္ခဏာများ

လက်သမား syndrome ရောဂါ၏အသုံးအများဆုံးဆိုင်းဘုတ်များအချို့သည် polydactyl ဂဏန်းသို့မဟုတ်အပိုဆောင်းလက်ချောင်းသို့မဟုတ်ခြေချောင်း၏ရှေ့မှောက်တွင်ပါဝင်သည်။

အခွားသောဘုံဆိုင်းဘုတ်များလည်း acrocephaly အဖြစ်လူသိများသည့်လက်ချောင်းများနှင့်ခေါင်းကိုတစ်ဦးချွန်ထိပ်တန်းအကြား webbing, ပါဝင်သည်။ တချို့လူတွေကထောက်လှမ်းရေးချို့ယွင်းကြပါပြီ, ဒါပေမယ့်လက်သမား syndrome ရောဂါနဲ့အတူအခြားသူတွေဉာဏစွမ်းရည်၏ပုံမှန်အကွာအဝေးအတွင်းကောင်းစွာဖြစ်ကြသည်။ လက်သမား syndrome ရောဂါ၏အခြားရောဂါလက္ခဏာတွေပါဝင်နိုင်ပါသည်:

• ဦးခေါင်းခွံ၏ fibrous အဆစ် (cranial sutures) ၏အစောပိုင်းပိတ်သိမ်း (fusion), craniosynostosis တောင်းဆိုခဲ့သည်။ ဒါကဦးခေါင်းခွံသညျ့ကြီးထွားဖို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်နှင့်ခေါင်းကို (brachycephaly) တိုတိုနှင့်ကျယ်ပြန့်ပုံရပေမည်
• ထိုကဲ့သို့သောအနိမ့်-set ကို, ပုံပျက်တဲ့နား, ပြားချပ်ချပ်နှာခေါင်းတံတား, ကျယ်ပြန့် upturned နှာခေါင်း, ချ-စောင်းမျက်ခွံခြံ (palpebral တွင်း), သေးငယ်တဲ့ဆင်းရဲနွမ်းပါးတဲ့အထက်နှင့် / သို့မဟုတ်အောက်ပိုင်းမေးရိုးအဖြစ် facial features တွေ။
• က Short ပေးသော Stubby လက်ချောင်းများနှင့်ခြေချောင်း (brachydactyly) နှင့် webbed သို့မဟုတ် fused လက်ချောင်းများသို့မဟုတ်ခြေချောင်း (syndactyly) ။

ထို့အပြင်ခုနှစ်, လက်သမား syndrome ရောဂါနှင့်အတူအချို့သောတစ်ဦးချင်းစီရှိစေခြင်းငှါ:

• မွေးရာပါ (ကလေးမွေးဖွားမှာပစ္စုပ္ပန်) အကြောင်းကိုသုံးပုံတစ်ပုံအတွက်နှလုံးချို့ယွင်းချက်တစ်ဦးချင်းစီ၏တတဝက်

• ဝမ်းဗိုက်အူကျ
• ယောက်ျားအတွက် undescended ဝှေးစေ့
• တိုတောင်းသောအရပ်
• ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုများပုံမှန်မှပျော့

လက်သမား Syndrome ၏ပျံ့နှံ့နေတဲ့

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုအတွင်းမှာလက်သမား syndrome ရောဂါ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 300 ပဲလူသိများဖြစ်ပွားမှုရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့်တစ်ဦးအတော်လေးရှားပါးရောဂါဖြစ်ပါသည်, ရုံ 1 သန်း 1 မှာကလေးမွေးဖွားထိခိုက်နေကြသည်။

ဒါဟာတစ်ဦး autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှုရောဂါဖြစ်ပါသည်။

ဤသည်မိဘနှစ်ပါးစလုံးဟာသူတို့ရဲ့ကလေးကပေါ်သို့ရောဂါတို့ကိုရှောက်သွားနိုင်ရေးအတွက်မျိုးဗီဇထိခိုက်ကြရမယ်လို့ဆိုလိုပါတယ်။ ထိုအမျိုးဗီဇနှစ်ခုမိဘများလက်သမား syndrome ရောဂါလက္ခဏာမပြပါဘူးတဲ့သူကလေးတစ်ဦးရှိပါက, ထိုကလေးသည်နေဆဲမျိုးဗီဇတစ်ခုတင်သင်္ဘောဖြစ်ပါတယ်နှင့်၎င်းတို့၏မိတ်ဖက်အဖြစ်ကောင်းစွာပြုလုပ်ထားပြီးလျှင်ပေါ်မှာရှောက်သွားနိုင်ပါတယ်။

ဘယ်လိုလက်သမား Syndrome ရောဂါသည်

လက်သမား syndrome ရောဂါတစ်မျိုးဗီဇရောဂါဖြစ်ပါတယ်ကတည်းကတစ်ဦးမွေးကင်းစကလေးကမွေးဖွားသည်။ ရောဂါဖြစ်သည့်ဦးခေါင်းခွံ၏ပုံပန်းသဏ္ဌာန်, မျက်နှာ, လက်ချောင်းများနှင့်ခြေချောင်းအဖြစ်ကလေးကရှိပါတယ်လက္ခဏာများအပေါ်အခြေခံသည်။ အဘယ်သူမျှမသွေးစစ်သို့မဟုတ်လိုအပ် X-Ray ရှိ၏ လက်သမား syndrome ရောဂါပုံမှန်အားဖြင့်တစ်ခုတည်းကိုသာတစ်ဦးရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစာမေးပွဲမှတဆင့်ရောဂါဖြစ်ပါတယ်။

ကုသမှု

လက်သမား syndrome ရောဂါကုသတစ်ဦးချင်းစီရှိပါတယ်လက္ခဏာများနှင့်အခြေအနေကို၏ပြင်းထန်မှုအပေါ်မူတည်ပါသည်။ တစ်ဦးအသက်အန္တရာယ်နှလုံးချွတ်ယွင်းပစ္စုပ္ပန်လျှင်ခွဲစိတ်ကုသလိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ခွဲစိတ်ကုသခြင်းဦးခေါင်း၏တိုးတက်မှုအတွက်ခွင့်ပြုပါရန်သညျ့ fused ဦးခေါင်းခွံအရိုးတို့သခွဲထုတ်ခြင်းဖြင့် craniosynostosis ပြင်ပေးဖို့အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ဤသည်များသောအားဖြင့်နို့စို့အရွယ်များတွင်စတင်အဆင့်ဆင့်၌ပြစ်မှားမိသည်။

လက်ချောင်းနဲ့ခြေချောင်း၏ခွဲစိတ်ခွဲခြာ, ဖြစ်နိုင်လျှင်တစ်ဦးထက်ပိုသောပုံမှန်အသွင်အပြင်များကိုပေမယ့်သေချာပေါက် function ကိုတိုးတက်ကောင်းမွန်အောင်မပေးစေခြင်းငှါ, ပင်ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက် Dexter ၏သာမန်အဆင့်ဆင့်နှင့်အတူမိမိတို့လက်ကိုသုံးစွဲဖို့လက်သမား syndrome ရောဂါရုန်းကန်နှင့်အတူများစွာသောလူ။

, ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ငန်းခွင်များနှင့်မိန့်ခွန်းကုထုံးသူသို့မဟုတ်သူမ၏အများဆုံးဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာအလားအလာရောက်ရှိဖို့လက်သမား syndrome ရောဂါနှင့်အတူတစ်ဦးချင်းကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

_{သတင်းရင်းမြစ်:}

_{ဆေးပညာ၏အမေရိကန်အမျိုးသားစာကြည့်တိုက်။ "လက်သမား Syndrome ။ " 2007 ခုနှစ်}

_{Kleppe, အက်စ် "လက်သမား Syndrome" ။ ရှားပါး Disorders များအတွက်အမျိုးသားအစည်းအရုံး, 2015 ။}