Autism ၏အကြောင်းတရားများ Mystery ညျနကွေ
အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ ပို. ပို. အဖြစ်များပေမယ့်သူ့ရဲ့အကြောင်းရင်းများသောအားဖြင့်မသိရသည်။ တကယ်တော့, အမှုပေါင်းကသာ 15-17% ဟာရှင်းရှင်းလင်းလင်းကောင်းစွာနားလည်သဘောပေါက်အရင်းအမြစ်မှဖြစ်ပေါ်။ အထွေထွေလမ်းများတွင်သုတေသီများအဲဒီမှာအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာတစ်ခုအားကြီးသောဗီဇအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီးအချို့သောတစ်ဦးချင်းစီရောဂါလက္ခဏာတွေဖွံ့ဖြိုးစေခြင်းအလိုငှါပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ "အစပျိုးခြင်း" ရှိပါတယ်ကြောင်းကိုယုံကြည်; မဆိုတစ်ဦးချင်းစီအဘို့, သို့သော်မျိုးရိုးဗီဇနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အစပျိုးခြင်း၏တိကျသောသဘောသဘာဝမသိနိုင်ပါဘူး။
အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ (ကလူသိများမျိုးရိုးဗီဇ Anomaly သို့မဟုတ်ထိတွေ့မှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့) လူသိများမူရင်းဖြစ်တဲ့အခါ, သူကအဖြစ်ရည်ညွှန်းတာဖြစ်ပါတယ် "အလယ်တန်းအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ။ " အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအမည်မသိမူရင်းဖြစ်တဲ့အခါ, သူက "idiopathic အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ" ဟုခေါ်သည်။
Autism ၏လူသိများနှင့်အမည်မသိအကြောင်းရင်းများ
တစ်ဒါဇင်ထူထောင်ကျော်ရှိပါတယ်နေချိန်မှာ အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏အကြောင်းတရားများ အများစုအလွန်ရှားပါးမျိုးဗီဇချို့ယွင်းသို့မဟုတ်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ထိတွေ့မှုရှိပါတယ်။ ရလဒ်အဖြစ်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 85% "idiopathic ။ " ဖြစ်ပါတယ် တနည်းအားဖြင့်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ကျယ်ပြန့်အများစုအတွက်:
- ကလေးတစ်ဦး autistic မဟုတ်သောမိဘများမှမွေးဖွားသည်,
- အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကလေး၏မိသားစုသမိုင်းတစ်လူသိများတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းမျှမက,
- ကလေးသူငယ်အခအချိန်မတန်မီမဟုတ်ခဲ့,
- မိဘများ 35 နှစ်အောက်နှစ်ရှိပြီ ဖြစ်. ,
- စမ်းသပ်မှုသည်သူငယ်အတွက်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုဖြစ်စေအံ့သောငှါ (ထိုကဲ့သို့သောပျက်စီးလွယ် X ကို syndrome ရောဂါကဲ့သို့) မျိုးဗီဇကွဲလွဲချက်များကိုမချဉ်းဘဲ,
- မိခင် (ဂျိုက်သိုး, ထိတွေ့သို့မဟုတ်သူမကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏အန္တရာယ်တိုးမြှင့်ဖို့လူသိများမူးယစ်ဆေးမဆိုတာမခံခဲ့ရ valproic acid ကို နှင့် thalidomide မွေးသေးသောကလေးငယ်များအတွက်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုဖြစ်စေသိကြသည်)
မျိုးရိုးအလိုက်, မျိုးရိုးဗီဇနှင့် Autism အန္တရာယ်
မျိုးရိုးအလိုက် အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာတစ်ကဏ္ဍမှပါမ: အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာနှင့်တသားတကလေးသည်ရှိခြင်းသင်၏နောက်ကလေးကအစ autistic ဖြစ်မည်အကြောင်းဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးပွားစေပါဘူး။ ဤသည်သင့်မိသားစုရဲ့အနာဂတ်စီစဉ်သည့်အခါစိတျထဲတှငျထမ်းတစ်ဦးစိုးရိမ်ပူပန်မှုဖြစ်ပါတယ်။
အမျိုးသားလူ့ဂြီနိုသုတေသနအင်စတီကျု၏အဆိုအရ "idiopathic အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာသူတစ်ဦးတစ်ဦးချင်းစီ၏ညီအစ်ကိုတစ်ဦးသို့မဟုတ်အစ်မလည်းအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာဖွံ့ဖြိုးမညျဖွစျကွောငျးအဆိုပါအန္တရာယ်တဝိုက် 4 ရာခိုင်နှုန်း, ပေါင်းလူမှုရေးဘာသာစကားပါဝငျသောပျော့ခွအေနအေများအတွက်အပိုဆောင်း 4 မှ 6 ရာခိုင်နှုန်းကိုအန္တရာယ်ဖြစ်ပါသည် သို့မဟုတ်အမူအကျင့်လက္ခဏာများ။
ညီအစျကိုအဘယ်သူ၏စွန့်စားမှုခန့်သာ 1 မှ 2 ရာခိုင်နှုန်းအစ်မတွေကျော်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာဖွံ့ဖြိုးဆဲတစ်ဦးပိုမိုမြင့်မားအန္တရာယ် (7 ရာခိုင်နှုန်း), ပေါင်းပျော့အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ spectrum ကိုရောဂါလက္ခဏာတွေ၏နောက်ထပ် 7 ရာခိုင်နှုန်းအန္တရာယ်ရှိသည်။ "
ကျနော်တို့မျိုးရိုးအလိုက်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအတွက်အခန်းကဏ္ဍသင်သိရနေစဉ်, သို့သော်ကျနော်တို့အတိအကျဘယ်လိုသို့မဟုတ်အဘယ်ကြောင့်မသိရပါဘူး။ မျိုးဗီဇများစွာအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေပုံရသည်, နှင့်သုတေသနဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောဖြစ်ပါတယ်။ မိဘတစ်ဦးအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာသို့မဟုတ်ကလေးတစ်ဦး (သို့မဟုတ်သန္ဓေသား) အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ဖြစ်နိုင်ဖွယ်ရှိမရှိ "သယ်ဆောင်" ရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်မျှတည်ဆဲမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုရှိပါသည်။
genetic mutation လည်းအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ genetic mutation အများအပြားကွဲပြားခြားနားသောအကြောင်းပြချက်များအတွက်ပေါ်ပေါက်နိုင်ပြီးသို့မဟုတ်မ may မိဘများ '' မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ဆက်စပ်သောနိုင်ပါသည်။ genetic mutation မကြာခဏဖြစ်ပေါ်ပေမယ့်အမြဲရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာသို့မဟုတ်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှုများဖြစ်ပေါ်မထားဘူး။
ကျနော်တို့ဒါနည်းနည်း (ယခုအချိန်အထိ) မျိုးရိုးဗီဇနှင့်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအကြောင်းကိုသိသောကြောင့်, တက diagnostician တစ်ဦးအထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇ Anomaly နှင့်အထူးသဖြင့်လူတစ်ဦး၏အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအကြားတိုက်ရိုက်လိုင်းဆွဲနိုင်သည်ကိုရှားပါးပါတယ်။
ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးထိတွေ့ကိုင်တွယ်အသုံးပြုအကွောငျးသီအိုရီ
သီအိုရီအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာတွေနဲ့လူများ၏အရေအတွက်သည်တစ်ဦးဖြစ်နိုင်သမျှ "ပေါက်ကွဲမှုဖြစ်" နှင့်စပ်လျဉ်းကြွယ်ဝပြည့်စုံ။ အားလုံးပြီးနောက် diagnoses အတွက်မတ်စောက်သောတိုးအများအပြားသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ပြောင်းလဲမှုများကိုတစ်ဦးမတ်စောက်သောတိုးနှင့်အတူတိုက်ဆိုင်ပါဘူး။ တကယ်တော့အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ diagnoses အဖြစ်ဖွင့်အကြောင်းကိုတူညီသောနှုန်းတိုးလာ:
- ဆဲလ်ဖုန်းအသုံးပြုမှု
- သန္ဓေသားကြီးထွားစောင့်ကြည့်ဖို့အသုံးပြု ultrasound
- ကေဘယ်ရုပ်သံ
- ဗီဒီယိုဂိမ်းများ
- ရာသီဥတုပြောင်းလဲမှုအသိပညာပေး
- အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်များအဘို့ Anti-ကို tick နှင့်ခွေးလှေးဆေးဝါးများနှင့် Shampoo & အသုံးပြုမှု
- ကလေးငယျမြားအားပေးပြီးမှကာကွယ်ဆေးအရေအတွက်
- အော်ဂဲနစ်နှင့် GMO အစားအစာများကိုစိတ်ဝင်စားကြောင်း
- မြေပဲနှင့် gluten မှဓာတ်မတည်
- Lyme ရောဂါပျံ့နှံ့
မဆိုသို့မဟုတ်ကမ္ဘာကြီးကိုတွင်ဤအပြောင်းအလဲများအားလုံးအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ၏ 85% မှလှူဒါန်းခဲ့သို့မဟုတ်စေပြီရနိုင်မလား? အဖြေဟုတ်ဖြစ်တယ်, အများဆုံးအာရုံစိုက်ဤအလားအလာအကြောင်းတရားများတဦးသို့မဟုတ်နှစ်ဦးမှထွက်ကောက်ယူကြပါပြီယုံကြည်သူတွေကိုသေချာပေါက်ရှိပါတယ်။
အဖြစ်မှန်သို့သော်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကွဲပြားခြားနားသောလူစုကိုကွဲပြားခြားနားသူ့ဟာသူတင်ဆက်သောကွောငျ့ဖွစျသညျ။
ဤဖြစ်ကောင်း, ဘုံအချို့ (သို့သော်အားလုံးမဟုတ်) ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အတူ syndrome အမျိုးမျိုးအကြောင်းတရားများအမျိုးမျိုးအကြံပြုသည်။
ကနေတစ်ဦးကသမ်မာကမျြး
အဖြစ်မှန်အများဆုံးအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာမိဘများအတွက်, မေးခွန်းတခုရှင်းရှင်းလင်းလင်းအဖြေရှိလိမ့်မည်မဟုတ်ပေ, ထိုက "အဘယ်ကြောင့်ငါ့ကလေးကအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာဖွံ့ဖြိုးခဲ့တာလဲ" ဒီဆိုးဆိုးရွားရွားစိတ်ပျက်စရာနိုင်ပါတယ်နေစဉ်, သတငျးကောငျးကသင့်ကလေး၏အနာဂတျအတှကျအရေးယူတာမှကြွလာသောအခါအကြောင်းတရားများကယ့်ကိုအရေးမပါဘူးဆိုတာပါပဲ။ သင့်ကလေး၏အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ, တစ်ဦးကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ထိတွေ့တစ် mutation, ဒါမှမဟုတ်မျိုးရိုးအလိုက်တစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇခြားနားချက်များ၏ရလဒ်ဖြစ်ခဲ့သည်ပဲဖြစ်ဖြစ်, တူညီတဲ့ကုထုံးနှင့်ကုသအထောက်အကူဖြစ်ဖို့များပါတယ်။ အဲဒီအစားအကြောင်းပြချက်တွေရှာကြံအချိန်နှင့်ပိုက်ဆံအများကြီးဖြုန်းခြင်းထက်အများစုမှာအခွအေနအတွက်ပိုကောင်းတဲ့လမ်းကြောင်းသင့်ကလေးကိုသူသို့မဟုတ်သူမ၏အလားအလာရောက်ရှိရန်ကူညီခြင်းအပေါ်ထိုကာလ, ငွေ, နှင့်စွမ်းအင်သုံးစွဲဖို့ဖြစ်ပါတယ်။
သတင်းရင်းမြစ်
> လျူ X ကို et al ။ Mol Neurobiol ။ Idiopathic Autism: ဆယ်လူလာနှင့်မော်လီကျူး Phenotypes Pluripotent အတွက်ဆဲလ်-ဆင်းသက်လာ Neurons.2017 သြဂုတ်ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ; 54 (6): 4507-4523 ။ Doi: 10,1007 / s12035-016-9961-8 ။ EPub 2016 ဇွန် 29 ။
> အမျိုးသားလူ့ဂြီနိုသုတေသနစီမံကိန်း။ အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာအကြောင်းကိုလေ့လာခြင်း။ Web ကို။ ဇန်နဝါရီလ 18, 2017 ။
> အော်ရီဂွန်ကျန်းမာရေး & သိပ္ပံတက္ကသိုလ်။ (2017 သြဂုတ် 31) ။ ဖော်ထုတ်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ spectrum ကိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးဆဲဘို့နယူးမျိုးရိုးဗီဇအန္တရာယ်အချက်။ ScienceDaily ။ မတ်လ 30, 2018 ရယူရန်။