အကြောင်းတရားများနှင့် Lyme ရောဂါ၏အန္တရာယ်အချက်များ

Lyme ရောဂါ ဟာဘက်တီးရီးယား Borrelia burgdorferi တစ်ဦးထံမှကူးစက်ရာမှဖြစ်ပါတယ်။ လူသားတွေဟာတစ်ဦးကူးစက်ကို tick ကိုက်ခံရပြီးနောက်ရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့အစင်တာများ (CDC) ၏အဆိုအရ, Lyme ရောဂါလိင်မှတဆင့်ကူးစက်သော, ဒါမှမဟုတ် Lyme ရောဂါရှိပြီးသူတစ်ဦးအဖြစ်နမ်းသို့မဟုတ်တူညီသောဖန်ထဲကသောက်သုံးခြင်းဖြင့်မရပါ။ အဘယ်သူမျှမလူတစ်ဦးအနေဖြင့်လူတစ်ဦးသို့မဟုတ်တိရိစ္ဆာန်မှလူတစ်ဦးမှဂီယာ၏သာဓကအစီရင်ခံရှိပါတယ်; ကသာကို tick အားဖြင့်ကူးစက်ပါတယ်။

ရွပိုး

သငျသညျသောကွောငျ့သငျသညျအသကျရှငျဘယ်မှာသင် Lyme ရောဂါများအတွက်အန္တရာယ်မှာနေသည်ဟုမထင်စေနိုင်သည်။ ကိစ္စအများစုပြည်နယ်များတစ်ဦးအထူးသဖြင့်အစုံကနေလာနေစဉ်, ရောဂါအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုအမှုအမျိုးမျိုးရှိသမျှအစိတ်အပိုင်းကိုထိ။ ထိုအသတိရ: သင်သည်သင်၏အိမ်နောက်ဖေးဝင်သောအခါတစ်ဦးကို tick ကိုက်သင့်ရဲ့စွန့်စားမှုအတော်လေးနိမ့်ဖြစ်စေခြင်းငှါသော်လည်းခရီးသွားသို့မဟုတ်အပန်းဖြေလှုပ်ရှားမှုများတွင်ပါဝင်သည့်အခါ, ကအများဆုံးဆက်ဆက်တက်သွားနိုင်ပါတယ်။

လူနေမှုပုံစံစတဲ့အန္တရာယ်အချက်များ

Lyme ရောဂါကျုံ့ဖို့အလားအလာဤသို့ tick မှထိတွေ့မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်အချို့လူနေမှုပုံစံစတဲ့အန္တရာယ်အချက်များရှိပါသည်။ ဤရွေ့ကားများပါဝင်သည်:

မျိုးရိုးဗီဇ

Lyme ရောဂါမျိုးဗီဇမဟုတ်ပါဘူးနေစဉ်, သင် Lyme ရောဂါကျုံ့သငျ့သညျကိုပိုမိုပြင်းထန်ဖြစ်ကြောင်းလက္ခဏာများကိုခံစားရပါလိမ့်မယ်ကပိုပြီးဖြစ်စေဗီဇအမွေခံရနိုင်ပါတယ်။

Lyme ရောဂါများအတွက်အကြီးမြတ်ဆုံးမျိုးဗီဇအသင်းအဖွဲ့လူတန်းစား II ကိုအဓိက histocompatibility ရှုပ်ထွေးသော (MHC) မျိုးဗီဇအချို့မျိုးကွဲအတွက်ဖြစ်ဖို့စဉ်းစားထားသည်။ MHC ဒါဟာလူတန်းစား I, II, နှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကိုထိခိုက်တစ်ဦးချင်းစီ၏ III ကို MHC ဗီဇ, ပါဝင်သည်ခရိုမိုဆုန်း 6. ၏တိုတောင်းသောလက်မောင်းပေါ်တွင်တည်ရှိသည်။ class II ကိုဗီဇကိုပဲ-တိကျတဲ့ T ကဆဲလ်တုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်တစ်ကဏ္ဍမှပါ။

Lyme အဆစ်များတွင်ပါဝင်ပတ်သက်မှုနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြကြောင်း HLA-DR2-တိကျတဲ့လူတန်းစား II ကို HLA မျိုးရိုးဗီဇမျိုးကွဲ (genotype) -HLA-DR4 နှင့်ရှိပါသည်။ ဒါဟာအဆစ်တစ် Lyme ရောဂါကူးစက်ရွေ့လျားထံမှဇီဝတစ်ချိန်ကကြောင့်ဆန့်ကျင်ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုတစ်ခု autoimmune တုံ့ပြန်မှုမှဦးဆောင် HLA-DR4 နှင့် HLA-DR2 ရှိသည်သောလူတဦးတည်းရဲ့ကိုယ်ပိုင်ပူးတွဲတစ်ရှူးနှင့်အတူ Cross-ဓာတ်ပြုပြီးကြောင်းဆိုခဲ့နှင့်ပိုပြီးကိုထားပြီး ပြင်းထန်သောအဆစ်။

ပိုပြီးပြင်းပြင်းထန်ထန် Lyme ရောဂါရှိသည်နှင့်အဘယ်သူသည်ပဋိဇီဝဆေးကုသမှုကောင်းစွာတုန့်ပြန်ဘူးသူတွေကိုပိုပြီးမကြာခဏလည်းတစ်ခု autoimmune တုံ့ပြန်မှုကိုညွှန်ပြတော်မူသော, အ DRB1 * 0101 နှင့် 0401 လူတန်းစား II ကို genotype ရှိသည်ကိုတွေ့နေကြပါတယ်။ ဆက်လက်သုတေသနမျိုးဗီဇနှင့် Lyme ရောဂါအကြား link ကိုပြုမိနေပါသည်။

post-ကုသမှု Lyme ရောဂါ Syndrome

ကုသမှုပြီးနောက်လူများသေးငယ်တဲ့အရေအတွက်ကအချို့သောအဖြစ်ရည်ညွှန်းသော persistent လက္ခဏာတွေဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ပါလိမ့်မယ် "နာတာရှည်" Lyme ရောဂါ ။ ဒါဟာအငြင်းပွားဖွယ်ရောဂါပါပဲ။ အဆိုပါ CDC ကုသမှုပြီးစီးပြီးနောက်အချို့သောရောဂါလက္ခဏာ (ထိုကဲ့သို့သောပူးတွဲနာကျင်မှုနဲ့ neuropathy ကဲ့သို့) ဆက်လက်ရှိနိုင်သည်ကိုအသိအမှတ်ပြုပေမယ့်အဲဒီလက္ခဏာတွေနီးပါးတစ်ကမ္ဘာလုံးအတိုင်းအတာခြောက်လဒါမှမဟုတ်ဒီထက်အတွင်းဖြေရှင်းနိုင်ပါလိမ့်မယ်။ ထိုကာလကျော်လွန်ခြင်း, ဇွဲလက္ခဏာတွေ-အရှိဆုံးအထူးသနာတာရှည်တိုက်ရိုက် Borrelia burgdorferi နှင့်အတူမြဲရောဂါကူးစက်ဆက်စပ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်-ရှိကြ၏။ နည်းနည်းသက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်

ဤအလူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်, CDC Post-ကုသမှု Lyme ရောဂါလက္ခဏာစု (PTLDS) အဖြစ်နာမကျန်းခွဲခြားထားပါတယ်။ အဆိုပါ CDC PTLDS ၏ကုသမှုများအတွက်အချိန်ကြာမြင့်စွာပဋိဇီဝဆေးကုထုံးဆန့်ကျင်ကသတိပေးထားပါတယ်။

> Sources:

> ဘရူ JH, Thrasher JD, မှိုနှင့် Mycotoxins နှင့်အတူဆက်စပ်နေတဲ့ Hooper ဃနာတာရှည်ဖြားနာ: Naso-အကှေ့ဖန်းဂတ်စ် Biofilm အဆိုပါတရားခံလား? အဆိပ်။ 2014; 6 (1): 66-80 ။ Doi: 10,3390 / toxins6010066 ။

> ဘရူ JH, Thrasher JD, Straus, DC, Madison RA, Mycotoxins ၏ Hooper ဃထောက်လှမ်းနာတာရှည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ် Syndrome နှင့်အတူလူနာအတွက်။ အဆိပ်။ 2013; 5 (4): 605-617 ။ Doi: 10,3390 / toxins5040605 ။

> Kalish RA, Leong JM, စတီယာရင် AC အ။ OspA နှင့် Borrelia Burgdorferi ၏ OspB မှ HLA-DR4 နှင့် antibody reactivity အတူကုသမှု-resistant နာတာရှည် Lyme အဆစ်များ၏အစည်းအရုံး။ ရောဂါကူးစက်မှုနဲ့ Immunization 1993; 61 (7): 2774-2779 ။

> Strle K ကိုရှင် JJ, Glickstein LJ, စတီယာရင် AC အ။ အရှိန်မြင့်ကို T-အထောက်အ 1 ရောင်ရမ်းတုံ့ပြန်ချက်နှင့်ပဋိဇီဝဆေး-ဆန့်ကျင်ဘက် Lyme အဆစ်နှင့်အတူတစ်ဦးခွန်ကောက်ကဲ့သို့ receptor 1 polymorphic သည် Associated ။ အဆစ်နှင့်အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်း။ 2012; 64 (5): 1497-1507 ။ Doi: 10,1002 / art.34383 ။

> ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) က။ Mycotoxins အောက်တိုဘာလ 2011 ခုနှစ်ထုတ်ဝေသည်။