ဘယ်လိုဆိုရင်ရှာဂါရောဂါရောဂါသည်

ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါ၏ရောဂါကူးစက်မှုကိုစူးရှသောနာတာရှည်, ဒါမှမဟုတ်မွေးရာပါရှိမရှိပေါ်တွင်မူတည်သည်။

Diagnosing ထူးခြားသောဆိုရင်ရှာဂါရောဂါ

ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါရှာဖွေရေးမှာရန်အကောင်းဆုံးအချိန်နာမကျန်း၏စူးရှသောအဆင့်စဉ်အတွင်းဖြစ်ပါတယ်အခါ antitrypanosomal မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူ Trypanosoma cruzi ( T. cruzi) ကူးစက်မှုကိုချေမှုန်းများ၏အခွင့်အလမ်းအမြင့်ဆုံးဖြစ်ပါတယ်။

ကံမကောင်းစွာပဲ, ဒီအခွင့်အလမ်းအားလုံးလည်းမကြာခဏလွဲချော်နေသည်။

စူးရှသောဆိုရင်ရှာဂါနှင့်အတူလူပုံမှန်အားဖြင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကူအညီမရှာနိုင်အောင်စူးရှဆိုရင်ရှာဂါရောဂါကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့လက္ခဏာများ, များသောအားဖြင့်ပျော့နှင့်အထူးသဖြင့်စိုးရိမ်ဖွယ်ရာမဟုတ်ထားလို့ဖြစ်ပါတယ်။

အစုလိုက်ဒေသများမှာနေထိုင်တဲ့သူတွေအလားအလာအာရုံစိုက်သင့်တယ် စူးရှဆိုရင်ရှာဂါရောဂါလက္ခဏာတွေ သူတို့အထူးထင်ရှားတဲ့သို့မဟုတ်ကြာရှည်ဖြစ်ကြောင်းအင်းဆက်ပိုးမွှားကိုက်သတိပြုမိကြပါပြီ, ဒါမှမဟုတ်သူတို့ဒေသမှာဆိုရင်ရှာဂါရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပွားသတိထားလျှင်အထူးသဖြင့်လျှင်, အ။ သူတို့သံသယဖြစ်တယ်ဆိုရင်သူတို့တစ်တွေဆရာဝန်မြင်ရပါလိမ့်မယ်။

ဆရာဝန်များသည်သူတို့လည်းဆိုရင်ရှာဂါရောဂါပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ထို့နောက်လိုအပ်သောရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်ပြုအံ့ကြောင်းသံသယဖြစ်ဖွယ်ကျန်ကြွင်းသောအရေးပါသည်။ လူထုကျယ်ပြန့်စိစစ်ထူထောင်သောအခါအမှန်တကယ်လက်တွေ့တွင်ဤသူယေဘုယျအားဖြင့်, အသိအမှတ်ပြုဒေသခံဖြစ်ပွါးခြင်းကာလအတွင်းသာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

အဆိုပါ Diagnosis Making

ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါ၏စူးရှသောအဆင့်စဉ်အတွင်းသွေးကြောထဲမှာတီ cruzi ကပ်ပါးကောင်များ၏အရေအတွက်သည်များသောအားဖြင့်အတော်လေးမြင့်မားသည်။ ဒါဟာဆိုရင်ရှာဂါ၏ရောဂါတစ်ဏုအောက်မှာအထူးပြင်ဆင်ထားတဲ့သွေးနမူနာကိုဆန်းစစ်နေဖြင့်လုပ်ရမည်ခွင့်ပြုပါတယ်။

သို့သော်သွေးကြောထဲမှာတီ cruzi ၏နံပါတ်မျှကုသမှုပေးထားလျှင်ပင်, ပထမဦးဆုံးရက်ပေါင်း 90 အပြီးလျင်မြန်စွာပယ်ကျရောက်ပါတယ်။ အသွေးဏုစာမေးပွဲမရှိတော့သောအခြိနျကာလအပြီးဆိုရင်ရှာဂါရောဂါဖော်ထုတ်ပေးမယ့်ယုံကြည်စိတ်ချရသောနည်းလမ်းများဖြစ်ပါသည်။ အဆိုပါအဏုစမ်းသပ်ဆိုရင်ရှာဂါ၏နာတာရှည်အဆင့်စဉ်အတွင်းနီးပါးဘယ်တော့မှအသုံးဝင်သည်။

အဆိုပါဏုစာမေးပွဲအပြင်, ဓာတ်ခွဲခန်း, အသွေးစမ်းသပ်ခြင်းလည်းစူးရှဆိုရင်ရှာဂါရောဂါရှာဖွေရေးအတွက်အလွန်တိကျမှန်ကန်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကအတူပြု polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (PCR) စမ်းသပ်မှု မှာသွန်းသောအသွေးနမူနာအတွက် T. cruzi ၏ DNA ကိုစုံစမ်းသိရှိလာပါတယ်သော။ တစ်ဦးကအပြုသဘော PCR စမ်းသပ်မှုသည်ဏုစမ်းသပ်မှုလိုပဲတီ cruzi သက်ရှိသွေးကြောထဲမှာလက်ရှိဖြစ်ကြောင်းဖော်ပြသည်။

စူးရှသောဆိုရင်ရှာဂါရောဂါ-ထိုကဲ့သို့သောအားနည်းခြင်း, အဖျား, လည်ချောင်းနာ, အဖုများနှင့်ကြွက်သားအဖြစ်တွေနဲ့သက်ဆိုင်တဲ့ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာတွေနဲ့အလွယ်တကူရှုပ်ထွေးဖြစ်ခံရသောဝဒေနာ-နိုင်ပါတယ် ကူးစက် mononucleosis လက္ခဏာတွေ , ဒါမှမဟုတ်၏ စူးရှသော HIV ပိုးကူးစက်မှုကို ။ ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါအစုလိုက်ဧရိယာတွင်နေထိုင်သောလူတစ်ဦးကဤအခြေအနေဖြစ်စေဘို့စမ်းသပ်စစ်ဆေးခံသောအခါဒါကြောင့်အဖြစ်ကောင်းစွာတီ cruzi ရောဂါကူးစက်ဘို့စမ်းသပ်ဖို့များသောအားဖြင့်အကောင်းတစ်စိတ်ကူးဖြစ်ပါတယ်။

နာတာရှည်ဆိုရင်ရှာဂါ Diagnosing

နာတာရှည်ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါမှာ T. cruzi သက်ရှိသွေးကြောထဲမှာများသောအားဖြင့်မရှိတော့ပစ္စုပ္ပန်သည် PCR စမ်းသပ်မှုသည်အတိုင်း, သွေးနမူနာဤမျှဏုစမ်းသပ်ခြင်းနီးပါးအမြဲအနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။

နာတာရှည်ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါ Diagnosing များသောအားဖြင့်ကူးစက်မှုကိုချွတ်တိုက်ထုတ်ဖို့အတွက်ခန္ဓာကိုယ်ကဖန်ဆင်းဖော်ထုတ်မယ်ပဋိပေါ်တွင်မူတည်သည်။ စမ်းသပ်မှု၏အဖြေအရေအတွက်ကိုတစ်ခုအင်ဇိုင်းနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသော immunosorbent assay (Elisa) နှင့်တစ်ဦးနဲ့ Immunofluorescence antibody ကို assay (IFA) အပါအဝင်တီ cruzi မှပဋိပစ္စည်းများအတွက်ကြည့်ဖို့တီထွင်ခဲ့ကြသည်။

ဤအ antibody ကိုစမ်းသပ်မှု၏အဘယ်သူမျှမဒါနာတာရှည်ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါရှာဖွေရေးမှာရန်, ကိုယ်နှိုက်ကအသုံးပြုခံရဖို့လုံလောကျမတိကျ, အနည်းဆုံးနှစ်ခုကွဲပြားခြားနားသော antibody ကိုစမ်းသပ်မှုများများသောအားဖြင့်ပြုသောအမှုနှင့်နေသောရလဒ်များကိုသူတို့ကိုအကြားကွဲပြားခြားနားလျှင်, တတိယစမ်းသပ်ပြီးတော့တစ်ဦးအဖြစ်အစေခံရန်ပြု လည်စည်း-အနိုင်အထက်။

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, စမ်းသပ်ခြင်းလည်းများ၏မျိုးများအတွက်အခြားအလားအလာအကြောင်းတရားများမဆိုရှာဖျော်ဖြေရပါမည် နာတာရှည်ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါနှင့်ဆက်နွယ်နှလုံးရောဂါနှင့်အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းပြဿနာများ ။ ဤသို့ပြုနိုင်သောအခြေအနေများများ၏စာရင်းကံမကောင်းအတော်လေးရှည်လျားသည်နှင့်ဆရာဝန်များကဘာလုပ်ရမှန်းစမ်းသပ်ခြင်းဆုံးဖြတ်ခြင်း၌၎င်း, အဘယျသို့နိုင်ရန်အတွက်လက်တွေ့တရားသဖြင့်စီရင်အများကြီးသုံးစွဲဖို့ရှိသည်။

မွေးရာပါဆိုရင်ရှာဂါ Diagnosing

T. cruzi နှင့်အတူကူးစက်မိခင်များမှမွေးဖွားကလေးအထိ 10 ရာခိုင်နှုန်းစူးရှဆိုရင်ရှာဂါရောဂါ-တစ်မွေးရာပါဆိုရင်ရှာဂါရောဂါလို့ခေါ်ခွအေနအေဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါဟာနာတာရှည်ရောဂါများကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့ antitrypanosomal ကုထုံးနဲ့ကုသခံရဖို့မွေးရာပါဆိုရင်ရှာဂါရောဂါနှင့်အတူတစ်ဦးကလေးများအတွက်အရေးကြီးပါသည်။

မွေးရာပါဆိုရင်ရှာဂါရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေသည်အဘယ်သူ၏မိခင်ရောဂါအစုလိုက်သည်အဘယ်မှာရှိဧရိယာကနေမဆိုမွေးကင်းစအတွက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားရပါမည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်မကြာခဏထိုကဲ့သို့သောဒေသများတွင်နေထိုင်သောကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေအတွက်ပြုသောအမှုသည်, အပြုသဘောစမ်းသပ်သူမိခင်များ၏ကလေးထို့နောက်ရောဂါပြနိုင်ပါတယ်။

မွေးရာပါဆိုရင်ရှာဂါရောဂါများအတွက်ကလေးငယ်သူတို့ကိုယ်သူတို့၏ screening ပုံမှန်အားဖြင့်ကြိုးအသှေးကို PCR စမ်းသပ်ခြင်းနှင့်အတူမွေးဖွားမှာပြုသောအမှု, သို့မဟုတ်ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်ပထမဦးဆုံးရက်အနည်းငယ်အတွင်းမှာရရှိသောသွေးနမူနာအပေါ်ဖြစ်ပါတယ်။ မိခင်ဆိုရင်ရှာဂါရောဂါအတှကျအအပြုသဘောဖြစ်လူသိများနှင့်မွေးကင်းစကလေး၏ကနဦးစိစစ်အနုတ်လျှင်, ကလေးထပ်စမ်းသပ်ခြင်းတစ်လသို့မဟုတ်နှစ်ခုပြီးနောက်အမှုကိုပြုရပါမည်။

> Sources:

> Bern ကို C, မာတင် DL, Gilman RH အ။ acute နှင့်မွေးရာပါဆိုရင်ရှာဂါရောဂါ။ Adv Parasitol 2011 ခုနှစ်, 75:19 ။

> Messenger ကို LA က, Gilman RH အ, Verastegui M က, et al ။ တစ်ခုအစုလိုက်ပြင်ဆင်မှုအားအတွက်မွေးရာပါဆိုရင်ရှာဂါရောဂါ၏အစောပိုင်း Diagnosis တိုးတက်စေူခင်းဆီသို့။ Clin Infect dis 2017; 268: 65 ။