ဒါကအပိုခရိုမိုဆုန်းဟာခန္ဓာကိုယ်အားလုံးဒေသများထင်သလောက်
လူ့ခရိုမိုဆုမ်း တစ်ခုစီကိုမိဘတစ်ဦးချင်းစီ pair တစုံတစျခရိုမိုဆုန်းထောက်ပံ့, 23 အားလုံးအတွက်အတွက်လာ။ Trisomy 18 (လည်း Edwards က syndrome ရောဂါခေါ်) တစျဦးခရိုမိုဆုန်း (ခရိုမိုဆုန်း 18) အစားတစ်စုံတစ်ဦးသုံးမွှာပူးဖြစ်သောတစ်မျိုးဗီဇအခြေအနေဖြစ်ပါသည်။ (Trisomy 21 ကဲ့သို့ပင် syndrome ရောဂါ Down ), Trisomy 18 ဟာခန္ဓာကိုယ်အပေါငျးတို့သစနစ်များကိုသာသက်ရောက်သည်နှင့်ကွဲပြားမျက်နှာ features တွေကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
Trisomy 18 1 6000 ခုနှစ်တွင်တိုက်ရိုက်ထုတ်လွှကလေးမွေးဖွားကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
ကံမကောင်းစွာပဲမမွေးခင် Trisomy 18 ဦးသေဆုံးနှင့်အတူပါဆုံးကလေး, ဒါကြောင့်အဆိုပါရောဂါ၏အမှန်တကယ်ဖြစ်ပွားမှုပိုများနိုင်ပါသည်။ Trisomy 18 လုံးကိုတိုင်းရင်းသားနောက်ခံ၏တစ်ဦးချင်းစီသာသက်ရောက်သည်။
ရောဂါလက္ခဏာများ
Trisomy 18 ပြင်းထန်စွာခန္ဓာကိုယ်၌ရှိသမျှသောကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကိုစနစ်များကိုသာသက်ရောက်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများပါဝင်နိုင်ပါသည်:
- ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်နှင့်ဦးနှောက် - ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုများနှင့်နှောင့်နှေးဖွံ့ဖြိုးရေး, မြင့်သောကြွက်သားသေံ, သိမ်းယူမှု နှင့်ထိုကဲ့သို့သောဦးနှောက်ချွတ်ယွင်းအဖြစ်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ Malformed
- ဦးခေါင်းနှင့်မျက်နှာ - သေးငယ်တဲ့ဦးခေါင်း ( microcephaly ), သေးငယ်တဲ့မျက်စိ, ကျယ်ပြန့်-set ကိုမျက်စိသေးငယ်တဲ့အနိမ့်မေးရိုး, ကွဲအာခေါင်
- နှလုံး - ထိုသို့သော ventricular septal ချွတ်ယွင်းအဖြစ်မွေးရာပါနှလုံးချွတ်ယွင်း
- သွေ့ခြောက်သောအရိုး - ပြင်းထန်တိုးတက်မှုနှုန်းဉာဏ်ရည်မမီခြင်း, တခြားသူတွေရဲ့ထိပ်ပေါ်မှာ 2nd နှင့် 5th လက်ချောင်းများနှင့်အတူတို့လက်ဆုပ်နှင့်, လက်ခြေတခြားချို့ယွင်းချက်
- အစာခြေလမ်းကြောင်း၏ Malformed, အဆီးကျေးရွာအုပ်စုများနှင့်လိင်အင်္ဂါ
ရောဂါအမည်ဖေါ်ခြင်း
ကလေးမွေးဖွားမှာသူငယ်၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအသွင်အပြင်သို့သော်အများဆုံးကလေးငယ် amniocentesis (ဖွငျ့မှေးဖှားမီကုသပေးလျက်ရှိသည် Trisomy 18 ၏ရောဂါအကြံပြုပါလိမ့်မယ် မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း ဟာ amniotic အရည်၏) ။
နှလုံးနဲ့ဝမ်းဗိုက်၏ ultrasound အရိုးစု၏လုပ်နိုင်တဲ့ x-rays အဖြစ်, မူမမှန် detect နိုင်ပါတယ်။
ကုသမှု
Trisomy 18 နှင့်အတူတစ်ဦးချင်းစီအဘို့အဆေးဘက်ဆိုင်ရာစောင့်ရှောက်မှုအထောက်အကူဖြစ်တယ်,, အာဟာရထောက်ပံ့ရောဂါကူးစက်မှုကိုကုသနှင့်နှလုံးပြဿနာများစီမံခန့်ခွဲခြင်းအပေါ်အာရုံစိုက်။
အသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးလများစဉ်အတွင်း Trisomy 18 နှင့်အတူမွေးကင်းစကျွမ်းကျင်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်ရန်လိုအပ်သည်။
ကြောင့်နှလုံးချို့ယွင်းချက်များနှင့်လွှမ်းမိုးသောရောဂါပိုးအပါအဝင်ရှုပ်ထွေးဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများ, ရန်အများဆုံးမွေးကင်းစအခက်အခဲ 1 နှစ်အရွယ်မှကျန်ရစ်သူရှိသည်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ, အနာဂတျမှာ, Trisomy 18 နှင့်ပိုမိုမွေးကင်းစငယ်စဉ်ကလေးဘဝသို့နှင့်ကျော်လွန်ပြီးအသက်ရှင်နေထိုင်ကူညီပေးပါမည်။
ရင်းမြစ်:
"ဘာ Trisomy 18 Is?" Trisomy 18 Foundation မှ။ 7 ဧပြီ 2009 ။
ရစ်ချတ် N. Fogoros, MD များက edited