CAH ရောဂါလက္ခဏာများ PCOS တူတဲ့နိုင်သလား
polycystic Ovary Syndrome (တစ်ဦးရောဂါလက္ခဏာတွေကိုသုံးသပ်တဲ့အခါ PCOS ) ဆရာဝန်တစ်ဦးလည်းနှောင်းပိုင်း-စတင်ခြင်းမွေးရာပါ adrenal hyperplasia (CAH) စဉ်းစားရန်အဘို့အ, ကပုံမှန်ပါပဲ။ အဲဒီနှစျခုရောဂါများမကြာခဏတူညီတဲ့လက္ခဏာတွေကိုတင်ပြထားလို့ဖြစ်ပါတယ်။
နှောင်းပိုင်းတွင်-စတင်ခြင်းမွေးရာပါ Adrenal hyperplasia
မွေးရာပါ adrenal hyperplasia အဓိကအင်ဇိုင်းကိုခန္ဓာကိုယ်ကနေပျောက်နေသောရောဂါများတစ်ဦးအမွေဆက်ခံအုပ်စုတစ်စုဖြစ်ပါတယ်။
မွေးဖွားသည့်အချိန်တွင်လက်ရှိမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက် (မွေးရာပါ) အရေးပါသောအ adrenal cortex ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်ဖို့လိုအပ်လျက်ရှိသောအများအပြားအင်ဇိုင်းတွေအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။
CAH ဖြစ်ပွားမှုနီးပါး 95 ရာခိုင်နှုန်းကအင်ဇိုင်း 21-hydroxylase တစ်မရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့နေကြသည်။ အင်ဇိုင်း 21-hydroxylase ပျောက်ဆုံးနေတဲ့ဒါမှမဟုတ်အနိမ့်အဆင့်မှာလည်ပတ်သောအခါ aldosterone-the ခန္ဓာကိုယ်နှစ်ခု key ကို adrenal Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်း-cortisol နှင့်လုံလောက်သောပမာဏလုပ်လို့မရပါဘူး။ ဤသည် aldosterone နဲ့ Cortisol ၏သငျ့လျြောသောပေါင်းစပ်မှုကိုကာကွယ်တားဆီးရန်, ဟော်မုန်း၏နူးညံ့သိမ်မွေ့သောချိန်ခွင်လျှာကိုချွတ်ပစ်လျက်, adrenal cortex အမျိုးသမီးအတွက်စရိုက်များ masculine မှဦးဆောင်အန်ဒရိုဂျင် (အထီး Steroid တစ်မျိုးဟော်မုန်း) အောင်စတင်သည်။ CAH ၏ဤဂန္ထဝင် form မှာ, ဆားဟန်ချက်ကိုလည်းအကြီးအကျယ်မညီမျှမှု, ရေဓါတ်ခန်းခြောက်ခြင်း, နှလုံးစည်းချက်အပြောင်းအလဲများကို electrolyte မှဦးဆောင်ပြောင်းလဲနိုင်ပါသည်။
အများအပြားလူနာမကြာမီကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်ကုသပေးလျက်ရှိသည်နေစဉ်, အသက်တာ၌နောက်ပိုင်းမှာဖွံ့ဖြိုးသောဤရောဂါအမျိုးအစားအများအားဖြင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်သို့မဟုတ်အစောပိုင်းလူကြီး-က Non-ဂန္ထဝင်သို့မဟုတ်နှောင်းပိုင်း-စတင်ခြင်း CAH ကိုခေါ်မယ့်အတွက်လည်းမရှိ။
ဤလူ cortisol ထုတ်လုပ်မှုအတွက်လိုအပ်သောသောအင်ဇိုင်းတွေသာအချို့ပျောက်ဆုံးလျက်ရှိသည်။ Aldosterone ထုတ်လုပ်မှုထိခိုက်, ဒါကြောင့်ရောဂါ၏ဤပုံစံမွေးရာပါပုံစံထက်လျော့နည်းပြင်းထန်သည်နှင့်မကြာခဏ PCOS များအတွက်မှားဖြစ်ကြောင်းလက္ခဏာများ, ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်ပြသသည်မဟုတ်:
- ဆီးခုံမို့မို့ဆံပင်အချိန်မတန်ဖှံ့ဖွိုးတိုးတ
- မမှန်ရာသီကာလ
- Hirsutism (မလိုချင်တဲ့သို့မဟုတ်ပိုလျှံခန္ဓာကိုယ်ဆံပင်)
- ပြင်းထန်တဲ့ ဝက်ခြံ (မျက်နှာနှင့် / သို့မဟုတ်ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်)
- 10 ရာခိုင်နှုန်းအတွက်မွေးဖွားပြဿနာများ CAH နှင့်အတူအမျိုးသမီးငယ်၏ 15 ရာခိုင်နှုန်း
CAH ၏ရောဂါ
မွေးရာပါ adrenal hyperplasia ဗီဇမှတဆင့်ကူးစက်သောဖြစ်ပါတယ်။ ဥရောပအရှေ့ပိုင်းယုဒလူတို့ (Ashkenazi) သည်ယေဘုယျအားဖြင့်လူဦးရေနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကဤရောဂါရှိခြင်းတစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်ရှိသည်။ CAH တစ်ခုဖြစ်ပါတယ်ကတည်းက autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှုရောဂါ , နှစ်ဦးစလုံးမိဘများကသူတို့ကလေးကိုပေါ်မှာရှောက်သွားမယ့်ချွတ်ယွင်းအင်ဇိုင်းရိုသယ်ဆောင်ရပေမည်။
ကြောင့်အခြေအနေကိုများ၏မျိုးရိုးဗီဇဂီယာမှလူအတော်များများဟာသူတို့ရဲ့မိသားစုထဲမှာအန္တရာယ်သတိထားဖြစ်ကြပြီး၎င်းတို့၏ဆရာဝန်မျိုးဗီဇစိစစ်ဘို့လိုအပ်ကြောင်းသိကြကုန်အံ့။ အဆိုပါဆရာဝန်ပုံမှန်မဟုတ်သော cortisol ပမာဏသို့မဟုတ်အခြားဟော်မုန်းအဆင့်ကိုရှာဆီးနှင့်သွေးစစ်ဆေးမှုများကို run လိမ့်မည်။ တိုးမြှင့်အန်ဒရိုဂျင်အဆင့်ဆင့်ကိုလည်းရောဂါချတဲ့အခါထည့်သွင်းစဉ်းစားလိမ့်မည်။ တစ်ဦးကနှံ့နှံ့စပ်စပ်မိသားစုသမိုင်းစံချိန်နှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစာမေးပွဲဖြေဆိုမယ့်ပြီးပြည့်စုံသောရောဂါဖြစ်စေခြင်းငှါဆရာဝန်အတွက်လည်းလိုအပ်သောဖြစ်ကြသည်။
ကုသမှု Options ကို
ပဋိသန္ဓေတားဆေး ဝက်ခြံလျော့ကျလာ, ပုံမှန်အားဖြင့်ရာသီစက်ဝန်းကိုထိန်းညှိအတွက်ထိရောက်သောဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, တခါတရံတွင်ပုံမှန်မဟုတ်သောဆံပင်ကျွတ်။ ဒီရောဂါလက္ခဏာတွေနှငျ့ဆကျဆံရာတှငျထိရောက်သောမဟုတ်ပါဘူး, ဒါမှမဟုတ်ဆရာဝန်ပဋိသန္ဓေတားဆေးသင်တို့အဘို့သင့်လျော်သောမစပ်ဆိုင်ကြောင်းကိုခံစားရပါလျှင်, သူသို့မဟုတ်သူမသင်တစ်ဦးအနိမ့်ထိုး Steroid တစ်မျိုးကုသမှုပေးခြင်းထည့်သွင်းစဉ်းစားလိမ့်မည်။
သို့သော်ကုသမှုပုံမှန်အားရာသက်ပန်မဟုတ်ပါဘူး။
တစ်ဦး aldosterone ချို့တဲ့နှင့်အတူဂန္ CAH နှင့်အတူလူများအတွက်, fludrocortisone (Florinef) ကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဝါးခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ဆားထိန်းသိမ်းထားပါလိမ့်မယ်။ CAH ၏ဂန္ထဝင်ပုံစံများနှင့်အတူအဟောင်းများလူနာငန်အစားအစာများကိုစားသော်လည်းမွေးကင်းစလည်း, (နှိပ်စက်ခြင်းကိုခံရဆေးပြားသို့မဟုတ်ဖြေရှင်းနည်းများကဲ့သို့) ဖြည့်စွက်ဆားလက်ခံရရှိသည်။
အဆိုပါတိကျတဲ့မူးယစ်ဆေးနှင့် regimen သင့်ရဲ့ဆရာဝန်၏သမ္မာသတိမှတက်များသောအားဖြင့်ဖြစ်ပြီးရောဂါလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှုအပေါ်မှီခိုသည်။
> Source:
> အမျိုးသား Adrenal ရောဂါများဖောင်ဒေးရှင်းမှ။ မွေးရာပါ Adrenal hyperplasia (CAH) ။