Viscosupplementation အတွက်အသုံးပြု Approved Hyaluronate
Supartz, ဆိုဒီယမ် hyaluronate ၏အဖြေတစ်ခုအတွက်အသုံးပြုသော hyaluronates တစ်ခုဖြစ်သည် viscosupplementation ။ Supartz စေး (ဆိုလိုသည်မှာပူးတွဲအရည်) ၏ကူရှင်နှင့်အချောဂုဏ်သတ္တိများ restore ဖို့ဒူးအဆစ်ထဲသို့တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းသည်။ Supartz အတွက်အသုံးပြုတဲ့ဆိုဒီယမ် hyaluronate ကြက်သားဖြီးထံမှထုတ်ယူသည်။ ဆိုဒီယမ် hyaluronate glucuronic အက်ဆစ်နှင့် disaccharide ယူနစ်ထပ်ပါရှိသည်သော polysaccharide ဖြစ်ပါတယ် N-acetylglucosamine ။
Supartz နှင့် Supartz FX ၏ခွင့်ပြုချက်
Supartz ဒူး၏ကုသမှုများအတွက်ဇန်နဝါရီလ 24, 2001 ရက်တွင်အမေရိကန် FDA ကအတည်ပြုခဲ့ပါတယ် osteoarthritis လေ့ကျင့်ခန်း, ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးအပါအဝင်ရှေးရိုးစွဲကုသမှုနှင့်အတူလုံလောက်သောကယ်ဆယ်ရေးရယူရန်ပျက်ကွက်သူကိုလူနာအတွက် နာကျင်မှုဆေးဝါးများ , mobility အကူအညီအထောက်အပံ့များ နှင့် ပူသို့မဟုတ်အအေးထုပ် ။ သည်အခြားအဆစ်များ၏အသုံးပြုမှုစုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။ ဒါဟာ 5-တပတ်သံသရာများအတွက်တစ်ချိန်ကတစ်ပါတ်ထိုးသွင်းနေသည် 1987 ကတည်းက Supartz ဂျပန်အတွက်အသုံးပြုခဲ့သည်။ တချို့ကလူနာ 3 ပတ်အကြာတွင်ကောင်းတစ်ဦးတုံ့ပြန်မှုရှိလိမ့်မည်။
အောက်တိုဘာလ 12, 2015 တွင်, Bioventus, Supartz ၏ထုတ်လုပ်သူ, ထပ်ထိုးသံသရာအဘို့အခွင့်မူရင်း Supartz တစ်ဦးထံမှတိုးချဲ့တံဆိပ်ရှိပြီးဖြစ်သော Supartz FX (1.0% ဇီဝကမ္မဆားအတွက်ဖျက်သိမ်း 10 မီလီဂရမ်ဆိုဒီယမ် hyaluronate) ၏ပစ်လွှတ်ကြေညာခဲ့သည်။ လုံခြုံရေးတံဆိပ်ဆေးထိုး၏ထပ်သံသရာများအတွက်တိုးချဲ့ခဲ့သည်နေစဉ်, ထပ်သံသရာ၏ထိရောက်မှုကိုထူထောင်နိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။
သတိပေးချက်များနှင့်ကွိုတငျကာကှယျမှုမြား
Supartz ဆိုဒီယမ် hyaluronate ထုတ်ကုန်လူသိများ hypersensitivity နှင့်အတူမည်သည့်လူနာအားအုပ်ချုပ်ခွင့်မရသင့်ပါတယ်။
ကြက်ငှက်တုပ်ကွေးပရိုတိန်း, ကြက်ဥ, ဒါမှမဟုတ်အမွေးအတောင်မှသိတည့်မှုနှင့်အတူလူနာကုသတဲ့အခါမှာသတိပြုရန်ကိုအသုံးပြုရပါမည်။ ဆေးထိုးပေးထားမည်ဖြစ်ကြောင်းရှိရာဧရိယာထဲမှာတစ်ဦးရောဂါကူးစက်သို့မဟုတ်အရေပြားရောဂါနှင့်အတူလူနာ Supartz နဲ့ကုသမရသင့်ပါတယ်။
Supartz များ၏လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေအတွက်မဟုတ်သလိုနို့တိုက်အမြိုးသမီးမြား၌တည်ကြပြီမဟုတ်။
၎င်း၏အသုံးပြုမှုကိုကလေးတွေအတွက်ကိုလေ့လာရသေးပါ။
ဘုံဘေးထွက်သက်ရောက်မှု
Supartz နှင့်ဆက်စပ်ဘုံဘေးထွက်ဆိုးကျိုးသို့မဟုတ်ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များပါဝင်သည်:
- ရောင်ရမ်းခြင်းမရှိဘဲပူးတွဲနာကျင်မှု
- နောက်ကျောနာကျင်မှု
- non-တိကျတဲ့နာကျင်မှု
- injection site ကိုတုံ့ပြန်မှု
- တစ်ဦးကခေါင်းကိုက်ခြင်း
, ယာယီတည်းဟူသောရောင်ရမ်းခြင်းသို့မဟုတ်နာကျင်မှု Supartz နှင့်အတူထိုးသွင်းထားပြီးကြောင်းပူးတွဲအတွက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ လူနာဆေးထိုးပြီးနောက် 48 နာရီအတွင်းစိတ်အားသန်သောသို့မဟုတ်အလေးချိန်-ဆောင်သောလှုပ်ရှားမှုများကိုရှောင်ရှားရန်အကြံပြုပါသည်။
The Bottom Line
5 ကောင်းမွန်စွာဒီဇိုင်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေတစ်ခုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များ၏စည်းကမ်းချက်များ၌ Supartz နှင့်ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုများအကြားမျှသိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်ဖော်ပြခဲ့တယ်။ Supartz နှင့်အခြား viscosupplements များ၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှုလက်တွေ့လေ့လာမှုများအားဖြင့်ထိန်းသိမ်းကာကွယ်ထားပြီးနေစဉ်, ထိရောက်မှုအခြေအတင်ဆွေးနွေးခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ထိရောက်မှုနှင့် ပတ်သက်. တစ်ဦး Cochrane ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း viscosupplementation ရလဒ်များအရအိပ်ယာထက်ပိုမိုထိရောက်သောကြောင်းကောက်ချက်ချပေမယ့်ဆေးထိုးသိသိသာသာနာကျင်မှုကယ်ဆယ်ရေးများကိုသက်သေအပေါ်ရေတိုကျဆင်းသွားသောအခြားလေ့လာမှုများရှိခဲ့သည်။
သတင်းရင်းမြစ်:
Supartz FX ။ ပြန်ကြားရေးညွှန်ကြားပေး။ Bioventus ။ http://www.supartzfx.com/wp-content/uploads/2015/07/SUPARTZ_FX_Package_Insert.pdf
ဒူး Osteoarthritis အတွက်ထပ် Injection ကိုစက်ဘီးများအတွက်တိုးချဲ့အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးတံဆိပ်နှင့်အတူအခုတော့ Bioventus မိတ်ဆက် Supartz FX ။ အောက်တိုဘာလ 12, 2015 ။
http://www.bioventusglobal.com/news/press-releases/bioventus-launches-supartz-fx%E2%84%A2-now-expanded-safety-label-repeat-injection-cycles
Hyaluronic acid ကို (Supartz): အဆိုပါဒူး၏ osteoarthritis အတွက်၎င်း၏အသုံးပြုမှုပြန်လည်သုံးသပ်။ Curan အမတ်။ မူးယစ်ဆေးဝါး & အို။ နိုဝင်ဘာလ 2010 ။
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964466