ဥနဗ်ကြော (TSC) ရှားပါးဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာမရှိသလောက်အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာမှဆွေမျိုးဖော်ပြခဲ့တဲ့ရဲ့, ဒါပေမယ့်တကယ်တော့, TSC နှင့်အတူလူအများစုတကယ်တစ်ခုအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာ spectrum ကိုရောဂါရောဂါနိုင်ပါသည်။ အဆိုပါ NIH အဆိုအရ:
ဥနဗ်ကြော (TSC) ညင်သာပျော့ပျောင်းကင်ဆာဦးနှောက်နှင့်ထိုကဲ့သို့သောကျောက်ကပ်, နှလုံး, မျက်စိ, အဆုတ်နှင့်အသားအရေကဲ့သို့သောအခြားအရေးပါသောအကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအပေါ်ကြီးထွားဖို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်သောရှားပါးမျိုးဗီဇရောဂါဖြစ်ပါသည်။ ဒါဟာသာမန်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်သက်ရောက်သည်။ မကြာခဏ TSC အတွက်ပေါ်ပေါက်သောညင်သာပျော့ပျောင်းကျိတ်များအပြင်အခြားသောဘုံလက္ခဏာတွေသိမ်းယူမှု, ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု, အပြုအမူပြဿနာများနှင့်အသားအရေမူမမှန်ပါဝင်သည်။
TSC နှင့် Autism အကြားဆက်သွယ်မှုကို
TSC ရောဂါလူအားလုံး၏ 50% ခနျ့လည်းအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာတွေနဲ့ diagnosable ဖြစ်ကြသည်။ အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာရောင်စဉ်ပုံမမှန်ခြင်းနှင့်ဖမ်းဆီးရမိရောဂါနှင့်အတူလူအဖြစ်အများအပြား 14 အဖြစ်% ကိုလည်း TSC နှင့်အတူ diagnosable ဖြစ်နိုင်သည်။ သုတေသီများအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာနှင့် TSC ချိတ်ဆက်ခံရဖို့ပုံရသည်အဘယ်ကြောင့်လုံးဝသေချာမသိကြပေမယ့် TC မဟာမိတ်အဖွဲ့သည်နှင့်အညီ, မကြာသေးခင်ကတွေ့ရှိချက်ကြောင့် TC အတွက်အကြံပြု:
... ဦးနှောက်၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများအဖြစ်ကောင်းစွာယာယီပေါ်၌ရှိသောအမြှေးအတွက်ပေမယ့်ဦးနှောက်၏များစွာသောအခြားအစိတ်အပိုင်းများကိုမသာ, တစ်ဦးချင်းစီကတခြားကိုချိတ်ဆက်လမျး၌မူမမှန်ရှိပါတယ်။ ဥ၏လွတ်လပ်သောပေါ်ပေါက်သောဤပုံမှန်မဟုတ်သောဆက်သွယ်မှု, TSC နှင့်အတူကလေးများနှင့်လူကြီးများအတွက် ASD နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ ထို့အပြင်, များစွာသောလေ့လာမှုတွေသိမ်းယူမှုနှင့်သိမ်းယူမှု၏အထူးသဖြင့်စောစောစတင်ခြင်း, နှောင့်နှေးဖွံ့ဖြိုးရေးနှင့် ASD နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသော။ ပြသကြ ဒါကြောင့်ဖြစ်နိုင်ဖွယ် ASD များ၏အများကြီးပိုမိုမြင့်မားအခွင့်အလမ်းမှဦးဆောင်ပြုလုပ်သည့်အချက်များပေါင်းစပ်ဖြစ်ပါတယ်။
ဒါမှမဟုတ်သိမ်းယူမှုအမှန်တကယ်လည်းအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုဖြစ်စေသည့်မူမမှန်၏လက္ခဏာများဖြစ်ကြသည်ရှိမရှိ - တောင်မှဒီသတင်းအချက်အလက်သစ်များနှင့်အတူသို့သော်ထိုသို့သိမ်းယူမှုအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာကိုဖြစ်စေခြင်းရှိမရှိရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရပါဘူး။
အသိအမှတ်ပြုခြင်းနှင့် Diagnosing TSC
ဒါဟာမိဘတစ်ဦးထံမှ TSC ကိုအမွေခံရဖို့ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အများစုမှာရောဂါဖြစ်ပွားမှုသျောအလိုအလျောက်မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့်ဖြစ်ပါသည်။ ဒါကကလေးတစ်ဦးရဲ့မျိုးဗီဇမမိဘ TSC တစ်ခုသို့မဟုတ်ပျက်ယွင်းနေဗီဇဖြစ်စေရှိပါတယ်သော်လည်းဗီဇပြောင်းစေနိုင်ပြီးဖြစ်ပါသည်။ TSC အမွေဆက်ခံသောအခါ, ကများသောအားဖြင့်တစ်ဦးတည်းသာမိဘများထံမှထွက်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ မိဘတစ်ဦး TSC ရှိပါတယ်ရှိလျှင်, တစ်ဦးချင်းစီကလေးသည်ရောဂါဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏ 50 ရာခိုင်နှုန်းကိုအခွင့်အလမ်းရှိပါတယ်။
TSC အမွေခံရသောကလေးများသည်၎င်းတို့၏မိဘကဲ့သို့တူညီသောရောဂါလက္ခဏာတွေရှိသည်မဟုတ်နိုင်ပြီးသူတို့တစ်တွေပျော့ဒါမှမဟုတ်ရောဂါ၏တစ်ဦးထက်ပိုပြင်းထန်ပုံစံဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။
အများဆုံးကိစ္စများတွင် TSC အသိအမှတ်ပြုမှပထမဦးဆုံးသဲလွန်စသိမ်းယူမှုသို့မဟုတ်နှောင့်နှေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ရှေ့မှောက်တွင်ဖြစ်ပါတယ်။ သည်အခြားကိစ္စများတွင်ပထမဦးဆုံးနိမိတ်လက္ခဏာအသားအရေပေါ်မှာအဖြူပြင်ဆင်ဖာထေးမှုများဖြစ်နိုင်သည်။ TSC ရှာဖွေရေးမှာရန်, ဆရာဝန်တွေဦးနှောက်အဖြစ်နှလုံးတစ်ခု ultrasound, အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်မှန် CT သို့မဟုတ် MRI Scan ဖတ်ကိုသုံးပါ။
ကလေးတစ်ဦး TSC ရောဂါထားပြီးပြီးတာနဲ့သူကသူသို့မဟုတ်သူမလည်းအထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မည်ကိုခိုင်ခံ့သောဖြစ်နိုင်ခြေသတိထားဖြစ်ဖို့ကအရေးကြီးတယ်။ နှစ်ဦးစလုံးရောဂါ၏လက္ခဏာများထပ်တူပြုပါနေစဉ်, သူတို့တူညီနေကြသည်မဟုတ် - နှင့် အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာများအတွက်အစောပိုင်းကုသမှု အများဆုံးအပြုသဘောရလာဒ်များဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
> "ဥ Sclerosis အဖြစ်မှန်စာရွက်," NINDS ။ NIH ထုတ်ဝေမှုအမှတ် 07-1846
ဥ Sclerosis အတွက်> Hunt ကတစ်ဦး, Autism ၏သိုးထိနျး C. တစ်ဦးကပျံ့နှံ့လေ့လာပါ။ J ကို Autism Dev မှ disorders ။ 1993 ခုနှစ်ဇွန်လ; 23 (2): 323-39 ။
> Smalley SL ။ အထီးကျန်စိတ်ဝေဒနာများနှင့်ဥ Sclerosis ။ J ကို Autism Dev မှ disorders ။ 1998 အောက်တိုဘာ; 28 (5): 407-14 ။