ကရောဂါမပါလျှင်အဘယ်ကြောင့်သင်ကဂရုစိုက်သင့်သလဲ
တံစဉ်ဆဲလ်ရိုရှိခြင်းကိုသင်တံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇအဘို့လေယာဉ်တင်သင်္ဘောများမှာကိုဆိုလိုသည်။ အဆိုပါတံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇတစ်စုံတစ်ဦးကတံစဉ်ဟေမိုဂလိုဘင်အောင်ဖြစ်ပေါ်စေကြောင်းဖွင့်ကျား, မ (အထီး / အမျိုးသမီး) သို့မဟုတ်ဆံပင်အရောင်နဲ့တူမိဘများမှဆင်းလွန်ကြောင်း DNA ကို၏သေးငယ်တဲ့အပိုင်းအစ, ဖြစ်ပါတယ်။
တံစဉ်ဆဲလ်စရိုက်များတဲ့ရောဂါဖြစ်သနည်း
မွေးဖွားချိန်တွင်အမှတ်, သင်ရှိသည်ဖြစ်စေ တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါ သို့မဟုတ်သင်မကျင့်။ သငျသညျတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုရှိပါကကတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါသို့မပြောင်းနိုင်ပါ။
မဆိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများဖူးမှငါ့ကိုအကြောင်းဆဲလ်စရိုက်များ Sickle ကြမည်နည်း
ဒါဟာဖွယ်ရှိမဟုတ်ပါဘူး။ ရှားပါးခွအေနမြေားတှငျ, တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုပြဿနာများမှဦးဆောင်သည်သွေးနီဆဲလ်၏တံစဉ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်, ဒီသာရေဓါတ်ခန်းခြောက်နဲ့တူအစွန်းရောက်အခွအေန, အမြင့်, ဒါမှမဟုတ်အနိမ့်အောက်စီဂျင်အဆင့်ဆင့်ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ တံစဉ်ဆဲလ်ဗီဇနှင့်အတူလူအများစုဟာတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုမှအလယ်တန်းမဆိုပြဿနာများကိုမပါဘဲ၎င်းတို့၏တစ်ခုလုံးကိုဘဝတွေကိုနေထိုင်ကြသည်။ သင်ရိုရှိခြင်းနှင့်ပတ်သက်ပြီးခံစားနေရရင်ဒါဟာမှတ်မိဖို့အရေးကြီးပါတယ်။
ရှားပါးခွအေနမြေားတှငျ, တံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇနှင့်အတူပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ medullary carcinoma လို့ခေါ်တဲ့ရှားပါးကျောက်ကပ်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေနိုင်သည်။ အဆိုပါကွန်နက်ရှင်အပြည့်အဝနားလည်သဘောပေါက်ပေမယ့်ဒီကင်ဆာတီထွင်ခဲ့သူနီးပါးတိုင်းလူတစ်ဦးလည်းတံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇ (နှင့်ရံဖန်ရံခါတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါ) ရှိပြီးမပေးပါ။ ထိုကြောင့်ချိတ်ဆက်မှု, ဆီး (ထဲမှာမြဲခြမ်း / နောက်ကျောနာကျင်မှုနှင့် / သို့မဟုတ်အသွေးတော် hematuria တံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇနှင့်အတူတစ်စုံတစ်ယောက်အတွက်) အလေးအနက်ထားရပါမည်။
ဒါဟာမဆိုပြဿနာများဖြစ်ပေါ်စေမကိုမပေးလိုလျှင်အဘယ်ကြောင့်ငါတံစဉ်ကိုဆဲလ်စရိုက်များရှိသည်ဂရုစိုကျသငျ့သလော
သငျသညျအမြိုးသားတို့ရှိသည်ဖို့အဆင်သင့်ဖြစ်နေပါပြီအခါသင်တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုရှိမရှိသိမှတ်ကြလော့အရေးအပါဆုံးဖြစ်ပါတယ်။ သငျသညျတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုရှိပါကသင်သည်ဟေမိုဂလိုဘင်တစ်ဦးက (သာမန်အရွယ်ရောက်ပြီးသူဟေမိုဂလိုဘင်) နှင့်ဟေမိုဂလိုဘင် S ကို (တံစဉ်ဟေမိုဂလိုဘင်) လုပ်ရမည်။ ဤသည်တစ်ခါတစ်ရံတွင် AS အဖြစ်အတိုကောက်ဖြစ်ပါတယ်။
ကံကောင်းထောက်မစွာ, ကိုယ်ခန္ဓာကိုတံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇနှင့်အတူလူမရှိသလောက်ပြဿနာများရှိသည်အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်သော, ဟေမိုဂလိုဘင်က S ထက်ပိုဟေမိုဂလိုဘင်တစ်ဦးကိုမှန်ကန်စေသည်။
သင့်ရဲ့လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်လည်းတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုရှိပါတယ်လျှင်ထိုပြဿနာကိုလာပါတယ်။ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါတစ်ခုအဖြစ်အမွေဆက်ခံဖြစ်ပါတယ် autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှု အခွအေနေ။ ပုံမှန်ဟေမိုဂလိုဘင် (AA ကို) ဖြင့်ကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏ 25 ရာခိုင်နှုန်းကိုအခွင့်အလမ်း, တံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇ (AS) နှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏ 50 ရာခိုင်နှုန်းကိုအခွင့်အလမ်း: မိဘနှစ်ပါးစလုံး (+ သကဲ့သို့) တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုရှိပါကမိမိတို့၏သားသမီးတို့အဘို့သုံးဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ် တံစဉ်ဆဲလ်ဗီဇ (SS) နဲ့ကလေးတစ်ဦးရှိခြင်းများနှင့်တစ်ဦး 25 ရာခိုင်နှုန်းအခွင့်အလမ်း။ တံစဉ်ဆဲလ်ဗီဇနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏ဤအခွင့်အလမ်းမသက်ဆိုင်ကြိုတင်ကိုယ်ဝန်အတွက်ဘာတွေဖြစ်ပျက်ခဲ့၏, တစ်ဦးချင်းစီသည်ကိုယ်ဝန်နှင့်အတူတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
ဒါဟာတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုဟေမိုဂလိုဘင်ကို C ရိုနှင့် beta ကိုသွေးရိုကဲ့သို့အခြားဟေမိုဂလိုဘင်အခြေအနေများနှင့်အတူပေါင်းစပ်နိုင်ပါတယ်ဘာလို့လဲဆိုတော့သင့်ရဲ့လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုသို့မဟုတ်မရှိပါတယ်ရှိမရှိသိရန်မလုံလောကျပါပဲ။ AA ကို (25 ရာခိုင်နှုန်း), AC အ (25 ရာခိုင်နှုန်း), AS (25 ရာခိုင်နှုန်း), နှင့် SC: တယောက်မိဘတံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇ (AS) နှင့်အခြားဟေမိုဂလိုဘင်ကို C ရို (AC) ရှိပါတယ်ရှိလျှင်, လေးခုဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ်။ ဟေမိုဂလိုဘင် SC တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါပုံစံဖြစ်ပါတယ်။ အလားတူပင်တံစဉ်ကို beta ကိုသွေးတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါပုံစံဖြစ်ပါတယ်။
ကျွန်မတံစဉ်ကိုဆဲလ်စရိုက်များဖူးလျှင်အဘယ်သို့ငါ Learn နိုင်သလား?
လောလောဆယ်, United States မှာမွေးဖွားအားလုံးကလေးများအပေါ်တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါများအတွက်စမ်းသပ်ပြီးဖြစ်ကြောင်း မွေးကင်းစမျက်နှာပြင် ။
ဤသည်ပြဿနာများမစတင်မီတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါနှင့်အတူကလေးများကုသမှုကိုစတင်ခွင့်ပြုပါတယ်။ ဒါဟာစမ်းသပ်မှုလည်းတံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇနှင့်အတူမွေးဖွားကလေးများခွဲခြားသတ်မှတ်ပါလိမ့်မယ်။ တံစဉ်ဆဲလ်ရိုအဘို့အသငျသညျကိုစမ်းသပ်ဖို့သငျသညျမွေးဖွားခဲ့မယ်ဆိုရင်ကလေးအားလုံးစမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်မတိုင်မီသို့မဟုတ်သင်ရိုးရှင်းစွာမသိရပါဘူး, သင်သည်သင်၏ဆရာဝန်နိုင်ပါတယ်။
လေ့တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရို status ကိုဆုံးဖြတ်ရန်ရန်အသုံးပြုနှစ်ခုစမ်းသပ်မှုရှိပါတယ်။ ပထမဦးဆုံးအကိုလည်း sickledex အဖြစ်လူသိများရိတ်နိုင်မှုစမ်းသပ်မှုဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ sickledex နှင့်အတူပြဿနာကိုတစ်ဦးအပြုသဘောရလဒ်သာတံစဉ်ဟေမိုဂလိုဘင်ပစ္စုပ္ပန်သို့မဟုတ်မရှိမရှိသင့်ကိုပြောပြမှာဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးကအပြုသဘောရလဒ်တံစဉ်ကိုဆဲလ်ဗီဇနှင့်တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးအတွက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
တစ်ဦးကပိုပြီးတိကျတဲ့စမ်းသပ်မကြာခဏဟေမိုဂလိုဘင် electrophoresis သို့မဟုတ်ပရိုဖိုင်းဟုခေါ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရှိတယ်တဲ့ဟေမိုဂလိုဘင်၏ကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများကိုသတ်မှတ်ပေးသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်တံစဉ်ကိုဆဲလ်ရိုရှိသည်သောသူကလူ 60 ခန့်ရာခိုင်နှုန်းကဟေမိုဂလိုဘင် A နှင့် 40 ရာခိုင်နှုန်းဟေမိုဂလိုဘင်အက်စ်အောင်
တံစဉ်ဆဲလ်ရိုရှိခြင်းသင်သည်မည်သည့်ပြဿနာများဖြစ်ပေါ်စေမဖြစ်သင့်ပေမယ့်, သင့် (နှင့်သင့်လက်တွဲဖော်ရဲ့) တံစဉ်ကိုဆဲလ် status ကို သိ. သငျသညျအနာဂတျတှငျတံစဉ်ကိုဆဲလ်ရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်းသင့်ရဲ့အန္တရာယ်နားလည်ကူညီပေးပါမည်။