Mondini Syndrome စေတယ်နှင့်ကုသရေး

ဆုံးရှုံးမှုကြားအာရုံ၏အငယျဆုံးသော Known အကြောင်း

ထို့အပြင် Mondini dysplasia တစ်ခုသို့မဟုတ် Mondini Malformed အဖြစ်လူသိများ Mondini syndrome ရောဂါ, တစ်ဦးတည်းသာနှင့်တစ်နှစ်ခွဲအစားပုံမှန်နှစ်ခုနှင့်တစ်နှစ်ခွဲအလှည့်၏လှည့်အတူ cochlea, မပြည့်စုံသည်အဘယ်မှာရှိတစ်ဦးအခွအေနေဖော်ပြသည်။ အခြေအနေကိုပထမဦးဆုံးခေါင်းစဉ်တခုဆောင်းပါးအတွက်ဆရာဝန် Carlo Mondini နေဖြင့် 1791 တှငျဖျောပွထားခဲ့ပါတယ် "ဟု Boy မှေးဖှားနားမကြားခြင်း၏ခန္ဓာဗေဒပုဒ်မ။ " ဆောင်းပါး၏မူရင်းလက်တင်ကနေတစ်ဦးကဘာသာပြန်ချက် 1997 ခုနှစ်တွင်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။

Carlo Mondini ရဲ့မူလဆောင်းပါးသူ၏နာမဖြင့်သမုတ်သောသော Malformed တစ်ဦးကအလွန်ရှင်းပါတယ်ချက်နှင့်အဓိပ္ပါယ်ရှိခဲ့ပါတယ်။ နှစ်တွေအချို့သောဆေးသမားနဲ့အခြားဘိုနီ cochlear မူမမှန်ကိုဖော်ပြရန်ဟူသောဝေါဟာရကိုအသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ Mondini Malformed ဆွေးနွေးခြင်းသောအခါ, နာမတော်ကိုအမှီ ပြု. အဖြစ်တစ် cochlea ရှင်းလင်းဖော်ပြချက်များနှင့်အခြားအတွင်းနားကိုအဆောက်အဦများ '' Mondini '' ရှုပ်ထွေးဖြစ်နိုင်သည်ရှိသည်ဖို့အရေးကြီးပါသည်။

အကြောင်းတရားများ

ဒါဟာအရှုံးကြားနာတစ်ဦး (ကလေးမွေးဖွားမှာပစ္စုပ္ပန်) မွေးရာပါအကြောင်းမရှိဖြစ်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်၏သတ္တမပတ်အတွင်းအတွင်းနားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်နှောင့်အယှက်လည်းမရှိသည့်အခါတစ်ဦးက Mondini Malformed တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒါဟာတစ်ဦးသို့မဟုတ်နှစ်ဦးစလုံးနားရွက်ကိုထိခိုက်စေခြင်းငှါနှင့်အခြားနားကို Malformed သို့မဟုတ် Syndrome နှင့်အတူအထီးကျန်သို့မဟုတ်ပေါ်ပေါက်နိုင်ပါသည်။ Mondini Malformed နှင့်ဆက်စပ်ခံရဖို့လူသိများကြသည် syndrome Pendred Syndrome, DiGeorge Syndrome, Klippel Feil Syndrome, ရေပန်း Syndrome, Wildervanck Syndrome, စွဲချက် syndrome ရောဂါနှင့်အချို့သောမျိုးရိုးဗီဇကို trisomies ပါဝင်သည်။

Mondini Malformed ကြီးစိုးနှင့် autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှု autosomal ချိတ်ဆက်ပြီဘယ်မှာအမှုပေါင်းရှိပါတယ် အမွေဥစ္စာကိုပုံစံများ တစ်ခုအထီးကျန်ဖြစ်ပျက်မှုဖြစ်ခြင်းကဲ့သို့ကောင်းစွာ။

ရောဂါအမည်ဖေါ်ခြင်း

Mondini Malformed ၏ရောဂါဖြစ်သောယာယီအရိုးက high-resolution ကိုမှန် CT Scan ဖတ်အဖြစ် radiographic လေ့လာမှုများ, ဖွငျ့ဖြစ်ပါတယ်။

ဆုံးရှုံးမှုနဲ့ကုသမှုကြားနာ

ဒါကြောင့်များသောအားဖြင့်လေးနက်ပေမယ့် Mondini Malformed နှင့်ဆက်စပ်ကြားနာဆုံးရှုံးမှု, အမျိုးမျိုးကွဲပြားနိုင်သည်။ အကျိုးရှိသောဖြစ်ဖို့လုံလောက်တဲ့ကျန်နေတဲ့ကြားနာလည်းမရှိသည့်အခါကြားနာအကူအညီအထောက်အပံ့များကိုအကြံပြုထားတာဖြစ်ပါတယ်။ ဘယ်မှာကိစ္စများတွင် ကြားနာအကူအညီအထောက်အပံ့များကို ထိရောက်မဟုတ် cochlear implantation အောင်မြင်စွာပြုမိခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

အခြားအကိုစဉ်းစား

Mondini Malformed နှင့်အတူပြည်သူ့နှောက်အမြှေးရောင်များအတွက်ပိုမိုမြင့်မားအန္တရာယ်မှာဖြစ်နိုင်ပါသည်။ အဆိုပါ Malformed ဦးနှောက်နှင့်ကျောရိုးတစ်ဝှမ်းအရည်တစ်ခုပိုမိုလွယ်ကူ entry ကိုအမှတ်ဖန်တီးလိမ့်မည်။ နှောက်အမြှေးရောင်၏မျိုးစုံ (သို့မဟုတ်မှုများထပ်တလဲလဲ) ဖြစ်စဉ်များရှိခဲ့ရာကိစ္စများတွင်, ဒီ entry ကိုအမှတ်ပိတ်ဖို့ရန်ခွဲစိတ်ကုသမှုညွှန်ပြနိုင်ပါသည်။

Mondini Malformed လည်းအတွင်းစိတ်နားချိန်ခွင်လျှာ system ကို impact လိမ့်မည်။ Mondini Malformed နှင့်အတူကလေးများကြောင့်၎င်းတို့၏ဟန်ချက် system ထဲကနေဦးနှောက်မှယုတ်လျော့ input ကိုကသူတို့ရဲ့မော်တာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာနှောင့်နှေးပြသလိမ့်မည်။ သည်အခြားကိစ္စများတွင်ချိန်ခွင်လျှာကိစ္စများလူကြီးသည်အထိပေါ်လာမည်မဟုတ်ပါ။

> Sources:

> Hain, T က (2012) ။ အတွင်းနား Mondini နဲ့ Michel Malformed ။ မူးဝြေခင်းနှင့် Balance ။

> Lo, W က (1999) ။ တစ်ဦး '' Mondini 'နှင့်တစ်ဦးအမည်ကဘာလဲ Difference Make ပါသလားဆိုတာဘာလဲ? Neuroradiology ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။

> Carlo> Mondini ၏ Mondini C. မိုင်းနားအကျင့်ကိုကျင့်:> ကောင်လေးတစ်ယောက်မွေးဖွားနားပင်း၏ခန္ဓာဗေဒအပိုင်း။ နံနက် J ကို Otol 1997; 18: 288-293

> Mondini dysplasia (2012) ။ ရှားပါးရောဂါသုတေသနရုံး။