Aplasia cutis congenita ကလေးများအရေပြားတစ်ဦးပျောက်ဆုံးနေ patch ကိုနှင့်အတူမွေးဖွားခံရဖို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်သောအသားအရေရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ Aplasia cutis congenita သူ့ဟာသူသို့မဟုတ်ထိုကဲ့သို့သော Johanson-Blizzard syndrome ရောဂါနှင့်အဒမ်-မှာ Oliver syndrome ရောဂါကဲ့သို့သောအခြားရောဂါ၏လက္ခဏာအဖြစ်ပေါ်ပေါက်စေနိုင်သည်။ Aplasia cutis congenita အမွေဆက်ခံသို့မဟုတ်အခြေအနေကိုမဆိုမိသားစုသမိုင်းမပါဘဲဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါသည်။ အဆိုပါရောဂါအားလုံးတိုင်းရင်းသားနောက်ခံနှစ်ခုစလုံးယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုသာသက်ရောက်ခြင်းနှင့် 1 ဦးခန့် 10000 ထဲမှာကလေးမွေးဖွားကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
သုတေသီများအရာသေချာမဟုတျပါ မျိုးဗီဇ aplasia cutis congenita စေ, ဒါပေမဲ့သူတို့အသားအရေတိုးတက်မှုနှုန်းကိုထိခိုက်သောမျိုးဗီဇ mutated စေခြင်းငှါသံသယရှိကြသည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်အခွအေန, methimazole မှထိတွေ့မှုအားဖြင့်ဆက်ဆံဖို့အသုံးပြုတဲ့မူးယစ်စေသောစေခြင်းငှါ hyperthyroidism ။ အခြားဖြစ်ရပ်များလည်းဗိုင်းရပ်စ်သို့မဟုတ်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ကလေးမှမဆိုဒဏ်ရာကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့နိုင်ပါသည်။ အဆိုပါ အကယ်. အခွအေနေအမွေဆက်ခံတာဖြစ်ပါတယ် , ဒါကြောင့်များသောအားဖြင့်တစ်ဦးတည်းသာမိဘတို့ကနှိမ့်ချလွန်နေသည်။
ပုပ္ပနိမိတ်နှင့်ရောဂါလက္ခဏာများ
aplasia cutis congenita နှင့်အတူမွေးဖွားတစ်ဦးကကလေးတစ်များသောအားဖြင့်ဦးရေပြား (တစ်ဦးချင်းစီ၏ 70 ရာခိုင်နှုန်း) ရက်နေ့တွင်, အရေပြားတစ် patch ကိုပျောက်ဆုံးပါလိမ့်မည်။ ပျောက်ဆုံးနေပြင်ဆင်ဖာထေးမှုများလည်းပင်စည်, လက်နက်, ဒါမှမဟုတ်ခြေထောက်ပေါ်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အများစုမှာကလေးငယ်များသာအသားအရေများထဲမှပျောက်ဆုံး patch ကိုရှိသည် ဖြစ်. , သို့သော်မျိုးစုံပြင်ဆင်ဖာထေးမှုများပျောက်ဆုံးနိုင်ပါသည်။ ဘေးဒဏ်သင့်ဒေသသို့များသောအားဖြင့်တစ်ပါးလွှာပွင့်လင်းအမြှေးပါးနဲ့ဖုံးလွှမ်းနေသည်ကောင်းစွာ-သတ်မှတ်သည်, ရောင်မဟုတ်ပါဘူး။ အဆိုပါဖွင့်လှစ်ဧရိယာတစ်ခုအစာအိမ်နာသို့မဟုတ်အိတ်ဖွင့်ဒဏ်ရာတူပေမည်။ ကလေးသူငယ်အခမွေးဖွားမီတစ်ခါတစ်ရံအရေပြားပျောက်ဆုံးနေတဲ့ patch ကိုပျောက်စေတော်မူ၏။
အဆိုပါပျောက်ဆုံး patch ကိုများသောအားဖြင့်လှည့်လည်ဖြစ်တယ်ဒါပေမယ့်လည်း, ဘဲဥပုံစတုဂံ, ဒါမှမဟုတ်ကြယ်-ပုံဖြစ်နိုင်သည်။ ဘယ်လိုကြီးမားသည့် patch ကိုသည်ကွဲပြားခြားနားသည်။
aplasia cutis congenita ဦးရေပြားပေါ်မှာဖြစ်ပေါ်လျှင်, ပျောက်ဆုံး patch ကိုအောက်မှာဦးခေါင်းခွံ၏ချွတ်ယွင်းရှိပေမည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ဆံပင်ကော်လာနိမိတ်လက္ခဏာအဖြစ်လူသိများသည့် patch ကိုလှည့်ပတ်ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲစူးနေတယ်ဆံပင်ကြီးထွားမှု, မကြာခဏလည်းမရှိ။
အရိုးထိခိုက်လျှင်ရောဂါပိုးတစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်ရှိပါတယ်။ အရိုးပြင်းထန်စွာအန္တရာယ်ပြုလျှင်, ဦးနှောက်၏အမိုးနှင့်ထိတွေ့စေခြင်းငှါနဲ့သွေးထွက်များ၏အန္တရာယ်တိုးတက်လာခဲ့သည်။
တစ်ဦး Diagnosis ရယူခြင်း
Aplasia cutis congenita ကလေးငယ်ကိုရဲ့အသားအရေ၏အသွင်အပြင်အပေါ်အခြေခံပြီးရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ ချို့ယွင်းချက်ချက်ချင်းဘွားမြင်သောနောက်သတိထားမိနိုင်ပါတယ်။ ကလေးသူငယ်အခမတိုင်မီအနာကိုငြိမ်းစေသည့် patch ကိုမွေးဖွားခဲ့သည်လြှငျ, ဆံပင်ဘေးဒဏ်သင့်ဒေသသို့ထံမှပျောက်ဆုံးပါလိမ့်မည်။ အဘယ်သူမျှမတိကျတဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများအခွအေနေရှာဖွေရေးမှာရန်လိုအပ်နေပါသည်။ အလွန်ကြီးမားတဲ့ဦးရေပြားအပြစ်အနာ, ဆံပင်ကော်လာနိမိတ်လက္ခဏာနှင့်အတူအထူးသဖြင့်သူများ, ဖြစ်နိုင်သမျှနောက်ခံအရိုးသို့မဟုတ်နူးညံ့သောတစ်ရှူးချို့ယွင်းချက်များအတွက်စုံစမ်းစစ်ဆေးသင့်သည်။
ကုသမှု
အများစုမှာမကြာခဏ aplasia cutis မွေးရာပါများအတွက်လိုအပ်သည့်တစ်ခုတည်းသောကုသမှုဘေးဒဏ်သင့်ဒေသသို့ထွက်ခြောက်သွေ့ခြင်းမှ patch ကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့, ငွေ sulfadiazine ၏လျှောက်လွှာ၏နူးညံ့သိမ်မွေ့သန့်စင်သည်။ အများစုမှာထိခိုက်နစ်နာဒေသများတစ် hairless အမာရွတ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ရရှိလာတဲ့အများအပြားရက်သတ္တပတ်ကျော်ကသူတို့ရဲ့ကိုယ်ပိုင်အပေါ်အနာရောဂါကိုငြိမ်းစေပါလိမ့်မယ်။ အသေးစားအရိုးချို့ယွင်းချက်သည်လည်းများသောအားဖြင့်အသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးတစ်နှစ်အတွင်းမိမိတို့ကိုယ်ပိုင်အပေါ်ကိုပိတ်ပါ။ ခွဲစိတ်ကုသခြင်းအရေပြားများပျောက်ဆုံးနေဧရိယာကြီးမားသည်မဟုတ်လျှင်များသောအားဖြင့်ရှောင်ကြဉ်နိုင်ပါတယ်, ဒါမှမဟုတ်ဦးရေပြားအများအပြားဒေသများထိခိုက်နေကြသည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
Crow, အမ် (2005) ။ Aplasia cutis congenita ။ eMedicine
ရှားပါး Disorders များအတွက်အမျိုးသားအဖွဲ့အစည်း။ Aplasia Cutis Congenita