အမွေဆက်ခံဗီဇကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏အနည်းဆုံး 83%
သုတေသီများသည်အမြဲတမ်းမျိုးရိုးဗီဇအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအတွက်အရေးပါတဲ့အခန်းကဏ္ဍကယုံကြည်ကြပါပြီ, ဒါပေမယ့်အများကြီးအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ diagnoses အတွက်ကြီးမားတဲ့တိုးသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာကိစ္စများကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ခဲ့ယုံကြည်တယ်ခဲ့ကြသည်။ မကြာမီကသုတေသနမျိုးရိုးဗီဇသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာကိစ္စများတာငယ်များအခန်းကဏ္ဍကစားခြင်းနှင့်အတူအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အဖြစ်အများအပြား 90 အဖြစ်ရာခိုင်နှုန်းတာဝန်ယူဖြစ်မည်အကြောင်းအကြံပြုထားသည်။
အဘယ်အရာကို Do Autism သုတေသီများအားဖွငျ့ '' မျိုးရိုးဗီဇ '?
ကနျြးမာရေးအမျိုးသား Institutes အဆိုအရ: "တစ်ဦးကမျိုးဗီဇ၏အခြေခံရုပ်ပိုင်းနှင့် functional ယူနစ်ဖြစ်ပါတယ် မျိုးရိုးအလိုက် ။
DNA ကိုတက်လုပ်ထားတဲ့ဗီဇ, ပရိုတိန်းကိုခေါ်မော်လီကျူးစေရန်ညွှန်ကြားချက်အတိုင်းဆောင်ရွက်ရန်။ လူသားမြားသညျတှငျ, မျိုးဗီဇတရာအနည်းငယ် DNA ကိုခြေစွပ်ကနေနှစ်ယောက်ထက်ပိုသန်းစစ်စခန်းမှအရွယ်အစားခြားနားသည်။ လူ့ဂြီနို Project မှလူသားမြားသ 20,000 နှင့် 25,000 ဗီဇအကြားရှိသည်ခန့်မှန်းထားသည်။ "လူ့ဗီဇလူတစ်ဦးအနေဖြင့်လူတစ်ဦးနီးပါးတူညီကြသည်။ တကယ်တော့ကျွန်တော်တို့ရဲ့ DNA ကိုသာအကြောင်းကို 1 ရာခိုင်နှုန်းလူတစ်ဦးသည်အခြားထံမှမတူပုံကိုသတ်မှတ်ပါတယ်။
မျိုးဗီဇကျွန်တော်တို့ရဲ့ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအဆင့်အတန်းအပေါ်တစ်ဦးလေးနက်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ မျိုးဗီဇကျွန်တော်တို့ရဲ့မိဘတွေဆီကအမွေဆက်ခံနေစဉ်ဒါပေမယ့်အားလုံးမဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားခြားနားမှု heritable ဖြစ်ကြသည်။ (ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေခေါ်) မျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများအမွေဥစ္စာနဲ့ဘာမှမဆိုင်ပါဘူးရှိခြင်း, တစ်ခုတည်းတစ်ဦးချင်းစီအတွက်ပေါ်ပေါက်စေခြင်းငှါဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဒါကပါပဲ။ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ (ဆိုလူသိများအကြောင်းမရှိဘဲ) သို့မဟုတ်တစ်ဦးပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာထိတွေ့မှု၏ရလဒ်အဖြစ်အလိုအလျောက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာသုတေသီများမျိုးရိုးဗီဇကိုကြည့်တဲ့အခါသူတို့ကအများအပြားကွဲပြားခြားနားသောမေးခွန်းများကိုတစ်ဦးရှာဖွေစူးစမ်းနိုင်ပါသည်။ သူတို့ထဲတွင်:
- အဘယ်အရာကိုဒီဂရီမှအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာမိဘများထံမှအမွေဆက်ခံသလဲ?
- အဘယ်အရာကိုဒီဂရီမှအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအမွေဆက်ခံကြသည်မဟုတ်ကြောင်းဗီဇထဲမှာအလိုအလျောက်အပြောင်းအလဲများကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့သလဲ?
- တိကျသောအရာမျိုးဗီဇသို့မဟုတ်မျိုးဗီဇ၏အစုံပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦး autistic ရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်?
- တစ်ဦးချင်းစီဗီဇမှအပြောင်းအလဲများကဘယ်လိုအမျိုးအစားအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအကြံပြုမလဲ
- ဘယ်လိုအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာထိုကဲ့သို့သောပျက်စီးလွယ် X ကိုရောဂါအဖြစ်လူသိများမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်သောသလဲ?
- အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအမျိုးမျိုးအတွက်တာဝန်ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇဖြစ်ပါသလား
- အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြကြောင်းမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်ဟုအဲဒီမှာသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်သက်ရောက်မှုရှိပါသလား
ကျနော်တို့ Autism နှင့်မျိုးရိုးဗီဇအကြောင်းဘာသိထားသလဲ
အလွန်အနည်းငယ်ခြွင်းချက်နှင့်အတူ, သုတေသီများဆိုသည်ဧကန်အမှန်ဖြစ်နှင့်အတူအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်သက်. မေးခွန်းများကိုဖြေဆိုနိုင်ခြင်းခဲ့ကြပြီ။ ကျနော်တို့ဥပမာမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအတိအကျပေးသောပေါင်းစပ်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုဖြစ်စေဖို့များပါတယ်, မသိကြပါ။ ကျနော်တို့ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇအပြောင်းအလဲများမြင့်မားခြင်းသို့မဟုတ်အနိမ့်လုပ်ငန်းဆောင်တာအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြခြင်းရှိမရှိမသိရပါဘူး။ ကျနော်တို့ကအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာတို့ကိုအမွေခံရသောများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုပြောင်းလဲပစ်ရန်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိမသိရပါဘူး။ ကျနော်တို့မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာနှင့်အတူလူအပေါ်အပြုသဘောသက်ရောက်မှုရှိနိုငျမလားဆိုတာမသိရပါဘူး။
ဤတွင်သို့သော်အချို့ဖြစ်ပါတယ် ကြှနျုပျတို့သိကြပါသောအရာကို ၎င်း NIH သည်နှင့်အညီ,
- ASD မိသားစုများအတွက် run တဲ့သဘောထားကိုရှိပါတယ်, ဒါပေမယ့်အမွေဥစ္စာကိုပုံစံများသောအားဖြင့်မသိနိုင်ပါဘူး။ ASD နှင့်ဆက်စပ်ဗီဇအပြောင်းအလဲများနှင့်အတူပြည်သူ့ယေဘုယျအခြေအနေကိုဖွံ့ဖြိုးဆဲတစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်ထက်အခြေအနေကိုကိုယ်နှိုက်အမွေခံရ။
- 1000 ကျော်မျိုးဗီဇအတွက်အပြောင်းအလဲများ ASD နှင့်ဆက်စပ်ခံရဖို့အစီရင်ခံခဲ့ကြပေမယ့်ဒီအသင်းအဖွဲ့များ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်ကအတည်ပြုခဲ့သည်ကြပြီမဟုတ်။ အဆိုပါမျိုးဗီဇမူကွဲအများစုဟာသာသေးငယ်တဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်, မြားစှာသောမျိုးဗီဇအတွက်မူကွဲဤရှုပ်ထွေးခွအေနအေဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏တစ်ဦးချင်းရဲ့အန္တရာယ်ဆုံးဖြတ်ရန်, ဖော်ထုတ်ခဲ့ကြပြီမဟုတ်ကြောင်းထိုကဲ့သို့မိဘအသက်အရွယ်အဖြစ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အန္တရာယ်အချက်များ, ကလေးမွေးဖွားပြဿနာများနှင့်အခြားသူများနှင့်ပေါင်းစပ်နိုင်ပါတယ်။
- ASD နှင့်အတူလူများ၏အကြောင်းကို 2 မှ 4 ရာခိုင်နှုန်း, ရှားပါးမျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေသို့မဟုတ်ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မကြာခဏလည်းခန္ဓာကိုယ်အမျိုးမျိုးအစိတ်အပိုင်းများကိုထိခိုက်နောက်ထပ်အရိပ်လက္ခဏာနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများပါဝင်ကြောင်း Syndrome ၏အင်္ဂါရပ်အဖြစ်အခြေအနေကိုများ၏အကြောင်းရင်းဖြစ်ဖို့ထင်နေကြသည်။
- လတ်တလောလေ့လာမှုအရ, အဖြစ်အများအပြား 2500 အဖြစ်ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာတွေနဲ့ဆက်စပ်နိုင်ပါတယ်။ ဤသည်ကြီးမားသောအရေအတွက်ကနည်းပညာအသစ်မှတစ်ဆင့်အဝတ်မခြုံဘဲနှင့်လေ့လာနေအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ ပို. ပို. ရှုပ်ထွေးသောဖြစ်လာသည်ဆိုလိုသည်ခဲ့သည်။
မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ပတ်ဝန်းကျင်
သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအမျိုးမျိုးကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ရန်မျိုးရိုးဗီဇနှင့်အတူအပြန်အလှန်ကြောင်းသံသယဖြစ်စရာမရှိပါ။ သို့သော်မကြာသေးမီကလေ့လာမှုများပြုလုပ်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသိမ်မွေ့ပြီးရှုပ်ထွေးနှစ်ဦးစလုံးသည်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေယေဘုယျအတွက်ဖြစ်ကြောင်းပါစေ။
ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးကျန်းမာရေးသိပ္ပံအမျိုးသား Institutes အဆိုအရအချို့သောသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ထိတွေ့မှုအတွက်ကိုတိုးမြှင့်စေခြင်းငှါ အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏အန္တရာယ် , ဒါပေမဲ့သူတို့ကတကယ်တော့အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုဖြစ်စေသိကြသည်မဟုတ်။ သူတို့ကပါဝင်သည်:
- ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၏အချိန်ကအဆင့်မြင့်မိဘအသက်အရွယ်
- လေထုညစ်ညမ်းမှုမှကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ထိတွေ့မှု
- အဝလွန်ခြင်းသို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါ Maternal
- အစွန်းရောက်အချိန်မတိုင်မီနှင့်အလွန်နိမ့်မွေးဖွားအလေးချိန်
- ကလေးရဲ့ဦးနှောက်မှကိုယ်ဝန်ဆောင်အောက်စီဂျင်ဟာဆင်းရဲချို့တဲ့မှုကာလမှဦးဆောင်မဆိုမွေးဖွားအခက်အခဲ
- အချို့ပိုးသတ်ဆေးမှကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ထိတွေ့မှု
- Valproate သို့မဟုတ် Thalidomide မှကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ထိတွေ့မှု
- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အာဟာရမရှိခြင်း
ဘယ်လိုကဤထိတွေ့မှုမဆိုမျိုးရိုးဗီဇထိခိုက်စေခြင်းငှါ,? သုတေသနဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောသော်လည်းအဖြေမရှိသေးပါ, လူသိများကြသည်မဟုတ်။ ဒီထိတွေ့မှုအဘယ်သူအားမျှအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာတစ်ခု "စာရွက်" သည်ကိုသိမှတ်ပြုကြလော့ ကလေးအတော်များများအဟောင်းတွေမိဘများမှဖွားမြင်ခြင်းသို့မဟုတ်အချိန်မတန်မီ, ဒါမှမဟုတ် autistic မဟုတ်သောညစ်ညမ်းဒေသများရှိနေကြသည်။ ဒါဟာအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏မျိုးဗီဇအန္တရာယ်မှာနေသောအချို့သောကလေးများတစ်ဦးအထူးသဖြင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်နှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက်ရောဂါဖွံ့ဖြိုးကြောင်းအကြံပြုထားသည်။
နောက်ထပ်အရေးကြီးကဘာလဲ: မျိုးရိုးဗီဇသို့မဟုတ်ပတ်ဝန်းကျင်?
2017 လေ့လာမှုများအမွေဆက်ခံမျိုးရိုးဗီဇသို့မဟုတ်ပတ်ဝန်းကျင်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုပိုပြီးသိသာအကြောင်းတရားများဖြစ်ကြသည်ရှိမရှိ၏မေးခွန်းကိုစူးစမ်း။ လွှမ်းမိုးသော, အထောက်အထားမျိုးရိုးဗီဇမှထောက်ပြသည်။ တကယ်တော့တဦးတည်းလေ့လာမှုအရသိရသည်:
လေ့လာရေးအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ spectrum ကိုရောဂါ (ASD) မိသားစုများအတွက် aggregates ကြောင်းတွေ့ပြီနှင့်အမွှာလေ့လာမှုများနှင့် ပတ်သက်. 90 ရာခိုင်နှုန်းဖြစ်ကြောင့်မျိုးရိုးဗီဇအချက်များ (heritability) ဖို့ phenotype ကှဲလှဲ၏အချိုးအစားခန့်မှန်းကြသည်။
ယခင်လေ့လာမှုမှာတော့ ASD heritability 0.50 ဖြစ်ခန့်မှန်းခြေနှင့် 0,04 ဖြစ်မိသားစုသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လွှမ်းမိုးမှု shared ခဲ့သည်။ ASD ၏ရှေ့မှောက်တွင်သို့မဟုတ်မရှိခြင်းသတ်မှတ်ဖို့, လေ့လာ heritability ခန့်မှန်းချက်ကိုလျော့ချခဲ့ကြပေမည်သည့်ဒေတာအတွက်အကောင့်အချိန်-to-ဖြစ်ရပ်သက်ရောက်မှုသို့ယူဖန်တီးဒေတာအစုကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။
အမွှာ, မောင်နှမများနှင့်ဝက်မောင်နှမအပါအဝင် 1982 ကနေ 2006 ခုနှစျတစျဆငျ့ဆွီဒင်အတွက်သားသမီးများ၏အုပ်စုတစ်စု reanalyzed ထားတဲ့နောက်ထပ်လေ့လာမှု non-shared ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာသြဇာလွှမ်းမိုးမှု 17 ရာခိုင်နှုန်းမှာခန့်မှန်းခဲ့သည်သော်လည်း '' အမွေဆက်ခံ '' အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏ဖြစ်ပွားမှုအကြောင်း 83 ရာခိုင်နှုန်းရှိခဲ့သည် "တွေ့ရှိခဲ့ ။ "
ဒီလေ့လာမှုတွေမှန်ကန်သောလျှင်တစ်နည်း, အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏ကျယ်ပြန့်အများစုအမွေဆက်ခံသည်။ ဤသည်တွေ့ရှိချက်မျိုးစုံ autistic တစ်ဦးချင်းစီနှင့်အတူမိသားစုများအတွက်သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုရှိပြီးအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုတားဆီးသို့မဟုတ်ဆက်ဆံဖို့ဖွယ်ရှိကုထုံးရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့တာအတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်နိုင်သည်။
ထံမှသမ်မာကမျြး
သုတေသနမိဘများအတွက်ဘာကိုဆိုလိုသလဲ လုပ်ငန်းအကောင်အထည်ဖော်ရန်အချက်အလက်များ၏အကြီးအသဘောတူညီမှုမပေးပါဘူးနေစဉ်, အဲဒါကိုရှင်းရှင်းလင်းလင်းသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအတွက်အသေးစားအခန်းကဏ္ဍစေပါဘူး။ ဒါကမိဘများကိုဆိုလို မစိုးရိမ်လိုအပ်ပါတယ် သာမန်ဘဝရွေးချယ်မှုသို့မဟုတ်အပြုအမူတွေသူတို့ရဲ့ကလေး၏ရောဂါများအတွက်တာဝန်ရှိခဲ့။ ထိုမိဘများမဟုတ်သူတို့ရဲ့ကလေး၏ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတိတ်အပေါ်ပေမယ့်အစားသူတို့ရဲ့အနာဂတ်ပေါ်အာရုံစူးစိုက်ရန်စိတ်ခံစားမှုအခမဲ့ဖြစ်နိုင်သည်ဟုဆိုလိုသည်။
> Sources:
> Brooks, Megan ။ မျိုးရိုးဗီဇအချက်များအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအန္တရာယ်များ၏အများစုများအတွက်အကောင့်။ Medscape ။ စက်တင်ဘာလ 27, 2017 https://www.medscape.com/viewarticle/886250
> Krishnan, အေ et al, ဂြီနို-ကျယ်ပြန့်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ spectrum ကိုရောဂါ၏မျိုးဗီဇအခြေခံ၏အလုပ်လုပ်တဲ့စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ သဘာဝတရားအာရုံကြောသိပ္ပံ, 2016; Doi: သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကျန်းမာရေးသိပ္ပံ 10,1038 / nn.4353 အမျိုးသား Institute မှ။ အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ။ ဝက်ဘ်, 2017 https://www.niehs.nih.gov/health/topics/conditions/autism/index.cfm
> Sandin S က, Lichtenstein P ကို, Kuja-Halkola R ကို, Hultman ကို C, Larsson H ကို, Reichenberg အေအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ spectrum ကိုရောဂါ၏ heritability ။ ဂျေအေအမ်အေ။ 2017; 318 (12): 1182-1184 ။ Doi: 10,1001 / jama.2017.12141
> သိပ္ပံသတင်း။ အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာမျိုးဗီဇသစ်ကိုချဉ်းကပ်မှုသုံးပြီးဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ သြဂုတ်လ 1, 2016 https://www.sciencedaily.com/releases/2016/08/160801113827.htm
ဆေးပညာ၏> အမေရိကန်အမျိုးသားစာကြည့်တိုက်။ အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ။ ဝက်ဘ်, 2017 https://ghr.nlm.nih.gov/condition/autism-spectrum-disorder#diagnosis
> Zayed, အေ။ အတည်ပြုခဲ့သည်: မျိုးရိုးအလိုက် Autism ၏အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်ပါတယ်။ စားသုံးသူကနျြးမာရေး Digest မဂ္ဂဇင်း။ Web ကို။ 2017 https://www.consumerhealthdigest.com/health-news/genetics-increase-autism-risk.html