ယနေ့တွင်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ရှိသမျှသောမွေးကင်းစကလေးစမ်းသပ်ခြင်းဟာကိုခေါ်ခံရတဲ့ မွေးကင်းစမျက်နှာပြင် ။ ကလေးငယ်ကိုဆေးရုံကနေဆင်းမီဤစစ်ဆေးမှုကများသောအားဖြင့်စုဆောင်းနေပါတယ်။ ထိုအသွေးကို filter ကိုစာရွက်ပေါ်တွင်စုဆောင်းနေသည်တစ် Guthrie ကဒ်ကိုခေါ်နှင့်ပြည်နယ်ဓာတ်ခွဲခန်းမှစေလွှတ်ခဲ့သည်။
အချို့သောပြည်နယ်များမှာစမ်းသပ်မှုတွေအကြောင်းနှစ်ပတ်အတွင်းအကြာတွင်ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပါတယ်။ ပြပထမဦးဆုံးရောဂါ phenylketonuria (PKU) ရှိ၏ တချို့လူတွေကနေဆဲ PKU စမ်းသပ်မှုအဖြစ်ဤရည်ညွှန်းပေမယ့်ယနေ့မြောက်မြားစွာမမှန်ဒီသေးငယ်တဲ့အသှေးကိုနမူနာတွေနဲ့ပြနေကြသည်။ မွေးကင်းစမျက်နှာပြင်၏ရည်ရွယ်ချက်ကုသမှုအစောပိုင်းစတင်ရောဂါများကိုကာကွယ်တားဆီးမည်အကြောင်း, အမွေဆက်ခံသောအခြေအနေများခွဲခြားသတ်မှတ်ဖို့ဖြစ်ပါတယ်။
မွေးကင်းစ screen ပေါ်မှာဖော်ထုတ်နိုင်အများအပြားအသွေးတော်မမှန်ရှိပါတယ်။ ကျနော်တို့ကဒီမှာသူတို့ကိုပြန်လည်သုံးသပ်ပါလိမ့်မယ်။ အဆိုပါစမ်းသပ်မှုအားလုံး 50 ပြည်နယ်များအတွက်အတိအကျတူညီသည်မဟုတ်, ယေဘုယျအားဖြင့်ဤအများစုတွေ့ရှိလိမ့်မည်။
1 -
တံစဉ်-ဆဲလ်ရောဂါမွေးကင်းစမျက်နှာပြင်မှဆက်ပြောသည်ပထမဦးဆုံးအသှေးကိုဖရိုဖရဲဖြစ်ခဲ့သည် တံစဉ်-ဆဲလ်ရောဂါ ။ အစပိုင်းမှာစမ်းသပ်ခြင်းအချို့သောတိုင်းရင်းသားသို့မဟုတ်တိုင်းရင်းသားအုပ်စုများမှကန့်သတ်ခဲ့ပါတယ်, ဒါပေမယ့်တိုးပွားလာသောလူဦးရေမတူကွဲပြားမှုနှင့်အတူယခုအားလုံးမွေးကင်းစစမ်းသပ်ပြီးနေကြသည်။ အဆိုပါမွေးကင်းစမျက်နှာပြင်နှစ်ခုလုံးကိုတံစဉ်-ဆဲလ်ရောဂါနှင့်တံစဉ်-ဆဲလ်ရို detect နိုင်ပါတယ်။ တံစဉ်-ဆဲလ်ရောဂါနှင့်အတူဖော်ထုတ်ကလေးများဘဝ-ခြိမ်းခြောက်ရောဂါကူးစက်မှုကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့ penicillin အပေါ်စတင်ခဲ့ကြသည်။ ဒါဟာရိုးရှင်းတဲ့အတိုင်းအတာတစ်ခုသာရာသက်ပန်ရောဂါနှင့်အတူကလေးများတွင်တွေ့မြင်တစ်ခုခုအဖြစ်တံစဉ်-ဆဲလ်ရောဂါပြောင်းလဲသွားတယ်။
2 -
beta ကိုသွေးbeta ကိုများအတွက်ပြ၏ရည်မှန်းချက် သွေး ရှင်သန်ရပ်တည်ရေးများအတွက်လစဉ်သွေးသွင်းရန်လိုအပ်မည်သူ beta ကိုသွေးအဓိကနှင့်အတူကလေးများခွဲခြားသတ်မှတ်ဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ ကလေးတစ်ဦးတစ်ယောက်တည်းမွေးကင်းစမျက်နှာပြင်ပေါ်အခြေခံပြီးရာသက်ပန်သွင်းထားဖို့လိုပါလိမ့်မယ်လျှင်ဆုံးဖြတ်ရန်ခက်ခဲသည်, ဒါပေမဲ့သူတို့ပြင်းထန်သွေးအားနည်းရောဂါအဘို့အအနီးကပ်စောင့်ကြည့်လေ့လာရနိုင်အောင် beta ကိုသွေးရှိခြင်းအဖြစ်ဖော်ထုတ်ကလေးများတစ်ဦးသွေးအထူးကုဆရာဝန်ရည်ညွှန်းပါလိမ့်မည်။
3 -
ဟေမိုဂလိုဘင် H ကိုဟေမိုဂလိုဘင် H ကိုအကြီးအကျယ်ရန်အလယ်အလတ်မှုကြောင့် alpha သွေးအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပါတယ် သွေးအားနည်း ။ ဒီလိုလူနာခဲလစဉ်သွေးသွင်းထားဖို့လိုသော်လည်း, သူတို့သည်သှငျးလိုအပ်အဖျားနှင့်အတူနာမကျန်းစဉ်အတွင်းပြင်းထန်သွေးအားနည်းရောဂါရှိနိုင်ပါသည်။ ဒီလိုလူနာဖော်ထုတ်ခြင်းအစောပိုင်းမိဘများလက္ခဏာနှင့်ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာတွေပေါ်ပညာတတ်ခံရဖို့ခွင့်ပြုပါတယ်။
4 -
ဟေမိုဂလိုဘင်ကို Cဟေမိုဂလိုဘင်ကို S (သို့မဟုတ်တံစဉ်ဟေမိုဂလိုဘင်), ပို bullseye (ပစ်မှတ်ဆဲလ်) ကဲ့သို့သောဒိုးနတ်ထက်ကိုကြည့်တဲ့သွေးနီဆဲလ်ထဲမှာဟေမိုဂလိုဘင်ကို C ရလဒ်များကိုမှဆင်တူ။ တဦးတည်းမိဘတံစဉ်-ဆဲလ်ဗီဇရှိပြီးအခြားတဦးတည်းဟေမိုဂလိုဘင်ကို C ရိုရှိပါတယ်ဆိုရင်သူတို့ကဟေမိုဂလိုဘင် SC, တံစဉ်-ဆဲလ်ရောဂါပုံစံနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏ 1 4 မှာအခွင့်အလမ်းရှိသည်။ ဟေမိုဂလိုဘင် CC ကိုရောဂါနှင့်ဟေမိုဂလိုဘင်ကို C / beta ကိုသွေးကဲ့သို့အဟေမိုဂလိုဘင်ကို C ရောဂါများလည်းရှိပါသည်။ ဤရွေ့ကားမမှန် sickling မဟုတ်ပါနေကြသည်။ တံစဉ်-ဆဲလ်များကဲ့သို့နာကျင်မှုသွေးအားနည်းရောဂါနှင့် hemolysis ပမာဏ (သွေးနီဆဲလ်ပြိုကွဲ) အမျိုးမျိုးကွဲပြားပေမယ့်မပေးတွင်ဤရလဒ်။
5 -
ဟေမိုဂလိုဘင်အီးအရှေ့တောင်အာရှတွင်ပျံ့နှံ့နေတဲ့, ဟေမိုဂလိုဘင်အီးထုတ်လုပ်မှုလျော့နည်းသွားခြင်းနှင့်အခက်အခဲက၎င်း၏အသွင်သဏ္ဌာန်ကိုထိန်းသိမ်းထားရှိပြီးသိရသည်။ အရေးအပါဆုံးသွေးအဓိကဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်ဟေမိုဂလိုဘင် E နှင့် beta ကိုသွေးပေါင်းစပ်ပြီးနှင့်ရာသက်ပန်မသှငျးအဘို့လိုအပ်နေပါသည်။ တစ်ဦးမွေးကင်းစကလေးတစ်ဦးချင်းစီမိဘများထံမှဟေမိုဂလိုဘင်အီးအမွေပါလျှင်သူ / သူမဟေမိုဂလိုဘင် EE ရောဂါရှိနိုင်ပါသည်။ ဟေမိုဂလိုဘင် EE ရောဂါအလွန်သေးငယ်သွေးနီဆဲလ် (microcytosis) နဲ့မျှသွေးအားနည်းအနည်းငယ်သာရှိပါတယ်။
6 -
မူကွဲဟေမိုဂလိုဘင်ဟေမိုဂလိုဘင်က S, C, E နဲ့အပြင်ဟေမိုဂလိုဘင်၏ 1000 မူကွဲကျော်ရှိပါတယ်။ ဤရွေ့ကားဟေမိုဂလိုဘင် constant နွေဦးနှင့်နောဖပြည်၌ (သူတို့ပထမဦးဆုံးဖော်ထုတ်ခဲ့ကြသည်ရှိရာတည်နေရာပြီးနောက်အမည်ရှိကြသည်) များကဲ့သို့ပုံမှန်မဟုတ်သောအမည်များရှိသည်။ ဤအမှု၏ကြီးမားသောအများစုမျှလက်တွေ့အရေးပါမှု၏ဖြစ်ကြသည်။ မွေးကင်းစများ၏အများစုသည်မည်သည့်အဓိပ်ပာယျ၏ဤလျှင်ဆုံးဖြတ်ရန် 9 မှ 12 လအတွင်းန်းကျင်အသှေးကိုအလုပ်ပြန်လုပ်ရန်အကြံပြုသည်။
7 -
alpha သွေးစရိုက်များတခါတရံမှာ alpha သွေးရို (သို့မဟုတ်အသေးစား) မွေးကင်းစ screen ပေါ်မှာဖော်ထုတ်နိုင်ပါတယ်။ ယေဘုယျအားဖြင့်ရလဒ်ဟေမိုဂလိုဘင် Bart သို့မဟုတ်အစာရှောင်ခညျြအနှောဖော်ပြထားခြင်းပါလိမ့်မယ်။ alpha သွေးရိုပျော့သွေးအားနည်းရောဂါနှင့်အသေးစားသွေးနီဆဲလ်ဖြစ်ပေါ်စေပေမယ့်များသောအားဖြင့်လုပ်စရာမလိုဘူးသွားနိုင်ပါတယ်။ သို့သျောလညျးပဲကလေးပုံမှန်မွေးကင်းစမျက်နှာပြင်ရှိပါတယ်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့သူ / သူမ alpha သွေးရိုရှိသည်ပါဘူးမဆိုလိုပါ; က detect လုပ်ဖို့ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ နောက်ပိုင်းအသက်တာကို alpha သွေးရိုထဲမှာသံချို့တဲ့သွေးအားနည်းရောဂါနှင့်အတူရောထွေးနိုင်ပါသည်။